فاضلاب های صنعتی شامل آلاینده های گوناگونی از قبیل رنگ هستند که سمی و آلوده کننده محیط زیست می باشند. این تحقیق امکان استفاده از جاذب ارزان قیمت، دردسترس، با راندمان بالا و سازگار با محیط را به منظور حذف رنگ متیلن بلو از محلول های آبی بررسی می کند. در این کار کربن فعال شده از گیاه sambucus nigra l. تهیه شده است. کربن های به دست آمده در چندین مرحله از دما و زمان به وسیله khco3 اصلاح شده اند. دما و زمان بهینه به دست آمده جهت تهیه جاذب به منظور جذب رنگ متیلن بلو بر روی کربن اصلاح شده به وسیله khco3 در کوره به طور متوالی، 30 دقیقه در 200 درجه سانتیگراد، 60 دقیقه در 500 درجه سانتیگراد و 30 دقیقه در 800 درجه سانتیگراد، انجام گرفت. مطالعه جذب سطحی به وسیله اثر پارامترهایی مانند ph ، مقدار جاذب ، زمان تماس جاذب و جذب شونده و همچنین سینتیک واکنش بررسی شد. همه غلظت ها در دستگاه اسپکتروفتومتر uv-vis در طول موج 620 نانومتر اندازه گیری شدند. به طور کلی ph اثر چشم گیری در حذف رنگ نداشت. نتیجه های به دست آمده نشان داد که بیشترین جرم جاذب در جذب رنگ متیلن بلو 035/0 گرم و بالاترین ظرفیت جذب رنگ متیلن بلو در 10 دقیقه ابتدایی زمان تماس جاذب و جذب شونده صورت پذیرفت. در این تحقیق داده های تجربی به وسیله ایزوترم های لانگمویر، تمکین، فروندلیش و دوبینین ـ رادوشکوویچ مورد مطالعه قرارگرفت. بررسی نتیجه ها نشان داد که جذب رنگ متیلن بلو روی جاذب فعال سازی شده با khco3 بر طبق معادله تمکین مطلوب بوده است. ویژگی های انتقال جرم فرآیند جذب سطحی با استفاده از مدل های سینتیک شبه مرتبه اول و شبه مرتبه دوم مطالعه شد. سینتیک جذب سطحی از مدل سینتیکی شبه مرتبه دوم پیروی کرد. نتیجه های به دست آمده با کربن فعال تجاری مرک مقایسه شدند. مساحت سطح و حجم حفره های کربن به دست آمده از گیاه sambucus nigra l. فعال سازی شده با khco3 به ترتیب، به وسیله bet و bjh اندازه گیری شدند. سطح جاذب m2/g 9/426 ، حجم حفره cc/g 126/0 ، قطر حفره nm 186/1 و حلقه هیسترسیس به دست آمده از نوع b بود. بررسی های آزمایشگاهی نشان دادند که sambucus nigra l. به منظور حذف رنگ متیلن بلو از محلول های آبی مفید و موثر است.

در تحقیق حاضر، مطالعه کاملی از آبکاری پالسی آلیاژ طلا ـ کبالت بر روی سوبسترای پوشیده شده با نیکل انجام شد. پارامترهای معین شده در این آبکاری پالسی گالوانو استاتیک شامل ؛ ارتفاع پالس (چگالی جریان)، زمان خاموشی پالس، زمان روشن بودن پالس و دمای حمام بودند که به منظور بدست آوردن یک لایه نانو ساختار مناسب با روش «یک عامل در زمان» بهینه سازی شدند. تاثیر متغیرهای پالسی برروی مورفولوژی، ریزساختار، ترکیب شیمیایی، خصوصیات مکانیکی و رفتار الکتروشیمیایی پوشش ها بوسیله میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem)، پراش اشعه ایکس(xrd)، سیستم آنالیز شیمیایی سطح(eds)، سختی سنجی میکرو(micro hardness)، زبری سنجی سطح (roughness)، سنجش مقاومت سایشی سطح(wear resistance) ، هدایت سنجی سطح (contact resistance) و نیزخوردگی الکتروشیمیایی با(auto lab) مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان می دهد که تحت شرایط بهینه پالسی، ارتفاع پالس، زمان خاموشی و روشن بودن پالس و نیز دمای بهینه به ترتیب 3 میلی آمپر بر سانتی متر مربع، 1.5 ثانیه و 0.5 ثانیه در دمای 25 درجه سانتیگراد می باشد. پوشش آبکاری شده در شرایط بهینه شامل یک لایه نانو ساختار طلا - کبالت ریز دانه با میانگین قطر ذرات 70 نانو متر و با حداقل تخلخل می باشد که با مقدار 0.4 درصد کبالت در پوشش، افزایش قابل توجهی در مقدار کبالت نسبت به نمونه بدست آمده با جریان dc (با مقدار 0.1 درصد کبالت) داشت. سختی پوشش طلا ـ کبالت بهینه شده پالسی، 170 ویکرز بود که در حضور ppm 40 از یون تالیم در حمام آلیاژی به 180 ویکرز رسید. مقاومت سایشی پوشش بدست آمده از جریان dc در حدود 50 درصد پوشش بهینه پالسی بود و همچنین مقاومت الکتریکی پوشش بهینه پالسی در حدود 50 درصد مقاومت الکتریکی پوشش حاصل از جریان dc بدست آمد. قابل ذکر است جریان خوردگی و زبری پوشش بهینه شده پالسی نیز نسبت به نمونه بدست آمده از آبکاری با جریان مستقیم ساده، کاهش چشم گیری داشتند.

نظر به اهمیت کشش سطحی مایعات خالص و مخلوط ها در زمینه های مختلف شیمی کاربردی و مهندسی شیمی همچون مهندسی زیست, صنایع دارویی, صنایع رنگ و شوینده ها, روان کننده ها, واکنش های کاتالیستی, استخراج مایعات, فرآیند های نفتی و سایر فرآیند های که با انتقال جرم و حرارت سر و کار دارند, اندازه گیری کشش سطحی و ارائه مدل های که در محدوده های گسترده دمایی جواب قابل قبول بدهد همواره مطرح بوده است به همین خاطر در این پروژه به دنبال بررسی مدل های ارائه شده برای پیشگویی کشش سطحی و انتخاب مدل مناسب برای محاسبه کشش سطحی مخلوط های دو جزیی می باشیم. در تحقیق حاضر، کشش سطحی و دانسیته برای محلولهای دو جزیی ترکیبات ( متانول, اتانول و 2-پروپانول + دی ام اس او) و (استونیتریل + متانول, اتانول, 2-پروپانول و 2-بوتانول) در کسر مولی های متفاوت در دمای k 298.15 اندازه گیری شده است و سپس مقادیر انحراف کشش سطحی, حجم بیش از حد مولار و انحراف استاندارد این محلول های دو جزیی محاسبه شده اند. در قسمت دوم این تحقیق کشش سطحی 95 محلول دو جزیی با استفاده از 6 مدل منتخب در 1427 نقطه محاسبه شد. مدل های منتخب به ترتیب شامل hsis, bbt, connors, davis, se و prt میباشند.در مقایسه مقادیر این پیش بینی ها با مقادیر تجربی (آزمایشگاهی) نتایج قابل قبولی بدست آورده است. در بین این روشها روش hsis با دارا بودن کمترین مقدار انحراف از مقادیر آزمایشی(6.59 درصد) به عنوان مورد اطمینان ترین روش در بین این 6 روش برای مواد آلی-آلی وآلی-آبی انتخاب میشود در صورتی که دو روش se و davis با دارا بودن به ترتیب 7.06 و 6.85 درصد انحراف از مقادیر تجربی روش های قابل توجهی هستند. و در ضمن, توجیح نمودارهای انحراف کشش سطحی و حجم بیش از حد مولار طول زنجیر الکلی نقش اصلی و تعیین کنندای را داراست.

توسعه روش های محاسباتی امکان مطالعه سیستم های مختلف با دقت کافی را فراهم ساخته است. در این پژوهش با استفاده از محاسبات تئوری تابع دانسیته dft، مکانیسم انعطاف پذیری لیگاندهای سیکلوپنتادی انیل وایندنیل درکمپلکس های (?5-c5h5)fe(co)2(?1-c5h5)(i)،(?5-c5h5)fe(co)2(?1-indenyl)(ii)و (?5-indenyl)fe(co)2(?1-indenyl) (iii) برای بررسی دقیق این مکانیسم به موارد ذیل پرداخته شد. 1) جابه جایی 5و1 در کمپلکس های i، iiو iii مطالعه شدکه نتیجه ها نشان می دهددر واکنش های جابه جایی5و1 کمپلکس هایiiو iii نسبت به کمپلکس i ، سد انرژی فعال سازی به علت کاهش آروماتیسیته سیستم بنزن متصل شده به cp در لیگاند indenyl ،افزایش می یابد. 2)هم چنین برای واکنش های استخلافی اولین ودومین co ، سد انرژی فعال سازی برای کمپلکس های i، iiو iii محاسبه شدکه برای کمپلکس های iiو iii در مقایسه با کمپلکس i دو مسیر واکنش از طریق تشکیل دو حد واسط های مونوکربونیل اندو و اگزو پیش می رود که مسیر مستعدتر برای واکنش استخلافی اولین ودومین co از طریق حدواسط مونوکربونیل اگزو است.. 3) علاوه برآن واکنش تبدیل درونی) (?1-c5h5) /(?5-c5h5، (?1-indenyl) /(?5-c5h5)و((?5-indenyl) / (?1-indenyl در کمپلکس های i، iiو iii نیز مورد بررسی قرارگرفت. کمپلکس هایi وii از نظر سنتیکی خیلی سخت انجام می شوند و این بیانگر این موضوع است که لیگاند ایندنیل در مقایسه با لیگاند سیکلوپنتادی انیل با قدرت کمتری به فلز متصل می شود ودر نتیجه لیگاند ایندنیل ? - دهنده ضعیف تری نسبت به سیکلوپنتادی انیل است.

مواد نانو حفره به طور فراوان در جداسازی، کاتالیزورها، سنسورها، اکولوژی و فناوری نانو استفاده می شوند؛ بنابراین سنتز این مواد مورد توجه زیادی قرار گرفته است. برای افزایش کیفیت و کارآیی ترکیبات نانوحفره می توان ساختار آنها را با اتصال واکنشگرهای آلی یا معدنی مثل لیگاندهای مختلف و بعضی از هترواتم ها مانند آهن]1[، آلومینیوم ]2 و 3[ و روی اصلاح کرد. در تحقیق پیش رو ساختار نانوحفره fe-mcm-41 به وسیله ی اتم آهن اصلاح شد. سنتز این ساختار توسط ستیل تری متیل آمونیوم بروماید (c16tab) ( سورفکتانت ) در شرایط هیدروترمال سنتز شد و توسط تکنیک های متعددی مانند xrd، sem، ft-ir و bet ]4[ مورد بررسی قرار گرفت و سپس جذب نئودیمیم از محلول آبی بر روی جاذب سنتز شده بررسی شد و همچنین اثر عوامل مختلفی مثل ph و مقدار جاذب مورد بررسی قرار گرفت. مقدار بهینه برای ph در محدوده ی 5 تا 8 و برای جاذب fe-mcm-41 0025/0 گرم به دست آمد. همدماهای جذبی لانگمویر ، فروندلیش ، تمکین ، دوبینین ـ رادوشکوویچ به کار گرفته شده و داده های به دست آمده با مدل ایزوترمی فروندلیش سازگاری بهتری داشت. مقدار نئودیمیم جذب شده به وسیله ی دستگاه اسپکتروفوتومتر پلاسمای جفت شده ی القایی شناسایی شد.

کمپلکس های پلاتین 4 می توانند به عنوان داروهای ضدسرطانی عمل کنند. این کمپلکس های شش کوئوردینه در فعالیت ضد سرطانی خود رشد چمشگیری داشته و بر روی عملکرد بعضی از انواع تومورها مانند: بیضه، تخمدان و سرطان کولون تأثیر گذارند. مطالعات اخیر نشان می دهد که کمپلکس های پلاتین 4 می توانند (deoxyguanosine 5- monophosphat) dgmp را اکسید کنند. گوانین می تواند آسانتر از سه باز دیگر dna اکسید شود. زیرا دارای کمترین پتانسیل اکسایشی- کاهشی (1.29v) و کمترین پتانسیل یونیزاسیون (7.75ev) است. مطالعات تجربی انجام شده بر روی مکانسیم واکنش [ptivcl4(dach)] و 5-dgmp ما را بر آن داشت که به مطالعه نظری مکانیسم واکنش [ptivcl4(en)]و 5-dgmpبپردازیم. این مکانیسم شامل پیوند پلاتین4به نیتروژن موقعیت 7 ترکیب 5-dgmp است که محصول [ptivcl3(en)dgmp] را تولید می کند. در مرحله های بعد، با حمله نوکلئوفیلی آنیون اکسیژن گروه فسفات به c8 ترکیـب 5-dgmp و ایجـاد حلقه ی (5-o-c8)g و انتقال دو الکترون به پلاتین 4، حد واسط حلقوی فسفو دی استر (8-hydroxyguanosin 5, 8 cyclic phosphodiester) تولید می شود. محاسبات ما نشان می دهد که در طی یک انتقال الکترونی از dgmp کوئوردینه شده به پلاتین (iv) و با افزایش همزمان طول پیوند pt-cl (واقع در موقعیت ترانس (dgmpو pt-n7 ساختار[ptcl3(en)dgmp] کاهش می یابد. ما به طور نظری بررسی کرده ایم که چگونه پلاتین (iv) به پلاتین (ii) احیا می شود.

لیگنین یکی از فراوان ترین ترکیبات آلی در گیاهان است. اهمیت لیگنین در گیاهان بسیار زیاد است، وجود لیگنین در گیاه به خاطر استحکام و حفاظت از تجزیه بسیار حائز اهمیت است. از لحاظ تغذیه ای لیگنین در دسته پلی ساکاریدها قرار می گیرد. لیگنین از سه منشا اولیه ساخته شده است: ترانس-کونیفریل، ترانس- سیناییل و ترانس-p-کوماریل الکل. یکی از منابع مهم لیگنین، لیکور سیاه موجود در کارخانه های کاغذسازی است که با توجه به حجم بالای آن، بازیافت آن هم از نظر اقتصادی و هم از نظر زیست محیطی اهمیت زیادی دارد. یکی از آلودگی های تولید شده در صنایع چوب و کاغذ و نساجی لیگنین می باشد و از آنجا که این آلودگی مستقیما و بدون تصفیه های لازم وارد آب های سطحی و زیرزمینی می شود و باعث ایجاد آلودگی در بستر های آبی و ایجاد بیماری های مختلف در آبزیان موجود در آب ها می شود از این رو باید تدابیری برای حذف این آلودگی ها از محیط زیست اندیشید. اخیراً با ورود فناوری های نوین از قبیل زیست فناوری و نانو فناوری، مواد و راهکارهای جدیدی برای تصفیه آب و نیز آب و فاضلاب های صنعتی و کشاورزی به وجود آمده است. تصفیه آب یکی از مهم ترین زمینه های کاربرد فناوری نانو در صنعت آب است و با بهره گیری از آن ، هزینه های تصفیه آب به میزان قابل توجهی کاهش خواهد یافت. در این تحقیق از طریق رسوب دهی شیمیایی یون هایfe2+ و fe3+در محیط قلیایی با افزودن آمونیاک، نانو ذرات مغناطیسی اکسید آهن تولید می شود. شرایط تجربی موثر بر سنتز ذرات اعم از غلظت مواد اولیه و واکنشگرها، سرعت هم زدن و نوع معرف و نحوه ی افزودن معرف ها، دمای محلول و... مورد ارزیابی قرار می گیرد تا ذراتی با گستره باریکی از ابعاد سنتز شود. در ادامه پس از سنتز ذرات، ساختار و ابعاد آنها توسط روش های میکروسکوپ الکترونی روبشی sem وxrd و ft-ir مورد بررسی قرار گرفته و قابلیت نانوذرات سنتزی جهت حذف لیگنین از محیط های آبی مورد بررسی قرار گرفت و متغیرهای موثر بر حذف بررسی شد و مشخص گردید که در ph حدود 2 و بدون افزودن هرگونه سورفکتانت نانوذرات سنتزی بهترین حالت را برای حذف لیگنین از محیط آبی دارند. با بررسی ایزوترم های لانگمویر و فروندلیچ و مدل درون ذره ای نتایج حاکی از پیروی حذف مذکور از سینتیک شبه مرتبه دوم می باشد.

شیمی سطح، شاخه ایاز علمشیمیاست که به مطالعه واکنش های سطح و فصل مشترک بین دو فازمی پردازد و اهمیت زیادی در بسیاری از صنایع دارد. کشش سطحی به عنوان یکی از پارامترهای بسیار مهم سطح در این پروژه بررسی می شود. کشش سطحی نه تنها در تعیین کیفیت بسیاری از محصولات صنایع مختلف نظیر رنگ، مواد آرایشی، انواع پوشش ها، شوینده ها و... تأثیر دارد، بلکه در بسیاری از مراحل مهم در فرآیندهای تولید از جمله تجزیه، جذب، تقطیر و استخراج و ... تأثیرگذار است.با توجه به اهمیت بسیار زیاد کشش سطحی مایعات، مدل های زیاد و متنوعی جهت اندازه گیری کشش سطحی ترکیبات خالص، مخلوط های دوتایی و سه تایی و ... مطرح شده است. اما مدلی که در این پروژه مورد بررسی قرار می گیرد scaled particle theory (spt) است. spt روشی است که به پیشگویی کشش سطحی مخلو ط های دو جزیی می پردازد. در این پایان نامه کشش سطحی یکصد و پانزده مخلوط دو جزئی آلی- آلی در سه هزار و صد و هشتاد و هفت نقطه مورد بررسی قرار گرفته است. میانگین خطای محاسبات 486/3 % می باشد.همچنین از آنجایی که قطر مولکول ها پارامتری است که اندازه گیری آن به طور مستقیم یا به روش های آزمایشگاهی امکان پذیر نمی باشد، با استفاده از spt قطر مولکول کروی سخت نیز محاسبه شده و نتایج آن در قالب نمودار و جداول ارائه شده است.spt در مورد برخی از محلول ها دارای درصد خطای بالایی بوده که به دلیل قطبیت و ممان دوقطبی بسیار بالای مواد تشکیل دهنده مخلوط دو جزئی می باشد و در مورد اغلب محلول ها درصد خطای بسیار پایینی را نشان می دهد

فرایند کلی شامل ساخت حدواسط گلی اکسیلیک اسید بواسط اکسیداسیون گلی اکسال بعنوان ماده اولیه اصلی و سپس واکنش تراکمی و حلقه زایی گلی اکسیلیک اسید با اوره در دمای 70 درجه سانتی گراد می باشد. در روش سنتز از اسید نیتریک و اسید هیدروکلریک برای اکسیداسیون گلی اکسال استفاده شده است و همچنین اسید هیدروکلریک بعنوان کاتالیست واکنش نهایی مورد استفاده قرار گرفته است. این روش نیمه پیوسته تولید آلانتوئین شامل افزایش تدریجی 78 گرم محلول آبی 45 درصد وزنی اسید نیتریک به محلول آبی حاوی 109 گرم گلی اکسال(1) ( محلول آبی 40 درصد وزنی)، 59 گرم اسید هیدروکلریک در دمای 40 درجه سانتی گراد می باشد، سپس 167 گرم اوره به مخلوط واکنش اضافه شد و 12 ساعت در دمای 70 درجه سانتی گراد بهم زده شد. رسوب آلانتوئین در محلول آبی تشکیل گردید و صاف گردید و با آب شستشو داده شد و در آون خلا خشک گردید.شرایط واکنش از قبیل دما، زمان و افزودن اسید نیتریک بهینه شد

مواد نانو حفره ساختارهای متخلخلی هستند که اندازه حفره های انها کمتر از 100 نانومتر است . این ترکیبات در منابع طبیعی و سیستم های بیولوژیکی به فراوانی یافت می شود . اندازه ونظم حفره ها ، کنترل کننده ی مواد نانو حفره ای است . نانو مواد در مقایسه با مواد در ابعاد بزرگ تر ، دارای سطوح وسیع تری هستند بعلاوه قادر به برهم کنش با گروه های شیمیایی مختلف به منظور افزایش میل ترکیبی آنها با ترکیبات ویژه می باشد . همچنین نانو مواد می تواند به عنوان لیگند های قابل بازیافت با ظرفیت و عملکرد انتخابی بسیار بالا برای یون های فلزی سمی و سنگین به شمار می آیند . جاذب ها به طور وسیعی به عنوان جداساز محیطی در خالص سازی آب و برای حذف آلاینده ها از آب آلوده استفاده می شوند . از جمله می توان به کاربرد fe-mcm-41 برای حذف یون های سنگین اشاره کرد . مواد نانو حفره به عنوان یک زیر مجموعه ای ازمواد نانو ساختار با دارا بودن سطح منحصر به فرد شکل ساختمانی و خواص حجمی در زمینه های مختلف از جمله جداسازی، خالص سازی، فرایندهای تعویض یونی و ... کاربرد دارند. مواد نانو حفره شامل سه دسته اند شامل : میکروپوز ، مزوپوز و ماکروپوز می باشند. mcm-41 از خانوادهای سیلیکاتیی مزوپوز بوده و دارای حفره هایی به ابعاد 5.2 تا 35 نانو متر است و یکی از مهم ترین اعضا خانواده 415 می باشد. به دلیل سطح مقطع ویژه خود ، مقاومت دمایی بالا ، قدرت اسیدی ، امکان تنظیم اندازه حفره ها و هیدروفوبسیتی آن ، نظر محققین را در سال های اخیر به خود جلب کرده . این خصوصیات mcm-41 را به یک ماده ی امید بخش به عنوان جاذب در صنعت تبدیل کرده . آهن یکی از پراهمیت ترین فلزاتی است که برای mcm-41 معرفی شده است که در آن از نمک های آهن مانند (fe(no3).9h20) استفاده می شود. fe-mcm-41 به علت بالا بودن سطح فعال می تواند به عنوان جاذب مناسبی برای آلاینده های فلزات سنگین از جمله niدر فاضلاب ها و پساب ها به کار می رود.

در این مطالعه با بررسی ساختاروپیوند کمپلکسی از دسته کمپلکس های کاربن-پلاتین(شکل زیر)،به روش محاسباتی نشان داده شده که اثر استخلاف های دهندهوکشنده،می تواند نقش مهمیدرویژگی های نوری وساختاری مولکول داشته باشد. همچنین آنالیز اوربیتال های مولکولی جبهه ای نیز انجام شده است. برای بررسی دقیق خواص پیوندی،از آنالیز اوربیتال های پیوندی طبیعی و نظریه کوانتومی اتمی در مولکول استفاده شده است

در این پروژه، با استفاده از فناوری نانو، ذرات مغناطیسی آهن توسط کمپلکس های آهن به روش هم رسوبی وبه دنبال آن اصلاح با ترکیب آلی تهیه گردید، در مرحله ی بعد مونومر عامل دار شده از طریق کوپل بتا سایکلو دکسترین و آلیل آمین تهیه و بر روی بدنه ی نانو ذرات مغناطیسی پیوند داده شد. تمام محصولات بدست آمده توسط روش های طیف آنالیز های وزن سنجی حرارتی و آنالیز عنصری، مورفولوژی سطح با میکروسکوپ ، ft-ir نگاری اسپکتروسکوپی الکترونی عبوری شناسایی شده و مورد ارزیابی و تائید قرار گرفتند. این نانو جاذب سنتز شده به عنوان جاذب برای جذب اندازه گیری شد uv-vis و رهایش داروی ناپروکسن استفاده گردید و توانایی جذب و آزاد سازی آن با استفاده از دستگاه زمان و ظرفیت جذب در محیط آزمایشگاهی بررسی شد. پلیمر سنتز شده به طور ،ph و اثرات پارامتر های مختلف مانند موفقیت آمیزی برای اندازه گیری داروی ناپروکسن در نمونه های بیولوژیکی مورد بررسی قرار گرفت.و همچنین سنتیک رهایش دارو توسط نانو جاذب اصلاح شده در محیط شبیه بدن و محیط شبیه اسید معده مورد بررسی قرار گرفت.

چکیده پیشرفت در علم و مهندسی نانو نشان می دهد که بسیاری از مشکلات کنونی در ارتباط با کیفیت آب می تواند مرتفع گردد . استفاده از مواد جاذب در مقیاس نانویی ، نانو کریستال ها ، نانو ذرات فعال زیستی ، غشاء کاتالیستی نانویی و نانو ذرات پیشرفته در میان سایر محصولات در تصفیه آب گشترش یافته اند . برای افزایش کیفیت ترکیبات نانو حفره می توان ساختار آنها را با اتصال واکنش گرهای آلی یا معدنی مثل لیگاند های مختلف و بعضی از هترو اتم ها مانند آهن ، آلومینیوم و روی اصلاح کرد . سپس بالا ترین بازده ظرفیت جذب برای نیترات کادمیم مورد مطالعه قرار گرفت و منحنی های جذب در حالتهای ، لانگمویر ، فروندلیش ، تمکین ورادشکویچ طبق داده های به دست آمده رسم و مشخص شد که جذب کادمیم توسط جاذب هایfe80-mcm-41 و fe120-mcm41 از مدل لانگمویر با 98/0= r299/ 0= r2 پیروی می کند. همچنین اثر عوامل مختلفی مثل ph در محدوده ی 5/3 تا 8 ، زمان ، غلظت کادمیم و مقدار جاذب مورد بررسی قرار گرفت

هدف این مطالعه بررسی نظری واکنش افزایش اکسایش snme2cl2 به کمپلکس های غنی از الکترون پلاتین(ii) از نوع [ptl2me2] (1) در حضور لیگاند های دو دندانه l2 ، به منظور تشکیل محصول واکنش [ptl2me2(snme2cl)cl] (2) و سپس حذف کاهشی me-sn-me2cl از کمپلکس 2 است. این واکنش افزایش اکسایش از طریق مکانیسم sn2 انجام می شود. محاسبات ما نشان دادند که ماهیت لیگاند دو دندانه l2، بر روی انرژی ساختار گذار و محصول واکنش افزایش اکسایش تاثیر گذار است. سرعت واکنش افزایش اکسایش با لیگاند های مورد مطالعه بدین تر تیب l2 = en > two vacant sites > bpy > chn-nhc > dmpe > dhpe > tcdp افزایش می یابد. سهولت واکنش افزایش اکسایش منجر به تشکیل محصول پایدار تر می شود. شایان ذکر است که یک ارتباط خطی مستقیم بین انرژی homo واکنش گر 1 و پایداری محصول اولیه واکنش افزایش اکسایش[ptl2me2(snme2cl)]+ (3) وجود دارد. هر چقدر انرژی homo واکنش گر ناپایدار تر باشد، محصول وا کنش پایدار تر است. همچنین محاسبات cda ما نشان دادند که یک ارتباط خطی معکوس بین انرژیhomo واکنش گر 1 و مقدار (دهندگی به پذیرندگی) الکترون بر روی لیگاند های l2 وجود دارد. این نتایج بیان می کنند که انرژی homo به وسیله میزان توانایی الکترون دهندگی به پذیرندگی لیگاند های l2 کنترل می شود، بنابراین انجام واکنش افزایش اکسایش جایی که l2 یک ?- اسید ضعیف است، از نظر سینتیکی مطلوب است. همچنین مطالعات ما نشان دادند که محصول 3 می تواند واکنش حذف کاهشی me-sn-me2cl را از طریق مکانیسم همزمان انجام دهد. سد انرژی لازم برای واکنش حذف کاهشی sn-c اساسا به ماهیت لیگاندهای l2 وابسته است. با حذف snme3cl از کمپلکس 3، محصول اولیه واکنش حذف [ptl2me]+ (4) تشکیل می شود. سرعت انجام واکنش حذف کاهش با لیگاند های مورد مطالعه اینگونه l2= dmpe > chn-nch > tcdp > dhpe > bpy > en > two vacant sites افزایش می یابد. محاسبات ما نشان دادند که یک ارتباط خطی مستقیم بین سد انرژی واکنش حذف و محصول اولیه واکنش وجود دارد.در حقیقت، ویژگی ترانس لیگاند l2، نقش کلیدی در چگونگی انجام این نوع از وا کنش های حذف کاهشی ایفا می کند.

نانوساختارها رایج ترین عناصر در علم و فناوری نانو بوده و خواص جالب توجه آنها باعث گردیده است کاربردهای بسیار متنوعی در صنایع شیمیایی، پزشکی و دارویی، الکترونیک و کشاورزی داشته باشند. نانوحامل های بر پایه ی فسفولیپید از جمله نانوساختارهای مورد توجه گسترده در دهه های اخیر هستند که برای دارورسانی مورد استفاده قرار می گیرند که علت این امر امکان ساخت حامل های کوچک نانو، به عنوان مثال کمتر از 100 نانومتر، در نتیجه ی انعطاف پذیری حامل، ظرفیت بالا برای بارگذاری داروهای لیپوفیل (چربی دوست)، دارای قابلیت غلبه بر موانع بیولوژیکی و تهیه آسان می باشد. در این کار تحقیقاتی، نانوحامل های فسفولیپیدی برای دارورسانی تریکلوزان تهیه شد و با بیوپلیمر پلی کاتیونی کایتوزان پوشش داده شد. نانوحامل های فسفولیپیدی به دست آمده، به وسیله تکنیک هایی نظیر ft-ir، کالریمتری پویشی تفاضلی (dsc) و میکروسکوپ روبشی نیروی اتمی (afm) مورد ارزیابی قرار گرفت. همچنین طی فرایند تهیه، اندازه ذره ای و بار سطحی نانوحامل ها اندازه گیری شد. میزان بارگیری دارو به وسیله نانوحامل ها و رفتار رهش دارو در محیط برون تن با روش دیالیز تعادلی و سنجش دارو توسط طیف سنجی فرابنفش-مرئی مورد اندازه گیری قرار گرفت. میانگین اندازه ذرات حدود 438 نانومتر بود و پتانسیل زتای سطح آنها پس از انباشت دارو و پوشش دهیmv 50+ تعیین شد. تریکلوزان به میزان بسیار مطلوب (حدود 100 درصد) در نانوحامل ها بارگذاری شد و نیز در کنترل نسبتاً کاملی بر روی رهش دارو مشاهده شد. این نانوحامل ها دارای پایداری مناسب در دمای اتاق و نیز یخچال 2 تا 8 درجه حداقل تا زمان 25 روز بودند. مطالعات dsc و ft-ir نشانگر عدم تشکیل پیوند کووالانسی بین دارو و اجزای حامل بود.

دراین تحقیق به بررسی مدل مناسب برای پیشگویی ویسکوزیته ی محلول های دو جزیی پرداخته شده است .چندین رابطه نیمه تجربی برای ارزیابی ویسکوزیته دینامیکی مخلوطهای مایع بر حسب اطلاعات اجزاخالص وجود دارد .ما روابط arrheniuse, kendall&monroe, hind et al را برای 174 ماده دو جزیی محاسه نموده ایم. انحراف از میانگین روش arrheniuse 15.6%,kendall&monroe 15.6% و مدل hind با دو میانگین حسابی و هندسی% 5.86و6.29% بدست امد.ومدل lob را برای 134 محلول دو جزیی محاسبه نمودیم که انحراف از میانگین آن 27.16%بدست آمد.

با گسترش شهرها و پیشرفت تولید و مصرف روز افزون موادشیمیایی گوناگون و استفاده از سوخت های فسیلی باعث شده که زمین بیش از هر زمان دیگری در معرض آلودگی جدی قراربگیرد، تخلیه پسابهای صنعتی در آب هامشکلات زیادی رابه وجود آورده است، مثلا موجب بالا رفتن اسیدیته ی آب و ورود فلزات سنگین درآب که موجب مسمومیت می شوند، شده است. با این توصیفات تصفیه ی آب ها و جمع آوری فلزات سنگین و خطرناک از محیط زیست مسئله ی می باشد که مستلزم تحقیقات زیادی است. هر روزه روش ها و مواد جدیدی جهت حذف و جمع آوری این مواد گزارش می گردد. یکی از این مواد نانو حفره های سیلیکاتی می باشد که به مقدار بسیار برای حذف فلزات سنگین مورد استفاده قرار می گیرند، که برای کارایی بهتر ترکیبات این خانواده فلزاتی از جمله آهن، آلومینیوم، منگنز و....را به آ ن ها اضافه می کنند. ما در این تحقیق به بررسی کارایی حذف کروم به عنوان یکی ازفلزات سنگین توسط نانو حفره های سیلیکاتی پرداخته ایم و سپس بالاترین بازده ظرفیت جذب برای دی کرومات پتاسیم مورد مطالعه قرار گرفته است و منحنی های جذب در حالت های لانگمویر ، فرندلیش ، تمکین ، دوبنین ـرادوشکوویچ ، طبق دادهای دست آمده رسم و مشخص شده که جذب کروم توسط جاذبmcm-41 ازمدل لانگمویربا r2 = ./976 پیروی می کند، همچنین عوامل مختلفی مثل ph درمحدوده ی 3تا10/5 ،زمان ، غلظت و مقادیرجاذب مورد بررسی قرار گرفته است.

چکیده پایان نامه: اکسید گرافن یکی از جالبه توجه ترین نانو مواد کربنی است که به دلیل داشتن نسبت بالای سطح به جرم و گروههای عاملی اپوکساید و هیدروکسیل بر روی صفحه، کربونیل و کربوکسیل بر روی لبه ها به راحتی در آب پخش شده و از موثر ترین مواد جاذب سطحی می باشد. همین خصوصیت اکسید گرافن موجب شده تا در این مطالعه بعنوان پایه داروی ایبوپرفن که محلول در الکل استفاده شود. اکسید گرافن محکمترین ماده ای است که مورد مطالعه قرار گرفته و این استحکام مکانیکی بسیار بالا، رسانایی الکتریکی و حرارتی بالا و همچنین قابلیت تنظیم این خواص موجب شده امیدهای فراوانی برای استفاده از این ترکیب در زمینه های مختلفی مانند نانوالکترونیک، سنسورهای گازی، ابرخازن هاف سلولهای خورشیدی، انتقال دارو و نانو کامپوزیتها ایجاد شده است. بنابراین تولید ارزان و با کیفیت گرافن و همچنین توسعه و ایجاد روشهای موثر برای سنتز کامپوزیتهای شامل گرافن با خواص ویژه از اهمیت بالایی برخوردار است. نانو ذرات اکسید گرافن سنتز شده در این مطالعه برای جذب و رهایش داروی ضد التهاب ایبوپروفن مورد استفاده قرار گرفت. در این آزمایش سنتز، جذب و رهایش انجام شده توسط uv-vis ، ft-ir ،sem و tem مورد بررسی قرار گرفت. یکی از پر استفاده ترین داروها داروی ایبوپروفن است که دارای کاربدر ضد درد و ضد تب نیز می باشد. دو مشکل اساسی در نحوه مصرف این دارو نیاز به دفعات زیاد مصرف و عوارض گوارشی شدید آن در مصارف طولانی مدت خوراکی می باشد. برای رفع این دو مشکل بهترین روش تهیه داروهای آهسته رهش می باشد. با توجه به خواص منحصر به فرد اکسید گرافن این ماده بعنوان پایه جذب و سپس رهایش دارو انتخاب گردید. پس از سنتز این ماده در محیط دانشگاه این ماده با اپی کلرو هیدرین و سیباکرون بلو عامل دار گردیده و جذب و رهایش دارو بر روی آن بررسی شد. در انتها مشخص شد محیط اسیدی بهترین تاثیر را در جذب داروی مورد مطالعه داشته است.

گرافن ورق دو بعدی از اتم های کربن در یک پیکربندی شش ضلعی است که اتم ها با هیبرید sp2 به همدیگر متصل شده اند.گرافن اکساید نیز شکل اکسید شده گرافن می باشد که به راحتی عاملدار می شودگرافن عاملدار شده می تواند به عنوان حامل های مولکولی در دارورسانی استفاده شود.در این پژوهش تهیه، خواص و کاربردهای اکسید گرافن مورد مرور و بررسی قرار گرفت.نانو ورقه های اکسید گرافن با استفاده از روش هامر اصلاح شده سنتز و پس از سنتز این حامل(go)،توسط اپی کلروهیدرین و رنگ کارموزین عاملدار گردید،سپس رفتار جذبی سفیکسیم روی اکسید گرافن در غلظت های مختلف جاذب و جذب شونده،زمان و ph های مختلف مورد بررسی قرار گرفت.سفیکسیم یک آنتی بیوتیک از نسل سوم آنتی بیوتیک های سفالوسپورینی می باشد.در نهایت رهایش داروی سفیکسیم در محیط های شبیه سازی شده معده و روده مورد بررسی قرار گرفت.اکسید گرافن دارای ظرفیت جذب بالایی می باشد،نتایج تجربی نشان داد که اکسید گرافن می تواند سفیکسیم را به طور موًثری در محلول های آبی آزاد کند.مطالعات سینتیکی انجام شده نشان داد که جذب سفیکسیم روی اکسید گرافن کاملاً با مدل سینتیک شبه مرتبه دوم مطابقت می کند،همچنین ایزوترم های جذب سطحی توانست به خوبی از معادلات مدل ایزوترم لانگمویر پیروی کند و با آن فیت شود.متدهای شناسایی که در طول این مطالعات به کار رفت عبارتند از: ft-ir,uv-vis,tga.chn و sem

حذف رنگ سان ست یلو از پساب صنایع غذایی با استفاده از گرافن اکساید هدف از انجام این تحقیق ساخت و اصلاح اکسید گرافن به عنوان جاذب برای حذف رنگ سان ست یلو از پساب های صنعتی می باشد که با توجه به حجم بالای تولید پساب حاوی رنگ مصنوعی سان ست یلو در صنایع، ارایه روشی که از نظر اقتصادی مقرون به صرفه و کارآمد باشد، ضروری می باشد. در این تحقیق اکسید گرافن توسط روش هامرز تولید شد و بعد از تایید ساختار آن توسط uv وftir و منطبق بودن آن با استاندارد اکسید گرافن ،پارامترهایی نظیر مقدار جاذب (گرافن)، غلظت اولیه آنالیت (سان ست یلو)، شرایط محیطی محلول (نظیرph ) و مدت زمان استخراج برای رسیدن به حداکثر راندمان جذب آنالیت، بهینه شد. نتایج بدست آمده برای ph برابر 2، برای جاذب 01/0 گرم، برای جذب شونده 15 میلی گرم بر لیتر و مدت زمان استخراج برابر 4 ساعت می باشد. به منظور ارزیابی توانمندی روش مورد مطالعه برای جذب رنگ سان ست یلو در پساب های صنعتی، از پساب آزمایشگاهی یک آزمایشگاه کنترل کیفی مواد غذایی در تهران استفاده شد. برای انجام این آزمایش، رنگ موجود در 50 میلی لیتر از آزمونه با شرایط بهینه شده حذف گردید. نتایج این بررسی نشان داد که پسابی که حاوی سان ست یلو با غلظت ppm25 بود، بعد از حذف توسط گرافن اکساید حاوی ppm 26/3 از رنگ سان ست یلو شد. به بیان دیگر درصد حذف سان ست یلو در آزمونه 86% بوده است. این روش دارای مزایایی نظیر سادگی عملکرد، صرفه اقتصادی، سرعت اجرا و قابلیت احیای مجدد جاذب می باشد که امکان استفاده از آن را در مقیاس صنعتی برای حذف سان ست یلو از پساب فراهم می سازد.

بررسی جذب و رهایش داروی اکسی تتراسایکلین بروی محیط شبیه سازی شده معده سگ بوسیله گرافن اکساید عامل دار شده

بررسی جذب و رهایش داروی داکسی سایکلین بر روی گرافن اکساید عامل دار شده که از روش هامرز برای تهیه گرافن استفاده گردید. برای عامل دار کردن نیز از اپی کلروهیدرین و ریبوفلاوین استفاده شد. پس از جدب دارو توسط گرافن اکساید عامل دار شده رهایش آن در محیط شبیه سازی شده سگ مورد مطالعه قرار گرفت.

گرافن به عنوان یک ماده منحصر به فرد و دارای خواص شیمیایی و فیزیکی خاص مورد شناخت در زمینه های علمی می باشد . از مشتقات گرافن می توان به گرافن اکساید اشاره نمود که این ماده به دلیل دارا بودن گروه های اکسیژن دار فراوان بر روی سطح خود بسیار ماده مناسبی جهت استفاده در محیط های آبی و بیولوژیکی می باشد. پساب ها یکی از اجزاء لاینفک زندگی روزمره می باشند، پساب های حاوی آنتی بیوتیک یکی از دغدغه های تصفیه فاضلاب ها می باشد به دلیل اینکه وجود آنتی بیوتیک باعث زیان های شدید به موجودات زنده و محیط زیست می شود. در این تحقیق جذب آموکسی سیلین توسط گرافن اکساید بررسی گردید تا از این جاذب به عنوان جاذبی خوب برای جدا سازی این آنتی بیوتیک از پساب ها اقدام صورت گیرد.