بنزایمیدازول حد واسط مهمی در پیشبرد مولکول های مورد توجه در پزشکی و داروسازی است. مشتقات استخلاف دار بنزایمیدازول کاربردهای درمانی مانند ضد آسم، ضد برافروختگی، ضد ویروس، ضد قارچ، ضد سرطان و ضد حساسیت پیدا کرده اند. توجه گسترده به ترکیباتی که دارای بنزایمیدازول در ساختارشان می باشند، مطالعات گسترده ای را برای سنتز این ترکیبات باعث شده است. دو روش عمومی برای سنتز بنزایمیدازول های استخلاف دار وجود دارد. اولین روش تراکم ارتو-فنیلن دی آمین و کربوکسیلیک اسیدها و یا مشتقات انها ( نیتریل ها، ایمیدات ها یا ارتواسترها) می باشد، که اغلب به شرایط اسیدی شدید و برخی اوقات حرارت بالا نیاز دارد. راه دیگر شامل روشی دو مرحله ای شامل حلقوی شدن و هیدروژن زدایی شیف بازهای آنیلین ایجاد شده از تراکم ارتو-فنیلن دی آمین و آلدهیدها در محیط واکنش می باشد.در این پروژه ما تهیه بنزایمیدازول های استخلاف شده درموقعیت 2را در حضور zr(acac)4 و بنزایمیدازول های استخلاف شده درموقعیت 1و2 را در حضور h3bo3/sio2 مورد بررسی قرار قرار دادیم. zr(acac)4 و h3bo3/sio2 کاتالیزگرهایی موثر و با گزینش پذیری بالا برای تهیه بنزایمیدازول های عامل دار شده در موقعیت 2 و موقعیت 1و2 در اتانول در دمای اتاق می باشند. آلدهیدهای آروماتیک،?,?- غیر اشباع، هتروآروماتیکها وآلدهید های آلیفاتیک به خوبی واکنش داده و بنزایمیدازول های مربوطه را با راندمان خوب تا عالی ایجاد می نمایند.