در فصل اول طرز تهیه بتا - لاکتامهای 101 و 115 a - c از ترت بوتیل آمین) 106 (و تریتیل آمین های) 113 a - c (توضیح داده شده است . برداشتن گروههای محافظ تریتیل از روی نیتروژن موجود در حلقه بتا - لاکتام مورد مطالعه واقع شد و مشخص گردید که بهترین معرف جهت برداشتن گروههای محافظ تریتیل و د نتیجه سنتز بتا - لاکتام 100، اسید تری فلورواستیک است . خاصا" وقتی که از پتاسیم پرکلرات بعنوان کاتالیزور استفاده میگردد. لازم به تذکر است که بتا - لاکتام 100 یک ترکیب کلیدی برای سنتز ترکیبات مشابه پنی سیلین و سفالورسپورین میباشد. در ادامه این فصل تبدیل گروه آزید (که بر روی موقعیت 3 حلقه بتا - لاکتامی میباشد) به اسامید مربوط در ترکیبات بتا - لاکتامی 100،115 a - c و 123 مورد مطالعه واقع شده است . در فصل دوم سنتز بتا - لاکتامهای 132 و 148 مورد توجه قرار گرفت و سپس از این ترکیبات بتا - لاکتامهای سه حلقه ای (تری سیکلیک 130) و 151 تهیه شدند. در فصل سوم اکسیداسیون دی اتیل (هیدروکسی) پیریدین - 2 ایل) متیل فسفوتان) 137 (به دی اتیل پیریدنویل فسفونات و) 154 مورد مطالعه قرار گرفت و مشخص گردید که ترکیب 154 فقط بوسیله اکسیداسیون 137 با باریم پرمنگنات تهیه میگرد و اکسیدانهای دیگر موجب تولید محصولات دیگری میگردند . در فصل چهارم سنتز ترکیب 159 مورد توجه قرار گرفته و یک سری آزمایشات در این جهت صورت گرفته است و هیچیک از آنها منتهی به سنتز 159 نگردید.

با توجه به اثرات داروئی آنتی بیوتیکهای بتالاکتامی و نقش اصلاح ساختمان د فعال تر سازی آنتی بیوتیکهای طبیعی، سنتز مشابه های آنتی بیوتیکی مورد نظر این رساله است . در فصل اول سنتز سیس [ - n - آلفا - کربوبنزیلوکسی - بتا(- پاراهیدروکسی فنیل) اتیل - 3 - ] فتالیمیدو - 4 - استایریل - 2 - ازتیدینون، سیس .- n - بنزیل - 3 - فتالیمدو - 4 - استایریل - 2 -ازتیدینون، سیس (- n - آلفا - کربوبنزیلوکسی - بتا - فنیل اتیل - 3 -) کلرو - 4 - استایریل - 2 - ازتیدینون و سیس (- n - آلفا - کربوبنزیلوکسی - بتا - فنیل اتیل - 3 -) کلرو - 4 - استایریل - 2 - ازتیدینون تشریح شده است . در ضمن در این فصل روش ساده ای برای ساخت بازهای سیف و روش ساده و عمومی یی برای سنتز بتالاکتامهای حاوی عامل هیدروکسیل فنلی، بدون مهار عامل فنلی، ارائه شده است . در فصل 2 کوششهای ما در سنتز - 8 اکسو - 7 - فتالیمیدو - 3 - اکسا 4 -، 5 بنزو - 1 - آزابای سایکلو 4 [، 2، - 2 - ] 5 دای کربوکسیلیک اسید تشریح گردیده اند . فصل دوم معرفی استونیتریل بعنوان حلال و واکنش گر مناسب در مهار انتخابی عامل هیدروکسیل مهار انتخابی یک عامل هیدروکسیلی در حضور چند عامل هیدروکسیلی در ترکیبات پلی هیدروکسیل محور بحث فصل سوم است . در این روش استونیتریل نشان داده است که قابلیت بالائی در ایفای نقش واکنش گری و حلال را دارا میباشد.

ترکیبات فنانترن که در موقعیتهای 9، 10 با اکسیژن و ازت جانشین شده اند از نظر سنتز دارای اهمیت بسزائی هستند و در سنتز بسیاری از ترکیبات طبیعی مانند ترپن ها، استروئیدها و بعضی از آلکالوئیدها و همچنین در گونه های مختلفه ای از مواد داروئی سنتز شده مورد استفاده قرار میگیرند. در پائین روش سنتز یک سری از چنین ترکیبات جانشین شده فنانترن آورده میشود. فنانترن ----> اکسازولون ----> بنزوئین ----> آلدئید در ضمن بررسی و گسترش این کار ضرورت ایجاب کرد که روش کار بهتری در تهیه بنزوئین ها پیدا شود.