در بخش اول از کار تحقیقاتی با توجه به خاصیت کربن نانو تیوپ ها در زمینه های مختلف از جمله در زمینه های بیولوژیکی و صنایع دارویی، همچنین با توجه به اهمیت عامل دار کردن کربن نانو تیوپ ها در جهت بهبود عملکرد و تاثیرگذاری آنها، بر آن شدیم تا کربن نانو تیوپ چند جداره را عامل دار کنیم. گروه عاملی مورد نظر کاربامات ها و تیوکاربامات ها می باشند. به همین منظور ابتدا در حضور هیدروکسید پتاسیم در اتانول ??% کربن نانو تیوپ هیدروکسیله شد. سپس از واکنش کربن نانو تیوپ هیدروکسیله شده با ایزوسیاناتها و ایزوتیوسیاناتهای مختلف در حلال استون و در حضور باز dbu تحت شرایط رفلاکس، گروههای عاملی کاربامات و تیوکاربامات بر روی سطح نانولوله های کربنی تشکیل شد. افزایش قابل ملاحظه ای در میزان مرگ و میر سلولی در سلولهای تیمار شده با نانولوله های چند جداره عامل دار شده مشاهده شد. در بخش دوم از این کار تحقیقاتی با توجه به کاربرد و اهمیت تیادیازینها در زمینه های گوناگون به ویژه در زمینه های بیولوژیکی و دارویی، سیستم هتروسیکلی جدید ?,?- دی هیدرو- h?- بنزوتترازولو تیادیازین و مشتقات آن را سنتز شد. از واکنش حلقوی شدن ?- برمو دایمدون (?) با سدیم ?- آمینو- h?- تترازول- ?- تیولات (3) در حلال متانول و تحت شرایط رفلاکس، ترکیب ?،?- دی متیل –8،7- دی هیدرو –h ? – بنزو [e]تترازولو b]- 5،1[ ]?،?،?[ تیادیازین-?- اون (?) به دست آمد. در ادامه از واکنش محصول مرحله قبل با pocl3 ترکیب ?- کلرو -?،? -دی متیل -8،7 -دی هیدرو –h?- بنزو[e]تترازولو b]- 5،1[ ]1،3،4[تیادیازین (?) به دست آمد. سپس از واکنش محصول بدست آمده با آمینهای نوع دوم در حلال اتانول و جایگزین شدن کلر موقعیت ? با آمین، ترکیبات ?،?- دی متیل- ?،? – دی هیدرو –h?- بنزو[e]تترازولو b]- 5،1[ ]?،?،?[تیادیازین- ?- آمین (a-f?) به دست آمد. در بخش سوم از این کار تحقیقاتی، با توجه به خواص بیولوژیکی و دارویی حلقه های تتراهیدروپیریدین، سنتز حلقه های پی پیریدین پر استخلاف با استفاده از کاتالیزور جدید هتروپلی اسید پرایسلر تثبیت شده بر روی نانو ذرات سیلیکای مغناطیسی، در مدت زمان کوتاهتر با بهره واکنش بالاتر انجام شد. در بخش چهارم از این کار تحقیقاتی مشتق جدیدی از بنزو[g] پتریدین سنتز شد و به عنوان یونوفور در ساخت غشاء الکترود یون گزین برای اندازه گیری یون وانادیل به روش تیتراسیون پتانسیومتری مورد استفاده قرار گرفت.