یکی از موضوعاتی که در اکثر طراحی های معاصر رواج دارد، عدم توجه به مفهوم ورودی در طرح فضاهاست. نحوه ورود به هر فضا، یا به عبارتی ورودی هر فضا، همواره در ذهن افراد جایگاه ویژه ای دارد. ورودی هر فضا، اولین مکانی است با حضور در آن خصوصیات کلی فضا و ویژگی های فضا کشف میشود. با طراحی مناسب یک ورودی برای یک فضا (شهر) آن فضا برای ساکنانش هویت می یابد، تقویت میشود، نشانه گذاری شده و زنده تر نمایان میگردد. شهر ابهر نیز با توجه به هویت تاریخی و فرهنگی خود و با توجه به اینکه دومین شهر استان بعد از زنجان میباشد و دارای مراکز صنعتی و تولیدی مهمی در سطح منطقه میباشد، بنابراین توجه به ورودیهای شهر و مبلمانها و تجهیزات شهر، اهمیت ویژه ای برای معرفی هویت شهر دارد. در این تحقیق سعی بر آن بوده است تا با ارائه راهکارهایی مانند طراحی تندیسها و نمادهایی که نشان از ماهیت این شهر دارد، ورودی های شهر به نماد شهر و نشان دهنده اولین ویژگیهای شهر تبدیل گردد. نوع روش تحقیق در این پژوهش توصیفی- تحلیلی است. جامعه آماری پژوهش شهر ابهر میباشد و ورودی اصلی شهر به عنوان نمونه موردی انتخاب شده است. بعد از بررسی ورودی های شهر ابهر و آنالیز نتایج حاصل با استفاده از روش spss و آزمون t معلوم میگردد، متاسفانه ورودی های شهر فاقد نمادهایی است که معرف و بیانگر هویت شهر باشند. در بدو ورود به شهر هیچگونه تندیسی که نشان دهنده تاریخ، فرهنگ و صنعت این شهر باشد به چشم بازدید کننده نمی آید وبازدید کننده هیچگونه ذهنیتی راجع به شهر در لحظه ورود ندارد و ورودی ها صرفا منفذی برای ارتباط درون و برون شهر میباشد. استفاده از المانهای دارای هویت فرهنگی و تاریخی در کنار المانهای ارزشی میتواند هویت واقعی شهر را به بیننده نشان دهد.

: بیماری، پیری، اشعه ویا شیمی درمانی به منظور درمان سرطان، می توانند منجر به از دست دادن کامل ظرفیت باروری و نارسایی زودرس تخمدان در زنان شوند. به منظور حفظ باروری، بهبود روش های انجماد و کشت فولیکول ضروری به نظر می رسد. انجماد وکشت فولیکول های پره انترال به عنوان روشی برای کاهش خطر آلودگی توسط سلول های بدخیم به کار می رود. کشت جنین انسان تا مرحله بلاستوسیست، هنوز تا حدودی ناکارآمد می باشد. شرایط in vitro با شرایط in vivo در دستگاه تولید مثل ماده، جایی که جنین از تأثیرات مضر عوامل موجود محافظت می شود، متفاوت است. ملاتونین به صورت غیر مستقیم نقش مهمی به عنوان یک آنتی اکسیدان دارد و به صورت مستقیم به عنوان یک حذف کننده رادیکال های آزاد عمل می کند و scf یک عامل بقا برای انواع مختلفی از سلول ها می باشد. بنابراین هدف از این مطالعه بررسی تأثیر غلظت های مختلف scf و ملاتونین بر رشد و نمو فولیکول ها و جنین های دو سلولی موش سوری، قبل و بعد از انجماد شیشه ای بود. روش کار: فولیکول های پره انترال با قطر 180-150 میکرون از تخمدان های موش سوری نابالغ 19-17 روزه نژاد nmri جدا شدند. فولیکول های منجمد- ذوب شده( با روش کرایولاک) یا تازه در قطره های محیط کشت mem ?- حاوی غلظت های مختلف scf ( 0, 50, 100ng/ml ) و ملاتونین ( 0, 10, 100, 500 pm, 1, 10,100 nm) به مدت 7 روز کشت داده شدند. القاء تخمک گذاری در in vivo با تزریقiu 7.5 pmsg و 46 تا 48 ساعت بعد iu7.5 hcg به موش های ماده انجام شده و سپس با موش های نر در یک قفس قرار داده شدند. جنین های دو سلولی از لوله های رحمی جمع آوری شدند. جنین های تازه یا منجمد-ذوب شده در محیط کشت t6 همراه با غلظت های مختلف ملاتونین (0, 1, 10, 100 nm,1, 10 µm) و scf (0, 1, 20, 50,100ng/ml ) کشت داده شدند. یافته ها: افزایش قابل توجهی در میزان بقاء فولیکول ها در غلظت های 50 , 100 ng/ml scf(تازه و منجمد) (p<0.05) و (p=0.0001) 10 pm ملاتونین (منجمد) در مقایسه با گروه کنترل دیده شد. اووسیت های مرحله متافاز میوز ii در غلظت های 50 ng/ml , 100 scf (بدون انجماد) بیشتر از سایر گروه ها بود(p=0.001). تعداد اووسیت های متافاز میوز ii در غلظت 50 ng/ml scf (منجمد) به طور قابل توجهی افزایش یافت(p=0.004) . تعداد بلاستوسیست ها در غلظت های 50ng/ml scf و nm 100و10 ملاتونین به طور قابل توجهی بیشتر از گروه کنترل بود(p<0.02). تعداد بلاستوسیست ها در گروه جنین های منجمد-ذوب شده توسط scf و ملاتونین تحت تأثیر قرار نگرفته بود. نتیجه گیری: کشت فولیکول های تازه و منجمد- ذوب شده موش سوری، همراه با ng/ml scf 50تعداد فولیکول های زنده و اووسیت های بالغ را افزایش می دهد. pm 10ملاتونین میزان بقاء فولیکول-ها را افزایش می دهد. ملاتونین و scf تعداد بلاستوسیست ها را در کشت جنین های تازه افزایش می دهند.