بخش اول یک روش میکرواستخراج قطره معلق مستقیم ترکیب شده با طیف سنجی جذب اتمی شعله برای تعیین مقادیر جزئی یونهای منگنز (ii) با استفاده از 8- هیدروکسی کینولین) oxine ( به عنوان عامل کمپلکس کننده، ارائه شده است. عوامل مختلفی که بر روی بازده استخراج یونهای منگنز تأثیرگذار هستند از جمله ph ، نوع و حجم حلال استخراجی، غلظت لیگاند، زمان و سرعت همزن مغناطیسی، مورد بررسی قرار گرفتند و شرایط تجربی بهینه برای روش بدست آمد. در شرایط بهینه، فاکتور تغلیظ، حد تشخیص و درصد انحراف 0 میلیگرم بر لیتر منگنز) / استاندارد نسبی برای پانزده مرتبه اندازهگیری ) در غلظت 5 ii (( به ترتیب برابر با 9 بودند / 3 نانوگرم بر میلیلیتر و % 9 ،91/5 . 90 میکروگرم /0- نمودار کالیبراسیون غلظتی منگنز در گستره 000 بر لیتر به صورت خطی میباشد. روش پیشنهادی برای اندازهگیری یونهای منگنز در نمونههای مختلف آبی مانند آب آشامیدنی، آب چاه و آب دریاچه، بکار گرفته شد که صحت، بازیابی و کاربرد روش پیشنهادی را نشان میدهند. بخش دوم یک روش سریع، ساده و ارزان به نام میکرواستخراج پخشی معلق برای اندازهگیری گزینشپذیر مقادیر ناچیز یونهای تالیم (?ii) بوسیله طیف سنجی جذب اتمی شعله ارائه شده است. در این روش از لیگاند 8- هیدروکسی کینولین) oxine ( به عنوان معرف کمپلکسکننده استفاده گردید. عوامل مهم تأثیرگذار بر بازده استخراج مانند 8 ph محلول نمونه، مقدار لیگاند، نوع و حجم حلال استخراجی، زمان و سرعت همزن مغناطیسی در بازیابی حلال استخراجی در روش مذکور بررسی و بهینه سازی شدند. تحت شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون تالیم به وسیله = 8 میکروگرم بر لیتر خطی بود. درصد انحراف استاندارد نسبی) 95 /0 - این روش در محدوده 9000 n (، حد 3 میکروگرم بر لیتر و 33 بودند. این روش به طور موفقیت /9 ،9/ تشخیص و فاکتور تغلیظ به ترتیب برابر با % 4 آمیزی در تعیین مقدار تالیم در نمونه آب چاه و آب آشامیدنی، آب دریای مازندران و نمونههای ناخن و موی سر مورد استفاده قرار گرفت.