نام پژوهشگر: آیدا جوادیان صراف

سنتز آنتی گزین ?-آمینوکربونیل ها توسط واکنش مانیخ در حضور منگنز هیدروژن سولفات و سنتز مشتقات هگزاهیدرو پیریمیدو[4،5-d] پیریمیدین-4-(h1)-اون
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده علوم 1391
  آیدا جوادیان صراف   محمد رحیمی زاده

ترکیبات ?- آمینوکربونیل ها، واسطه های مهمی در سنتزهای شیمیایی هستند. استفاده در زمینه مولکول های فعال بیولوژیکی و استفاده در داروهای مختلف از کاربردهای مهم این ترکیبات است.در این پروژه منگنز هیدروژن سولفات برای اولین بار تهیه شد و در واکنش تک ظرفی سه جزیی مانیخ بین مشتقات آنیلین، بنزآلدهید و سیکلوهگزانون مورد استفاده قرار گرفت. محصولات مانیخ بدست آمده بطور قابل توجهی با دیاسترئوگزینی عالی، بازده بالا و روش کار ساده بدست می آید. استفاده از مقادیر کم از کاتالیزور و دسترسی آسان به آن از ویژگی های اصلی این کاتالیزور است. نتایج نشان می دهد کنترل توزیع محصولات در غالب ترکیبات سنتز شده وابسته به اثرات فضایی و تشکیل میسل می باشد. پیریمیدوپیریمیدین ها، اوراسیل های دوحلقه ای هستند که در سال های اخیر مورد توجه بسیاری از محققان قرار گرفت. مشتقات شناخته شده آن ها کاربردهای وسیعی در فعالیت های دارویی، خواص بازدارندگی آنزیم ها دارند. فعالیت های ضد تومور، ضدویروس، آنتی اکسیدانت، ضدقارچ از این ترکیبات گزارش شده است. تلاش کرده ایم از واکنش بین 6-آمینوتیواوراسیل، آلدهیدهای آروماتیک و تیواوره یا گوانیدین یا اوره پیریمیدو[4،5-d] پیریمیدین ها را سنتز کنیم. این واکنش در حضور کاتالیزور فریک هیدروژن سولفات در رفلاکس اتانول انجام شد.