هیدروکربنهای آروماتیک چند حلقه ای ترکیباتی هستند که باعث سرطان زایی و جهش زایی در سیستم موجودات زنده می شوند. از آنجا که غلظت این گونه ترکیبات در نمونه های آبی اغلب بسیار کم است، قبل از سنجش این ترکیبات، یک مرحله استخراج و پیش تغلیظ ضروری می باشد. روش های متداول برای استخراج و پیش تغلیظ این ترکیبات شامل استخراج مایع- مایع واستخراج فاز جامد می باشد که در هر دو روش از حلال های آلی استفاده می گردد. از طرف دیگر، میکرو استخراج فاز جامد و استخراج جذبی بوسیله میله همزن روشهایی هستند که به اندازه ی روشهای استخراج مایع- مایع و استخراج فاز جامد نیازی به استفاده از حلال های آلی ندارند و چون در روش استخراج جذبی بوسیله میله همزن حجم و ضخامت پوشش میله همزن نسبت به فیبر میکرو استخراج فاز جامد بیشتر می باشد لذا، راندمان استخراج در روش استخراج جذبی بوسیله میله همزن نسبت به روش میکرو استخراج فاز جامد بیشتر است. در کار حاضر، پوشش جدیدی با استفاده از پلی پیرول جهت استخراج جذبی بوسیله میله همزن تعدادی از هیدروکربنهای آروماتیک چند حلقه ای ساخته شد و پارامترهای تأثیر گذار در تهیه پوشش به صورت ?یک متغیر در هر زمان? بهینه شدند. این پارامترها شامل: پتانسیل، مدت اعمال پتانسیل، غلظت مونومر پیرول، غلظت اگزالات و غلظت پیروفسفات (به عنوان دوپنت جدید) می باشد که تنها پارامتر غلظت پیرول به صورت ?یک متغیر در هر زمان? بهینه شد و بقیه پارامترها با استفاده از تست پایداری مکانیکی بررسی شدند. تهیه پوشش تکرار پذیر بوده و دارای پایداری مکانیکی و حرارتی خوبی می باشد. میله پوشش داده شده جهت استخراج شش هیدروکربن آروماتیک چند حلقه ای مختلف از محیط آبی مورد استفاده قرار گرفت. بعد از تهیه پوشش، با استفاده از روش طراحی آزمایش و به کمک نرم افزار design-expert بر اساس طراحی مرکب مرکزی، آزمایشاتی جهت استخراج و اندازه گیری هیدروکربنهای آروماتیک چند حلقه ای با استفاده از دستگاه کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا مجهز به آشکارساز فرابنفش طراحی شد. با استفاده از مدل بدست آمده شرایط بهینه مراحل استخراج و واجذب با در نظر گرفتن برهمکنش بین متغیرها بدست آمد. در این مراحل با بهینه کردن پارامترهایی شامل: دمای جذب، زمان جذب، زمان واجذبی و حجم حلال واجذبی نتایج مطلوب و قابل قبولی حاصل شد. تحت شرایط بهینه، گستره خطی در مورد بی فنیل و فلورن بین ng/ml ???-? و در مورد فنانترن و آنتراسن و فلورانتن و پایرن بین ng/ml ???-?/? می باشد. حد تشخیص ترکیبات مطالعه شده بین ng/ml ?-??/? متغیر می باشد. . بازیابی هیدروکربنهای آروماتیک چند حلقه ای مورد مطالعه از نمونه های آبی بین 10?-?? درصد متغیر می باشد. انحراف استاندارد نسبی روش در مورد هیدروکربنهای آروماتیک چند حلقه ای مختلف بین ?/??-?/? درصد متغیر می باشد. جهت ارزیابی روش توسعه یافته، نمونه های آب مختلفی شامل آب تلمبه کشاورزی زرند، پساب کارخانه زغال شویی زرند و آب چاه دانشگاه شهید باهنر کرمان به عنوان نمونه های واقعی مورد مطالعه قرار گرفتند. در برخی از این نمونه ها حضور تعدادی از هیدروکربنهای آروماتیک چند حلقه ای تأیید شد.