در این پژوهش، به سنتز و بررسی رفتار الکتروشیمیایی برخی از کمپلکس های باز شیف روی سطح الکترودکربن شیشه ای پرداخته شده است. بررسی رفتار الکتروشیمیایی این کمپلکس ها توسط تکنیک ولتامتری چرخه ای صورت گرفته و الکترود اصلاح شده با فیلم کمپلکس تریس )1و10-فنانترولین) کبالت(ii) برای اندازه گیری آسکوربیک اسید مورد استفاده قرار گرفته است. در بخش اول، به سنتز دسته ای از لیگاند های باز شیف پرداخته شد. سنتز سه نوع لیگاند از این نوع مدنظر قرار گرفت و از این سه لیگاند چند کمپلکس جدید با فلزات کبالت، مس و اکسید وانادیم سنتز گردید و توسط روش های شناسایی ft-ir، aas، h nmr 1 و uv-vis مورد بررسی قرار گرفتند. در ادامه رفتار الکتروشیمیایی این ترکیبات توسط تکنیک ولتامتری چرخه ای در حلال dmf و نمک تترا بوتیل آمونیوم پرکلرات به عنوان الکترولیت پشتیبان مورد بررسی قرار گرفت. در بخش دوم، الکترود اصلاح شده با فیلم کمپلکس تریس)1و10-فنانترولین )کبالت(ii) برای اندازه گیری آسکوربیک اسید ارائه شد، بدین ترتیب که ابتدا الکترود کربن شیشه ای از طریق جذب فیزیکی نانولوله های کربن روی سطح الکترود اصلاح شد. الکترود اصلاح شده را داخل محلول بافر فسفات 05/0 مولار با 7ph= حاوی 5 میلی مولار از کمپلکس [تریس )1و10-فنانترولین )کبالت(ii)] قرار داده و به کمک تکنیک ولتامتری چرخه ای در گستره پتانسیل 3/0- تا 6/0 ولت و سرعت روبش 50 میلی ولت بر ثانیه نسبت به الکترود مرجع ag / agcl پلیمریزاسیون کمپلکس انجام شد. پارامترهای موثر شامل ph الکتروپلیمره کردن، غلظت کمپلکس تریس(1و10-فنانترولین)کبالت (ii)، سرعت روبش و تعداد سیکل الکتروپلیمره کردن بررسی شد و مقدار بهینه هر کدام از فاکتور ها بدست آمد. اکسایش آسکوربیک اسید بر روی این الکترود اصلاح شده در پتانسیل 2/0 ولت نسبت به الکترود مرجع در بافر فسفات 05/0 مولار با 7ph= رخ می دهد. الکترود اصلاح شده از تکرارپذیری و تکثیرپذیری خوبی در رنج خطی( 38/1-196/0میکرو مولار) نسبت به آسکوربیک اسید با حساسیت خوبی (a/µmµ 415/0) و حد تشخیص 1/7 نانومولار برخوردار است.