به دلیل اهمیت واکنش های انتقال پروتون و سیستم های هیدروژن پیوند یافته مطالعات زیادی در این مورد انجام شده تا شیمی واکنش انتقال پروتون شناخته شود. در این پایان نامه سعی شد تاثیر استخلاف ها روی انرژی فعالسازی و آنتالپی واکنش انتقال پروتون از یک سمت مولکول دارای دو بنیان کربونیل به سمت دیگر بررسی و مطالعه گردد. برای این منظور هم زمان با بهینه سازی ساختار، سطح انرژی پتانسیل واکنش انتقال پروتون مذکور با سطح mp2، تابع پایه 6-311++g** و گوسین 3 محاسبه شد. پس از آن با استفاده از محاسبات اوربیتال مولکولی عدد اشغال اوربیتال های مختلف این ترکیبات محاسبه گردید. بااستفاده از نمودار انرژی واکنش انتقال پروتون ساختار تقریبی حالت گذار محاسبه و سپس با تست فرکانس صحت حالت گذار بررسی گردید. درادامه آنالیزهای aim انجام شد تا دانسیته الکترون در هر بخش از مولکول محاسبه شود برای آنالیزهای دانسیته الکترون در هر بخش از مولکول از برنامه aim2000 استفاده شد. به عنوان نتیجه نشان داده شد که با افزایش دانسیته الکترون در نقطه بحرانی پیوندی c=o طول پیوند o-h کاهش می یابد. از آنجایی که طول پیوندo-h معیاری از قدرت یک پیوند هیدروژنی است می توان نتیجه گرفت که هر عاملی که دانسیته الکترون را در نقطه بحرانی c=o افزایش دهد، قدرت پیوند هیدروژنی را نیز افزایش می دهد و علاوه بر این، هر استخلافی که به طور کلی و به صورت مجموع از طریق پیوند سیگما و پای الکترون را از درون مولکول خارج نماید، آنتالپی و انرژی فعالسازی واکنش را افزایش می دهد.