در بخش اول این پروژه رفتار الکتروشیمیایی نوسکاپین، در سطح الکترود کربن شیشه برهنه و الکترود پوشش داده شده با نانولوله کربن چند جداره، با کمک ولتامتری چرخه ای مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. نتایج نشان دهنده نقش الکتروکاتالیزوری نانولوله های کربنی در فرآیند اکسایش نوسکاپین بود که برای اندازه گیری کمی نوسکاپین استفاده شد. با استفاده از روش تغییر یک متغییر و بررسی اثر آن بر روی شدت پیک نوسکاپین، 6= phو سرعت روبش 300 میلی ولت بر ثانیه به عنوان شرایط بهینه انتخاب شد. در ادامه میزان انحراف استاندارد نسبی کمتر از 1% و حد تشخیص 80 نانومولار و 40/0میکرومولار و دامنه خطی 3 مرتبه دهتایی برای پیک آندی اول و دوم نوسکاپین بدست آمد. کارایی روش در اندازه گیری میزان نوسکاپین در نمونه حقیقی داروی نوسکاپین و بافت پلاسمای خون و چند داروی مشابه بررسی شد. در پایان این بخش با محاسبه پارامترهای سینتیکی مربوط به اکسایش نوسکاپین، مکانیسمی برای اکسایش چند مرحله ایی آن پیشنهاد شد. در بخش دوم این پروژه رفتار اکسایش و کاهش لوسین، در سطح الکترود کربن شیشه برهنه و الکترود پوشش داده شده با نانولوله کربن چند جداره، با کمک ولتامتری چرخه ای مورد مطالعه و بررسی الکتروشیمیایی قرار گرفت. نتایج نشان دهنده نقش الکتروکاتالیزوری نانولوله های کربنی در فرآیند اکسایش و کاهش لوسین بود که برای اندازه گیری کمی لوسین استفاده شد. تحت شرایط تغییر یک متغییر و بررسی اثر آن بر روی شدت پیک لوسین 10= phو سرعت روبش 10 میلی ولت بر ثانیه به عنوان شرایط بهینه انتخاب شد. در ادامه میزان انحراف استاندارد نسبی حدود 1% و حد تشخیص 2/3 تا 0/5 میکرومولار و دامنه خطی 5/2 مرتبه دهتایی برای پیک های آندی و کاتدی لوسین بدست آمد. کارایی روش در اندازگیری میزان لوسین در نمونه حقیقی پلاسمای خون و ادرار بررسی شد. در پایان این بخش با محاسبه پارامترهای سینتیکی مربوط به اکسایش لوسین، مکانیسمی برای اکسایش چند مرحله ایی آن پیشنهاد شد.