نام پژوهشگر: علاءالدین کردنائیج

مکان یابی ژن های مرتبط با تجمع آهن و روی در دانه گندم (triticum aestivum) با استفاده از نشانگرهای ریزماهواره
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شاهد - دانشکده کشاورزی 1392
  حکیمه روشن ضمیر   علاءالدین کردنائیج

میزان ریزمغذی ها، به خصوص آهن و روی در رژیم های غذایی مردم کشورهای در حال توسعه ناکافی است. غنی سازی زیستی گیاهان زراعی بهترین روش برای جبران کمبود ریزمغذی هاست. شناسایی منابع ژنتیکی با آهن و روی بالاتر و درک اساس ژنتیکی تجمع آن ها از شروط لازم برای افزایش این ریزمغذی ها می باشد. به منظور مکان یابی qtlهای کنترل کننده غلظت آهن و روی در بذر گندم نان، 118 لاین اینبرد نوترکیب حاصل از تلاقی بین واریته اصلاح شده اروپایی تایفون و واریته محلی ایرانی طبسی مورد ارزیابی قرار گرفتند. اندازه گیری آهن و روی به روش هضم خشک و توسط دستگاه جذب اتمی انجام شد. غلظت های آهن و روی بذر در این جمعیت به ترتیب از 65/9 تا 4/71 (mg.kg-1) و از 35/44 تا 6/95 (mg.kg-1) گسترده بود. با استفاده از نقشه پیوستگی در دسترس حاصل از 205 نشانگر ریزماهواره و 3 نشانگر مورفولوژیک مربوط به این جمعیت، تجزیه qtl برای صفات غلظت آهن و روی بذر انجام شد. از مجموع 208 نشانگر مورد استفاده، 26 گروه پیوستگی به دست آمد و با استفاده از نرم افزار window qtl cartographer، qtlهای صفات مورد نظر تعیین شدند. شش qtl برای غلظت آهن بذر بر روی کروموزوم های a2، d3، d4، b7 و d7 تشخیص داده شدند که از این تعداد دو qtl بر روی کروموزوم a2 شناسایی شدند و بیانگر 58/12% و 04/17% تنوع فنوتیپی صفت بودند. qtlهای واقع بر روی کروموزوم های d3، d4، b7 و d7 نیز به ترتیب 7/44%، 6/44%، 47% و 9/8% از تنوع فنوتیپی صفت را توجیه کردند. همچنین دو qtl نیز برای غلظت روی بذر بر روی کروموزوم های a1 و a4 شناسایی شدند که به ترتیب بیانگر 79/50% و 22/40% از تنوع فنوتیپی این صفت بودند.

ارزیابی تاثیر تراکم و تاریخ کشت هندوانه (به عنوان مالچ زنده) بر عملکرد کمی و کیفی زعفران زراعی (crocus sativus l.)
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شاهد - دانشکده کشاورزی 1392
  مجتبی روحی   حسین امیرشکاری

زعفران زراعی(crocus sativus l.) گیاهی است علفی، چندساله و متعلق به تیره زنبقیان (iridaceae) که کاربرد وسیعی در صنایع دارویی، بهداشتی و آرایشی داشته و جایگاه خاصی را از نظر صادرات دارد. با توجه به شواهد موجود در مورد افزایش درجه حرارت ناشی از گرمایش جهانی و تاثیر منفی آن بر عملکرد زعفران در کشور، شاید کاربرد مالچ زنده بتواند با کاهش دمای خاک، فعالیت¬های فیزیولوژیکی گیاه را متاثر نماید و موجب تاثیر بر فرایند¬های رشد نمو گیاه زعفران زراعی گردد و از این طریق، عملکرد(کمی و کیفی) را بهبود بخشد.آزمایشی درقسمتی از مزرعه چهارساله زعفران واقع در مجتمع آموزشی، تحقیقاتی و تولیدی کوثر وابسته به شرکت زیست فناوری سبز کمال واقع در کیلومتر 8 جاده نظرآباد به روستای نجم آباد از توابع شهرستان نظر آباد استان البرز در سال زراعی 92-1391 انجام شد. این آزمایش به صورت فاکتوریل در قالب طرح پایه بلوک¬کامل تصادفی با 3 تکرار اجرا گردید. فاکتور¬ها شامل سطوح مختلف تاریخ کشت مالچ زنده(هندوانه) در 3 سطح(20 فروردین، 4 اردیبهشت و 19 اردیبهشت) و سطوح مختلف تراکم¬ کاشت (فاصله بوته¬ها در روی خطوط موازی)در 3 سطح(40سانتی¬متر، 30 سانتی¬مترو 20 سانتی¬متر) در فاصله بین کرت¬ها (2 متر) در نظر گرفته شدند. نتایج جدول تجزیه واریانس نشان داد که استفاده از مالچ زنده بر برخی صفات مورد بررسی تاثیر معنی دار داشت بطوریکه بیشترین عملکرد در تراکم کشت مالچ زنده در سطح 20 سانتی¬متر بدست آمد که موجب افزایش 38/8 درصدی وزن خشک کلاله، افزایش 3/17 درصدی وزن خشک گل و افزایش 83/8 درصدی طول کلاله شد. ضمن این¬که در این مطالعه فاکتور تاریخ کشت بر صفات کمی و کیفی زعفران تاثیر معنی داری نداشت.

مکان یابی ژنی برخی از صفات فیزیولوژیک و مورفولوژیک در جمعیت لاین‏های اینبرد نوترکیب گندم نان با استفاده از نشانگر ریز ماهواره
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شاهد - دانشکده کشاورزی 1393
  زهره رشیدی   علاءالدین کردنائیج

گندم نان یکی از ارزشمندترین گیاهان زراعی در ایران و جهان به شمار می رود . این گیاه مهمترین نقش را در تامین نیازهای غذایی انسان داشته و با توجه به رشد روز افزون جمعیت یافتن راهی برای افزایش عملکرد این گیاه بسیار حائز اهمیت به نظر می رسد . یکی از بهترین روش ها برای رسیدن به این مقصود دستورزی و اصلاح این گیاه مهم و پر کاربرد است . با توجه به پیوند عمیق اصلاح نباتات و فیزیولوژیک نقشه یابی مکان های ژنی صفات کمی با کمک نشانگرهای مولکولی انتخاب و معرفی رقم با عملکرد بیشتر بسیار مهم به شمار می رود . در این آزمایش 118 لاین اینبرد نوترکیب ( rils ) گندم نان حاصل از تلاقی دو واریته ایرانی طبسی و اروپایی تایفون به روش نتاج تک بذر از نسل f2 در مزرعه تحقیقاتی دانشکده کشاورزی دانشگاه شاهد در فصل زراعی 93 – 92 برای چهارده صفت مورفولوژیک و فیزیولوژیک کشت گردید . ارزیابی های ژنوتیپی بر روی لاین های اینبرد نو ترکیب در سال 2007 توسط کردناییج با استفاده از 208 نشانگر ssr انجام شد . نقشه پیوستگی شامل 216 مکان ژنی تهیه و برای شناسایی مکان های ژنی صفات مورفولوژیک و فیزیولوژیک مورد استفاده قرار گرفت . بر اساس آنالیز qtl به روش نقشه یابی فاصله ای مرکب ، سی و یک qtl برای صفات ارتفاع بوته ، تعداد پنجه در بوته ، تعداد دانه در خوشه ، میزان کلروفیل کل ، میزان کلروفیل a ، میزان کلروفیل b ، میزان کارتنوئید و پتانسیل آب برگ شناسایی شدند بطوریکه ده qtl بر روی ژنوم a ، پانزده qtl بر روی ژنوم b و 6 qtl نیز بر روی ژنوم d تعیین مکان شدند. بیشترین ارزش فنوتیپی برای صفت میزان کلروفیل r2=43/4 % و بر روی کروموزوم d6 و کمترین ارزش فنوتیپی نیز برای صفت تعداد پنجه زنی ( r2= 9/5 % ) بر روی کروموزوم a6 تعیین شد . در این بررسی برای کروموزوم های a4 ، a7 ، b1، b2 ، b6 ، d1 ، d2 ، d3 ، d4 ، d7 هیچ qtl ای شناسایی نشد .

مکان یابی qtlهای مرتبط با محتوای کمی و کیفی پروتئین های گلوتن در گندم نان
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شاهد - دانشکده علوم کشاورزی 1393
  محدثه ایزدی فرد   علاءالدین کردنائیج

بهبود صفات مربوط با کیفیت نانوایی در گندم نان، یکی از مهمترین اهداف برنامه های به نژادی این محصول می باشد. کیفیت و کمیت پروتئین دانه گندم به طور اساسی به صفات مرتبط با گلوتن مانند محتوای گلوتن مرطوب و خشک، محتوای گلوتن کل، شاخص گلوتن، محتوای گلیادین و گلوتنین وابسته است. صرف نظر از ژن¬های شناخته شده ای مانند glu-a1، glu-b1، glu-d1،gli-a1، gli-b1، gli-d1، به نطر می رسد که مکان های ژنی صفات کمی(qtl)، نیز در کنترل تنوعات فنوتیپی این ویژگی ها نقش موثری دارند. در مطالعه حاضر، نواحی کروموزومی مرتبط با صفات مورد اشاره در یک جمعیت نقشه¬یابی متشکل از 118 لاین خویش آمیخته(اینبرد) نوترکیب به روش نقشه¬یابی فاصله¬ای مرکب و براساس نقشه پیوستگی 205 مکان آللی نشانگر ریز ماهواره و سه مکان آللی نشانگر¬های مورفوژیک شناسایی شدند. براساس نتایج به¬دست آمده، برای محتوای گلوتن مرطوب یک qtl بر روی کروموزوم 5a، پنج qtl برای محتوای گلوتن خشک بر روی کروموزوم¬های 2a، 2d، 3a، 6a و 6d، دو qtl برای محتوای گلوتن کل بر روی کروموزوم های 1d و 4d، یک qtl بر روی کروموزوم 3d برای شاخص گلوتن و دو qtl برای محتوای گلیادین بر روی کروموزوم¬های 7aو 7b و در نهایت یک qtl برای محتوای گلوتنین بر روی کروموزوم 6d تعیین مکان شدند.