در این تحقیق، یک روش ساده، سریع و حساس برای تعیین مقادیر کم ویتامین b6 به طریق سینتیکی و با تکنیک اسپکتروفتومتری توسعه داده شده است. در محیط اسیدی، برومات باعث اکسایش تیونین می گردد و ویتامین b6 اثر کاتالیزوری دارد. با اندازه گیری تغییرات جذب در طول موج حداکثر جذب (nm 601 = max?) واکنش دنبال شد. درشرایط بهینه (تیونین ?mol l-1 0/42، سولفوریک اسید mol l-1 6/0 پتاسیم برومات mmol l-1 5/0، دمای oc30 و فاصله زمانی s 270) نمودار معیارگیری در محدوده mg l-1 0/35 – 8/0، شامل دو محدوده خطی mg l-1 0/20 – 8/0 و mg l-1 0/35 –0/20 از ویتامین b6 خطی بوده و حد تشخیص روش mg l-1 042/0 بدست آمد. روش پیشنهادی جهت اندازه گیری ویتامین b6 در سرم و پلاسمای خون انسان به عنوان نمونه بیولوژیک و آمپول و قرص ویتامین b6 به عنوان نمونه دارویی مورد استفاده قرار گرفت که نتایج رضایت بخشی حاصل شد

در این تحقیق، روشی ساده وگزینش پذیربرای اندازه گیری کمی آسکوربیک اسید با استفاده از روش ولتامتری پالس تفاضلی ارائه شده است. در این روش از الکترود خمیر کربن اصلاح شده با یکی از مشتقات هیدروکینون و در حضور نانولوله های کربنی چند دیواره با استفاده از روش ولتامتری پالس تفاضلی جهت اندازه گیری آسکوربیک اسید استفاده شد. نمودارهای مربوط به تکنیک های ولتامتری چرخه ای، کرونوآمپرومتری، ولتامتری پالس تفاضلی رسم شد. مقدار ضریب انتقال بار ? و ضریب انتشار d، برای آسکوربیک اسید به ترتیب 158/0 و cm2 s-16ـ10× 69/8 بدست آمد. محدوده خطی برای آسکوربیک اسید به روش ولتامتری پالس تفاضلی mmol l-1 8/8-3/1 و حد تشخیص mmol l-133/0 بدست آمد. در این روش، اثر مزاحمت گونه های مختلف بررسی شد. روش پیشنهادی برای تعیین مقدار کمی آسکوربیک اسید در نمونه های بیولوژیک ودارویی بکار گرفته شد و نتایج رضایت بخشی را به همراه داشت.

در این تحقیق یک روش سریع، حساس و گزینش پذیر برای اندازه گیری مقادیر کم آتنولول و پروپرانولول با روش اسپکتروفتومتری مشتقی توصیف شده است. مطالعات طیفی نشان داد که مرتبه سوم مشتقی برای اندازه گیری این دو دارو مناسب است. پارامتر های موثر بر اندازه گیری از قبیل دما و ph بررسی و بهینه شد. بعد از بهینه کردن شرایط، نمودار درجه بندی رسم شد که برای آتنولول در محدوده ی 14/1 تا ??g ml?^(-1) 57/28 و برای پروپرانولول در محدوده ی 78/0 تا ??g ml?^(-1)42/18 خطی بود. حد تشخیص این روش برای آتنولول و پروپرانولول بترتیب 22/0 و ??g ml?^(-1) 21/0 حاصل شد. تکرارپذیری به صورت انحراف استاندارد نسبی برای آتنولول و پروپرانولول بترتیب 86/0? و 34/2? حاصل شد. قابلیت و کارایی روش پیشنهادی جهت اندازه گیری آتنولول و پروپرانولول در قرص به عنوان یک نمونه دارویی بررسی گردید که نتایج رضایت بخشی حاصل شد. سپس، برای اندازه گیری همزمان این دو دارو، طول موج های nm 0/232 برای آتنولول و nm 0/239 برای پروپرانولول به عنوان نقاط ایزودیفرانسیل انتخاب شدند. آتنولول در حضور پروپرانولول اندازه گیری شد که منحنی درجه بندی برای آتنولول در حضور پروپرانولول در گستره 85/0 تا ??g ml?^(-1) 85/12 بدست آمد و همچنین برای پروپرانولول در حضور آتنولول در گستره 28/0 تا ??g ml?^(-1) 42/6 خطی شد. اندازه گیری همزمان این دو دارو با روش پیشنهادی در نمونه های داروی ساختگی با نتایج رضایت بخشی انجام شد.

چکیده در این تحقیق، یک روش ساده، سریع و حساس برای تعیین مقادیر ناچیز لورازپام به روش سینتیکی و با تکنیک اسپکتروفتومتری توسعه داده شده است. روش پیشنهادی برای اکسیداسیون جانوس گرین توسط برمات در محیط اسیدی استوار است و لورازپام اثر کاتالیزوری دارد. واکنش در طول موج خداکثر جذب (nm 618 = max?) به روش اسپکتروفتومتری دنبال شد. درشرایط بهینه ( سولفوریک اسید mol l-1 19/0، جانوس گرین ?mol l-1 8/30، پتاسیم برومات mmol l-1 5/2، دمای oc20 و فاصله زمانی s 330) نمودار معیارگیری در محدوده µmol l-1 1/56 –93/0، شامل دو محدوده خطی 1/31 –93/0 و µmol l-11/56-1/31 از لورازپام خطی شد. حد تشخیص روش µmol l-1 46/0 بدست آمد. روش پیشنهادی جهت اندازه گیری لورازپام در ادرار و پلاسمای خون انسان به عنوان نمونه بیولوژیک و قرص لورازپام به عنوان نمونه دارویی مورد استفاده قرار گرفت که نتایج رضایت بخشی حاصل شد.

در این تحقیق، یک روش ساده، سریع و حساس برای تعیین مقادیر در حد زیر میکرومولار دیازپام به طریق سینتیکی-اسپکتروفتومتری توسعه داده شده است. واکنش اسپکتروفتومتری در طول موج ماکزیمم (nm 618=max?) انجام گرفت. درشرایط بهینه (جانوس گرین?mol l-1 7/37، سولفوریک اسید mol l-1 2/?0 پتاسیم برمات mmol l-1 1-10×5/2، دمای oc15 و زمان s 390) نمودار معیارگیری در محدوده µmol l-1 662/45 –035/0، به صورت خطی و حد تشخیص دیازپام µmol l-1 031/0 بوده است. روش پیشنهادی فوق به طور رضایت بخشی به منظور تعیین دیازپام در نمونه سرم و پلاسما انسانی به عنوان نمونه بیولوژیکی و در قرص های دیازپام به عنوان نمونه دارویی به کار برده شده است.

بررسی واکنش چند جزویی بین اگزالیل، دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات در مجاورت تری آلکیل فسفیت ها در حلال دی کلرومتان منجر به تولید فسفونات های استخلاف شده با راندمان بالا میشود

در این تحقیق، روشی ساده وگزینش پذیربرای اندازه گیری کمی کدئین با استفاده از روش ولتامتری پالس تفاضلی ارائه شده است. در این روش از الکترود خمیر کربن اصلاح شده با یکی از مشتقات هیدروکینون و در حضور نانولوله های کربنی چند دیواره با استفاده از روش ولتامتری پالس تفاضلی جهت اندازه گیری کدئین استفاده شد. نمودارهای مربوط به تکنیک های ولتامتری چرخه ای، کرونوآمپرومتری، ولتامتری پالس تفاضلی رسم شد. مقدار ضریب انتقال بار ? و ضریب انتشار d، برای کدئین به ترتیب 46/0 و cm2 s-15ـ10× 3504/1 بدست آمد. محدوده خطی برای کدئین به روش ولتامتری پالس تفاضلی µmol l-1 0/51-0/2 و µmol l-10/845-0/51حد تشخیص µmol l-152/0 بدست آمد. این و استامینوفن مکان اندازه گیری همزمان کدئین و استامینوفن بررسی شد و محدوده اندازه گیری همزمان این دو گونه به ترتیب µmol l-1 8/125-6/5 و µmol l-1 4/168-1/3 گزارش شد.روش پیشنهادی برای تعیین مقدار کمی کدئین در نمونه های بیولوژیک ودارویی بکار گرفته شد و نتایج رضایت بخشی را به همراه داشت.

در این تحقیق، یک روش ساده، سریع و حساس برای تعیین مقادیر ناچیز تالیم (???) به روش سینتیکی و با تکنیک اسپکتروفتومتری توسعه داده شده است. روش پیشنهادی بر پایه اثر کاتالیزوری تالیم (???) بر اکسیداسیون اورانژ- جی توسط برمات در محیط اسیدی استوار است. واکنش در طول موج حداکثر جذب (nm 5/478 = max?) به روش اسپکتروفتومتری دنبال شد. درشرایط بهینه (سولفوریک اسید mol l-1 8/0، اورانژ- جی ?mol l-1 0/56، پتاسیم برومات mmol l-1 75/3، دمای oc25 و فاصله زمانی s 360) نمودار معیارگیری در دامنه غلظتی mg l-1 0/50 –5/0، در محدوده خطی 0/50 –5/0از تالیم (???) خطی شد. حد تشخیص روش mg l-1 15/0 بدست آمد. روش پیشنهادی جهت اندازه گیری تالیم (???) در ادرار، سرم خون، مو و ناخن انسان به عنوان نمونه بیولوژیک و پساب صنعتی مورد استفاده قرار گرفت که نتایج رضایت بخشی حاصل شد.

in this study, a simple, rapid and selective method was developed for the determination of dexamethasone. the proposed method is based on inhibitory effect of dexamethasone on the oxidation of orange-g by bromate in sulfuric acid media. the reaction was followed spectrophotometrically at 478.5 nm (?max). under optimum experimental conditions, (72.6 ?mol l-1 of orange-g, 0.76 mol l-1 of h2so4, 0.005 mmol l-1 of bromate, 20 oc and 420 s), calibration curve was linear in a wide range and the limit of detection was comparable to other methods the relative standard deviations of 0.2 and 54.0 mg ml-1 of dexamethasone were 1.04 and 1.03%, respectively .the interfering effect of foreign species were studied. the developed method was suceessfully applied for the determination of dexamethasone in biological and pharmaceutical samples with satisfactory results.

در این پروژه تعدادی از مشتقات 2- آمینو پیرانو پیران- 3- کربونیتریل با استفاده ازواکنش سه جزئی بین 4هیدروکسی-6-متیل-2h-پیران-2-اون، مالونونیتریل و آلدهید های آروماتیک در حضور کاتالیزور نانو سلولزسولفوریک اسید به عنوان کاتالیزور موثر قابل بازیابی و ارزان تهیه شد. محصولات توسط طیف های ir،1h-nmr ، 13c-nmr و نقطه ذوب شناسایی شدند. سایزو مشخصات ذرات کاتالیزور بوسیله تکنیک sem وe-dax بررسی شد.

هیدروکسیل آمین از آلاینده های مهم زیست محیطی است که به فرم های گوناگون وجود داشته و روش های مختلفی برای تعیین مقدار کمی آن وجود دارد. دراین مطالعه، یک روش ساده، سریع و حساس برای تعیین مقادیر ناچیز هیدروکسیل آمین به طریق سینتیکی و با تکنیک اسپکتروفتومتری توسعه داده شده است. درمحیط اسیدی، برومات باعث اکسایش اورنژ ـ جی می شود و هیدروکسیل آمین اثر بازدارندگی از خود نشان می دهد. با اندازه گیری تغییرات جذب درطول موج حداکثرجذب ( nm 478 = max? ) واکنش دنبال شد. در شرایط بهینه (سولفوریک اسید mol l-1 72/0، اورنژـ جی µmol l-10/63، پتاسیم برومات mmol l-1 5/5، دمای oc 25 و s 330)، نمودار معیارگیری در محدوده mg l-1 5/6 - 1/0، از هیدروکسیل آمین خطی بوده و حد تشخیص روش mg l-1 011/0 بدست آمد. روش پیشنهادی جهت اندازه گیری هیدروکسیل آمین در آب مقطر، آب شرب و آب چاه یزد مورد استفاده قرار گرفت که نتایج رضایت بخشی حاصل شد.