آلکیل دار کردن فریدل-کرافتس یک واکنش مهم برای اتصال زنجیرهای آلکیل به حلقه های آروماتیک است. آلکیل دار کردن عموما بااستفاده از آلکیل هالیدها در حضور کاتالیزگر اسیدلوئیس مانند alcl3 و یا با استفاده از الکل ها در حضور کاتالیزگر اسید برونستد، عموماh2so4 ، انجام می شود. کاتالیزگرهای همگن به آسانی بعد از واکنش جدا نمی شوند و مقادیرزیادی فاضلاب اسیدی تولید می کنند. امروزه، تحقیقات وسیعی برای جایگزین کردن کاتالیزگرهای همگن با کاتالیزگرهای اسیدی ناهمگن مانند کانی های معدنی و زئولیت ها انجام شده است. چارچوب های فلزی - آلی به دلیل ویژگی های ساختاری مانند: مساحت سطح بالا، ساختارهای به خوبی تعریف شده، دارا بودن خواص مواد آلی و معدنی، اندازه حفرات تنظیم پذیر و تنوع ساختاری توجه زیادی را در زمینه کاتالیزگری به خود جلب کرده اند. در این مطالعه چارچوب های فلزی-آلی zn-btc، mof-2، cu3(btc)2 و mil-100-fe تهیه و به وسیله روش هایxrd ، ftir، aas و nh3-tpd شناسایی شدند. سپس، کاتالیزگرهای تهیه شده در واکنش آلکیل دار کردن فریدل-کرافتس تولوئن با بنزیل برمید استفاده شدند. پارامترهای واکنش مانند: زمان، مقدار کاتالیزگر، دما و نسبت مولی تولوئن به بنزیل برمید بهینه شد و فعالیت کاتالیزگر zn-btc در واکنش با سوبستراهای مختلف مورد بررسی قرار گرفت. محصولات توسط gc و gc-mass شناسایی شدند. بیشترین فعالیت کاتالیزگری برای zn-btc.، با تبدیل کلی 100% و گزینش پذیری 74% نسبت به ایزومر پارا بدست آمد.