سرطان بر اثر تکثیر سلول های تغییر شکل یافته¬ به وجود می¬آید و درمان آن با روش های معمول مشکل می باشد. با این حال ایمنی درمانی اختصاصی می تواند از پیشرفت سرطان جلوگیری نماید. سلول های t سلول کش اصلی¬ترین سلول¬ های ایمنی در از بین بردن تومور¬¬ها می¬باشند. از بین سلول های عرضه کننده آنتی ژن، سلول¬ های دندریتیک قدرتمندترین سلول فعال کننده سلول های t بکر و فعال کننده سلول های t سلول کش می باشند. بنابراین در این مطالعه از سلول های دندریتیک تولید شده از مغز استخوان موش جهت درمان تومور ملانومای موشی استفاده شد. سلول های دندریتیک در حالت عادی اینترفرون گاما تولید نمی نمایند. اینترفرون گاما از اصلی ترین سایتوکاین ها در ایجاد ایمنی نوع یک می باشند. بنابراین با استفاده از آدنو وکتور، ژن اینترفرون گاما در سلول های دندریتیک ترانسداکت شد. کایتوزان تری پلی فسفات و cpg نیز برای فعال سازی سلول های دندریتیک ترانسداکت شده با ژن اینترفرون گاما مورد استفاده قرار گرفت. همچنین سلول های دندریتیک ترانسداکت شده با ژن اینترفرون گاما با آنتی ژن تومور ملانوما، نانو ذرات کایتوزان تری پلی فسفات و cpg بارگزاری گردیدند. در اینجا از موش های مبتلا به ملانوما به عنوان موش های مدل جهت ایمنی درمانی تومور استفاده شد. موش های سالم نیز جهت بررسی ایمنی زایی سلول های دندریتیک ترانسداکت شده با ژن اینترفرون گاما بکار رفتند. نتایج ما نشان داد که درمان موش های توموری با استفاده از سلول های دندریتیک ترانسداکت شده با ژن اینترفرون گاما به صورت معنی داری سبب کاهش سرعت رشد تومور و افزایش طول عمر موش های توموری می گردند. بنابراین یافته های ما نشان داد که افزایش بیان اینترفرون گاما توسط سلول های دندریتیک می تواند جهت درمان تومور ملانوما بکار روند.