پلی¬هیدروکینولین¬ها دارو¬هایی با خواص بیولوژیکی متنوع از جمله، مسدود کننده کانال کلسیم، ضد تومور، ضد دیابت و گشاینده قلب و عروق می¬باشند. در این تحقیق ابتدا کاتالیزگر دی¬ایزوپروپیل¬اتیل¬آمونیوم-سولفونیک¬اسیدکلرید [(i-pr)2etn+so3h] cl- از واکنش دی¬ایزوپروپیل¬اتیل¬آمین و کلروسولفونیک¬اسید تهیه شده و سپس مشتقات مختلفی از پلی¬هیدروکینولین¬ها با استفاده از این کاتالیز¬گر سنتز گردید. از واکنش چهارجزئی آمونیوم¬استات با آلدهید¬های آروماتیک و اتیل¬استواستات و دیمدون در حضور دی¬ایزپروپیل¬اتیل-آمونیوم¬سولفونیک¬اسیدکلرید [(i-pr)2etn+so3h] cl- به عنوان کاتالیز¬گر در شرایط بدون حلال و دمای ??? مشتقاتی از پلی¬هیدروکینولین¬های استخلاف شده در موقعیت 2، 3، 4، 5 و 7 با بهره¬ی بالا سنتز گردید. کاتالیز¬گر تهیه شده پایدار و غیر سمی است و به دلیل محلول بودن در آب به راحتی از محیط واکنش جدا می¬شود. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از داده¬های طیف¬سنجی تایید گردید. از ویژگی¬های این روش، بهره¬ی بالا، ساده و ملایم بودن شرایط واکنش، تک ظرفی بودن و عدم نیاز به حلال می¬باشد.