غشای خارجی باکتری های گرم منفی دارای پروتئین های مهمی مانند ompf و ompc می باشد. پورین ompf به عنوان کانال پروتئینی غیر اختصاصی برای ورود مواد غذایی و ترکیبات مختلف مانند آنتی بیوتیک ها به درون سلول عمل می کند و بیان آن در پاسخ به فاکتورهای استرسی مانند حضور آنتی بیوتیک و عوامل محیطی نظیر تغییر فشار اسمزی و دما تنظیم می شود. جذب بتالاکتام ها و فلوروکینولون هایی مانند سیپروفلوکساسین از طریق ompf به داخل سلول باکتریایی رخ می دهد، بنابراین تنظیم بیان ژن ompf به عنوان یکی از مکانیسم های موثر در مقاومت آنتی-بیوتیکی مورد توجه دانشمندان است. بیان این ژن در سطح ترجمه توسط rna آنتی سنس micf مهار می شود. بیان ژن micf توسط فعال کننده mara در پاسخ به آنتی بیوتیک های مختلف مانند فلوروکینولون ها القا شده و منجر به کاهش تولید پورین ompf و افزایش ناپایداری mrna ی آن می گردد. اهداف این تحقیق بررسی حضور موتاسیون احتمالی در ژن micf در نمونه های موتان gyra و موتان مضاعف gyra-marr و همچنین سنجش کمّی بیان ژن ompf در موتان های فوق الذکر نسبت به تیپ وحشی mg1655 ، سویه کنترل، با روش real time pcr می باشد. برای این منظور، 5 نمونه موتان با mic های متفاوت برای سیپروفلوکساسین و تتراسیکلین ارزیابی شد. بررسی نتایج حاصل از تعیین توالی ژن micf نشان داد که موتاسیون در این ژن وجود ندارد. بنابراین اطمینان حاصل شد که بیانompf در این نمونه ها بطور غیر مستقیم تحت کنترل mara می باشد. آنالیز آماری نتایج حاصل از واکنش real time pcr، اختلاف معنی داری را بین میزان بیان ompf در موتان ها و تیپ وحشی نشان نداد. به طور کلی می توان گفت فعالیت پورین ompf در مقاومت به سیپروفلوکساسین و ایجاد فنوتیپ mdr در این موتان ها موثر نمی باشد.