سلول های بنیادی اسپرماتوگونی دارای قدرت خودنوزایی و انتقال ژن به نسل بعدی هستند. جهت نگهداری و ذخیره سازی طولانی مدت این سلول ها از تکنیک انجماد استفاده می شود. هدف از مطالعه حاضر، بررسی تاثیر غلظت های مختلف fbs (10 و 20 درصد) و سطوح مختلف سوکروز (07/0، 14/0 و 21/0 مول) روی درصد حیات sscs بره قبل از انجماد و متعاقب یخ گشایی بود. بیضه ی بره های با سنین کمتر از 3 ماه از کشتارگاه تهیه و متعاقب جداسازی و خالص سازی سلول های اسپرماتوگونی به ترتیب با روش های هضم آنزیمی دو مرحله ای و حذف تمایزی، درصد حیات این سلول ها ارزیابی شد. جهت انجماد از محیط پایه dmso ( غلظت 10% ) استفاده شد و sscs به شش گروه آزمایشی تقسیم بندی شدند.