ویزیکول ها را بعضی اوقات لیپوزوم می نامند.که به صورت دینامیکی از ساختارهای مولکولی تجمع یافته اند که این ساختارها از لایه های مولکولی تشکیل شده اند،که می توانند حجمی از حلال را کپسوله کنند. مزیت بزرگی که ویزیکول ها دارند، می توانند به عنوان کپسول های حساس در دارورسانی ، ژن رسانی وبعنوان نانوراکتور ونانوسنسور استفاده شوند آمفی فیلیک های سوپرامولکولی به عنوان واحدهای ساختاری در تولید ویزیکول ها فعال می باشند،که از طریق پیوندهای غیرکووالانسی سنتز می شوند.انواع متفاوتی از برهمکنش های غیرکووالانسی که برای تهیه آمفی فیلیک های سوپرامولکولی استفاده می شود،به شرح زیر است :پیوند هیدروژنی ،برهمکنش های میزبان-میهمان، stacking ?-? ،الکتروستاتیک ،انتقال بار،و برهمکنش فلز-لیگاند. در این کار سیستم های سوپرامولکولی آمفی فیلیک از طریق خودتجمعی وبرهمکنش های میزبان و میهمان بین آلفا سیکلودکسترین-پلی سیتریک اسید و تری آزین-نفتول-پلی کاپرولاکتون سنتز شدندکه برهمکنش میزبان ومیهمان بین نفتول متصل به تری آزین و حفره ی آبگریز سیکلودکسترین اتفاق می افتد. هدف ما دراین کار سنتز نانوویزیکول بود که توزیع اندازه نانوویزیکول ها با آنالیز sem و dls تعیین شد که محدوده ای بین 200 تا 400 نانومتر داشتند.بارسطحی نانوویزیکول ها با استفاده از آنالیز زتا-پتانسیل تعیین شد وهمچنین آنالیز عنصری نانوویزیکول ها با استفاده از آنالیزهای h-nmr،chn،edx،max view،ir انجام شد.بررسی برهمکنش میزبان ومیهمان بین ترکیب های اولیه با استفاده از طیفuv انجام شد.آنالیز حرراتی نانوویزیکول ها با استفاده از نمودارهای dsc،tga تفسیر شدند.ویزیکول های سنتز شده نسبت به محرک های بیرونی حساس هستند و با تغییر شرایط محیطی ساختار و مورفولوژی آنها تغییر می کند .از این ویزیکول ها ما می توانیم برای انتقال داروهای ضدسرطان به بدن فرد بیمار استفاده کنیم که باعث رهایش سریع و هدفمند دارو می شوند.