در این تحقیق روش هایی معتبر، دقیق و حساس جهت اندازه گیری مقادیر بسیار ناچیز سولفید، سفتازیدیم، سفازولین و سفتریاکسون ارائه شدند. اساس اندازه گیری در این روش ها استفاده از فرآورده ی اتیلن آبی حاصل از واکنش سولفید با ,n n-دی اتیل p-فنیلن دی آمین در حضور اکسنده ی آهن (iii) می باشد. در روش اول، برای استخراج و پیش تغلیظ فرآورده ی اتیلن آبی، از نانوکامپوزیت مگنتیت/ کیتوزان/ دودسیل سولفات تشکیل شده بصورت در محل، استفاده شد. محصول استخراج بوسیله ی 0/1 میلی لیتر اتانول شستشو شده و جذب محلول حاصل به روش اسپکتروفتومتری در طول موج ماکزیمم 660 نانومتر اندازه گیری شد. تحت شرایط بهینه ی بدست آمده برای اندازه گیری سولفید، منحنی کالیبراسیون سولفید در محدوده ی 0/18-2/0 نانوگرم بر میلی لیتر خطی بوده و حد تشخیص برابر 1/0 نانوگرم بر میلی لیتر بدست آمد. منحنی های کالیبراسون برای سفتازیدیم، سفازولین و سفتریاکسون بترتیب در محدوده ی 6-10×0/3-8-10×0/2، 6-10×0/4-8-10×0/8 و 6-10×0/3-8-10×0/8 مول بر لیتر خطی است. حد تشخیص بدست آمده برای سفتازیدیم، سفازولین و سفتریاکسون به ترتیب برابر 8-10×4/1، 8-10×7/2 و 8-10×7/2 مول بر لیتر می باشد. در روش دوم، برای استخراج و پیش تغلیظ فرآورده ی اتیلن آبی، از مایع یونی 1-هگزیل3-متیل ایمیدازولیوم هگزا-فلورو فسفات تشکیل شده بصورت در محل، استفاده شد. محصول استخراج در 25 میکرولیتر اتانول حل شده و جذب محلول حاصل به روش اسپکتروفتومتری در طول موج ماکزیمم 664 نانومتر اندازه گیری شد. تحت شرایط بهینه ی بدست آمده برای اندازه گیری سولفید، منحنی کالیبراسیون سولفید در محدوده ی 0/5-1/0 نانوگرم بر میلی لیتر خطی بوده و حد تشخیص برابر 02/0 نانوگرم بر میلی لیتر بدست آمد. منحنی های کالیبراسون برای سفتازیدیم، سفازولین و سفتریاکسون بترتیب در محدوده ی 7-10×0/3-8-10×0/1، 7-10×0/5-8-10×0/1 و 7-10×0/3-8-10×0/1 مول بر لیتر خطی است. حد تشخیص بدست آمده برای سفتازیدیم، سفازولین و سفتریاکسون به ترتیب برابر 9-10×6/2، 9-10×4/4 و 9-10×6/2 مول بر لیتر می باشد. روش های پیشنهادی بطور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری آنالیت های مورد نظر در نمونه های آبی مختلف و برخی فرمولاسیون های دارویی به کار گرفته شدند.