در این پروژه دو رنگ متیل بلو و متیل اورانژ پس از بررسی رنج خطی با نسبت غلظتی یکسان برای حذف همزمان انتخاب شدند. برای برقراری رابطه ای مناسب بین جذب و غلظت هر رنگ از روش حداقل مربعات کلاسیک (cls) استفاده شد. روش حذف به کار برده شده، با استفاده از جاذب نانو ذرات روتنیم تثبیت شده بر روی کربن فعال انجام شد. به منظور بهینه سازی پارامترهای موثر در فرآیند حذف از جمله ph، مقدار جاذب، دما، غلظت رنگ و زمان تماس محلول رنگ و جاذب از طرح باکس- بنکن استفاده شد. 32 آزمایش بر اساس مدل درجه دوم به دست آمد. نتایج تحلیل واریانس، نشان می دهد که پاسخ حاصل به خوبی می تواند توسط مدل توضیح داده شود. مقدار ضریب رگرسیون بالا بین متغیرها و پاسخ نشان می دهد که بین مدل و داده های تجربی تطابق خوبی وجود دارد. قابل ذکر است که جهت کاهش زمان حذف از حمام فراصوت استفاده شد.ایزوترم های جذبی تک جزیی و چندجزیی فرندلیچ و لانگمویر بررسی شدند. برازش داده های تجربی با مدل های مختلف ایزوترم جذبی فرندلیچ و لانگمویر نشان دهنده مناسب بودن مدل ایزوترمی فرندلیچ برای تجزیه و تحلیل داده های جذبی تعادلی در حالت تکی و برای حالت همزمانی است. آنالیز داده های تجربی با مدل های سینتیکی مختلف متداول مانند الویچ، نفوذ درون ذره ای، سینتیک درجه اول و دوم نشان داد که جذب رنگ های مذکور بر روی این جاذب ها از سینتیک درجه دوم تبعیت می کند.

جنس فرفیون بزرگ¬ترین جنس از خانواده فرفیون شامل بیش از 2000 گونه می¬باشد که انتشار وسیعی در سراسر جهان دارد. این جنس در ایران قریب به 80 گونه گیاه علفی و درختچه¬ای دارد که 17 گونه از آن¬ها بومی بوده و گیاه فرفیون دنایی یکی از این 17 گونه¬ی انحصاری می¬باشد. بعد از جمع‎آوری و خشک کردن گیاه فوق، آن را توسط دستگاه آسیاب خرد کرده و با حلال‎های دی‎کلرومتان، متانول، متانول 80% و استون به روش خیساندن عصاره‎گیری انجام گرفت. عصاره استونی رابه وسیله کروماتوگرافی لایه نازک و با استفاده از ستون کروماتوگرافی نرمال و ستون کروماتوگرافی فلاش مورد بررسی قرار دادیم. 4 ترکیب خالص‎سازی گردید که از این 4 ترکیب، یک ترکیب به طور کامل شناسایی گردید که ترکیب مورد نظر افا-8،24-دی ان-3بتا-ال بود. تست های بررسی اثر سمیت سلولی، آنتی اکسیدانی، اندازه گیری محتوای فنولی و بررسی خاصیت ضد میکروبی بر روی عصاره های گرفته شده با 4 حلال دی‎کلرومتان، متانول، متانول 80% و استون انجام شد که از بین این 4 عصاره، عصاره متانول-آب 80% بیشترین اثر زیستی را در همه این تست ها از خود نشان داد. همچنین تست بررسی اثر سمیت سلولی بر روی ترکیبات خالص نیز انجام گرفت که ترکیب c بیشترین اثر را داشت.

در کار اول و دوم نانوذرات سولفید مس نشانده شده بر سطح کربن فعال سنتز شدند و با تکنیکهای مختلفی مانند sem، xrd و bet مورد شناسایی قرار گرفتند. کاربرد این ماده برای حذف رنگهای سانست یلو، اورامیناو و سافرانیناو از محیطهای آبی با کمک امواج فراصوت مورد تحقیق قرار گرفت. وابستگی درصد حذف رنگها به متغیرهای موثر مانند، ph، غلظت اولیه رنگها، مقدار جاذب و مدت زمان امواج فراصوت با روشهای سطوح پاسخ بررسی شدند. صحت و قابلیت روش در شرایط بهینه متغیرها با آزمایش های مشابه در شرایط بهینه مورد تایید قرار گرفت. در کار سوم، یک روش آسان و موثر (میکرو استخراج مایع – مایع پخشی (dllme) برای استخراج رنگ متیل رد قبل از اندازه گیری با دستگاه اسپکترفتومتر توسعه داده شد. متغیرهای موثر بر روش dllme مانند حجم کلروفرم (به عنوان حلال استخراج کننده) و حجم متانول (به عنوان حلال پخش کننده)، قدرت یونی و زمان استخراج مورد بررسی قرار گرفتند. سپس متغیرهای موثر با طرح آزمایشی باکس- بنکن و تابع مطلوبیت بهینه سازی شدند. شرایط بهینه متغیرها (100 میکرولیتر کلروفرم، 3/1 میلی لیتر اتانول، ph برابر 4 و 4 درصد وزنی/حجمی کلرید سدیم) منجر به پاسخ خطی در دامنه 100-015/0 میلی گرم بر لیتر گردید. کمترین مقدار قابل تشخیص و قابل تعیین به ترتیب 005/0 و 015/0 میلی گرم بر لیتر بدست آمد. درنهایت روش dllme برای اندازه گیری متیل رد در نمونه های مختلف آب بکار گرفته شد. در کار چهارم و پنجم، روش dllme با دستگاه کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا (hplc) برای اندازهگیری کمی کلرودیازوپوکساید و ملاتونین در نمونههای حقیقی بکار گرفته شد. اثر متغیرهای مانند نوع و حجم حلالهای استخراج کننده و پخش کننده، ph و قدرت یونی بر کارایی استخراج با روشهای طراحی آزمایشی مورد مطالعه و بهینهسازی قرار گرفتند. در اندازه گیری ملاتونین، پاسخ خطی در دامنه 10-005/0 نانوگرم بر میلی لیتر با ضریب همبستگی 99/0 با حد تشخیص 0005/0 نانوگرم بر میلی لیتر بدست آمد. قابلیت روش dllme برای استخراج و اندازه گیری کلردیازوپوکساید در سه بافت (آب، ادرار و قرص کلردیازوپوکساید) با روش افزایش استاندارد مورد بررسی قرار گرفت. در شرایط بهینه، روش دارای پاسخ خطی در دامنه 500-2 نانوگرم بر میلی لیتر با حد تشخیص 5/0 نانو گرم بر میلی لیتر بوده است. در کار ششم و هفتم برای اندازهگیری سموم n- متیل کارباماتها از آبهای محیطی، یک روش میکرواستخراج مبتنی بر پخش نانو ذرات کمک شده با امواج فراصوت برای پیش تغلیظ سموم بندیوکارب پرومکراب، کربوفوران و پروپوکسور قبل از hplc بکار گرفته شد. به همین منظور نانو ذرات zns:ni نشانده شده بر سطح کربن فعال سنتز شد و مورد شناسایی قرار گرفت. متغیرهای اثر گذار مانند مقدار جاذب، ph و قدرت یونی محلول، زمان ورتکس و امواج فراصوت، دمای فراصوت و حجم شوینده با طرح غربالگری پلاکت-بارمن بررسی شد و متغیرهای موثر با طرح مرکب مرکزی و تابع مطلوبیت بهینهسازی شدند. در شرایط بهینه این روش دارای پاسخ خطی در دامنه 10-005/0 میکروگرم بر میلی لیتر با حد تشخیص 001/0 و انحراف استاندارد کمتر از 5 درصد بوده است.

مبنای کارهای تحقیقاتی ارائه شده در این پایاننامه گسترش کاربرد روشهای میکرواستخراج برای آمادهسازی نمونه و افزایش قدرت عمل و کارایی آن در آنالیز بافتهای مختلف دارویی و غذایی و همچنین ارائه روشی جدید برای حذف رنگها با استفاده از نانو ذرات تثبیت شده روی کربن فعال در حضور امواج فراصوت میباشد. در قسمت اول این پایاننامه، روش میکرو استخراج فاز جامد مبتنی بر پخش شدن نانو مواد به کمک امواج فراصوت همراه با کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا برای جداسازی و پیش تغلیظ ترکیبات فنولی شامل تیمول و کارواکرول در نمونههای دارویی مورد استفاده قرار گرفت. پارامترهای موثر بر نتایج استخراج مانند ph، مقدار جاذب ، قدرت یونی و زمان به وسیله تکنیک طراحی آزمایش طرح مرکب مرکزی بررسی شد. در شرایط بهینه (10 دقیقه زمان فراصوت، ph 3، 011/0 گرم جاذب و 0/600 میکرولیتر حلال استخراجی)، مقادیر محدوده پاسخ خطی (0/2–005/0 میلیگرم بر لیتر) و حد تشخیص 21/0 و 23/0 میکروگرم بر لیتر به دست آمد. همچنین تکنیک میکرواستخراج مایع-مایع پخشی بر پایه استفاده از عامل فعال سطحی و گرداب برای جداسازی و پیشتغلیظ این ترکیبات به کار برده شد. این روش استخراجی شامل استفاده از عامل فعال سطحی و کلروفرم به تربیب به عنوان حلال پخش کننده و حلال استخراجی میباشد که فرایند انتقال جرم به وسیله ورتکس تسهیل شد. در این روش ابتدا با یک طرح پلاکت بارمن پارامترهای تاثیرگذار بر فرایند استخراج، شناسایی و سپس با طرح مرکب مرکزی مقادیر بهینه پارامترها محاسبه شدند (140 میکرولیتر کلروفرم، 08/0 درصد وزنی/حجمی تریتون ایکس-100، 3 دقیقه زمان استخراج، 6 دقیقه سانتریفیوژ در 7=ph و 0/0 درصد نمک). مقادیر محدوده پاسخ خطی (4 –0025/0 میلیگرم بر لیتر) و حد تشخیص 13/0 و 11/0 میکروگرم بر لیتر به دست آمد. در قسمت دوم، روش پیشنهادی میکرواستخراج مایع-مایع مایسل معکوس پخشی به کمک امواج فراصوت به عنوان روشی ساده، سریع و حساس برای استخراج و پیش تغلیظ ماده معطره استوئین موجود در نمونههای کره مورد استفاده قرار گرفت. روش استخراج شامل تشکیل ساختارهای مایسل معکوس توسط عامل فعال سطحی در فاز روغنی میباشد. گونهها به درون ساختار مایسل تشکیل شده با افزایش 0/400 میکرولیتر آب و مدت زمان 0/4 دقیقه استخراج شده و در نهایت به وسیله 0/8 دقیقه سانتریفیوژ جدایی فازها انجام گرفت. تاثیر پارامترهای موثر بر کارایی استخراج به وسیله روش طراحی آزمایش باکس-بنکن بررسی و در شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون 0/200-6/0 میلیگرم بر لیتر با ضریب همبستگی 999/0 و حد تشخیص 2/0 میلیگرم بر لیتر با مقادیر بازیابی 8/107-9/93 و انحراف استاندارد نسبی کمتر از 0/5 درصد بدست آمد. در نهایت، روشی جدید و سریع مبتنی بر استفاده از انواع نانوذرات تثبیت شده روی کربن فعال در حضور امواج فراصوت برای حذف انواع رنگها معرفی شد. مشخصات نانوذرات به وسیله تکنیکهای میکروسکوپ الکترونی روبشی و عبوری، پراش اشعه ایکس و روش برونر، امت و تلر مورد بررسی قرار گرفت. نتایج آنالیز نشان دهنده نواحی سطحی بالا و ساختار متخلخل نانوذرات بود.

کربن نانوتیوپ های چند دیواره (mwcnts)به طریق شیمیایی بوسیله لیگاند اکسیم پروپیانات اصلاح گردیده است. این جاذب، یک فاز جامد جدید، موثر و کارا برای استخراج فاز جامد کادمیم می باشد. این روش مبتنی بر جذب شیمیایی کادمیم بر روی کربن نانوتیوپ و شویش موثر با یک شوینده مناسب می باشد. پارامترهای موثر بر سیستم نظیر ph، مقدار فاز جامد، محلول شوینده (نوع، حجم و غلظت) اثر زمان همزدن و اثر حضور یون های دیگر بر بازیابی یون کادمیم بررسی و مطالعه گردید. کادمیم تثبیت شده بر روی mwcnts اصلاح شده با 10 میلی لیتر نیتریک اسید 1 مولار شسته شد و توسط اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای اندازه گیری گردید. انحراف استاندارد نسبی برای 7 مرتبه اندازه گیری غلظت ng ml-1 300 از کاتیون کادمیم % 9/1 و حد تشخیص ng ml-1 5/0 می باشد. بالاترین ظرفیت جذب mwcnts اصلاح شده برای یون کادمیم ng g-1 3/45 است. این روش پیشنهادی برای استخراج و اندازه گیری کادمیم در نمونه های مختلف به کار گرفته شد و نتایج رضایت بخشی ارائه داد.

در این تحقیق به بررسی سینتیکی و ترمودینامیکی جذب یون های مس و روی بر روی کربن فعال تهیه شده از میوه درخت بلوط پرداخته می شود. خصوصیات کربن فعال تهیه شده از میوه درخت بلوط با اندازه گیری سطح، اندازه ذرات و.... بررسی می شود. اثر پارامترهای مختلف شامل ph، مقدار جاذب، دما، اندازه ذرات جاذب، غلظت یون فلزی، زمان هم زدن و همچنین ایزوترم های جذبی فرندلیچ، تمکین و لانگمویر و مدل های سینتیکی نفوذ درون ذره ای، سینتیک درجه اول و دوم مورد بررسی قرار می گیرد. سپس صحت و دقت روش در شرایط بهینه بررسی می گردد. پارامترهای ترمودینامیکی مختلف مانند انرژی آزاد گیپس، آنتروپی و آنتالپی محاسبه می شود. همان طور که نتایج نشان می دهد جذب یون های مذکور گرماگیر و خود به خودی است و حذف آن ها بر روی کربن فعال از سینتیک درجه دوم تبعیت می کند.

در کار حاضر، سه رنگ کاتیونی bluex-5g، red x-grlوyellow x-gl پس از بررسی گستره خطی با نسبت غلظتی متفاوت برای حذف همزمان انتخاب شدند. برای برقراری رابطه مناسب بین جذب و غلظت هر رنگ از روش اسپکتروفوتومتری مشتقی استفاده شد. روش حذف به کار برده شده، با استفاده از جاذب کربن فعال کک انجام شد . ایزوترم های جذبی تک جزیی برای مدل فروندلیچ و لانگمویر، و سه جزیی برای مدل لانگمویر بررسی شدند.

در این پروژه، با استفاده از روش استخراج فاز جامد، کاتیون های کروم، مس، سرب، نیکل، کادمیم و کبالت هم زمان پیش تغلیظ، استخراج و توسط دستگاه اسپکتروفتومتری جذب اتمی شعله ای اندازه گیری شدند. فاز جامد شامل کربن فعال حاصل از چوب درخت اکالیپتوس به همراه نانو ذرات هیدروکسید نقره و لیگاند چهار دندانه- n’,n بیس (سالیسلیدین)-2 و 2- دی متیل پروپان -1،3-دی آمین (smpa) باشد. جهت بهینه سازی فرایند استخراج و بازیابی کاتیون ها از طراحی آزمایش بهره گرفتیم در اینجا به منظور اثر دادن کامل برهمکنش ها با تعداد بیش از دو فاکتور، از طرح عاملی کسری از نوع طرح مکعب مرکزی استفاده شد. برای این کار، پارامترهای موثر را به دو دسته تقسیم بندی کردیم: دسته اول؛ پارامترهایی که در مرحله جذب موثرند و عبارت اند از: ph، مقدار جاذب (برحسب گرم)، مقدار لیگاند (برحسب گرم) و سرعت عبورمحلول نمونه (برحسب میلی لیتر بر دقیقه) هستند که بهینه آن ها به ترتیب در نقاط73/5، 12/0، 03/0، 38/1 به دست آمد. دسته دوم؛ پارامترهایی که در مرحله واجذب موثرند و آزمایش های مربوط به آن بعد از بهینه سازی مرحله جذب، طراحی و انجام شدند که عبارت اند از: غلظت (برحسب مولاریته)، حجم (برحسب میلی لیتر) و سرعت عبور (برحسب میلی لیتر بر دقیقه) اسید نیتریک که بهینه آن ها به ترتیب در نقاط 98/4، 98/5، 9/0 حاصل شدند. در شرایط بهینه اثر یون های مزاحم بررسی شد و مشخص شد که حضور این یون ها در بازیابی کاتیون های سرب و کادمیم تقریباً بی اثر و در بقیه به میزان خیلی کم اثرگذار است. بررسی پارامترهای تجزیه ای نشان داد که در شرایط بهینه حد تشخیص روش برابر 7/4، 3، 4، 7/1، 6/1، 3/2 میکروگرم بر لیتر و گستره خطی روش 600-10، 700-5، 700-10، 600-10، 600-5، 700-10 میکروگرم بر لیتر به ترتیب برای کروم، مس، سرب، نیکل، کادمیم و کبالت به دست آمد.

قسمت اول: استخراج فاز جامد یک روش ساده و حساس برای جداسازی و پیش تغلیظ همزمانی یونهای فلزی مس، نیکل و روی در مقادیر بسیار اندک است در این تحقیق از جاذب نانو ذرات نقره تثبیت شده روی کربن فعال اصلاح شده با لیگاند nbnpiea استفاده شد. بهینه سازی ph ، مقدار لیگاند، مقدار کربن فعال و غلظت اسید شوینده با طراحی آزمایش، طرح مرکب مرکزی انجام و نقاط بهینه این متغیر ها به ترتیب 7/4، 28میلی گرم، 6/0گرم و 2/2 مولار نیتریک اسیدبدست آمد. تحت این شرایط بهینه مقدار تابع مطلوبیت برای یون های مذکور بیشتر از 98/0، بازیابی یون ها بالاتر از 94 درصد، فاکتور غنی سازی 200، محدوده خطی غلظت برای یون های مس(ii)، نیکل(ii) و روی(ii) به ترتیب 1/0 -3/0، 03/0- 25/0 و 01/0 –19/0میلی گرم بر لیتر با حد تشخیص 7/3، 4/3 و 3/3 نانوگرم بر میلی لیتر بود. روش مورد نظر برای تعیین این یون ها با استفاده از افزایش استاندارد در نمونه آب رودخانه، کشمش و بادام به طور موفقیت آمیز با انحراف استاندارد کمتر از 2/4 درصد( با سه بار تکرار) و بازیابی بیش از 91 درصد انجام گردید. قسمت دوم: دوحسگر نوری جدید برای یون مس که در آنها dbp به عنوان نرم کننده ، pvc بافت پلیمری و natpb افزونی کاتیونی بود . اما درحسگر اول لیگاند peminh به عنوان یون پذیر درحسگر دوم لیگاند bpemoh یون پذیر بود . برای حسگر اول ، بعد از بهینه سازی به روش تک عاملی ، محدوده خطی غلظت 7-10×28/8-5-10×25/1 مولار با حد تشخیص 7-10×9/1 مولار و در حسگر دوم بعد از بهینه سازی با طراحی آزمایش، روش طرح مرکب مرکزی، متغیرهای معنی دار ph، مقدار لیگاند، مقدار افزودنی کاتیونی و زمان پاسخ شدند و در شرایط بهینه مقدار تابع مطلوبیت 99/0 و محدوده خطی غلظت 6-10×5/1-5-10×2/3 مولار با حد تشخیص 6-10×12/1 مولار به دست آمد . هر دو حسگر از گزینش پذیری ، حساسیت و تکثیر پذیری ، تکرار پذیری با انحراف استاندارد کمتر از 5 درصد( با سه بار تکرار) و طول عمر مطلوبی برخوردار بوده وبه طور موفقیت آمیزی در اندازه گیری یون مس(ii) در نمونه های حقیقی مورد استفاده قرار گرفت.

در این پژوهش از کربن فعال طبیعی اصلاح شده با نانو ذرات نقره هیدروکسید به عنوان جاذب برای حذف رنگ ها که از آلاینده های اصلی آب می باشند استفاده شد. کارایی جاذب برای دو رنگ متیلن بلو و مالاخیت گرین به صورت تکی و همزمانی دو رنگ بررسی شد. بهینه سازی فرایند و اثرات هر کدام از عوامل با استفاده روش طراحی آزمایش طرح مرکب مرکزی با تغییر در چهار پارامتر ph، غلظت رنگ ها، مقدار جاذب و زمان فراصوت مورد بررسی قرار گرفت. برای حذف تکی رنگ متیلن بلو و مالاخیت گرین با استفاده از جاذب نام برده شده با بررسی چهار پارامتر ph، غلظت رنگ ها، مقدار جاذب و زمان فراصوت با استفاده از طرح مرکب مرکزی عوامل موثر مشخص و نقاط بهینه برای دستیابی به حداکثر حذف انجام شد. هر دو رنگ از مدل ایزوترمی لانگمویر و سنتیک هر دو فرایند از درجه دوم تبعیت می کنند. مدلسازی فرایند حذف تکی رنگ متیلن بلو با استفاده از یک شبکه ی عصبی مصنوعی سه لایه در تعداد نرون بهینه 10 و با میانگین قدر مطلق انحرافات (aad) 1/46 و میانگین مربعات خطا 0/0011485 بدست آمد. مدلسازی حذف تکی رنگ مالاخیت گرین نیز با استفاده از یک شبکه ی عصبی مصنوعی سه لایه در تعداد نرون بهینه 6 و با میانگین قدر مطلق انحرافات (aad) 97/0 و میانگین مربعات خطا (mse) 0/00013967 بدست آمد. حذف همزمانی دو رنگ با در نظر گرفتن ph بهینه 6، با تغییر در پارامترهای غلظت اولیه¬ی هر کدام از دو رنگ، مقدار جاذب و زمان تماس مورد آزمایش قرار گرفت. برای بدست آوردن غلظت خروجی پس از فرایند جذب از روش¬های مشتقی استفاده شد. مقدار جذب برای رنگ متیلن بلو و مالاخیت گرین در مشتق مرتبه¬ی دوم و در طول موج 574 نانومتر و 596/6 نانومتر بدست آمد. برای بهینه سازی پارامترها در حذف همزمانی از طرح مرکب مرکزی استفاده شد. خروجی¬های فرآیند درصد حذف دو رنگ قرار داده شد. در ادامه از یک شبکه عصبی سه لایه با پیش پردازش آنالیز مولفه های اصلی(pca) که هدف اصلی آن تقلیل بعد مساله است، برای پیش بینی غلظت خروجی پس از فرآیند حذف رنگ استفاده شد. پس از آموزش شبکه از 31 آزمایش pca گرفته و به عنوان ورودی به شبکه آموزش داده شده وارد می شود و با استفاده از خروجی شبکه، درصد حذف فرایند برای دو رنگ محاسبه شد.

در قسمت اول این تحقیق سطح نانولوله¬های کربن چند¬ دیواره با واکنش شیمیایی بین تری متوکسی سایلیل پروپیل آمین و 2-هیدروکسی 3-متوکسی بنزآلدهید اصلاح شد. خصوصیات ساختاری این ترکیب توسط ft-ir و sem مورد بررسی قرارگرفت. سپس این ترکیب در بافت خمیر کربن مورد استفاده و پاسخ پتانسیومتری این الکترود نسبت به یون های مختلف بررسی و یون مس انتخاب گردید. تأثیر مقادیر اجزای مختلف از قبیل سدیم تترا فنیل بورات، نانولوله کربنی اصلاح شده و پودر گرافیت بررسی و بهینه شد. سپس نانوذرات اکسید مس تهیه و با تکنیک¬های مختلف، شناسایی و تعیین ساختار گردید و اثر آن ها بر روی پاسخ الکترود خمیر کربن بررسی شد. در شرایط بهینه، الکترود خمیر کربن و خمیر کربن حاوی نانوذره مس اکسید دارای پاسخ خطی در دامنه غلظت 8-10× 09/4 تا 2-10×0/1 و 9-10× 75/4 تا 2-10× 0/1 با شیب نرنستی برابر با 56/0 ± 56/29 و 64/0±79/29 میلی ولت بر دهه غلظت می¬باشد. حد تشخیص برای الکترود خمیر کربن 8-10× 6/1 به دست آمد. در قسمت دوم تحقیق با تثبیت یون¬های فلز بر روی کربن نانولوله چند دیواره اصلاح شده از آن¬ها برای اندازه¬گیری یون یدید استفاده شد. سپس نانوذرات سولفید مس تهیه و با تکنیک¬های مختلف، شناسایی و تعیین ساختار شد و اثر آن بر روی پاسخ الکترود خمیر کربن بررسی شد. در شرایط بهینه، الکترود خمیر کربن و خمیر کربن حاوی نانوذره سولفید مس دارای پاسخ خطی در دامنه 6-10×8/1 تا 1-10×15/1 و 7-10 ×5/8 تا 1-10×15/1 مولار با شیب 69/0 ± 12/59- و76/0± 22/59- میلی¬ولت بر دهه غلظت و حد تشخیص برای الکترود 6-10×6/1 به¬دست آمد.در قسمت سوم این تحقیق الکترود¬ جدید خمیر کربن گزینش¬گر یون سرب با قرار دادن لیگاند اتان- 1و2 دای بیس آزانیلیلیدن بیس اتان- 1- ایل- 1- ایلیدن دی فنول به عنوان حامل جدید درون بافت خمیر کربن تهیه شد. اثر متغیرهای مختلف از قبیل سدیم تترا فنیل بورات، حامل اتان- 1و2 دای بیس آزانیلیلیدن بیس اتان- 1- ایل- 1- ایلیدن دی فنول ، روغن پارافین و پودر گرافیت با روش طراحی آزمایش بررسی و بهینه شد. در شرایط بهینه الکترود دارای پاسخ خطی در دامنه 7-10×7/3 تا 2-10×0/1 مولار با شیب 56/1 ± 7/30 میلی¬ولت بر دهه غلظت و حد تشخیص آن 7-10×5/1 مولار تعیین شد.

گیاهان به عنوان منبع بالقوه¬ی ترکیبات دارویی و غذایی به حساب می¬آیند. در روش شناسی کشف دارو، استفاده از اطلاعات موجود در طب سنّتی از نقاط آغازین و قابل اعتماد می¬باشد. از دوران بسیار قدیم نقره و اجزا تشکیل دهنده آن به عنوان عامل ضد میکروبی موثر شناخته شده بودند. داروهای مورد استفاده در طب¬سنّتی به ویژه گیاهان دارویی، جهت دستیابی به داروهای نوین در درمان سرطان می¬باشد. در این مطالعه از گیاهان هندوانه ابوجهل و سرخدار نانو ¬ذرات نقره تولید شد. و با اسپکتروفتومتر، ft-ir، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، میکروسکوپ انتقال الکترونی (tem)، ویژگی¬های سطحی آن¬ها تأیید و بررسی شد. نانوذرات حاصله و عصاره این گیاهان به صورت جداگانه و همزمان به محیط کشت حاوی باکتری¬ها و قارچ¬ها اضافه و تأثیرات حاصل مورد بررسی قرار گرفت. همچنین برهمکنش عصاره¬گیاه هندوانه ابوجهل در حضور نانوذرات با dna استخراج شده از باکتری اشرشیاکلی مورد بررسی قرار گرفت. سیلی¬مارین از گیاه خارمریم با استفاده از کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (hplc) استخراج و با نانو ¬ذرات طلا کانژوگه و با (nmr) و (sem) شناسایی و تأیید و سپس بر روی رده¬های مختلف سلول¬های سرطانی کولون، ریه، سینه و کبد مورد بررسی قرار گرفت. همچنین میزان فنل و فلاونوئید تام از گیاهان سرخدار و هندوانه ابوجهل به روش اسپکترومتری مورد اندازه¬گیری و فعالیت آنتی¬اکسیدانی عصاره¬ها با استفاده از رادیکال آزاد dpph اندازه¬گیری شد.

پودوفیلین ترکیبی لیگنانی است که از گیاه سرو کوهی با استفاده از کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (hplc) استخراج شده، و با رزونانس مغناطیسی هسته هیدروژن و کربن ( h1nmr و c13nmr) شناسایی و تایید شد. پودوفیلین به دست آمده با نانو ذرات و نانو ذرات کیتوزان، کانژوگه شده و اثر ضد سرطانی آن ها بر روی رده های سلول های سرطانی کولون، ریه و سینه مورد بررسی قرار گرفت. گیاه بیلهر جهت بررسی اثرات ضد باکتری و ضد قارچی همراه با نانوذرات اکسید نقره و نانو ذره ی سنتز شده ی زیستی مد نظر قرار گرفتند و برهم کنشdna بر روی عصاره ی گیاه بیلهر، نانو ذره ی نقره و ترکیب این دو باهم مورد بررسی قرار گرفت. در این مطالعه از گیاه بیلهر و سرو کوهی نانو ذرات طبیعی نقره تولید شد. در پایان اثر آنتی اکسیدانی گیاه سرو کوهی بررسی گردید.

سنتز، شناسایی و کاربرد نانوذرات: حذف رنگ ها با استفاده از نانوذرات تثبیت شده بر روی کربن فعال و همچنین بررسی خواص آنتی باکتریال و آنتی قارچ نانوذرات، سقز و سقز به همراه نانوذرات

چکیده کارهای تحقیقاتی انجام گرفته در این پایان نامه، گسترش روشی سریع برای حذف رنگ ها با استفاده از نانو ذرات تثبت شده روی کربن فعال در حضور امواج فراصوت و تهیه حسگر نوری جدید بر پایهpvc برای اندازه گیری یون های مس و همچنین پیش تغلیظ یون های فلزی سنگین کروم و نیکل با استفاده از پلیمرهای قالب یونی سنتز شده روی بستر متخلخل سیلیکایی sba-15

جذب رنگ ها بر روی نانو ذرات اکسیدروی تثبیت شده بر کربن فعال که مشخصات آن با تکنیک های xrd، sem-fe و ft-ir توصیف شد و راندمان حذف آن ها محاسبه شده، انجام گرفت. روش پاسخ برای بهینه سازی زمان فراصوت، غلظت اولیه رنگ ها و مقدار جاذب برای حذف همزمان آن ها مورد استفاده قرار گرفت. در شرایط بهینه 4 دقیقه زمان فراصوت، 022/0 گرم جاذب و غلظت های 8، 7/9، 8 و 6/10 میلی گرم بر لیتر به ترتیب برای رنگ های متیلن بلو، ائوزین زرد، کریستال بنفش و آئورامین او به دست آمد. نتایج آنالیز واریانس مناسب بودن مدل درجه دوم برای پیش بینی کارآمد از رفتار سیستم جذب با توافق خوب بین داده های تجربی و پیش بینی را اثبات می کند. داده های تجربی تعادل مناسب بودن مدل لانگمویر با ظرفیت جذب 89/29، 87/52 و 88/50 میلی گرم بر گرم را به ترتیب برای رنگ های متیلن بلو، کریستال-بنفش و آئورامین او و مدل فرندلیچ را برای رنگ ائوزین زرد پیش بینی می کند. ارزیابی سینتیک نشان داد که داده های تجربی جذب، مدل سینتیک شبه مرتبه اول با مکانیسم انتشار درون ذره ای را برای هر چهار رنگ تأیید می کند.