در این تحقیق، کلیه های موش سوری سلول زدایی شده و به عنوان یک داربست سه بعدی طبیعی برای بررسی اثر آن بر رفتار سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی انسانی (ad-mscs) در شرایط in vitro مورد استفاده قرار گرفتند. روش کار: برای آماده سازی داربست های طبیعی، تیمار های فیزیکی و شیمیایی سلول زدایی بر کلیه ی موش نر اعمال شدند. پس از تیمار فیزیکی که شامل انجماد آهسته و انجماد و ذوب سریع بود، کلیه ها در معرض sds 1% به مدت 48 ساعت قرار گرفتند و پس از استریل کردن داربست ها و تایید سلول زدایی با روش های بافت شناسی، داربست ها با سلول های بنیادی مزانشیمی بافت چربی انسانی به مدت 25 روز کشت شدند. مطالعات بافت شناسی جهت بررسی چسبندگی و مهاجرت ad-mscs در داربست، در روز های 5، 10، 15، 20 و 25 پس از کشت انجام گرفت. نتایج: مطالعات بافت شناسی، انجام سلول زدایی موفقیت آمیز کلیه ها را پس از تیمار های فیزیکی و شیمیایی تایید نمود. بررسی های ریخت شناسی داربست ها پس از کشت با ad-mscs، افزایش نفوذ و تراکم سلولی را در روزهای 10 و 15 کشت نشان داد. هر چند، تراکم سلولی در روز 20 و بخصوص روز 25 پس از کشت کاهش یافته بود. به علاوه، افزایش تراکم هسته ها در روزهای 20 و 25 و هم چنین تخریب داربست ها در روز های 10 و 15 به وضوح مشاهده شد.

سلنیم یکی از ریز مغذیهای ضرروری بدن است.کمبود سلنیم با عوارض کلینیکی متعددی در انسان و دام های اهلی همراه میباشد.سلنیم وظایف سلولی و مولکولی متنوعی رابرعهده دارد. نقش آن به عنوان یکی از عناصر ساختاری سلنوآنزیمها از جمله آنزیمهای درگیر در متابولیسم هورمونهای تیروئیدی بطور گسترده مورد مطالعه قرار گرفته است. تا به امروز نقش آن در تنظیم رونوشت برداری در سلولهای تیروئیدی ناشناخته مانده است. در این مطالعه فرض ما بر این بود که سلنیم در تنظیم رونوشت برداری در تایروسیتها نقش دارد.بنابراین اثرحضور و عدم حضور سلنیم در تغییر رونوشت برداری ژنهای ید بردار یدوتیرونینی تیپ 1و2 در محیط کشت تایروسیتهای جنینی گوسفند بررسی گردید. آنالیزهای بدست آمده از روش اندازه گیری کمی مطلق با واکنش زنجیره ای پلی مراز در زمان واقعی (q-real time pcr) حاکی ازافزایش میزان رونوشت آنزیمهایd1و d2 پس از اضافه کردن سلنیم به محیط کشت بود.پس از 5روز تیمار با سلنیم رونوشت های d1 به میزان5.80 برابر وd2 به میزان22 برابر افزایش نشانداد..برای آماده کردن نمونه استاندارد و انجام آنالیز های کمی قطعاتی از این دوژن از تایروسیتهای جنینی گوسفند کلون و تعیین سکانس گردیدند.این قطعات برای اولین بار به عنوان قسمتی از دو ژن که در گوسفند ناشناخته بودند،تعیین هویت شدند. این قطعات ژنی که میتوانند برای کلون کامل ژن d1 وd2گوسفند مورد استفاده قرار گیرند، بترتیب دارای 98% ،73% ، 48.8% و50.6% شباهت توالی در سطحdna با گاو،انسان ،رت و موش می باشند. رونوشت آنزیمهای d1 وd2 و اینکه این افزایش به تولید آنزیمهائی منجر میشود که در تبدیلt4 بهt3 نقش دارند.در افزایش غلظتt3 در محیط کشت سنجیده شد.5 روز پس از اضافه نمودن سلنیم به محیط کشت سطحt3، 12.50 برابر افزایش نشان داد. با نتایج بدست آمده از این تحقیق پیشنهاد میشود که سلنیم بطور مستقیم و (ویا) غیر مستقیم در تنظیم رونوشت برداری 2 آنزیم که در متابولیسم و فعالیت زیستی هورمونهای تیروئیدی نقش دارند، دخالت میکند.این نقش سلنیم با نقش ساختاری سلنیم که به فعالیت سلنوآنزیمها ارتباط دارد،مغایرت دارد و ترجیحا به تولید این آنزیمها مرتبط است.