نام پژوهشگر: فاطمه مبیّن جاریحانی

واکنش پی در پی تراکم آلدول-دیلز-آلدر در مشتقات 2-استریل-سیکلوهگزیل-2-انون ها
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه شیمی و مهندسی شیمی ایران - پژوهشکده شیمی سیلیکون و مواد دارویی 1392
  فاطمه مبیّن جاریحانی   محمدسعید عبایی

یکی از رایج¬ترین روش¬های تشکیل پیوند کربن-کربن واکنش دیلز-آلدر است که در طی آن یک حلقه شش عضوی تشکیل می-شود، و از آن گذشته واکنش می¬تواند تا چهار مرکز کایرال ایجاد کند که این مراکز کایرال در ترکیبات طبیعی و دارویی از اهمیت بالایی برخوردار هستند. سنتز جدید دیلز-آلدر گزارش شده در این پروژه روش محیط دوستی را ارائه می¬دهد تا محصولات افزایشی از طریق حلقه¬افزایی بین دی¬ان¬های استیریل سیکلو هگز-2-انون (2a-2g) با دی¬ان¬دوست¬ متیل اکریلات بدست آیند. در مرحله اول این تحقیق دی¬ان¬های گوناگونی تولید شدند که برای واکنش با متیل¬اکریلات به عنوان دی¬ان-دوست تحت شرایط حرارتی و اسید لوییس و بدون استفاده از حلال مورد مطالعه قرار گرفتند. هر واکنش تنها یک محصول با بازده بالا به دست می¬دهد که به وسیله روش های طیف¬سنجی شناسایی شدند. واکنش¬ها فضاگزین بوده و منجر به تشکیل محصولات اندو شدند. در مرحله دوم تلاش گردید تا همین محصولات را (4a-4g) از طریق واکنش¬های تک ظرف و در حلال آبی بدست آورد