مقدمه:بیماری تب مالت یا بروسلوز یک بیماری مشترک بین انسان و دام است. بروسلوز مشکل عمده بهداشت عمومی در مناطق مختلف دنیا مطرح است.با توجه به خسارات ناشی از شیوع بروسلوز ،.تشخیص به موقع و دقیق این بیماری بسیار حائز اهمیت می باشد. بنابراین شناسایی سریع بروسلا با سیستم bactec وpcr ممکن است منجر به تشخیص سریعتر و بهبود کیفیت درمان بیماران گردد. هدف ما در این مطالعه ارزیابی تکنیک pcr به عنوان یک ابزار تشخیصی برای بروسلوزیس و مقایسه با دیگر تکنیک های متداول باکتریولوژیکی می باشد. روش کار:. مجموع 100 بیمارمشکوک به بروسلوز در این مطالعه وارد شد کشت نمونه خون با استفاده از دستگاه bactec 9050 انجام شده و pcr ژنوم با پرایمرهای اختصاصی برای تکثیر ژن bcsp31بروسلا که آنتی ژن پروتئین غشائی kda31 را کد می کند و ژن eryd که مسئول نسخه برداری می باشد و ژن omp31 که یک پروتئین غشایی است استفاده شد.از این میان 37 نمونه برای ارزیابی pcr خون توسط ژن های bcsp31 و eryd مورد بررسی قرار گرفت.تمامی نمونه ها جهت تعیین گونه بروسلا توسط ژن های ttcopep و is711 مورد ارزیابی pcr قرار گرفت. نتایج:از مجموع 100 مورد سرولوژی مثبت ، تعداد39 نمونه، پس از کشت در دستگاه bactec 9050 روی محیط کشت بروسلا آگار جدا شدند.از میان 39 نمونه مثبت 23 نمونه برای ارزیابی pcr خون و 14نمونه کشت آنها در بروسلا آگار منفی شد.پس از pcr خون تام نمونه های کشت مثبت همگی مثبت شدند و از میان 14 نمونه کشت منفی 13 مورد مثبت شدند. تمام باکتری های جدا شده از کشت به طور جداگانه با پرایمر اختصاصی بروسلا ملی تنسیس و و پرایمر اختصاصی بروسلا آبورتوس pcr شدند که در تمام موارد باند اختصاصی مربوط به بروسلا ملی تنسیس شناسایی شد. بحث و نتیجه گیری: در این مطالعه ما به بررسی روش ملکولی pcr در تشخیص بروسلوز پرداختیم و نتایج بدست آمده نشان داد که pcr ابزار بسیار مفیدی برای تشخیص سریع بروسلوز با توجه به ژن های مورد نظر می باشد.