سرطان معده جزء یکی از شایع ترین بیماری ها در دنیا محسوب می شود؛ به نحوی که سالانه حدود یک ملیون نفر به این سرطان مبتلا می شوند. سرطان معده دومین عامل مرگ و میر های مرتبط با سرطان را به خود اختصاص داده است. اکثر سرطان_های انسانی یک هتروژنی ذاتی در پروفایل ژنتیکی خود نشان می دهند. مطالعات متعددی مشخص کرده اند که تغییر در نحوه ی پیرایش پیش ساز mrna نقش بارزی در پیشرفت بیماری ها بازی می کند. علاوه بر این بسیاری از ژن-های مرتبط با سرطان بوسیله ی پیرایش تناوبی تنظیم می شوند. شواهد مستحکمی مبنی بر بیان برجسته ی واریانت های خاص در تومور ها وجود دارد، که این وارانت ها ارزش تشخیصی داشته واین پتانسیل را دارند که به عنوان اهداف تشخیصی در نظر گرفته شوند. ژن zfx که بر روی کروموزوم x قرار دارد، یکی از اعضاء خانواده ی ژن zfy است. به نظر می رسد این ژن به عنوان یکی از تنظیم کننده های رونویسی در خود نوسازی سلول های بنیادی عمل می کند. این ژن پنج واریانت دارد که سه ایزوفرم را کد می کند. در مطالعه ی حاضر بیان رونوشت zfx/iso3 در 30نمونه ی توموری و 30 نمونه ی جفت بافت سرطان معده با استفاده از تکنیک quantitative real-time rt-pcr سنجیده شد. نتایج مطالعه حاضر نشان داد که zfx/iso3 بیان هتروژنی بین نمونه ها دارد. علاوه بر این، تغییر معنا داری در بیان zfx/iso3بین نمونه های توموری در مقایسه با نمونه های نرمال جفت شده، انواع مختلف تومورها و درجات مختلف توموری مشاهده نشد. در نگاهی کلی، ممکن است نتایج ما سرنخی برای عملکرد ایزوفرم/واریانت های مختلف zfx در تومورزایی باشد؛ هر چند برای توضیح دقیق مکانیسم های مولکولی دخیل، پژوهش های بیشتری در این زمینه لازم است.