سالیفناسین سوکسینات آنتاگونیست رسپتور موسکارین از دسته آنتی کولینرژیک می باشد و تمایل زیادی برای غدد ترشحی مجاری ادراری و مثانه دارد. این دارو به صورت آنتاگونیست اختصاصی رسپتور (m3) عمل کرده. دوزاژ مصرفی این دارو به صورت خوراکی 5 و 10 میلی گرم می باشد. دوز 10 میلی گرم آن به خوبی در بیمارانی که بیماری خفیف کلیوی دارند تحمل می شود ولی در کسانی که مشکلات شدید نارسایی کلیوی دارند کلیرانس کلیوی کمتر از 30mlit/min است تنظیم دوز ضروری است. همچنین در کسانی که اختلال در عملکرد کبد دارند نیز تنظیم دوز ضروری است. از عوارض جانبی این دارو می توان به خشکی دهان، یبوست، کاهش اشتها، تهوع، سرفه و توهم اشاره کرد که شایع ترین آن خشکی دهان است. لذا اندازه گیری سطوح پلاسمایی به منظور رساندن آن به مقادیر لازم قبل از قطع دارو و جایگزین کردن دیگر داروها ضروری است. لذا هدف از این پایان نامه ابداع روشی نوین جهت استخراج و پیش تغلیظ مقادیر کم داروی سالیفناسین در مایعات بیولوژیک با استفاده از ترکیب روش میکرواستخراج فاز مایع به کمک فیبرهای توخالی سپس اندازه گیری توسط hplc و بهینه سازی شرایط توسط روش های کمومتری می باشد. (شرایط بهینه: حلال:ph /n-octanol فاز دهنده:ph=/10.9فاز گیرنده:2.9/rpm=750/ نمک:8.1%/ زمان: 25min/ دما: 41.9). استخراج دارو از محلول آبی 10 میلی لیتری که حاوی داروی سالیفناسین درph=10.9 بود، به فاز آلی که شامل حلال n- اکتانولی که در منافذ فیبر توخالی جای داده شده بود، صورت گرفت. سپس به منظور تغلیظ، داروی وارد شده در فاز آلی با یک عمل استخراجی برگشتی، به فاز آبی با ph= 2.9 که در داخل فیبر توخالی قرار داشت، منتقل گردید. فرآیند استخراج به دلیل گرادیان و اختلاف ph بین دو فاز آبی انجام می شود. به منظور دستیابی به بیشترین فاکتور تغلیظ، پارامترهای موثر در استخراج نظیر نوع حلال آلی، ph فاز دهنده و گیرنده، قدرت یونی، زمان، سرعت همزدنتوسط طراحی کمومتری بررسی و بهینه شدند. پس از استخراج تحت شرایط بهینه، فاکتور پیش تغلیظ 163، حد تشخیص15ng/mlitبا انحراف معیار نسبی 47/3% در یک روز کاری و 12/4% در چند روز متوالی به دست آمد.