نام پژوهشگر: فاطمه تمدن

سنتز اسیلال ها ( 1و1 دی استات ها ) در حضور کاتالیزگر [b(oh)3]0.78[b(oh)2oso3h]0.22
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه یزد - پژوهشکده علوم اجتماعی و اقتصادی 1392
  فهیمه کلانتری میبدی   بی بی فاطمه میرجلیلی

چکیده آسیلال ها (1و1 دی استات ها) به عنوان جایگزینی برای استال ها هستند که با توجه به ثبات آنها در محیط های آبی اسیدی و بازی ملایم به عنوان یک عامل محافظت کننده برای آلدهیدها محسوب می شوند.آسیلال ها از واکنشآلدهیدها و استیک انیدرید در حضور کاتالیست اسیدی تهیه می شوند و تلاش های زیادی برای یافت کاتالیست اسیدی جامد قابل بازیافت و سازگار با محیط زیست برای تشکیل آسیلال از آلدهید صورت گرفته است.در این کار تحقیقاتی، از[b(oh)3]0.78[b(oh)2oso3h]0.22به عنوان یک کاتالیست اسید جامد جدید از طریق واکنش بوریک اسید و کلرو سولفونیک اسید در دمای اتاق تهیه شده و پس از تایید ساختار آن و وجود گروه so3h بر روی بوریک اسید از طریق مقایسه طیفft-ir بوریک اسید و [b(oh)3]0.78[b(oh)2oso3h]0.22میزان اسیدیته کاتالیست از طریق phمتری در مقایسه با بوریک اسید تجاری مورد بررسی قرار گرفته است. پراش اشعه xبر روی پودر[b(oh)3]0.78[b(oh)2oso3h]0.22و بررسی مقاومت تجزیه حرارتی نیز ساختار کاتالیست را تا حدودی تایید می کند. از نظر ما این اسید جامد می تواند بسیاری از واکنش های آلی که در محیط اسیدی انجام می شود را کاتالیست کند. در ادامه تحقیقات، بر روی سنتز و کاربرد اسیدهای جامد در واکنش های آلی از[b(oh)3]0.78[b(oh)2oso3h]0.22برای سنتز آسیلال ها از آلدهیدها در دمای اتاق و شرایط بدون حلال استفاده شده است. پس از تایید ساختار کاتالیست، از آن در تهیه آسیلال از استیک انیدرید و آلدهیدهای مختلف استفاده شده است. در حضور این کاتالیست آلدهیدهای دارای گروه الکترون کشنده با سرعت بیشتری وارد واکنش شدند در حالی که کتون ها در این شرایط واکنش ندادند. واژگان کلیدی آلدهید، استیک انیدرید، آسیلال، 1،1- دی استات،[b(oh)3]0.78[b(oh)2oso3h]0.22