در این تحقیق، روش استخراج فاز جامد مغناطیسی بر پایه نانولولههای کربنی و نانوفیبرهای کربنی عاملدار شده با نانو ذرات اکسید آهن (fe3o4) برای استخراج ترکیبات آروماتیک چندحلقه ای از نمونه های آبی و آنالیز آنها با دستگاه کروماتوگرافی گازی مجهز به آشکارساز یونیزاسیون شعله انجام شده است. در مرحله اول عاملدار کردن نانولوله های کربنی و نانوفیبر های کربنی تحت شرایط اسیدی انجام شد و در مرحله بعد ساخت جاذب اصلی cnt-fe3o4 و cnf-fe3o4 طی فرآیند هم رسوبی انجام گرفت. پارامترهائی که در این پروژه بهینه سازی شدند، عبارتند از: حلال استخراج کننده، زمان جذب و واجذب، حجم حلال استخراج کننده، اثر نمک و مقدار جاذب می باشد. تحت شرایط بهینه، برای آنالیت نفتالن به ترتیب با جاذبcnt-fe3o4 و cnf-fe3o4 گستره خطی روش 100-0.05، 100-0.025 نانو گرم در میلی لیتر و مقدار حد تشخیص به ترتیب برابر با 0.02، 0.008 نانوگرم در میلیلیتر و مقدار انحراف استاندارد نسبی 10.8-5.9, 4.8-9.8 نانو گرم در میلی لیتر بدست آمد. برای آنالیت فلورن به ترتیب با جاذبcnt-fe3o4 و cnf-fe3o4 گستره خطی روش 100-0.1، 100-0.04 نانو گرم در میلی لیتر و مقدار حد تشخیص به ترتیب برابر با 0.04، 0.01 نانوگرم در میلی لیتر و مقدار انحراف استاندارد نسبی 6.8-4.3, 8.4-3.2 نانو گرم در میلی لیتر و برای آنتراسن به ترتیب با جاذبcnt-fe3o4 و cnf-fe3o4 گستره خطی روش 100-0.2، 100-0.08 نانو گرم در میلی لیتر و مقدار حد تشخیص به ترتیب برابر با 0.07، 0.03 نانوگرم در میلی لیتر و مقدار انحراف استاندارد نسبی 12.6-3.6, 11.2-4.5 نانو گرم در میلی لیتر با سه بار تکرار در شرایط یکسان بدست آمد با توجه به نتایج بدست آمده جاذب cnf-fe3o4 دارای کارایی بالاتری در فرآیند استخراج ترکیبات آروماتیک چندحلقه ای می باشد. در نهایت، برای ارزیابی بهره وری از روش ارائه شده در نمونه واقعی، فقط جاذب cnf-fe3o4 مورد استفاده قرار گرفت. نتایج نشان داد که بازیابی نسبی ترکیبات آروماتیک چندحلقه ای از چهار ماتریس نمونه های مختلف (آب، آب رودخانه، چاه آب و فاضلاب) محدوده90.1تا 100.1 و (rsd) بین 3.2 و 9.8 بدست آمد.