نام پژوهشگر: علی عزتی تپراقلو

سنتزترکیب α -آمینوفسفوناتی تثبیت شده بر روی بستر نانو سیلیکا و استفاده از آن جهت جداسازی گزینشی یون و بررسی ثابت تفکیک اسیدی ترکیبات هیدروکسی بیس فسفونیک اسید و برهمکنش آنها با یون های فلزی
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تحصیلات تکمیلی علوم پایه زنجان - دانشکده شیمی 1393
  علی عزتی تپراقلو   بابک کبودین

در این پژوهش عامل کمپلکس¬دهنده آلفاآمینوفسفوناتی با استفاده از روش پیوند زدن طی دو مرحله بر روی بستر نانو سیلیکا جهت جداسازی گزینشی یون¬های فلزی تثبیت شد. ساختار و خواص فیزیکی و شیمیایی آن توسط طیف¬بینی مادون قرمز، حرارت¬سنجی، تخلخل¬سنجی، طیف¬سنجی رزونانس مغناطیسی هسته¬ای، آنالیز عنصری، طیف سنجی پراش پرتو ایکس، میکروسکوپ الکترونی روبشی و میکروسکوپ الکترونی عبوری مورد بررسی قرار گرفت. بررسی حذف یون-های فلزی سدیم(i)، پتاسیم(i)، کلسیم(ii)، منیزیم(ii)، کروم(iii)، منگنز(ii)، کبالت(ii)، آهن(iii)، نیکل(ii)، مس(ii)، روی(ii)، سرب(ii) و کادمیم(ii) از محلول توسط asp-apah به روش پیمانه¬ای و توسط دستگاه جذب اتمی انجام شد. از بین یون¬های مورد بررسی، کاتیون آهن بیشترین گزینش¬پذیری را داشت. برای افزایش بازده جذب شدن آهن توسط جاذب asp-apah، اثر پارامترهای تجزیه¬ای از قبیل دما، ph، مدت زمان تماس، قدرت یونی محیط و غلظت محلول آهن مورد بررسی قرار گرفت. در ادامه مطالعه سینتیک و هم¬دماهای جذب شدن آهن توسط asp-apah انجام پذیرفت. در بخش بعدی کار ثابت تفکیک اسیدی لیگاندهای آلفا هیدروکسی¬بیس(فسفینیک اسید) با استفاده از روش پتانسیومتری (تیتراسیون ph متری) مورد بررسی قرار گرفت و برای داده¬های حاصل شده از تیتراسیون، مدل سازی با بهره¬گیری از کمومتریکس صورت پذیرفت که در نتیجه گونه¬های تشکیل یافته در حین تیتراسیون مشخص و pka1،pka2 برای تمامی لیگاندها محاسبه گردید. در ادامه تحقیقات خاصیت کمپلکس دهندگی لیگاند هیدروکسی بیس ¬فسفینات مورد بررسی قرار گرفت. از بین لیگاندهای سنتز شده لیگاند (هیدروکسی(فنیل)متیلن)بیس(فسفینیک اسید) به عنوان ترکیب مدل انتخاب شده و برهم¬کنش آن با فلزات آهن(iii)، مس(ii)، نیکل(ii)، کروم(iii)، لانتان(iii)، گادولینم(iii) و کلسیم(ii) در محلول آبی با روش اسپکتروفتومتری مورد مطالعه قرار گرفت و ثابت تشکیل کمپلکس لیگاند (هیدروکسی(فنیل)متیلن)بیس(فسفینیک اسید) با تمامی یون¬های فلزی محاسبه گردید.