نام پژوهشگر: محمدسعید عبائی

بررسی طیف سنجی و اندازه گیری آلکیل مرکاپتان ها با استفاده از برهم کنش با نانوذرات طلا
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه شیمی و مهندسی شیمی ایران - پژوهشکده محیط زیست 1393
  شیرین سالکی   نادر شکوفی

آلکیل مرکاپتان¬ها در زمینه¬های مختلفی از جمله محیط زیست، صنایع غذایی، پتروشیمی و مطالعات بیولوژیکی دارای اهمیت می¬باشند. در این پروژه آلکیل مرکاپتان¬ها با استفاده از خواص پلاسمون سطح نانوذرات طلا اندازه¬گیری شدند. نانوذرات طلا پیک پلاسمون سطح قوی در طیف uv-vis نشان می¬دهند. برهم کنش قوی میان نانوذرات طلا و گروه تیولی وجود دارد. در حضور آلکیل مرکاپتان نانوذرات طلا تجمع پیدا می¬کنند. آلکیل مرکاپتان¬ها سبب جابه¬جایی قرمز، ظاهر شدن پیک دومی در ناحیه طول موج nm 700 ~ و پهن شدن پیک پلاسمون نانوذرات طلا می¬شوند. تحقیقات ما نشان داد که آلکیل مرکاپتان با طول زنجیر کوتاه¬تر سریع¬تر از آلکیل مرکاپتان با طول زنجیر بلندتر با نانوذرات طلا برهم کنش می¬دهد. هم¬چنین در زمان یکسان پیک دوم حاصل برای آلکیل مرکاپتان¬های با طول زنجیر کوتاه¬تر در طول موج بالاتر نسبت به آلکیل مرکاپتان با طول زنجیر بلندتر ظاهر می¬شود. در این پروژه مرکاپتان¬ها به نانوذرات طلا اضافه شدند و بعد از انتخاب مناسب¬ترین غلظت و حجم از نانوذرات طلا، ph، زمان واکنش و ...طیف uv-vis ثبت شد و منحنی کالیبراسیون برای پروپیل، بوتیل و پنتیل مرکاپتان به ترتیب در محدوده¬ی خطی 1000-95، 200-60 و 400-40 میکرومولار رسم شد و حد تشخیص به ترتیب برابر با 43/2، 501/0 و 577/0 میکرومولار به دست آمد. هم¬چنین به عنوان کاربرد روش از نمونه آب خلیج فارس و نفت سفید استفاده شد.

واکنش های چندجزئی بر مبنای آلدهید کتون و مالونونیتریل تحت امواج فراصوت
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه شیمی و مهندسی شیمی ایران - پژوهشکده مهندسی فرایند 1393
  حامد جامی   محمدمجید مجتهدی

آمینوتری سیانو بی سیکلو دی ان ها دسته ای از ترکیبات آلی می باشند که به راحتی از مواد اولیه در دسترس در فرایندی تک-ظرف و چندجزئی سنتز می شوند. این ترکیبات به عنوان یک حدواسط مفید برای تهیه بسیاری از ترکیبات هتروسیکل که اکثرا فعالیت های ضد میکروبی، ضدویروسی، ضدقارچ و ضدتومور به نمایش می گذارند، مورد توجه پژوهشگران قرار گرفته است. علاوه بر این، ترکیبات بی سیکلو دی ان به عنوان یک حدواسط برای سنتز ترکیبات دی سیانوآنیلین نیز به کار می روند. ترکیبات دی سیانوآنیلین به خاطر فعالیت فلوئورسانس شدیدی که دارند کاربردهای فراوانی در صنایع نوری و شیمیایی و پزشکی پیدا کرده اند. در این پژوهش سنتز مشتقات2-آمینو-4-آریل-a4،7،6،5-تتراهیدرونفتالن-3،3،1(h4)-تری کربونیتریل ها از طریق یک واکنش تک ظرف سه جزئی بین کتون های حلقوی و آلدهیدهای آروماتیک (با گروه های مختلف کشنده و دهنده الکترونی) و مالونونیتریل با استفاده از مقدار 10% مولی از ارگانوکاتالیست پیرولیدین تحت امواج فراصوت با بازده %(90-70) انجام شد. در ادامه می توان با افزودن مقدار مشخصی از باز معدنی به این ترکیب واکنش را به سمت تولید آلکیل بی سیکلو دی ان-کربوکسیلات ها یا دی سیانوآنیلین ها پیش برد. از مزایای این روش سنتزی می توان به زمان کوتاه (4-1) دقیقه، جداسازی آسان، سبز بودن روش و عدم استفاده از حرارت و کاتالیزورهای گران قیمت اشاره کرد.

سنتز مشتقات نامتقارن3،5-بیس (بنزیلیدن)-1-متیل پی پریدین ها تحت امواج فراصوت
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه شیمی و مهندسی شیمی ایران - پژوهشکده فناوری های نو 1393
  لیلا افشین پور   محمدمجید مجتهدی

چکیده: مونوآریلیدین و بیس آریلیدین هاومشتقات حاصل از کتون های حلقوی اهمیت زیادی در سنتز های شیمی آلی دارند زیرا به عنوان حدواسط کلیدی برای بسیاری از واکنش های فعال طبیعی و بیولوژیکی هستند. این تحقیق روش موثری در سنتز ترکیبات مونوآریلیدین 1-متیل پی پریدین-4-ان با استفاده ازحمام فراصوت و ارگانوکاتالیزگر در دمای اتاق، بدون حلال و در طی زمان های40-7 دقیقه و بازده94%- 60 است.هم چنین در این پژوهش تعدادی از مشتقات نامتقارن 3،5-بیس(بنزیلیدن) -1-متیل پی پریدین-4-ان از دو روش (دو مرحله ی متوالی و تک ظرف) به وسیله ی حمام و سونوترود فراصوت در دمای اتاق سنتز شدند. در روش اول، ابتدا محصول تک استخلافی آریلیدین 1-متیل پی پریدین-4-اندر حضور باز پیرولیدین در شرایط بدون حلال تهیه شده و سپس آریل آلدئیدی متفاوت که دارای استخلاف های کشنده یا دهنده ی الکترونی می باشد با استفاده از محلول سدیم هیدروکسید تحت پرتو امواج صوتی با شدت بالا به مدت زمان 5 ثانیه تا 10 دقیقه قرار گرفت که با راندمان 98%- 70 منجر به مشتقات نامتقارن 3،5-بیس (بنزیلیدن)-1-متیل پی پریدین ها گردید. در روش دوم، واکنش به صورت تک ظرف، مخلوط1-متیل پی پریدین-4-ان و یک آلدئید در حضور 75%مولی پیرولیدین و سپس مخلوط آلدئید دوم وسدیم هیدروکسید وحلال اضافه شده تحت حمام امواج صوتی به سمت تشکیل محصول بیس نامتقارن نسبت به سایر محصولات ممکن هدایت شد.

مطالعه رفتار دی?ان (e)-3-(2-(فوران2-ایل)وینیل)-5,5-دی?متیل?سیکلوهگز-2-انون در واکنش?های دیلز-آلدر
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه شیمی و مهندسی شیمی ایران - پژوهشکده فناوری های نو 1393
  اکرم محمدی   محمدسعید عبائی

در میان انواع مختلف حلقه?افزایی?ها، واکنش دیلز-آلدر به? دلیل تشکیل حلقه شش عضوی با حداقل چهار مرکز کایرال در یک مرحله، مهم?ترین و پرکاربردترین آن?ها می?باشد.گروه تحقیقاتی دکتر عبائی اخیراً سنتز دی?ان?های گوناگون استایریل?سیکلوهگز-2-انون را گزارش کردند و واکنش دیلز-آلدر آن?ها با دی?ان?دوست?های مختلف را مورد بررسی قرار دادند. از بین دی?ان?های سنتز شده، دی?ان با استخلاف فوران-2-ایل یک فعالیت بیس?دیلز-آلدر مورد توجه از خود نشان می?دهد. در پروژه حاضر، امکان حلقه?افزایی در دو موقعیت مختلف این دی?ان با دی?ان?دوست?های n-فنیل?مالئمید ((npm، مالئیک ?انیدرید و دی?متیل? استیلن?دی?کربوکسیلات در حلال تولوئن تحت رفلاکس مورد بررسی قرار گرفت.