در این تحقیق رفتار الکتروشیمیایی الکترود خمیر کربن اصلاح شده با کمپلکس بیس (بنزوئیل استون) اتیلن دی ایمینو کبالت ((ii بررسی شده است. پارامترهایی از قبیل ضریب انتقال الکترون (?)، و ثابت سرعت انتقال بار ظاهری (ks) بین الکترود و اصلاح گر تثبیت شده در آن در محلول بافر فسفات m1/0 (8 =ph) توسط ولتاموگرام های چرخه ای در سرعت های روبش مختلف تعیین شد. سپس اکسایش الکتروکاتالیستی n-استیل سیستئین در سطح الکترود اصلاح شده توسط روش ولتامتری چرخه ای مورد بررسی گردید که و مشخص شد جریان پیک اکسایش به مقدار قابل ملاحظه ای افزایش می یابد. پارامتر های موثر در اندازه گیری n-استیل سیستئین توسط الکترود اصلاح شده نظیر ترکیب درصد الکترود، سرعت روبش پتانسیل و ph محلول بهینه شدند. با استفاده از نمودار تافل مقدار ضریب انتقال الکترون بین n-استیل سیستئین و الکترود اصلاح شده 54/0 تعیین شد همچنین تعداد الکترون مبادله شده طی اکسایش n-استیل سیستئین محاسبه گردید. با استفاده از نمودارهای کرونوآمپرومتری ضریب نفوذ n-استیل سیستئین (d) cm2 s-1 5-10?6/8 تعیین گردید. همچنین اندازه گیری n-استیل سیستئین به روش ولتامتری پالس تفاضلی انجام شد. منحنی تنظیم در گستره ی غلظتی ?m 0/170 –4/0 خطی است و حد تشخیص روش برابر µm 28/0 می باشد. الکترود اصلاح شده با روش ولتامتری پالس تفاضلی، الکترود توانایی جداسازی موج های اکسایشی n-استیل سیستئین و استامینوفن را دارد، که اندازه گیری غلظت های مختلف n-استیل سیستئین در حضور استامینوفن بررسی شد کارایی روش پیشنهادی برای اندازه گیری n-استیل سیستئین در نمونه های حقیقی قرص بررسی شد و که نتایج رضایت بخشی حاصل شد.