واکنش تراکمی دو جزیی آلدیید، مالونونیتریل و دی مدون یکی از مهمترین روش کارهای استفاده شده موجود برای سنتز ترکیب های 2-آمینو-7،7- دی متیل -5 -اکسو-4-آریل-5،6،7،8- تترا هیدرو-4h-کرومن-3-کربونیتریل ها (5a-g)است. در تحقیق بهترین شرایط تجربی واکنش بنزآلدیید (1a-g)، مالونونیتریل (2)و دی مدون (4) در حضور zrocl2.8h2o در اتانول بصورت دو مدل واکنش نوناژلی در نظر گرفته شد، به این صورت که ابتدا واکنش بنزآلدیید (1a-g) و مالونوتیتریل (2) منجر به تولید آریلیدن مالونونیتریل (3a-g)را تولید می کند. سپس محصول تولید شده با دی مدون (4) واکنش می دهد و محصول (5a-g) را تولید می کند. واکنشهای مدل را برای حلال های متفاوتی نظیر : دی کلرومتان، کروفرم، استونیتریل، اتیل استات و اتانول انجام دادیم و بازده واکنش های بدست آمده نشان داد که شرایط حلال اتانول با بیشترین بازده و کوتاهترین زمان واکنش شرایط بهینه است. در مرحله بعد، واکنش در حضور مقادیر متفاوت کاتالیزگر برای واکنش های مدل تکرار و مقدار بهینه 20 درصد مولی کاتالیزگر بدست آمد. در نتیجه پژوه ما به منظور توضیح نقش زیرکونیوم (iv) به عنوان کاتالیزگر در سنتزهای آلی و توسعه آن در متدولوژی روش های تجربی بسیار آسان است. واکنش آلدییدها، مالونونیتریل و دی مدون با استفاده از zrocl2-8h2o به آسانی در اتانول و در دمای اتاق انجام می گیرد.(شمای -1)