در این تحقیق، کپسوله شدن و جذب داروهای ضدسرطان با پایه پلاتین مانند سیس پلاتین، اکسالی پلاتین، نداپلاتین و کارباپلاتین با استفاده از نظریه تابعیت چگالی بررسی شده است. محاسبات با استفاده از نرم افزار g03 انجام شده است. تقریب گرادیان تعمیم یافته، روش mpw1pw91و مجموعه پایه 6-31g(d) انتخاب گردید. نتایج نشان می دهد که اغلب انرژی های جذب محاسبه شده منفی می باشند که دلالت بر پایداری ساختارها دارد. قابل ذکر است که در سیستم cnt/cisplatin، حالتی که داروی سیس پلاتین از سمت گروه های آمینی، به صورت عمودی به سطح خارجی نانولوله کربنی نزدیک می شود، پایدارتر از حالتی است که از سمت گروه های کلری بر روی سطح خارجی نانولوله کربنی نزدیک می گردد. منفی ترین انرژی جذب ساختارهای بهینه شده، مربوط به داروی اکسالی پلاتین کپسوله شده درون نانولوله بورنیتریدی است. نتایج نشان می دهد که کپسوله کردن دارو درون نانولوله ها مناسب تر از قرار دادن آن ها بر روی سطح خارجی نانولوله های کربنی و بورنیتریدی می باشد. هم چنین محاسبات بیان گر این مطلب است که نانولوله کربنی، انتخاب بهتری برای کپسوله کردن داروی سیس پلاتین در مقایسه با نانولوله بورنیتریدی می باشد. در حالی که هر دو نانولوله برای کپسوله کردن داروی نداپلاتین مناسب هستند. بررسی های nbo بیان گر این امر است که شکاف انرژی در تمام کمپلکس های تشکیل شده، نسبت به نانولوله ها در حالت آزاد کاهش یافته است که این امر به معنای افزایش واکنش پذیری در سیستم ها می باشد. با بررسی بارهای جزیی، دیده شده که انتقال بار از دارو (برای نداپلاتین، اکسالی پلاتین و کارباپلاتین) به نانولوله اتفاق افتاده است. در حالی که برای داروی سیس پلاتین عکس آن است.