در روش میکرواستخراج فاز مایع توسط هالوفیبر، نیفلومیک اسید از 25 میلی لیتر محلول آبی با 2ph= (فاز دهنده) به درون حلال آلی استخراج کننده (2-اکتانول) که دیواره ی متخلخل هالوفیبر به طول 25/11 سانتی متر را پر کرده است، منتقل شده و سپس به درون محلول آبی بازی با 12ph= (فاز پذیرنده) استخراج شده و در نهایت آنالیز داروی نیفلومیک اسید توسط دستگاه کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا hplc انجام -شد. به منظور افزایش کارایی روش اندازه گیری، فاکتورهای موثر بر استخراج مانند حلال آلی استخراج کننده، phفاز دهنده و پذیرنده، طول هالوفیبر، زمان استخراج و سرعت چرخش مورد بررسی قرار گرفت. تمام آزمایش ها در دمای محیط انجام شده است. تحت شرایط بهینه نیفلومیک اسید با فاکتور تغلیظ 300 پیش-تغلیظ گردید. منحنی کالیبراسیون در محدوده ng.ml-1100-1/0 خطی می باشد (با ضریب همبستگی 9997/0) و حد تشخیص روش ng.ml-1 031/0 گزارش شد. مقادیر انحراف استاندارد نسبی (8n=) برای غلظت های ng.ml-1 10 و 80 به ترتیب 13/2% و 98/1% به دست آمد. این روش به عنوان روشی مناسب برای استخراج و اندازه گیری نیفلومیک اسید از نمونه های بیولوژیکی مورد استفاده قرار گرفت.