نگارگری یکی از درخشان ترین هنرهای ایران محسوب می شود و دوره های متعددی را به خود دیده است؛ بنابراین نگاره ها به منزله ی اسنادی تصویری هستند که ویژگی های سیاسی، اقتصادی، اجتماعی و هنری ادوار مختلف را نمایان می سازند . تیمور به رغم خرابی ها و ویرانی ها، درصدد تجدید حیات فرهنگی در ماورا النهر و شرق ایران برآمد و شاهزادگان هنرپرور تیموری نیز از حیات هنری و فرهنگی در ایران عمیقاً حمایت کردند، دوره ی تیموری در هنر نگارگری ایران یکی از مقاطع مهم و درخور توجه می باشد. در این مجال سعی بر بررسی و شناسایی علل بروز بدایع در این دوره می باشد، گرایشات هنرپروران و زمینه های مختلف و تأثیرگذار بر نگارگری دوره ی تیموری، مورد بررسی و ارزیابی قرار گرفته است و با در دست داشتن جامعه نمونه (از نگاره های موجود) به تفکیک مضمونی آنان پرداخته شده و همچنین با توجه به میزان فراوانی مضمونی در نگاره ها نسبت به شرایط دوران به شناسایی و تحلیل آنها پرداخته شده است در این پژوهش با گزینش تعدادی از مجموع نگاره های بدست آمده با رویکرد توصیفی– تحلیلی مورد بررسی قرار گرفته اند و در نهایت می توان دریافت که ایجاد فضای مناسب سیاسی، اقتصادی و اجتماعی و حمایت هنری توسط هنرپروران تیموری از صاحبان هنر و ادب سبب رشد و بالندگی در این دوران شده است و بازتاب آن موجب تحولات هنری، تنوع مضمونی در نگاره ها و گوناگونی سبک ها در این دوره است و هنرمندان به عنوان شخصیت های هنری در این دوره مطرح می شوند و همچنین نگارگری دوره ی تیموری پشتوانه ای غنی برای دوره های بعدی می باشد.

در این تحقیق وی‍‍ژگی های اتیون شامل سنتز و روش های تجزیه ای آن مورد مطالعه قرار گرفت. یک روش اسپکتروفوتومتری ساده با استفاده از مواد نانو برای تعیین اتیون و محصول تبدیلی آن (دی اتیل فسفرو دی تیوییک اسید) پیشنهاد شده است. همچنین این روش برای تعیین اتیون و محصول تبدیلی آن (دی اتیل فسفرو دی تیوییک اسید) در آب، خاک و فرمولاسیون اتیون بکار برده شده است. مطالعات طیف سنجی uv-vis محصول واکنش اتیون با نیترات نقره در ابعاد معمولی و نانو ماکزیمم جذبی به ترتیب در 234 نانو متر و 231 نانو متر نشان داده اند. محصول واکنش دی اتیل فسفرو دی تیوییک اسید با ذرات نانو اکسید مس همچنین ماکزیمم جذبی در 417 نانو متر نشان داده است. گستره خطی و ضریب جذب مولی برای سه روش به ترتیب: از 5/0 میلی گرم بر لیتر تا 35 میلی گرم بر لیتر، 23175 لیتر در سانتی متر بر مول، از 1/0 میلی گرم بر لیتر تا 60 میلی گرم بر لیتر، 14187 لیتر در سانتی متر بر مول و 5/0 میلی گرم بر مول تا 60 میلی گرم بر مول، 4175 لیتر در سانتی متر بر مول به دست آمده است. همچنین حد تشخیص، درصد انحراف استاندارد و حساسیت سندل نیز گزارش شده است.

در این تحقیق، ویژگی‎های شیمیایی اندوسولفان، سنتز و روش‎های تجزیه‎ای در تعیین مقدار آن مرور گردید. نانو ذرات 3o2al با استفاده از امواج التراسونیک آماده شد و در دمای 500 درجه سانتی گراد کلسینه گردید. اندوسولفان به وسیله ی نانو ذرات 3o2al حذف شد و پارامترهای موثر همچون ph، مقدار جاذب، حجم بافر، غلظت اندوسولفان و زمان انجام واکنش بررسی شد. همه ی مشاهدات در nm 269 ? = اندازه گیری شد. حذف اندوسولفان با استفاده از نانو ذرات اکسیدآلومینیوم در مدت زمان 10 ساعت صورت گرفت. همچنین در این تحقیق نانو ذرات coo با استفاده از امواج التراسونیک تهیه شد. مخلوط های متفاوتی از آب/اتانول آماده شد و اثر آنها روی حذف اندوسولفان بوسیله ی نانو ذرات coo آزمایش گردید. در این مورد می توان تأثیر خواص مغناطیسی نانو ذرات کبالت را روی حذف اندوسولفان مشاهده کرد و رفتار متفاوت نانو ذرات کبالت در مخلوط های متفاوت از آب/اتانول در مقابل اندوسولفان را بررسی کرد. در این کار اثر پارامترهای زمان و غلظت بررسی شدند. نانو ذرات mno نیز با استفاده از امواج التراسونیک تهیه شد و در اثر واکنش با اندوسولفان کمپلکسی با رنگ زرد روشن تشکیل شد. همچنین حذف اندوسولفان با استفاده از نانو ذرات ag روی سطوح پلیمری آزمایش شد. این ذرات در دمای بالا با استفاده از اسید غلیظ به صورت محلول در آمده و با استفاده از آنها حذف اندوسولفان از محیط انجام شد.

چکیده: یک روش حساس برای تعیین رنگ سنجی پرمترین با استفاده از نانو ذرات طلا ارائه شده است. پرمترین سبب تجمع نانو ذرات طلا شده و این منجر به تغییر رنگ از قرمز به آبی یا ارغوانی می شود. غلظت آن می تواند به طور چشمی یا با استفاده از اسپکتروفتومتر uv-visible در سه محیط شیمیایی تعیین شود. این محیط ها شامل حضور فسفریک اسید ، سدیم هیدروکسید و محیط بدون حضور اسید و باز است. حد تشخیص برای این سه محیط به ترتیب m 10-10×44/3، 10-10×21/3 و 10-10×45/4 بدست آمد. گستره خطی m 7-10 ×3 تاm 7-10 ×8 برای محیط اسیدی، m 7-10 ×3 تا m 7-10 ×9 برای محیط بازی و m 7-10 ×3 تا m 7-10 ×10 برای محیط بدون اسید و باز تعیین شد. %rsd نیز در هر دو محیط اسیدی و بازی %04/0 و در عدم حضور اسید و باز% 08/0 محاسبه شد. این روش ساده، ارزان و حساس است. یک روش ساده دیگر برای تعیین 3-فنوکسی بنزآلدهید ارائه شد. این روش بر اساس تشکیل مشتق زرد رنگ بین 3-فنوکسی بنزآلدهید و 2و4-دی نیتروفنیل هیدرازین می باشد. جذب ماکسیمم در nm407 مشاهده شد. حد تشخیص (برای 3= s/n) µg ml-1 014/0 بدست آمد. در گستره غلظت 1 تا µg ml-1 40 رابطه خطی بین جذب و غلظت با (9973/0=r2) وجود داشت. درصد انحراف استاندارد نسبی برای 5 اندازه گیری تکراری 3-فنوکسی بنزآلدهید ،µg ml-1 10، % 1/0 تعیین شد. ضریب جذب مولی l.mol-1 cm-1 5570 و حساسیت سندل µg cm-2 13/0 محاسبه گردید. کاربرد این روش با اندازه گیری 3-فنوکسی بنزآلدهید در آب شهر تأیید شد. یک روش تجزیه ای به صورت ترکیبی از استخراج فاز جامد و اسپکتروفتومتری، برای مشتق سازی و پیش تغلیظ محصول تبدیلی پرمترین، 3-فنوکسی بنزآلدهید، در نمونه های آبی پیشنهاد شده است. این ترکیب بسیار ساده است و ارزان تر از روش های کروماتوگرافی و اسپکترومتری جرمی می باشد، همچنین مصرف حلال های سمی را کاهش می دهد. این روش بر اساس واکنش 3-فنوکسی بنزآلدهید با 2و4-دی نیتروفنیل هیدرازین می باشد که مشتق رنگی تشکیل شده،2و4-دی نیتروفنیل هیدرازون، در طول موج nm 407 اندازه گیری می شود. در گستره غلظت µg ml-1 5-01/0 رابطه خطی بین جذب و غلظت وجود داشت. حد تشخیص ng ml-1 45/1 و %rsd از % 6/1-34/0 بدست آمد. ضریب جذب مولی نیز l mol-1 cm-1 46640 محاسبه شد.

یک روش رنگ سنجی برای تعیین کارباریل بر اساس تغییر رنگ محلول نانوذرات طلا در اثر تجمع این ذرات در حضور کارباریل پیشنهاد شد. حضور کارباریل تجمع نانوذرات پوشش داده شده با یون سیترات را القا کرده و منجر به تغییر رنگ نانوذرات طلا از قرمز ارغوانی به بنفش و حتی آبی گردید که وابسته به غلظت کارباریل بود. در اثر این برهم کنش دو نوار جذبی در nm 527 و nm 685 ظاهر شد. تحت شرایط بهینه مطالعه شده، کارباریل در گستره ی غلظتی m 7-10×11- m 7-10×5 بر اساس تغییر رنگ سوسپانسیون نانوذرات طلا تشخیص داده شد و یک حد تشخیص m 10-10×2 بدست آمد. درصد انحراف استاندارد نسبی نیز در 5 بار اندازه گیری تکراری کارباریل در سطح غلظتی m 7-10×7، 11/0 % محاسبه شد. در تعیین اسپکتروفتومتری کارباریل با استفاده از نانوذرات نقره، از برهم کنش میان متیل آمین و هیدروکلریدریک اسید و تشکیل فعال کننده سطحی کاتیونی آمونیوم متیل کلرید، به منظور افزایش حساسیت روش استفاده شد. رنگ محلول نانوذرات نقره زرد بود و با افزودن کارباریل در حضور سایر واکنشگرهای دیگر رنگ محلول به سبز متمایل شد و شدت رنگ با افزایش غلظت کارباریل تشدید گردید. پیک جذبی محلول بدست آمده در nm 416 ظاهر شد که مطابق با طیف رزونانس پلاسمون سطحی نانوذرات نقره بود. تحت شرایط بهینه، شدت جذب برای غلظت کارباریل در گستره ی µg ml-1 30- 5/0 با یک حد تشخیص µg ml-1 03/0 (3= نویز/ سیگنال) خطی بود. همچنین، درصد انحراف استاندارد نسبی روش 3/0 % محاسبه شد. یک روش ساده و حساس برای تعیین محصول تبدیلی کارباریل، 1- نفتول، در نمونه آب شهر به وسیله آنالیز اسپکتروفتومتری معرفی شد. مشتق رنگی تشکیل شده یک ماکزیمم جذب را در nm 418 از خود نشان داد. تحت شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون در گستره غلظتی µg ml-1 40- µg ml-1 1/0 از ا- نفتول و با یک حد تشخیص پایین ng ml-1 3 خطی بود. انحراف استاندارد نسبی در 5 بار اندازه گیری تکراری 1- نفتول در سطح غلظتی µg ml-1 10، 06/0 % محاسبه گردید. بازیابی روش موردنظر برای ارزیابی کاربردپذیری روش جهت تعیین 1- نفتول در نمونه آب شهر به کمک روش افزایش استاندارد محاسبه شد و مقدار 8/97 % بدست آمد.

در این تحقیق مطالعات تجربی رفتار تراوایی گازهای اسیدی در حالت مخلوط با گاز طبیعی در غشاهای پلیمری انجام گرفته است. در این تحقیق روشهای تعیین پارامترهای تراوایی گازها و فعالیت های سایر محققان دراین زمینه شرح داده شده و همچنین عملکرد غشایی از جنس پلی استریورتان اوره برای کاربرد جذف گازهای اسیدی از متان به صورت تجربی مورد بررسی قرار گرفته است. غشاء های مورد مطالعه محصول شرکت metax روسیه می باشد. آزمایش ها به منظور اندازه گری خواص انتقال و انتخابگری این غشا برای گازهای خالص دی اکسید کربن و متان انجام گرفته است. به منظور بررسی رفتار تراوایی گازهای اسیدی در غشا مورد نظر تراوایی گازهای خالص و مخلوط های دوجزیی و سه جزیی از آنها در دماها و فشارهای مختلف خوراک برای مخلوط های گازی با غلظت های مختلف اندازه گیری شده و اثر این پارامترها بر تراوایی گازهای اسیدی مورد مطالعه قرار گرفته است. فشارهای عملیاتی در محدوده bar 10-30 قرار داشته و دماهای خوارک 35 c ، 45 و 55 بوده است. نتایج حاکی از آن است که تراواش پذیری گازهای خالص در غشاء پلی استر یوترتان اوره با افزایش فشار و دمای خوراک افزایش می یابد. لیکن اثر تغییر فشار خوراک بر تراوش پذیری دی اکسید کربن و سولفیدهیدروژن در مخلوط سه جزیی گاز با افزایش فشار کاهش می یابد حال آنکه تراوش پذیری متان تقریبا ثابت باقی می ماند همچنین تراوش پذیری تمامی اجزا گازی با افزایش دما خوراک افزایش می یابد که این افزایش در مورد سولفید هیدروژن نسبت به متان در غشا پلی استر یورتان اوره (ایزوژل ) بیشتر از دی اکسید کربن به متان است. بیشترین گزینش پذیری سولفید هیدروژن به متان مربوط به مخلوط سه جزیی شماره 3 در دمای ‍c 55 و فشار bar 10 می باشد که مقداری برابر 44/25 دارد.

در این مطالعه از دو نوع نانو لوله چند دیواره کربن اصلاح شده در یک روش کاربردی برای حذف آفت کش فن والریت استفاده شده است. جاذب اول توسط گروه های هیدروکسیل و جاذب دوم توسط گروه های کربوکسیل اصلاح شده اند. هر دو جاذب تمایل خوبی برای حذف فن والریت از خود نشان می دهند. اثر پارامترهای مختلف از جمله حجم هیدروکلریدریک اسید، زمان و وزن جاذب بر میزان جذب این آفت کش در شرایط غلظتی mg.l-1 5 از فن والریت و در دمای اتاق بررسی شد. حجم بهینه اسید برای هر دو جاذب ml5/1 از hcl 5/1 m در حجم کل ml10 بدست آمد. زمان برقراری تعادل جذب/ واجذبی برای جاذب اول min 40 و برای جاذب دوم min 50 می باشد. میزان جاذب بهینه برای نانو تیوب هیدروکسیل دار شده mg2 و برای نانو تیوب کربوکسیل دار شده mg1 بدست آمد. حداکثر ظرفیت جذب برای جاذب اول mg g-13/24 و برای جاذب دوم mg g-16/48 بدست آمد. نتایج حاصل با ایزوترم های تمکین و فروندلیش مقایسه شدند و بیشترین همبستگی با ایزوترم فروندلیش (99/0(r2? نشان داده شد. بررسی های ترمودینامیکی بیانگر این واقعیت اند که این فرآیندها گرمازا هستند و همچنین معادلات سینتیکی نشان می دهند که این فرآیندها از مدل سینتیکی درجه اول پیروی می کند و ثابت سرعت واکنش برای جاذب اول min-1078/0 و برای جاذب دوم min-10348/0بدست آمد. نتایج بازیافت جاذب ها نیز نشان می دهد که جاذب اول قادر است در دومین و سومین استفاده به ترتیب تا 6/61% و 8/18% و جاذب دوم در همین شرایط تا 6/18% و 10% بازده جذب داشته باشند. تمامی اندازه گیری ها با استفاده از روش اسپکتروفوتومتری uv صورت گرفت.

جذب سطحی دیازینون، یک حشره کش ارگانوفسفات، بر روی دو جاذب مغناطیسی تهیه شده، fe3o4@sio2-nh2 و fe3o4@sio2-mpeg، تحت شرایط مختلف مورد بررسی قرار گرفت و میزان جذب سطحی به وسیله اسپکتروفوتومتری uv تعیین شد. جذب سطحی دیازینون بر روی fe3o4@sio2-nh2 و fe3o4@sio2-mpeg وابسته به ph محلول، زمان تماس، مقدار جاذب، غلظت اولیه دیازینون و دمای محلول بود. ph بهینه برای جذب سطحی دیازینون بر روی fe3o4@sio2-mpeg بسیار نزدیک به ph آب طبیعی است و این مزیت قابل توجهی برای کاربردهای عملی محسوب می شود. مقدار قابل توجهی از دیازینون توانست با کمک مقدار بسیار کمی از fe3o4@sio2-nh2 و fe3o4@sio2-mpeg (به ترتیب mg 5/2 و mg 1) در زمان های تماس کوتاه (به ترتیب 30 و 10 دقیقه) به ترتیب با بازده حذف 84% و 80% حذف شود. در میان ناخالصی های بررسی شده، هیومیک اسید در هر دو مورد، دارای اثر منفی بر جذب سطحی دیازینون بود. حضور nh3 در سیستم، جذب سطحی دیازینون را بر روی fe3o4@sio2-nh2 بهبود بخشید در حالیکه جذب سطحی دیازینون بر روی fe3o4@sio2-mpeg را کاهش داد. حضور nacl در محیط تقریباً تأثیری بر جذب سطحی دیازینون بر روی fe3o4@sio2-nh2 نداشت. اما جذب سطحی دیازینون بر روی fe3o4@sio2-mpeg را کاهش داد. جذب سطحی دیازینون بر روی fe3o4@sio2-nh2 یک فرایند اگزوترمیک و جذب سطحی آن بر روی fe3o4@sio2-mpeg یک فرایند اندوترمیک است. داده های تجربی مربوط به هر دو فرایند جذب سطحی، تطبیق خوبی با مدل ایزوترم فرندلیچ داشتند که نشان دهنده ناهمگن بودن سطح هر دو جاذب است. همچنین در هر دو مورد سینتیک فرایند جذب سطحی از نوع شبه مرتبه دوم بود که نشان داد جذب سطحی بیش از آنکه به غلظت دیازینون بستگی داشته باشد به دسترسی به مکان های فعال جذب سطحی وابسته است. بر اساس داده های ترمودینامیکی به دست آمده مشخص شد جذب سطحی دیازینون بر روی fe3o4@sio2-nh2 از نوع برهمکنش های الکتروستاتیکی و جذب آن بر روی fe3o4@sio2-mpeg از نوع واندروالسی است. به علاوه نانوذرات مغناطیسی تهیه شده، به خوبی توانستند مقدار قابل توجهی از دیازینون افزوده شده به سه نمونه از نمونه های آب حقیقی شامل آب شهر، آب چاه و آب معدنی را در مدت زمان کوتاهی حذف کنند و به این وسیله کاربردپذیری این روش به اثبات رسید. به طور خلاصه می توان نتیجه گرفت که نانوذرات مغناطیسی تهیه شده در این تحقیق، fe3o4@sio2-nh2 و fe3o4@sio2-mpeg دارای تمایل جذب سطحی زیادی برای آفت کش دیازینون هستند که فرایند جذب سطحی را به یک فرایند مناسب و موثر برای تصفیه آب های آلوده به دیازینون تبدیل می کند.

در این تحقیق، ویژگی‎های شیمیایی فن‎والریت، سنتز و روش‎های تجزیه‎ای در تعیین مقدار آن مرور گردید. در ضمن یک روش اسپکتروفتومتری ساده برای تعیین فن‎والریت پیشنهاد شد، این روش بر اساس هیدرولیز فن‎والریت با هیدروکسید پتاسیم متانولی است تا 3- فنوکسی بنزالدهید تشکیل شود و با استفاده از روش مذکور فن‎والریت در آب، خاک و فرمولاسیون مورد اندازه گیری قرار گرفت. این گروه آلدهیدی با 4،2- دی نیترو فنیل هیدرازین آبدار در شرایط بازی واکنش داده و محصول قرمز رنگ با جذب ماکزیممی در 430 نانومتر تشکیل می‎دهد. همچنین این گروه آلدهیدی با 4،2- دی نیترو فنیل هیدرازین آبدار در اندازه‎ی نانو واکنش داده و یک محصول قرمز رنگ با جذب ماکزیممی در 477 نانومتر می دهد. قانون بیر در گستره‎ی خطی 5/0 تا 6 میکروگرم بر میلی‎لیتر (با متوسط ضریب جذب مولی، 76547 لیتر بر مول در سانتیمتر مربع) برای 4،2- دی نیترو فنیل هیدرازین آبدار و در گستره‎ی 1/0 تا 6 میکروگرم بر میلی‎لیتر (با متوسط ضریب جذب مولی، 51102 لیتر بر مول در سانتیمتر مربع) برای نانو ذرات 4،2- دی نیترو فنیل هیدرازین آبدار اجرا شده است. تشکیل مشتقات رنگی برای هر دو ترکیب، آنی می‎باشد و برای 12 تا 15 ساعت پایدار است. حساسیت سندل و حد کمی سازی برای 4،2-دی نیترو فنیل هیدرازین آبدار به ترتیب 0545/0 میکروگرم بر سانتیمتر مربع و 845/0 میکروگرم بر میلی لیتر برای نانو ذرات 4،2- دی نیترو فنیل هیدرازین آبدار به ترتیب، 0818/0 میکروگرم بر سانتیمتر مربع و 301/0 میکروگرم بر میلی لیتر بدست آمد.

یک روش حساس برای تعیین رنگ سنجی اتیون بر اساس تغییر رنگ محلول نانو ذره طلا در اثر تجمع این ذرات در حضور اتیون پیشنهاد شده است. حضور اتیون تجمع ذرات پایدار شده با یون سیترات را القا کرده و منجر به تغییر رنگ نانو ذرات طلا از قرمز شرابی به بنفش یا آبی گردید که وابسته به غلظت اتیون است. در اثر این برهم کنش نوار جذبی نانو ذره طلا در 522 نانومتر کاهش یافت و یک نوار جذبی در 649 نانومتر ظاهر شد. پارامترهایی مانند اثر حجم اسید، قدرت یونی، اثر بافر، غلظت نانو ذره طلا و زمان بررسی شد و تحت شرایط بهینه، اتیون در حضور کلریدریک اسید 0/01 مولار در گستره 0/5 تا 2/5 میلی گرم برلیتر، در حضور سدیم کلرید 0/1 مولار در گستره 0/5 تا 0/3 میلی گرم بر لیتر و در حضور بافر با 5/00= ph در گستره 0/2 تا 0/5 میلی گرم بر لیتر به دست آمد. همچنین حد تشخیص به ترتیب 3-10×6/5958، 3-10×2/4807، 4-10×9/2698 برای هر یک از شرایط ذکر شده به دست آمد. درصد انحراف استاندارد در هریک به ترتیب 1/1999، 1/0810، 0/9713 محاسبه گردید. به منظور بررسی صحت روش، اتیون توسط کروماتوگرافی لایه نازک از فرمولاسیون آن جدا گردید و با کمک نانو ذرات طلا تعیین مقدار صورت گرفت. خطای نسبی حدود 2-3 درصد مشاهده گردید.

در پژوهش حاضر، یک روش بسیار حساس رنگ سنجی برای تعیین حشره کش دیازینون، مبتنی بر برهم کنش قوی گوگرد با نانوذرات طلا توسعه داده شد. نتیجه برهم کنش، تجمع نانوذرات طلا است، و همراه با تغییر رنگ محلول از قرمز به آبی می باشد. پس از افزایش دیازینون 0/4 میلی گرم بر لیتر به محلول نانوذرات طلا، شدت جذب نانوذرات طلا در 520 نانومتر کاهش یافت و یک نوار جذبی جدید در 6450 نانومتر ظاهر شد. غلظت دیازینون، از لحاظ کیفی و کمی، با بررسی کردن چشمی تغییرات رنگ یا با استفاده از اسپکتروفتومتر تعیین شد. پارامترهای تجربی بهینه شده در این روش به ترتیب عبارت اند از: ph، غلظت بافر، قدرت یونی، غلظت نانوذرات طلا و زمان. روش پیشنهاد شده قادر به تعیین دیازینون در گستره 0/060-0/016 میلی گرم بر لیتر ، با 0/9952 =2r و حد تشخیص 4-10×1/833میلی گرم بر لیتر بود. انحراف استاندارد نسبی روش، 0/31 % بود. این روش، با موفقیت، برای تعیین دیازینون در فرمولاسیون با 3-2 درصد خطای نسبی، به کار برده شد.

در این تحقیق واکنشگر 2- آمینو-3-[(2-هیدروکسی- بنزیلیدین)-آمینو]- بوت-2- ان دی نیتریل تهیه شده و برای توسعه یک روش اسپکتروفتومتری به منظور تعیین مس (ii) در محلول آبی مبتنی بر تشکیل کمپلکس 1:1 واکنشگر استفاده شده است. این واکنشگر حساسیت بالایی برای مس (ii) در گسترهph وسیع با یک پاسخ خطی نسبت به یون¬های دیگر نشان داده است. تغییر رنگ واضح از زرد کمرنگ به زرد مایل به سبز? پس از افزایش مس(ii) می تواند این واکنشگر را به شناساگر مناسب چشمی برای مس(ii) تبدیل کند. با این وجود?طیف جذبی کمپلکس در حضور یون¬های دیگر شامل hg2+,ag+,pb2+,cd2+,ni2+,co2 ?fe3+,ca2+ ?k+, na+ تغییر رنگ واضحی نشان نداد. این روش از نظر ph?مقدار واکنشگر و قدرت یونی بهینه شده است. تحت شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون گستره خطی 5-10×2-6-10 مولار با حدتشخیص 9-10×5/9 مولار را نشان داد. انحراف استاندارد نسبی برای پنج داده تکراری با غلظت5-10×0/1مولار 2% محاسبه گردید.

امروزه حدود 10 درصد از داروهای تجاری شامل یک یا چند اتم فلوئور هستند که به طور قابل توجهی باعث افزایش فعالیت بیولوژیکی آن ها شده است. گروه تری فلوئورومتیل در ترکیبات آلی نقش مهمی به عنوان یک گروه کلیدی در عملکرد دارو، مواد شیمیایی کشاورزی و مواد الکترونیکی مانند کریستال های مایع دارد. ساختار حلقه پیرولدین در انواع آلکالوئیدهای طبیعی از قبیل نیکوتین و هایگرین حاضر است. پیرولیدین ها در بسیاری از مواد مخدر دارویی مانند پیروسیکلیدین و بیپیریدینیافت می شود. در این پروژه در ابتدا به سنتز انواع مختلف آریل گلی اکسال پرداخت شد. سپس گلی اکسال های سنتز شده را به عنوان ماده اولیه با دیکتون های تری فلوئوره در حضور آمونیوم استات وارد واکنش گردید و مشتقات پیرولیدین با بازده بالا بدست آمد. محصولات جدید با استفاده از روش های اسپکتروسکپی 1hnmr، 13cnmrوir شناسایی شدند و بقیه محصولات که همگی شناخته شده بودند با بقیه داده های فیزیکی شان با داده های گزارش شده در منابع، مورد تایید قرار گرفتند.

در این تحقیق واکنشگر 1-(2- پیریدیل آزو)-2-نفتول برای توسعه یک روش رنگ سنجی به منظور تعیین مس(ii) در محلول آبی مبتنی بر تشکیل کمپلکس 1:1 واکنشگر استفاده شده است. این واکنشگر حساسیت بالایی برای مس(ii) در phهای اسیدی با یک پاسخ خطی نسبت به یون های دیگر نشان داده است.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.