تشخیص بد خیمی های خون به وسیله ایمونوفنوتایپ برپایه الگوی بیان آنتی ژن هایی است که سلول های بد خیم بیان می کنند وبا فرم طبیعی آن درسلول ها متفاوت است. بیان آنتی ژن ها در سلول های طبیعی یک فر آیند به شدت تنظیم شده است . ویژگیهای ایمونوفنوتایپی لوسمی های حاد میلوئیدی ولنفوئیدی و افتراق ایمونوفنوتایپ آنها از جمعیت طبیعی بسیار مهم است .برای تعیین نوع لوسمی حاد به جای تکیه بربیان یک نوع آنتی ژن به تنهایی باید توزیع چند آنتی ژن به طورتوام در نظر گرفت. این تحقیق از سال1390 تا سال 1392برروی 50 بیمارمبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاداز نوع t (t-all) مراجعه کننده به بخش فلوسایتومتری انتقال خون انجام گرفت. بررسی بیماران مبتلا به t-allبه روش فلوسایتومتری از طریق شناسایی شاخصcd مارکر های لنفوسیتی بروی سلول های لوسمیک(بلاست ها) صورت گرفت. پانل آنتی بادی های منوکلونال تعداد50 بیمارمورد مطالعه به صورت cd1a(38.3%) ، cd2(80.9%)،(72.5%) cd3، cd4(45.1%) ، cd8(72%) ،cd7(100%) (10%) cd10، (2%) cd13، (0%) cd14، cd19(7.8%)،(22%) cd34، cd45(100%)،(48.5%) tdt (17.6%) hla -dr، بدست آمد. میانگین سنی افراد مورد مطالعه14سال می باشدکم سن ترین فرد بیمار20ماهه وبزرگترین فرد67 ساله می باشد.درصد افرادبیمار مورد مطالعه زیر 20سال حدود6/68% ومیانگین سنی افراد بالای 20 سال4/31% می با شد. حدود 5/27%بیماران در این مطالعه زن بودندو 5/72%بیماران مرد بودند. cd aberrancyدر2نفر ازبیماران زیر 20 سال و2نفراز بیماران بالای 20 سال از 50 بیمار مورد مطالعه دیده شده است. بررسی یافته های پاتولوژی بیمارانt-allدر جمعیت موردمطالعه leukocytosis(افزایش تعداد گلبول های سفید خون) leukopenia-(کاهش تعدادگلبول های سفید خون) anemia- (کاهش مقدار هموگلوبین خون) thrombocytopenia- (کاهش تعداد پلاکت های خون) - hepatomegaly( بزرگ شدن کبد ) splenomegaly(بزرگ شدن طحال) mediastinal mass-( افزایش توده مدیاستن ) lymphadenopathy (بزرگ شدن غدد لنفاوی( صورت گرفت.می توان نتیجه گرفت تشخیص دقیق لوسمی های حاد واز جمله لوسمی حاد لنفوبلاستیک می تواند اساسی برای اتخاذ روش درمانی صحیح تر ونیز هدفمندتر باشد.