بیماری نیوکاسل یکی از مخرب ترین بیماری های ویروسی طیور در سرتاسر جهان است. با توجه به اینکه روش های سنتی قابلیت محدودی در کنترل این بیماری دارند، هدف از انجام این مطالعه استفاده از تکنولوژی های نوین برای تشخیص به موقع بیماری جهت کاهش خسارت پیش روی صنعت طیور می باشد. استخراج rna از واکسن نیوکاسل سویه b1 و با استفاده از کیت rnease mini (شرکت کیاژن، آمریکا) و بر اساس دستورالعمل شرکت سازنده انجام شد. rna استخراج شده با 109×68/23 رونوشت اولیه به صورت سری رقت های100 میکرولیتری برای انجام واکنش rt-pcrو real-time pcr تهیه شد. انجام واکنش rt-pcr با استفاده از کیت rnease mini و واکنش real-time pcr با استفاده از کیت تجاری (شرکت genekam biotechnology ،آلمان) انجام شد. برای روش real-time pcr تا سری رقت تهیه شده 34-10 تکثیر صورت گرفت و برای روش rt-pcr تا سری رقت تهیه شده 20-10 بر روی ژل آگارز 5/1 درصد باند مشاهده شد. بر اساس نتایج مشاهده شده، روش real-time pcr قادر به تشخیص 34-10×1 رونوشت و روش rt-pcr قادر به تشخیص 20-10×1 رونوشت از نمونه اولیه است. می توان گفت حساسیت روش real-time pcr تقریباً 2 برابر روش rt-pcr است و در مقایسه با روش rt-pcr، قادر به تشخیص ویروس بیماریزای نیوکاسل در نمونه های آلوده ای با 10000 برابر رونوشت کمتر از rna ویروسی می باشد. از اینرو، این روش به عنوان یک ابزار تشخیصی حساس و مطمئن برای بکارگیری در طرح های ریشه کنی بیماری نیوکاسل پرندگان توصیه می شود.

هدف از این تحقیق برآورد پارامترهای ژنتیکی صفت لنگش و همبستگی های ژنتیکی و فنوتیپی صفت لنگش با صفات تولید شیر، تولید چربی و تولید پروتئین بود. در این تحقیق از داده های مربوط به 63403 رأس گاو هلشتاین مربوط به 489 گله ی گاو شیری که بین سال های 1380 تا 1392 توسط مرکز اصلاح نژاد دام کرج جمع آوری شده بود، استفاده شد. ویرایش داده ها با استفاده از نرم افزارهای jmp 7.0.2 و excel 2007 انجام شد. به منظور برآورد پارامترهای ژنتیکی لنگش از مدل تک صفتی حیوانی و آستانه ای استفاده شد و به منظور برآورد همبستگی های ژنتیکی و فنوتیپی بین لنگش با صفات تولیدی و همچنین برآورد پارامترهای ژنتیکی صفات تولیدی از مدل دو صفته ی حیوانی خطی استفاده شد. محاسبات با نرم افزار asreml انجام پذیرفت. مقادیر وراثت پذیری صفت لنگش با استفاده از دو مدل حیوانی و آستانه ای به ترتیب 0/02 و 0/057 برآورد شد. همچنین وراثت پذیری صفات تولید شیر، تولید چربی و تولید پروتئین به ترتیب 0/335، 0/39و 0/34 محاسبه شد. همبستگی های ژنتیکی لنگش با صفات تولید شیر، تولید چربی و تولید پروتئین به ترتیب 0/314، 0/233 و 0/27 و همبستگی های فنوتیپی لنگش با صفات تولید شیر، تولید چربی و تولید پروتئین به ترتیب 0/048، 0/0374 و 0/039 برآورد گردید. با توجه به نتایج این مطالعه، همبستگی های فنوتیپی پایین و مثبت بدست آمد، اما همبستگی های ژنتیکی مثبت و متوسط برآورد شد که یک تضاد فیزیولوژیکی را بین لنگش و صفات تولیدی نشان می دهد. روابط نامطلوب مابین لنگش و صفات تولیدی نشان می دهد که باید صفات سلامت و تولیدی به طور همزمان در انتخاب ژنتیکی در نظر گرفته شوند.

این آزمایش به منظوربررسی اثرات افزودن پساب تقطیری ملاس درجیره ی خوراکی برعملکرد رشد، صفات لاشه، مورفولوژی روده و برخی فراسنجه های بیوشیمیایی خون جوجه های گوشتی انجام شد. تعداد 400 جوجه گوشتی سویه راس 308 به پنج جیره غذایی(پنج تیمار، چهار تکرار و بیست قطعه جوجه در هر تکرار) اختصاص یافت. آزمایش در قالب طرح کاملا تصادفی انجام شد. داده ها با استفاده از نرم افزار آماری sas مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. اثر افزودن پساب تقطیری ملاس بر صفات عملکردی، طول وعرض پرز ژوژونوم و عمق کریپت، جمعیت باکتری اشریشیا کولای ایلیوم و صفات لاشه به استثنای وزن کبد معنی دار نبود(05/0p>). اثرافزودن پساب تقطیری بر وزن کبد معنی دار بود (05/0>p)، بطوریکه کمترین میزان مربوط به گروه شاهد بود. اثر افزودن پساب تقطیری بر غلظت لیپوپروتئین های با دانسیته ی بالا و پایین و کلسترول تام معنی دار بود(05/0>p). جوجه های تغذیه شده با پساب در دوره آغازین دارای کمترین میزان لیپوپروتیین های با دانسیته ی پایین و کلسترول تام و بیشترین میزان لیپوپروتیین های با دانسیته ی بالا بودند. اثرمعنی داری بر هتروفیل، لنفوسیت و نسبت هتروفیل به لنفوسیت مشاهده نشد(05/0p>). نتایج این مطالعه نشان داد که افزودن پساب تقطیری تا سطح هشت درصد به جیره ی غذایی جوجه های گوشتی تأثیر معنی داری بر فراسنجه های عملکرد و صفات لاشه جوجه های گوشتی نداشت.