با عنایت به اینکه امروزه مسأله بحران انرژی به عنوان مبحثی مهم در سطح جهان مطرح می شود و محدود بودن ذخایر سوخت های فسیلی به موضوعی نگران کننده برای کشورها تبدیل شده است و آلودگی های ناشی از این سوخت ها نیز از سویی دیگر محققین را به سوی یافتن طریقی برای تولید سوخت های جایگزین تجدیدپذیر و پاک سوق داده است. از جمله ی این سوخت های جایگزین بیودیزل است که نوعی سوخت گیاهی است و شامل استرهایی از اسیدهای چرب با آلکیل های زنجیر کوتاه (متیل یا اتیل) می باشد که از طریق واکنش ترانس استری کردن تری گلیسیرید و الکل در حضور یک کاتالیزگر تولید می گردد. در این مطالعه واکنش ترانس استری کردن روغن سویا با متانول در حضور کاتالیزگر ناهمگن بررسی شد و بنتونیت به عنوان بستر انتخاب گشت و از koh به عنوان عامل فعّال کاتالیزگر استفاده شد. سپس شرایط واکنش از جمله زمان انجام آن، دما، مقدار کاتالیزگر، درصد عامل فعّال بر روی بستر و نسبت متانول به روغن به کار رفته بهینه شد. محصولات به وسیله gc-mass شناسایی شدند و راندمان ها به وسیله gc به دست آمد و در شرایط بهینه راندمان 7/97% حاصل شد. پس از آن عملکرد دیگر بسترها مانند نانورأکتورهای mcm-41، al-mcm-41، زئولیت های y، a، کلینوپتیلولیت، مونت موریلونیت، کائولین، al2o3، sio2، tio2 و سیلیکاژل مورد بررسی و مقایسه با بنتونیت قرار گرفت. کاتالیزگرها به وسیله xrd، ftir و طیف سنجی جذب اتمی مورد بررسی قرار گرفتند.

لیگاندهای ایمینوپیریدین با استفاده از پیریدین 2-کربوکسالدهید و آمین های سیلکوپروپیل، سیلکو پنتیل، سیکوهگزیل، سیلکوهپتیل سنتز گردید و تعدادی از کمپلکس های مس (i) با نامهای کمپلکس بیس (پیریدین- 2 – ایل متیلن – سیکلوپروپیل) مس (i) پرکلرات (1a)، کمپلکس (پیریدین-2- ایل-متیلن-سیکلوپروپیل) بیس (تری فنیل فسفین) مس (i) تترافنیل بورات (2a)، کمپلکس بیس (پیریدین- 2 – ایل متیلن – سیکلوپنتیل) مس (i) تترافنیل بورات (1b)، کمپلکس (پیریدین-2- ایل-متیلن-سیکلوپنتیل) بیس (تری فنیل فسفین) مس (i)تترافنیل بورات (2b)، کمپلکس بیس (پیریدین- 2 – ایل متیلن – سیکلوهگزیل) مس (i) تترافنیل بورات (1c)، کمپلکس (پیریدین-2- ایل-متیلن-سیکلوهگزیل) بیس (تری فنیل فسفین) مس (i) تترافنیل بورات (2c)، کمپلکس بیس (پیریدین-.....

دراین پروژه، با استفاده از یک روش ترکیبی شامل محاسبات اصول اولیه وشبیه سازی مونت کارلو رفتار جذبی گازهای هلیم، نئون و آرگون به صورت خالص، و همچنین گاز هیدروژن در مخلوط با هریک از این گازهای نادر بر روی نانولوله های سیلیکونی بررسی شد. میزان جذب هیدروژن در مخلوط با هر یک از گازهای هلیم، نئون و آرگون در کسر مولی های مختلف و در شرایط دمایی و فشاری متفاوت، بر روی نانولوله سیلیکونی (5،5) آرمچیر مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل نشان دهنده ی بیشتر بودن میزان جذب گاز آرگون در بین گازهای نادر در حالت خالص و گاز هیدروژن در حالت مخلوط با گاز هلیم و کسر مولی 7/0x= برای گاز هیدروژن و 3/0x= برای گاز هلیم می باشد، که این امر وابسته به میان کنشی است که این گازها با نانولوله سیلیکونی دارند. همچنین نتایج حاکی از آن است که با کاهش دما و افزایش فشار دانسیته جذب افزایش می یابد. لازم به ذکر است که در این پروژه، از معادله حالت گاز ویریال با ضریب دوم برای تعیین تعداد مولکول ها استفاده شده است. برهمکنش بین مولکول های گاز از نوع لنارد جونز(6-12) و برهمکنش بین مولکول های گاز و نانولوله سیلیکونی از نوع پتانسیل مورس می باشد.

چکیده: لیگاندهای باز شیف مشتق شده، از تراکم پیریدین 2-کربالدهید با 4-فلوئورو آنیلین، 4-کلرو آنیلین، 4-برومو آنیلین و 4-یدو آنیلین سنتز شدند. واکنش برمو پنتا کربونیل رنیم (i) با لیگاندهای سنتزی درتولوئن جوشان کمپلکس های تری کربونیل رنیم (i) در بازده عالی با فرمول a: کمپلکس برمو تری کربونیل (4-فلوئورو –n – (پیریدین -2- ایل متیلن) بنزن آمین ) رنیم (i) b: کمپلکس برمو تری کربونیل (4-کلرو – n – ( پیریدین -2- ایل متیلن ) بنزن آمین ) رنیم (i) c: کمپلکس برمو تری کربونیل (4-برمو – n – ( پیریدین -2- ایل متیلن ) بنزن آمین ) رنیم (i) d: کمپلکس برمو تری کربونیل (4- یدو – n – ( پیریدین -2- ایل متیلن ) بنزن آمین ) رنیم (i) را فراهم کردند. کمپلکس ها به کمک تکنیک آنالیز عنصری و روش های طیف بینی الکترونی، نشر، زیر قرمز، رزونانس مغناطیسی هسته هیدروژن و کربن شناسایی شدند. خواص نشری و جذبی آن ها در دمای اتاق ، k298، به منظور تعیین ماهیت پایین ترین حالت های برانگیخته الکترونی در حلال های مختلف مطالعه شده اند. جذب و نشر این ترکیبات به انتقالات mlct نسبت داده می شود. افزایش قطبیت حلال جابجایی به سمت طول موج آبی در جذب mlct و یک جابجایی به سمت طول موج قرمز در انتقالات mlct را نشان می دهد. خواص الکتروشیمیایی کمپلکس های سنتزی به وسیله ولتامتری چرخه ای مطالعه شده است. ولتامتری چرخه ای اکسایش فلز مرکزی و کاهش لیگاند را نشان می دهد. ساختار بلوری کمپلکس های (a) ، (b) و(d) با روش پراش پرتو ایکس تعیین شد. این کمپلکس ها دارای ساختار هشت وجهی واپیچیده با آرایش وجهی می باشند. ترکیب کریستالی a متبلور در سیستم کریستالی منوکلنیک و گروه فضایی p 21/c a° (2)9326/8 =a a° (5)5742/25 =b، a° (3)9479/6 =c، °90 =?، °(14)9170/108 =?، °90 =? و حجم سل واحد a° (8)48/1501 با 4= z می باشد. ترکیب کریستالی b متبلور در سیستم کریستالی تری کلنیک و گروه فضایی p -1 a° (8)6559/8=a ، a° (8)9037/8=b، a° (9)9442/10=c ، °(5)691/75 =? ، °(5)001/83 =?، °(5)808/81 =? و حجم سل واحد a° (12)65/805 با 2= z می باشد. ترکیب کریستالی d متبلور در سیستم کریستالی تری کلنیک و گروه فضایی p -1 a° (4)8890/8 =a ، a° (4)0239/9 =b، a° (4)9736/10 =c ، °(2)202/75 =? ، °(3)885/80 =?، °(3)668/84 =? و حجم سل واحد a° (6)64/838 با 2= z می باشد.

با توجه به اهمیت غیر قابل انکار محصولات حاصل از اکسایش هیدروکربن ها، در حال حاضر تلاش برای تولید کاتالیزورهای پایدار و انتخاب گزین برای این واکنش ها یکی از چالش های مهم در شیمی مقلد زیستی است. مسئله مهم در این زمینه تجزیه کاتالیزگرها در حین انجام واکنش است. راه حل پیشنهاد شده برای پایداری این نوع کاتالیزگرهای مقلد زیستی، تثبیت آنها در یک بستر جامد است. در این تحقیق کمپلکس های n-سالیسیلیدن-l- هیستیدین آهن (iii) همراه با لیگاند بای پیریدین و بدون لیگاند بای پیریدین در بسترهای al-mcm-41 و zeolite y تثبیت شدند. همچنین کمپلکس شیف- باز n-سالیسیلیدن- l- تریپتوفان آهن (iii) نیز در نانوراکتورهای ذکر شده تثبیت شد.کمپلکس های fe(sal-l-his)cl.h2o، fe(sal-l-his)bpy.cl و fe(sal-l-trp)cl.h2o در نانوراکتورهای al-mcm-41 و zeolite y برای اکسایش سیکلوهگزان، متیل سیکلوهگزان و سیکلواکتان در حضور اکسیدان هیدروژن پروکسید به کار برده شد. کاتالیزگر fe(sal-l-his)bpy.cl در اکسایش سیکلوهگزان با 100% تبدیل و انتخاب گزینی 63% نسبت به تولید محصول کتون فعالیت قابل توجهی از خود نشان داد. در بخش دوم این پروژه، کمپلکس [ru(sal-l-his)cl.h2o] تثبیت شده در نانوراکتور زئولیت y برای اکسایش آلکن ها، آلکان ها و الکل ها مورد استفاده قرار گرفت. بهترین نتیجه برای اکسایش الکل ها با 94% تبدیل و 92% انتخاب پذیری به دست آمد. در بخش سوم، کمپلکس [ru(sal-l-his)cl.h2o] و rucl3 بر روی نانوذرات اکسید آهن آمین دار شده با ترکیب 3-آمینوپروپیل تری متوکسی سیلان (fe3o4@sio2-nh2-ru(sal-l-his)) نشانده شد.کاتالیزگر مذکور برای اکسایش الکل ها با tbhp در رفلاکس با حلال استونیتریل مورد بررسی قرار گرفت. اکسایش الکل ها با 100% تبدیل و گزینش پذیری 94% انجام شد. کاتالیزگرها با استفاده از طیف سنجی ftir، طیف سنجی uv-vis، جذب اتمی، تکنیک های پراش اشعه x (xrd)، جذب و واجذب نیتروژن و میکروسکوپ الکترونی روبشی مورد شناسایی قرار گرفتند و همچنین محصولات آلی به وسیله تکنیک های gc و gc-mass شناسایی شدند.

لیگاندهای ?5 6– دی– پیریدین – 2 – ایل – پیرازین –?2 3– دی کربو نیتریل? 4 – برومو بنزو تترازولات و ?2 3- دی– پیریدین– 2- ایل–?5 6– بیس– (1- h– تترازول– 5– ایل)– پیرازین سنتز و به کمک روش های طیف بینی ir? hnmr1 و cnmr13 شناسایی شده اند. چارچوب فلزی آلی cd (h2o)2 (4-bbn)[c14h14n8o3br2] که شامل لیگاند 4-بروموبنزوتترازولات(4- bbtz) است? به روش هیدروترمال در جا از 4-بروموبنزونیتریل? سدیم آزید و cdcl2.h2o سنتز شد و به وسیله روش های طیف بینی ir? uv-vis و tg شناسایی شد. ساختار تک بلور چارچوب فلزی آلی نشان می دهد یون های کادمیوم هشت وجهی به چهار 4-bbtz و دو مولکول h2o کوئوردینه شده? و دو مولکول آب و یک مولکول 4-bbcn کوئوردینه نشده نیز در ساختار وجود دارند. هر لیگاند 4-bbtz به دو یون کادمیوم متصل است و ساختار دو بعدی لایه ای ایجاد می کنند. مولکول های آب کوئوردینه نشده با آب های کوئوردینه و 4-bbcn پیوند های هیدروژنی برقرار می کنند وساختار سه بعدی تشکیل می دهند.

در این کار تحقیقاتی میزان جذب گاز هیدروژن به روش مونت کارلو و ماژول sorption در برنامه متریال استودیو، تحت شرایط همدما با میدان نیروی universal و تحت دمای k77 و فشار 1 تا 100 کیلو پاسکال بر روی mof، (ucy-1) اندازه گیری شده است. درصد وزنی گاز جذب شده برابر 5/5% می باشد، که در مقایسه با مقدار آزمایشگاهی77/0%، تفاوت قابل توجهی دارد که با توجه به کارهای مشابه انجام شده در این راستا و همچنین مساحت سطح و حجم بالای این mof، میزان جذب گزارش شده در کار آزمایشگاهی دور از ذهن بوده و علت این تفاوت، خطای کار آزمایشگاهی به نظر می رسد. نمودار جذب همدما در فشارهای مختلف و در دمای k77 ترسیم شده است.

در این پژوهش نانو کاتالیزگرهای مختلفی سنتز شدند و در فرایند تولید بیودیزل و واکنش‎های اکسایش و اپوکسایش به کار گرفته شدند. بیودیزل نوعی سوخت گیاهی، تجدیدپذیر و پاک است که مخلوطی از متیل استرهای اسیدهای چرب می‎باشد که از طریق واکنش ترانس استریفیکاسیون تری‎گلیسیریدها با الکل در حضور کاتالیزگر مناسب تولید می‎شود. نانو مخلوط اکسید استرانسیوم- تیتانیوم، نانو مخلوط اکسید استرانسیوم-آلومینیوم و همچنین نانو اکسید استرانسیوم از روش سل- ژل سنتز شده‎اند و به عنوان کاتالیزگر در فرایند ترانس استریفیکاسیون روغن سویا مورد بررسی قرار گرفتند. کاتالیزگرها به وسیله تکنیک‎های xrd، ftir، sem،tga/dta و co2-tpd مورد شناسایی قرار گرفتند. در مورد کاتالیزگر نانو مخلوط اکسید استرانسیوم و تیتانیوم واکنش در شرایط %1 وزنی کاتالیزگر، نسبت مولی الکل به روغن 15:1، در دمای ?c65 و به مدت 15 دقیقه به بازده %98 رسید. زمانی‎که نانو مخلوط اکسید استرانسیوم و آلومینیوم به عنوان کاتالیزگر به کار گرفته شد، اثر عوامل مختلف در به دست آوردن شرایط بهینه واکنش از طریق طراحی آزمایش بررسی گردید و روش باکس- بنکن در روش سطح پاسخ به کار گرفته شد. شرایط بهینه واکنش در شرایط %3/1 وزنی کاتالیزگر، نسبت مولی الکل به روغن 25 و به مدت 31 دقیقه به بازده %5/0 ? 7/95 رسید. در مورد نانو ذره استرانسیوم اکسید واکنش در شرایط %1 وزنی کاتالیزگر، نسبت مولی الکل به روغن 15:1، در دمای ?c65 و به مدت 15 دقیقه به بازده %99 رسید. در قسمت بعدی این پژوهش نانو ذرات مغناطیسی اکسید آهن سنتز و به وسیله 3-آمینوپروپیل تری متوکسی سیلان عامل‎دار شد. سپس کمپلکس باز شیف مقلد زیستی فلز روی، وانادیوم و مس (i) بر روی آن تثبیت شد. نانوکاتالیزگر تهیه شده با فلز روی در تولید بیودیزل به کار گرفته شد و در شرایط %2 وزنی کاتالیزگر fe3o4@sio2-nh2-glu-his-zn، نسبت مولی الکل به روغن 30:1، در دمای ?c195 و به مدت 8 ساعت واکنش به بازده %96 رسید. نانوکاتالیزگر تهیه شده با فلز وانادیوم (fe3o4@sio2-nh2-glu-his-vo) در فرایند اپوکسایش آلیل الکل‎ها و دیگر الفین‎ها در حضور اکسنده ترشری بوتیل هیدروپروکسید و حلال کلروفرم با موفقیت به کار گرفته شد و بازده %100-14 با گزینش‎پذیری %100-22 حاصل گشت. با توجه به اهمیت مشتقات دی‎ان‎ها در زمینه‎های مختلف، نانوکاتالیزگر تهیه شده با فلز مس بر بستر نانو ذرات مغناطیسی اکسید آهن عامل‎دار شده در واکنش جفت‎شدن اکسایشی آلکین- آلکین به کار گرفته شد. در حضور 5/0 گرم از کاتالیزگر fe3o4@sio2-nh2-glu-his-cui پس از 1 ساعت بازده %100 به دست آمد. همچنین در قسمت آخر ساختارهای مختلفی از چارچوب های فلزی- آلی (mofs) فلز مس از جمله cu3(btc)2 (به طوری‎که btc لیگاند 1،3،5-بنزن تری کربوکسیلیک اسید می‎باشد) سنتز شدند و در فرایند جفت‎شدن اکسایشی آلکین- آلکین به عنوان کاتالیزگر مورد استفاده قرار گرفتند و با بررسی عوامل مختلف شرایط بهینه به دست آمد

دراین پژوهش لیگاندهای چند دندانه ای نیتروژن دار l1=[(4-py)-ch2-nh-c6h4-o-c6hnh-ch2-(4-py)]، l2=[(3-py)-ch=n-c10h8n=ch-(3-py)]، l3=[(4-py)-ch=n-c10h8-n=ch-(4-py)]، l4=[(2-py)-ch=n-c10h8-n=ch-(2-py)]، l5=[(2-py)-ch=n-ch2-c6h4-ch2-n=ch-(2-py)]از تراکم آمین با سه یا چهار پیریدین سنتز شدند که با اندازه¬گیری دمای ذوب، مطالعات طیف¬بینیft-ir، uv-vis، 1h-nmrشناسایی شدند. روش¬های بلورگیری مختلفی به منظور به دست آوردن بلور مناسب انجام شد، که می¬توان به روش¬های تبخیر آهسته، روش نفوذ آهسته و روش هیدرو(سولو)ترمال اشاره کرد.در روش نفوذ آهسته از واکنش لیگاند l1با مس(i)یدید و واکنش لیگاند l2 بامس(i)یدید بلور به¬دست آمد که جهت بلورنگاری ارسال شدند و در روش تبخیر آهسته واکنش لیگاند l5 با مس(ii)یدید بلور به¬دست آمد که ساختار بلور تهیه شده با پراش سنج پرتو-x تعیین ساختار شد، این ترکیب در سیستم بلوری منوکلینیک با گروه فضایی p21/n متبلور شده است پارامترهای شبکه عبارتند از:a=8.8256(5)?، b=11.6382(4)?، c=13.4456(7)?، ?=90?، ?=108.739(4)?، =90??. در این پژوهش کمپلکس به روش سنتز درجا با لیگاند 1،3-فنیلن دی استونیتریل با فلز مس(i)سیانید با تحت شرایط هیدروترمال به¬دست آمد. واژه کلیدی:لیگاندهای چند دندانه¬ای نیتروژن¬دار(l1،l2،l3،l4و (l5،ساختار بلور، مس(i)یدید، مس(ii)یدید

امروزه آلودگی محیط زیست یک مشکل جدی است در نتیجه تعداد زیادی از دانشمندان به دنبال یک راه حل مناسب برای رفع این مشکل هستند. در این میان تکنولوژی جدیدی با عنوان فتوکاتالیست مورد توجه بسیاری قرار گرفته است. از میان فتوکاتالیست های نیمه هادی، دی اکسید تیتانیوم به عنوان یک فتوکاتالیست مناسب برای حذف آلوده کننده های محیط شناخته شده است. در این پژوهش ما ابتدا یک راکتور آزمایشگاهی دست ساز طراحی کردیم سپس خاصیت فتوکاتالیستی نانو ذرات tio2 را با استفاده از نور فرابنفش و تخریب رنگ متیلن بلو به عنوان یک آلاینده آب مورد ارزیابی قرار دادیم تا فرایند فتوکاتالیستی را با بهینه کردن پارامترهای این فرایند انجام دهیم. پارامترهایی که مورد بررسی قرار دادیم عبارتند از: اثر غلظت اولیه رنگ، اثر جرم نانو ذرات tio2، اثر ph و اثر اندازه نانو ذرات .tio2 که با اهمیت ترین قسمت آن بررسی تاثیر اندازه نانوذرات در چند اندازه مختلف بود، این کار کاملا جدید و با توجه به پیشرفت نانو مواد در سالهای اخیر بسیار حائز اهمیت است. طیف جذب رنگ با استفاده از اسپکتروفتومتر به دست آمد و سپس غلظت محلول مورد آزمایش با استفاده از قانون بیرلامبرت محاسبه شد. نتایج آزمایش نشان داد که روش فتوکاتالیستی با استفاده ازtio2/uv یک روش امیدوارکننده برای تصفیه فاضلاب های آلی است.

در این پژوهش، با استفاده از سازه ی فلزی-آلی mof-3 ذرات روی اکسید خالص و آلاییده با درصدهای وزنی مختلف یوروپیوم نیز، به روش سولو/هیدروترمال تهیه شدند. این ترکیبات، با طیف سنجی پراش انرژی پرتو ایکس (edx)، پراش پرتو ایکس (xrd) و مطالعات طیف سنجی ft-ir، uv-visibleوpl شناسایی شدند و ریخت ترکیبات با آنالیز میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) بررسی شد. ترکیبات تهیه شده با تکنیک ساده چسب دو طرفه در ساخت حسگر برای شناسایی اتانول بطور کیفی استفاده شدند. نتایج حاصل نشان داد که نمونه روی اکسید آلائیده با %5 وزنی یوروپیوم در طول موج تحریک nm 380 به عنوان حسگر مناسب برای اتانول است.

چکیده ندارد.