کار اول: در این کار با استفاده از داده های طیف جذبی uv-vis حاصل از داروی ویتامین b6 در محیط بافر فسفات از 2=ph تا 11=ph و بسته ی نرم افزاری تحت matlab در محیط اکسل و روش تجزیه ی مولفه های اصلی (pca) ، تعداد اجزاء تشکیل دهنده برای محلول خالص دارو و در حالت تثبیت شده روی دو نانوجاذب مختلف:هیستیدین- نشاسته و هیستیدین- سیکلودکسترین به صورت مجزا برای دارو بدست آمد. در ضمن جهت بررسی تثبیت داروهای فوق روی هر دو نانوجاذب از تکنیک های اسپکتروسکوپی uv-vis و ft-ir استفاده گردید. بدین ترتیب که با استفاده از داده های طیف جذبی uv-vis داروی مذکور، در محیط بافری با ph های مختلف ، تعداد گونه های اصلی از روش تجزیه ی مولفه های اصلی (pca) در مرحله ی نخست، و با استفاده از بسته نرم افزاری تحت matlab ثابت اسیدیته ی دارو در دو حالت فوق محاسبه گردید. سپس ثابت اسید ی دارو در شرایط مختلف با هم مقایسه شد. pka1 برای b6 خالص، b6روی هیستیدین- نشاسته و b6 روی هیستیدین- سیکلودکسترین به ترتیب عبارتند از: 0231/0±64/5، 0124/0±76/4 و 0157/0±21/5 و pka2 نیز به همین ترتیب: 0445/0±56/10، 0210/0±27/9 و 0259/0±23/9. همچنین طیف دارو با هر دو جاذب در نسبتهای مولی مختلف اندازه گیری شد تا نسبتی که در آن بیشترین دارو روی جاذب قرار می گیرد بدست آید. کار دوم: در این کار از استخراج نقطه ابری برای استخراج و پیش تغلیظ یون cu(ii) در محیط آبی تحت شرایط بهینه استفاده شده است. استخراج آنالیت در حضور لیگاند جدیدی به نام (3- هیدروکسی- نفتالن-2-کربوکسیلیک اسید(2- هیدروکسی- بنزیلیدن)- هیدرازید) به عنوان عامل کمپلکس دهنده و تریتون x-100 که یک سورفکتانت غیر یونی است انجام گرفت. بعد از جدایی فازها، فاز غنی از سورفکتانت با دی متیل فرمامید رقیق شد و مقدار مس با تکنیک جذب اتمی تعیین گردید. تاثیر فاکتور های آزمایشگاهی متفاوت از قبیلph ، غلظت تریتون x-100 ، دما و زمان تعادل گرمایی، بر روی بازده استخراج و تعیین مس در 5/6 میلی لیتر محلول های آبی توسط روش یک متغیر در یک زمان مورد بررسی قرار گرفت. یک ccd برای تعیین تاثیرات فاکتورهای مذکور به طور همزمان توسط برنامه minitab و روش طراحی سطح پاسخ انجام گرفت. سپس تاثیر یون های فلزی متفاوت بر استخراج نقطه ابری cu(ii) مورد بررسی قرارگرفت. برای تعیین قابلیت اطمینان روش توصیف شده، این روش برای اندازگیری مس در چند نمونه حقیقی از غرب ایران همانند پساب پتروشیمی ماهشهر وآب شیر خرم آباد به کار رفت. تحت شرایط بهینه، روش پیشنهاد شده برای آنالیزcu2+ توسط اسپکتروسکوپی جذب اتمی، منحنی کالیبراسیونی با رنج خطی از ppm5/0 تا ppm15 ، حدتشخیص ppm22/0 ، انحراف استاندارد نسبی برای شش اندازگیری تکراری cu(ii) با غلظتppm 7 در 5/6 میلی لیتر نمونه های آبی %62/4 و نهایتا فاکتور پیش تغلیظ برابر100 به دست آمد.