در قسمت نخست این پروژه، الکترود خمیرکربن اصلاح شده با نانو صفحات گرافنی و 2- کلرو بنزوئیل فروسن (2cbf) به منظور دستیابی به یک حسگر الکتروشیمیایی جدید، جهت اندازه¬گیری همزمان هیدروکلروتیازید و فولیک اسید ساخته شد. جدایی بین پتانسیل¬های دماغه¬ها برای 2- کلرو بنزوئیل فروسن نشان می¬دهد که این زوج ردوکس می¬تواند به عنوان سیستم شبه برگشت¬پذیر در پیکره ی الکترود خمیر نانو صفحات گرافنی عمل کند. از ولتامتری چرخه¬ای، برای بررسی خواص الکتروشیمیایی الکترود معرفی شده برای اکسایش الکتروکاتالیستی هیدروکلروتیازید و فولیک اسید استفاده شد. اکسیداسیون این مواد در ph بهینه0/7، در پتانسیل¬های منفی¬تر نسبت به الکترود اصلاح نشده اتفاق می¬افتد. با استفاده از تکنیک ولتامتری موج مربعی یک رابطه خطی بین جریان پیک اکسیداسیون و غلظت هیدروکلروتیازید در گستره¬ی 8-10× 0/5 تا 4-10× 0/2 مولار با حد تشخیص 20 نانومولار به دست آمد. روش حاضر برای تعیین هیدروکلروتیازید و فولیک اسید در برخی نمونه¬های حقیقی به کاربرده شد. در قسمت دیگر این کار پژوهشی، نقاط کوانتومی به عنوان اصلاحگر الکترود خمیرکربن مورداستفاده قرار گرفتند. هدف از ساخت این الکترود اصلاح شده شیمیایی، ساخت یک حسگر الکتروشیمیایی جدید، برای اندازه¬گیری همزمان دوپامین و اوریک اسید می¬باشد. مشاهده شد که اکسایش دوپامین و اوریک اسید در سطح الکترود اصلاح شده در شرایط بهینه، نسبت به الکترود خمیرکربن اصلاح نشده به سمت پتانسیل¬های کمتر مثبت جابجا شده است. در قسمت نهایی این پروژه، یک زیست حسگر الکتروشیمیایی بر پایه ی هیبریداسیون dna تک رشته ای از پروب تیول¬دار شده، با استفاده از هماتوکسیلین به عنوان گونه ی الکتروفعال جهت شناسایی و تشخیص سرطان کولون و رکتوم طراحی گردید. در ابتدا شرایط بهینه تثبیت پروب تیول¬دار شده به شیوه ی خودآرا مشخص شده است. در این مرحله پارامترهایی نظیر: نوع روش، زمان فرآیند، غلظت و استفاده از عامل منظم کننده¬¬ی6- مرکاپتو – 1 – هگزانول بهینه سازی شده¬اند. تحت شرایط بهینه سیگنال الکتروشیمیایی یک رابطه خطی با غلظت dna هدف داشت