در قسمت اول این تحقیق سطح نانولوله¬های کربن چند¬ دیواره با واکنش شیمیایی بین تری متوکسی سایلیل پروپیل آمین و 2-هیدروکسی 3-متوکسی بنزآلدهید اصلاح شد. خصوصیات ساختاری این ترکیب توسط ft-ir و sem مورد بررسی قرارگرفت. سپس این ترکیب در بافت خمیر کربن مورد استفاده و پاسخ پتانسیومتری این الکترود نسبت به یون های مختلف بررسی و یون مس انتخاب گردید. تأثیر مقادیر اجزای مختلف از قبیل سدیم تترا فنیل بورات، نانولوله کربنی اصلاح شده و پودر گرافیت بررسی و بهینه شد. سپس نانوذرات اکسید مس تهیه و با تکنیک¬های مختلف، شناسایی و تعیین ساختار گردید و اثر آن ها بر روی پاسخ الکترود خمیر کربن بررسی شد. در شرایط بهینه، الکترود خمیر کربن و خمیر کربن حاوی نانوذره مس اکسید دارای پاسخ خطی در دامنه غلظت 8-10× 09/4 تا 2-10×0/1 و 9-10× 75/4 تا 2-10× 0/1 با شیب نرنستی برابر با 56/0 ± 56/29 و 64/0±79/29 میلی ولت بر دهه غلظت می¬باشد. حد تشخیص برای الکترود خمیر کربن 8-10× 6/1 به دست آمد. در قسمت دوم تحقیق با تثبیت یون¬های فلز بر روی کربن نانولوله چند دیواره اصلاح شده از آن¬ها برای اندازه¬گیری یون یدید استفاده شد. سپس نانوذرات سولفید مس تهیه و با تکنیک¬های مختلف، شناسایی و تعیین ساختار شد و اثر آن بر روی پاسخ الکترود خمیر کربن بررسی شد. در شرایط بهینه، الکترود خمیر کربن و خمیر کربن حاوی نانوذره سولفید مس دارای پاسخ خطی در دامنه 6-10×8/1 تا 1-10×15/1 و 7-10 ×5/8 تا 1-10×15/1 مولار با شیب 69/0 ± 12/59- و76/0± 22/59- میلی¬ولت بر دهه غلظت و حد تشخیص برای الکترود 6-10×6/1 به¬دست آمد.در قسمت سوم این تحقیق الکترود¬ جدید خمیر کربن گزینش¬گر یون سرب با قرار دادن لیگاند اتان- 1و2 دای بیس آزانیلیلیدن بیس اتان- 1- ایل- 1- ایلیدن دی فنول به عنوان حامل جدید درون بافت خمیر کربن تهیه شد. اثر متغیرهای مختلف از قبیل سدیم تترا فنیل بورات، حامل اتان- 1و2 دای بیس آزانیلیلیدن بیس اتان- 1- ایل- 1- ایلیدن دی فنول ، روغن پارافین و پودر گرافیت با روش طراحی آزمایش بررسی و بهینه شد. در شرایط بهینه الکترود دارای پاسخ خطی در دامنه 7-10×7/3 تا 2-10×0/1 مولار با شیب 56/1 ± 7/30 میلی¬ولت بر دهه غلظت و حد تشخیص آن 7-10×5/1 مولار تعیین شد.