باافزایش تراکم ابزیان در صنعت ابزی پروری و بروز انواع دستکاریها در پرورش ماهی تضعیف سیستم ایمنی نتیجه بروز انواع بیماری های عفون و غیر عفونی بسیار معمول است.استفاده از مواد محرک ایمنی به عنوان یک مکمل غذایی قادر به بهبود دفاع غیر اختصاصی و ایجاد مقاومت در برابر عوامل بیماریزا در زمان بروز استرس های فراوان در حین پرورش می باشد.یکی از سد های دفاعی ابتدایی در ماهی نیز موکوس ماهی است که حاوی ترکیبات موثر در ایمنی ذاتی می باشد.در مقابله با عوامل بیماریزا تقویت سیستم ایمنی ذاتی در موکوس ماهی نیز با اهمیت به نظر میرسد.در این مطالعه ماهی های 300 گرمی در دو تیمار با غلظتهای 3 و10 میلی گرم به ازا کیلو گرم خوراک در کنار گروه کنترل به مدت 40 روز با این جلبک مجاور می گرند.در گروه کنترل نیز خوراک فاقد جلبک مورد استفاده قرار میگیرد.پس از دوره 40 روزه جمع اوری موکوس ماهی ها به صورت جداگانه صورت میگیرد.پس از تغلیظ نمونه های موکوسنیز بررسی برخی فاکتورهای ایمنی غیر اختصاصی انجام میگیرد.

در این مطالعه، تاثیر تغذیه جلبک ارگوسان بر ایمنی مخاطی در پوست ماهی قزل آلای رنگین کمان بررسی شد.60 ماهی قزل آلای رنگین کمان با وزن 100-110 گرمی به طور تصادفی به2 گروه در3 تکرار تقسیم بندی شدند که در گروه تیمار و کنترل به ترتیب با جیره غذایی حاوی5 گرم به ازاء کیلوگرم ارگوسان و خوراک فاقد ارگوسان به مدت50 روز تغذیه شدند. در روز45 و50 نمونه برداری از موکوس پوست ماهی ها انجام شد. نتایج این مطالعه نشان داد که ارگوسان افزایش معنی داری درفعالیت آنزیم های مختلف مثل لیزوزیم ،پروتئاز ،آلکالین فسفاتاز و استراز را در روزهای45 و 50 موجب گردید. موکوس پوست در ماهی های تغذیه شده با ارگوسان باعث آگلوتیناسیون اریتروسیتها شد در حالیکه درگروه کنترل هیچ آگلوتیناسیونی مشاهده نشد. بعلاوه موکوس پوست در گروه تغذیه شده با ارگوسان خاصیت آنتی باکتریایی قوی در مقابل یرسینیا راکری داشت. در نتیجه، اجزاء مهم ایمنی در موکوس پوست ماهی قزل آلای رنگین کمان، که در سیستم ایمنی غیراختصاصی ماهی نقش دارند، با تجویز5 گرم به ازاء کیلوگرم ارگوسان تقویت گردیدند.

تورم پستان، به معنای التهاب غده پستانی می باشد که به وسیله طیف وسیعی از اجرام بیماری زا ایجاد می شود؛ با این حال عفونت های ناشی از استافیلوکوکوس اورئوس از اهمیت بسیار زیادی برخوردار بوده و هر ساله در سراسر جهان و از جمله در کشور ایران خسارات اقتصادی قابل ملاحظه ای را از نظر کاهش تولید شیر، کاهش کیفیت شیر، افزایش هزینه ها و ... به صنعت دامپروری وارد می سازد. هم چنین عفونت بافت پستان گاو از نظر تهدید سلامت جامعه انسانی نیز اهمیت دارد. در حال حاضر با استفاده از روش های کنترلی جامع میزان بروز ورم پستان در گاو کاهش یافته است، اما با این حال در طی مطالعات مختلف انجام شده، مشخص گردیده است که استافیلوکوک اورئوس هم چنان به عنوان یکی از اجرام بیماریزای مهم در ارتباط با تورم پستان بالینی و تحت بالینی در گاو مطرح می باشد. در این مطالعه، تعداد 50 نمونه استافیلوکوک اورئوس جدا شده از موارد ورم پستان تحت بالینی از گاوداری های اطراف شهر تبریز، با روش های الگوی پروتئینی، مقاومت آنتی بیوتیکی و پروفیل پلاسمیدی مورد بررسی قرار گرفته و نتایج حاصل از آزمایشات و وجود یا عدم وجود همبستگی های احتمالی بین این پارامتر ها گزارش شده است.

بروسلوز گوسفند و بز یک بیماری مشترک مهم است که دارای اهمیت درهردو بعد بهداشت انسانی و دامی بوده و دربسیاری از نقاط دنیا ازجمله ایران انتشار گسترده ای دارد. هدف اصلی این تحقیق ،بررسی سرولوژیکی بیماری بروسلوز دربین میش های سقط کرده و همزمان با آن بررسی dna باکتریایی دربافت- های جنینی سقط شده بود. از اول مهر تا اسفند ماه 1389، تعداد 100 جنین سقط شده بهمراه 100 نمونه خون محیطی ونمونه جفتی از میش های سقط کرده از گوسفندداری های اطراف تبریز جمع آوری گردید. بعد ازکالبدگشایی جنین ها، از مغز، قلب، مایع شیردان، کلیه ها، ریه ها، طحال و جفت مربوطه نمونه برداری انجام گرفت وتا زمان انجام آزمایشpcr به فریزرc?20 – منتقل شده ونگهداری گردیدند. سرم ها نیز پس از جداسازی از خون توسط سانتریفوژ در دور 3000 وبمدت 15 دقیقه به همان فریزر منتقل گردیدند. تعداد 12نمونه سرمی در آزمایش elisa نسبت به گونه های بروسلا واکنش مثبت نشان دادند . تعداد 12 نمونه بافتی تهیه شده از جنین های سقط شده هم در آزمایش pcr نسبت به سویه واکسنی بروسلا ملیتنسیس(rev-1) واکنش مثبت نشان دادند . هیچکدام ازنمونه های جنینی نسبت به سویه استاندارد بروسلا ملیتنسیس(atcc 23457) واکنش مثبت نشان ندادند. تجزیه وتحلیل آماری اختلاف معنی داری را میان دو آزمایش نشان نداد. با این حال آزمایش pcr نسبت به آزمایش elisa از نظردارا بودن توانایی تفریق سویه های واکسنی از وحشی مهمتر به نظر می رسد. نتیجه گیری کلی این است که واکسیناسیون با واکسن rev-1 در میش های آبستن باید با احتیاط زیاد صورت بگیرد زیرا این واکسن می تواند باعث سقط جنین در میش های آبستن شود. واژه های کلیدی: بروسلوز، سقط جنین، میش، pcr، elisa

در تحقیق حاضر، اثرات ارگوسان پرتودهی شده و غیرپرتودهی شده بر عملکرد رشد و ایمنی موکوسی پوست ماهی قزل آلای رنگین کمان مورد ارزیابی قرار گرفت. ارگوسان با دوز 30 کیلوگری و با استفاده از سیستم پرتودهنده کبالت-60 پرتودهی شد و خصوصیات ذرات آن با میکروسکوپ الکترونی انتقالی بررسی گردید. ماهی قزل آلای رنگین کمان با متوسط وزن 4/9 ± 03/128 گرم طبق پروتکل زیر از ارگوسان پرتودهی شده (33/0 گرم در کیلوگرم) و ارگوسان غیرپرتودهی شده (5 گرم در کیلوگرم) تغذیه شدند: 15 روز جیره پایه، 15 روز جیره تیمار، 10 روز جیره پایه، 15 روز جیره تیمار. تصویر میکروسکوپ الکترونی انتقالی نشان داد که محدوده سایز ذرات ارگوسان پرتودهی شده از 30 تا 70 نانومتر بود. ارگوسان پرتودهی شده عملکرد رشدی ماهی را بهبود بخشید در حالیکه هیچ افزایش قابل ملاحظه ای در گروه ارگوسان غیرپرتودهی شده در مقایسه با گروه کنترل مشاهده نشد. همچنین این مطالعه خواص تحریک کنندگی ارگوسان پرتودهی شده و غیر پرتودهی شده بر برخی ترکیبات موکوس پوست را نشان می دهد که در پاسخ های ایمنی غیراختصاصی مهم می باشند. در نتیجه، استفاده از ارگوسان پرتودهی شده با پرتو گاما به میزان 33/0 گرم در کیلوگرم سبب بهبود کارائی رشد و ترکیبات بیولوژیک پوست گردید درحالیکه ارگوسان پرتودهی نشده به میزان 5 گرم در کیلوگرم تقویت ترکیبات مهم در موکوس پوست ماهی را موجب گردید.

بررسی حضور و پلیمورفیسم ژن های hila,sope,gale,aroaدر چهار سویه استاندارد و چهار ایزوله محلی سالمونلا.

سالمونلا انترایتیدیس و سالمونلا تایفی موریوم به عنوان دو سروتایپ بسیار مهم و بیماری زای سالمونلا در انسان و حیوانات شناخته می شوند و در ایران نیز بسیار شیوع دارند. در این تحقیق چهار ژن شاخص و مهم در سالمونلا با کارکردهای مهم در متابولیسم و پاتوژنز برای اولین بار از جهت توانایی تحریک سیستم ایمنی ذاتی و نیز ایجاد مقاومت در برابر اثرات مخربlps (به عنوان مدلی از عفونت با سالمونلا انترایتیدیس و سالمونلا تایفی موریوم) مورد بررسی قرار گرفتند (sope، hila، gale و aroa). به طور خلاصه پس از ساخت پرایمر های اختصاصی برای هر ژن، به کمک pcr این ژن ها از سالمونلا انترایتیدیس تکثیر و خالص سازی شدند، در پلاسمید ناقل و باکتری اشریشیا کلای استاندارد کلون شده، پس از تکثیر مجددا استخراج گرید و در سلول های یوکاریوتی thp-1 (مونوسیت)، j774a (ماکروفاژ) و ht29 (اپیتلیال کولون) کلون شدند. کلون شدن و تثبیت این ژن ها در سلول ها در هر مرحله باpcr تایید گردید. این سلول ها با و بدون پلاسمید کلون شده، باlps سالمونلا تایفی موریوم و سالمونلا انترایتیدیس برخورد داده شدند. سپس نحوه تاثیر lps بر سلول ها، اثر متقابل سلول ها بر یکدیگر و سیتوتوکسیسیتی احتمالی رده های مونوسیت و ماکروفاژ بر روی سلول اپیتلیال کولون مورد بررسی قرار گرفت.

سقط جنین گوسفندان از دیر باز یکی از بزرگترین مشکلات صنعت گوسفند داری نه تنها درکشور ما بلکه در اغلب کشورهای پرورش دهنده گوسفند بشمار می رود و یکی از آرزوهای بزرگ دامپزشکان شناسایی و مقابله با عوامل ایجادسقط جنین می با شد. گونه های مختلف لپتوسپرا و بویژه لپتوسپیرا اینترروگانس مهمترین عامل سقط جنین در بین گله های گوسفند و بزدر کشور ما هستند . این بیماری مسری بوده و از طریق تماس با مواد دفع شده از رحم(از قبیل جنین، جفت و ترشحات رحمی) وادرار بسرعت در میان گله منتشر شده وباعث سقط جنین های گسترده می گردد. که این مسئله از یکطرف موجب ضرر اقتصادی و از طرف دیگر موجب انتشار بیماری در بین جمعیت انسانی می گردد. هدف از این بررسی عبارت از بر آورد صحیح از میزان سقط جنین های لپتوسپیرایی در بین گله های گوسفندی اطراف تبریز می باشد.در این مطالعه آینده نگردر اواخرفصل پاییز، بعداز آبستن شدن گوسفندان به دامداریها مراجعه و از آنان خواسته خواهد شد که در صورت مشاهده سقط جنین مراتب را به ما گزارش نمایند تا همزمان ازجفت و جنینها(محتویات شیردان،کبد،کلیه ها،طحال و ریه ها)نمونه برداری و از مادران سقط کرده خونگیری بعمل آید (حدود135 نمونه جنین بر اساس فرمول فیشر). سپس در آزمایشگاه برای تشخیص موارد سقط جنین لپتوسپیرایی از پروتکل pcr برای تشخیص گونه لپتوسپیرا اینترروگانس وازآزمایش matبرای تشخیص گونه های سرولوژیک لپتوسپیرا استفاده خواهد گردید. در نهایت نتایج حاصل از دو روش, باکمک نرم افزار spss version 16و روش آماری mcnemar مقایسه خواهد گردید.

نوکاردیوزیس در ماهی یک بیماری سیستمیک است که درآن ضایعات گرانولوماتوز ندولی به طور عمده در پوست و ارگان های داخلی وجود دارد. سه گونه نوکاردیا پاتوژن در ماهی وجود دارد که شامل نوکاردیا آستروئیدس، نوکاردیا سریوله (n. seriolae) و نوکاردیا سالمونیسیدا (n. salmonicida) می باشد. علاوه بر نوکاردیوزیس در ماهی، نوکاردیا در انسان های دچار سرکوب سیستم ایمنی ایجاد اشکال بالینی سیستمیک و منتشر می کند. با توجه به اهمیت این بیماری و زئونوز بودن آن در مطالعه حاضر، شناسایی نوکاردیا بر اساس روش pcr بر روی 32 گونه ماهی زینتی آب شیرین سالم و بیمار انجام شد.

ایجاد مقاومت در برابر داروهای ضدویروسی موجود باعث بروز نگرانی های روزافزون در سطح جهان شده است. بنابراین نیاز به عوامل ضدویروسی جدید برای جایگزینی داروهای موجود رو به فزونی است. در همین راستا مطالعات متعددی انجام شده و نشان داده شده است که باکتری های تولید کننده ی اسید لاکتیک و محصولات آنها می توانند دارای آثار ضدویروسی باشند. اثر ضدویروسی پروبیوتیک های تولید کننده ی اسید لاکتیک به 3 شکل اتفاق می افتد: 1- اثر مستقیم باکتری بر ویروس، 2- اثر تولیدات باکتری بر ویروس و 3- تحریک سیستم ایمنی توسط باکتری ها. در این مطالعه اثر متابولیت های ثانویه ی دو باکتری پروبیوتیک از جنس لاکتوباسیلوس بر قدرت تکثیر و عفونت زایی ویروس تب برفکی مورد بررسی قرار گرفت. بدین منظور مایع رویی فاقد باکتری (cfs) از کشت بسته ی باکتری ها در محیط mrs broth تهیه گردید و در 3 حالت مختلف با ویروس تب برفکی روی کشت سلول های ba چالش داده شد. نتایج حاصله از این بررسی نشان داد که مجاورت ویروس با رقّت 125/0 مایع رویی کشت باکتری ها منجر به غیرفعال شدن کامل (100%) ویروس تب برفکی می گردد ولی این محصولات نمی توانند مانع تکثیر ویروس در سلول های آلوده به ویروس شوند. این محصولات فاقد آثار سمّی در غلظت های مورد آزمایش (125/0 تا 004/0) بودند. نهایتاً می توان نتیجه گرفت که تولیدات باکتری های مورد مطالعه می توانند به عنوان ماده ای موثر برای غیرفعال سازی ویروس تب برفکی محسوب شوند و کاربرد هایی در زمینه ی کنترل عفونت، ضد عفونی محیط و یا تولید واکسن داشته باشند.

سلولهای بنیادی خونساز گروهی از سلولهای بنیادی هستند که از مغز استخوان، خون محیطی و خون بند ناف قابل استخراج هستند. این سلولها مسئول حفظ مخزن و تجدید کل گروه سلولهای خونی می باشند بنابراین در بدن نقش و اهمیت بسزایی دارند. مطالعات اخیر نشان می دهد که microrna ها نقش مهمی را در کنترل تکثیر، تمایز، آپاپتوز و سایر پروسه های حیاتی سلول ایفا می کنند. لاکتوباسیلوس¬ها دارای تولیداتی هستند که به صورت مستقیم (تاثیر بر مولکول های سطحی سلول ها و متابولیسم سلول) و غیر مستقیم (تاثیرات آنزیمی بر روی مولکول های آزاد و متصل به غشای سلول) دارای نقش های مهمی در هدایت و تنظیم عملکرد های سلول ها هستند. در این مطالعه میزان تاثیر متابولیت های دو باکتری لاکتوباسیلوس اسیدوفیلوس و لاکتوباسیلوس روتری برروی مکانیسم های مولکولی سلول بررسی شده است تا اینکه دید بهتری از این تداخل به دست آید. روش کار بدین صورت بود که پس از استخراج سلول¬¬ها، توسط آزمون فلوسایتومتری به بررسی مارکرهای سطحی پرداخته شد تا از حضور سلول¬های مورد نظر در محیط کشت اطمینان حاصل شود. در ادامه نمونه¬ها به 3 گروه تقسیم شدند. سپس گروه اول برای بررسی اثر متابولیت باکتری¬ها بر روی سلول¬ها مورد مطالعه قرار گرفت. در مرحله بعد یکی از گروه¬ها جهت بررسی القای آپاپتوز توسط فلوسایتومتری بررسی شد و گروه دیگر توسط real-time pcr آزمایش شد. نتایج حاصل از این بررسی نشان داد که مجاورت سلول¬ها با مایع رویی باکتری¬¬ها ( رقت ¬های 1:8 و 1:32 و 1:128) می¬تواند باعث القای آپاپتوز در سلول¬ها شود. نهایتاً می¬توان نتیجه گرفت مایع رویی باکتری¬¬ها با تاثیر بر بیان mir-125b می¬تواند در القای آپاپتوز نقش داشته باشد و با توجه به اینکه اکثر راهکارهای شیمی درمانی بر پایه القاء آپاپتوز می¬باشد، با انجام طرحی جدید در مدل حیوانی زنده می¬توان به بررسی مولکولی تاثیرات این ترکیبات بر روی سلول¬ها پرداخت و احتمال می¬رود این ترکیبات می¬توانند در روند کم¬خونی مداخله کنند.

سلولهای بنیادی خونساز گروهی از سلولهای بنیادی هستند که از مغز استخوان، خون محیطی و خون بند ناف قابل استخراج هستند. این سلولها مسئول حفظ مخزن و تجدید کل گروه سلولهای خونی می باشند بنابراین در بدن نقش و اهمیت بسزایی دارند. مطالعات اخیر نشان می دهد که microrna ها نقش مهمی را در کنترل تکثیر، تمایز، آپاپتوز و سایر پروسه های حیاتی سلول ایفا می کنند. سالمونلا تایفی موریوم lt2 یکی از پاتوژن های مهم انسان و حیوانات است که با ایجاد عفونت هایی که اغلب مزمن هستند با آزاد سازی مداوم و ملایم سموم در فعالیت های طبیعی سلول ها از جمله روند خونسازی تداخل ایجاد می کند. در این مطالعه میزان تاثیر متابولیت های این باکتری برروی مکانیسم های مولکولی سلول بررسی شده است تا اینکه دید بهتری از این تداخل به دست آید. روش کار بدین صورت بود که پس از استخراج سلول¬¬ها، توسط آزمون فلوسایتومتری به بررسی مارکرهای سطحی پرداخته شد تا از حضور سلول¬های مورد نظر در محیط کشت اطمینان حاصل شود. در ادامه نمونها به 3 گروه تقسیم شدند. سپس گروه اول برای بررسی اثر دارو و متابولیت باکتری بر روی سلول¬ها مورد مطالعه قرار گرفت. در مرحله بعد یکی از گروه¬ها جهت بررسی القای آپاپتوز توسط فلوسایتومتری بررسی شد و گروه دیگر توسط real-time pcr آزمایش شد. نتایج حاصل از این بررسی نشان داد که مجاورت سلول¬ها با مایع رویی باکتری نمی¬تواند باعث القای آپاپتوز در سلول¬ها شود ولی در مورد داروی ایندومتاسین این تاثیر برعکس بوده و با افزایش رقت¬ها میزان آپاپتوز افزایش پیدا کرده است. نهایتاً می¬توان نتیجه گرفت داروی ایندومتاسین با تاثیر بر بیان mir-125b می¬تواند در القای آپاپتوز نقش داشته باشد و با توجه به اینکه اکثر راهکارهای شیمی درمانی بر پایه القاء آپاپتوز می¬باشد، با انجام طرحی جدید در مدل حیوانی زنده می¬توان به بررسی مولکولی تاثیرات این ترکیبات بر روی سلول¬ها پرداخت و احتمال می¬رود این ترکیبات می¬توانند در روند کم¬خونی مداخله کنند.

انگل ایکتیوفتیریوس مولتی فیلیس (ichthyophthirius multifiliis) عامل ایجاد بیماری لکه سفید یکی از خطرناکترین انگل های بیماری زا در ماهیان آب شیرین می ب?اشد. به منظور تهیه واکسن با کارائی بالا در تحقیق حاضر، اثرات انگل ایکتیوفتیریوس مولتی فیلیس پرتودهی شده با اشعه گاما و پو شش دهی شده با ادجوانت نانوذره فسفات کلسیم بر سیستم ایمنی موکوسی در پوست ماهی قزل آلای رنگین کمان مورد بررسی قرار گرفت. بدین منظور، ماهی های با میانگین وزنی 30 گرم پس از دوره سازگاری ، به ? گروه تقسیم شدند: ? گروه با انگل پرتو دهی شده و پوشش دهی شده با نانو ذره فسفات کلسیم، انگل پرتو دهی شده و یا نانو ذره فسفات کلسیم به تنهایی، به صورت حمام واکسینه شدند. در گروه کنترل نیز هیچ گونه ترکیبی استفاده نشد. 20 روز بعد نمونه برداری از موکوس پوست به منظور اندازه گیری پارامترهای ایمنی غیر اختصاصی انجام شد. مطالعه حاضر نشان داد که استفاده از نانو ذرات کلسیم فسفات فرموله شده در تروفونت های انگل ایک که تحت تابش اشعه گاما قرار گرفته بودند قادر است به طور بارزی ترکیبات ایمنی ذاتی را در موکوس قزل آلای رنگین کمان افزایش دهد. این، به دلیل بالاتر بودن فعالیت لیزوزیم و آلکالین فسفاتاز و هم چنین تیتر هماگلوتیناسیون ماهیان تیمار شده با انگل هایی که تحت تابش اشعه گاما قرار گرفته و نانوذرات کلسیم فسفات جذب کرده اند، در مقایسه با گروه تیمار شده با نانورذرات کلسیم فسفات و گروه تیمار شده با انگل های تحت تابش اشعه گاما می باشد و بیانگر تاثیرات مثبت روی سیستم ایمنی ماهی ایمن شده است.

هدف از این مطالعه ارزیابی تاثیر باکتری کشته شده گوردونیا برونشیالیس بر شاخص¬های رشد، پاسخ-های ایمنی و ساختار¬های بافت¬شناسی دستگاه گوارش در ماهی قزل¬آلای رنگین کمان بود. ماهی¬های قزل آلای رنگین کمان با میانگین وزنی 30 گرم انتخاب شده و در گروه¬های شاهد، تیمار با دوز پایین (108× 48/2 کلنی باکتری در هر کیلوگرم غذا) و تیمار با دوز بالا (109 × 24/1کلنی باکتری در هر کیلوگرم غذا ) به مدت 95 روز تغذیه شدند. در طی این مدت ماهی¬ها به صورت متناوب، طوری که به مدت 5 روز غذای تغییر یافته دریافت می¬کردند و پس از آن به مدت 10 روز غذای عادی دریافت می¬کردند، تغذیه شدند. در روزهای 95 و 105 دوره پرورش نمونه¬های لازم جهت اندازه¬گیری پارامترهای ایمنی¬شناسی و بافت¬شناسی جمع آوری گردید. در روز¬های 110 و 120 از دوره پرورش، ماهی¬های باقی¬مانده 5/0 میلی لیتر از خون مرغ (c-rbc) 2% را به صورت داخل صفاقی دریافت کردند. نتایج نشان داد که پارامترهای مربوط به عملکرد رشد در ماهیان هر دو گروه تیمار نسبت به گروه شاهد افزایش پیدا کرده اند. همچنین یافته¬ها نشان داد که به طور معنی داری فعالیت آنزیم لیزوزیم و مسیر فرعی کمپلمان سرم ماهی قزل آلای رنگین کمان در هر دو گروه تیمار افزایش یافته است. در گروه تیمار با دوز بالا ضخامت و طول پرزهای روده افزایش پیدا کردند. بیشترین طول و قطر زوائد پیلوریک نیز در هر دوگروه تیمار مشاهده شد. به علاوه بیشترین درصد سلول های جامی نیز در گروه های تیمار دیده شد. بر اساس این یافته¬ها می¬توان نتیجه گرفت که جهت افزایش عملکرد رشد، تقویت سیستم ایمنی و بهبود وضعیت و ساختار دستگاه گوارش ماهی قزل آلای رنگین کمان افزودن باکتری کشته شده گوردونیا برونشیالیس مناسب به نظر می رسد.

مقدمه و هدف: کریپتوسپوریدیوم انگل تک یاخته داخل سلولی است که معمولاً اپی تلیوم دستگاه گوارش طیف وسیعی از مهره داران را آلوده می کند و معمولاً به عنوان یکی از عوامل اصلی اسهال در انسان و دام های اهلی شناخته شده است که دارای اهمیت زئونوتیک نیز می باشد. اطلاعات مستند نشان دهنده ی حضور سه گونه کریپتوسپوریدیوم به عنوان عوامل ایجادکننده کریپتوسپوریدیوزیس در طیور است ، که شامل کریپتوسپوریدیوم بیله ای، کریپتوسپوریدیوم مله اگریدیس و کریپتوسپوریدیوم گالی می باشد. مطالعه ی حاضر به تشخیص مولکولی کریپتوسپوریدیوم در جوجه های گوشتی صنعتی و بومی استان گیلان به روش nested-pcr با استفاده از جایگاه ژنی18s rrna پرداخته است. روش کار: در این مطالعه تعداد 100 نمونه از مدفوع جوجه ها ی گوشتی صنعتی و بومی استان گیلان در فصول زمستان و بهار جمع آوری گردید و در ابتدا تمامی نمونه ها به روش رنگ آمیزی زیل نیلسون تغییریافته موردبررسی قرار گرفتند و پس از تشخیص میکروسکوپی نمونه های مثبت، اووسیست های کریپتوسپوریدیوم جداسازی و تخلیص شدند (شایان و همکاران 1391). پس از خالص سازی اووسیست ها، استخراج dna نمونه ها با استفاده از دستور العمل کیت mbst و روش sturbaum و همکاران (2001) انجام گرفت. سپس به کمک ژل آگارز 1 درصد الکتروفورز انجام پذیرفت. لازم به ذکر است که nasted-pcr در دو مرحله انجام شد. نتایج و بحث: در ابتدا به روش میکروسکوپی از تعداد 100 نمونه ، 8 نمونه (8درصد) ازنظر آلودگی به کریپتوسپوریدیوم مثبت تشخیص داده شدند و سپس به روش مولکولی آلودگی در نمونه های مذکور تأیید گردید. در nasted-pcr مرحله ی اول، نمونه‏های مثبت باندهای bp843-840 را نشان دادند و در nasted-pcr مرحله ی دوم، باندهای bp593-590 را نشان دادند. بر اساس نتایج حاصل به کمک نرم افزار آماری spss نسخه‏ی 22 به روش mann-whitne test بین میزان آلودگی در دو فصل زمستان و بهار تفاوت معنی داری وجود نداشت ( p>0.05 ). اما بین میزان آلودگی در دو رده ی سنی بالای 25روزگی و زیر 25روزگی تفاوت معنی دار مشاهده گردید ( p<0.05 ). لازم به ذکر است ، میزان آلودگی در فصل زمستان 2/78درصد و در فصل بهار 10/93درصد بود. هم چنین میزان آلودگی در گله های جوجه‏های گوشتی زیر 25روزگی 1/96درصد و در گله‏های بالای 25روزگی 14/28درصد مشاهده گردید.

گاوها بطور کاملا تصادفی به دو گروه a(کنترل ،50 n=) و گروه b (تیمار،50 n=) تقسیم شدند. درگروه a گاوها بترتیب داروهای انروفلوکساسین( mg/kg5/2)، فلونیکسین مگلوماین( mg/kg2/2)، بروگلوکونات کلسیم40%، ml250 وسالین نرمال( mg/kg5) را دریافت کردند. درگروه b، همین داروها به استثنای سالین نرمال تزریق گردید. به عبارت بهتر در گروه bبجای سالین نرمال از سالین هیپرتونیک ( salinjet, nacl 7.2%,)بمیزان ml/kg5 استفاده گردید. همه گاوها بدون محدودیت به آب اشامیدنی دسترسی داشتند. در گروه a، 26 راس از گاوهای مبتلا بدلیل اسهال و سپتی سمی شدید تلف شدند(52%) و 14راس گاو از 24 گاو باقیمانده بدلیل عفونت شدید مبتلا به کوری کارتیه گردیدند(58%). درحالیکه در گروه b، فقط 9راس گاو تلف شد(18%) و تعداد11 کارتیه از کارتیه های گاوان بهبود یافته کور گردید(22%). اختلاف بین دو گروه از نظر آماری معنی دار بود (p? 0.05) . نتیجه گیری می گردد که انفوزیون وریدی سالین هیپرتونیک نقش بسیار مهمی را در درمان گاوهای مبتلا به ورم پستان ناشی از اشریشیا کولای بازی می کند.

اکثر عفونتهای قارچی در انسان توسط گونه های کاندیدا ایجاد می شود و کاندیدا آلبیکنس شایع ترین گونه ایجاد کننده بیماری می باشد. تایپینگ استرین ها و تعیین گونه برای درک زیست شناسی، همه گیر شناسی و تعیین ساختار جمعیتی آنها ضروری است. طیف گسترده ای از تکنیک های مولکولی برای تایپینگ مولکولی استفاده شده است، از جمله روش های غیر مبتنی برdna و روشهای مبتنی برdna که به نام روش های تایپینگ دقیق خوانده می شوند، زیرا روش های مبتنی بر dna ایجاد داده های واضح و به شدت تکرار پذیر می کنند. از جمله این روش ها می توان به روش تعیین توالی در چند ناحیه ژنیmlst)) اشاره نمود. این تحقیق مطالعه ای مقایسه ای بر روی پروفایل ژنتیکی نمونه های کاندیدا آلبیکنس جدا شده از کاندیدیازیس در انسان و سگ با استفاده از روش تعیین توالی در چند ناحیه ژنیmlst)) است.

: کریپتوسپوریدیوم پاروم عامل بیماری کریپتوسپوریدیوزیس می باشد، که دارای اهمیت زئونوتیک است. این بیماری به درمان های دارویی بسیار مقاوم می باشد و در افراد با ایمنی کامل خود محدود شونده است اما در افراد خردسال و سالمند با ایمنی ناقص به ویژه افراد سرطانی و ایدزی بسیار خطرناک می باشد. هدف از مطالعه حاضر بررسی اثر عصاره اتانولی آرتمیزیا اسپیسیجرا است. بدین منظور 30 سر موش سوری 4-6 هفته نژاد nmri به 5 گروه شامل: گروه شاهد بدون آلودگی و بدون درمان، گروه شاهد آلوده و سرکوب ایمنی شده، سه گروه درمان سرکوب ایمنی شده و آلوده با تلقیح اووسیست کریپتوسپوریدیوم پاروم به میزان 104 اووسیست و به ترتیب دریافت کننده ی عصاره آرتمیزیا به میزان mg/kg2/0،mg/kg 2 و دزmg/kg 20 تقسیم شدند. این گروه ها از نظر کاهش وزن، دفع اووسیست، سرولوژی و هیستوپاتولوژی با نمونه گیری از بافت روده بررسی شدند. جهت مقایسه آماری داده ها از نرم افزار spss نسخه 22 و روش one way anova استفاده گردید. در مقایسه گروه های کنترل و درمان تفاوت معنی داری از نظر مقایسه وزن در یک دوره 10 روزه نداشتند. دفع اووسیست در موش های گروه درمان به طور قابل توجهی پس از اتمام دوره درمان کاهش یافت و با گروه کنترل تفاوت معنی داری (p<0.05 ) را نشان داد. در تست hi انجام شده نیز تفاوت معنی داری(p?0.05) بین دو گروه درمان و کنترل مشاهده شد. در بررسی هیستوپاتولوژی تفاوتی بین گروه های شاهد و درمان مشاهده نشد. بنابر نتایج حاصل، این مطالعه نشان می دهد که هر سه دز 2/0، 2 و mg/kg20 عصاره اتانولی آرتمیزیا در مدل زنده علیه آلودگی تجربی موش ها محافظت کننده بوده و موجب کاهش دفع اووسیست می شود و می توان از این عصاره به عنوان درمانی برای کریپتوسپوریدیوزیس استفاده نمود.

به منظور مطالعه ی تأثیر باکترین تسوکامورلا اینکونینسیس بر پاسخ ایمنی ضد ویروس واکسن بیماری نیوکاسل، 170 قطعه جوجه ی یک روزه ی گوشتی سویه ی راس خریداری و بیست قطعه جوجه برای تعیین زمان واکسیناسیون خون گیری شدند و بقیه به طور تصادفی به 5 گروه مساوی و هر گروه به 3 زیر گروه مساوی تقسیم شدند. جوجه های گروه a، 2 روز قبل از دریافت واکسن نیوکاسل، 106 باکترین را به صورت زیر جلدی، دریافت کردند. جوجه های گروهb ، 6 روز بعد از تزریق اول، 106 باکترین را به صورت زیرجلدی، دریافت کردند. جوجه های گروهc ، 6 روز بعد از تزریق دوم، 106 باکترین را به صورت زیرجلدی، دریافت کردند. جوجه های گروه d، واکسن نیوکاسل دریافت کردند اما باکترین دریافت نکردند. جوجه های گروه e، باکتری و واکسن دریافت نکردند. جوجه های تمام گروه ها به جز جوجه های گروه e، واکسن زنده ی b1 را به روش قطره چشمی و واکسن کشته ی دوگانه ی نیوکاسل آنفلوانزای تحت تیپ (h9n2) را، به روش زیر پوست پشت گردن در سن 9 روزگی دریافت نمودند. در روزهای صفر (قبل از واکسیناسیون)، 14، 21 و 28 بعد از واکسیناسیون، از 10 قطعه جوجه از هر گروه به طور تصادفی، خون گیری از ورید بال به عمل آمد. سپس عیار پادتن ویژه ی ویروس واکسن بیماری نیوکاسل به روش آزمایش ممانعت از هماگلوتیناسیون تعیین گردید. این مطالعه نشان داد تزریق زیر جلدی باکترین تسوکامورلا اینکونینسیس، 21 و 28 روز پس از واکسیناسیون، اثر معنی داری بر تحریک پاسخ ایمنی ضد واکسن بیماری نیوکاسل دارد، ولی دفعات تزریق باکترین و تزریق باکترین قبل یا بعد از تلقیح واکسن نیوکاسل تأثیری برپاسخ ایمنی ضد واکسن بیماری نیوکاسل ندارد.

به منظور مطالعهی تأثیر باکترین تسوکامورلا اینکونینسیس بر پاسخ ایمنی در برابر واکسن آنفلوانزا تحت تیپ h9n2 973 قطعه جوجهی یک روزهی گوشتی سویهی راس خریداری ، و بیست قطعه جوجه برای تعیین زمان واکسیناسیون به طور تصادفی خونگیری شدند و بقیه به طور تصادفی به 8 گروه مساوی و هر گروه به 8 زیر گروه 93 قطعهای تقسیم شدند. جوجه های گروه a 2 روز قبل از دریافت واکسن آنفلوانزا، 936 باکترین را به صورت زیر جلدی ، دریافت کردند. جوجههای گروه b 6 روز بعد از تزریق اول، 936 باکترین را به صورت ، زیرجلدی دریافت کردند. جوجههای گروه c 6 روز بعد از تزریق دوم ، 936 باکترین را به ، صورت زیرجلدی )سه مرحله تلقیح باکتری(، دریافت کردند. جوجههای گروه d ، واکسن 2 آنفلوانزا دریافت کردند اما باکتری دریافت نکردند. جوجههای گروه e ، باکتری و واکسن دریافت نکردند. بر اساس تیتر مادری، زمان واکسیناسیون مشخص شد و جوجههای تمام گروه ها به جز جوجههای گروه e ، واکسن کشتهی دوگانهی نیوکاسل آنفلوانزای تحت تیپ - h9n2 را، به روش زیر پوست پشت گردن دریافت کردند. در روزهای صفر )قبل از 29 و 25 بعد از واکسیناسیون، از 93 قطعه جوجه از هر گروه به طور ، واکسیناسیون(، 99 تصادفی، خونگیری از ورید بال به عمل آمد. سپس عیار پادتن ویژهی ویروس واکسن آنفلوانزا به روش آزمایش ممانعت از هماگلوتیناسیون تعیین گردید. نتایج این بررسی حاکی از آن است که دریافت 8 مرتبه باکترین تسوکامورلا اینکونینسیس، توانسته است عیار پادتن ویژهی آنفلوانزا را به طور معنیداری افزایش دهد.