کاتالیست های[ sio2-l1[v(l2)] ،sio2-l1[fe(l2 و[ nano-sio2-l1[v(l2 سنتز و با ir، uv-vis، icp و آنالیز عنصری شناسایی شدند ( l1 =آمینو پروپیل تری اتوکسی سیلان ) h2l2 =( بنزوئیک اسید ( 2- هیدروکسی- بنزیلیدن) هیدرازید ) این کاتالیست ها در شرایط ملایم در حضور سدیم بی کربنات و آب اکسیژنه به عنوان اکسیدکننده برای اکسایش اولفین ها به کار برده شد. این سیستم می تواند سیکلواکتن را در شرایط ملایم و ph خنثی، در مدت 5 ساعت به میزان 75% اکسید کند. برای به دست آوردن شرایط بهینه، تأثیر فاکتورهای مختلف مثل حلال، دمای واکنش، نسبت استوکیومتریnahco3 و h2o2 به اولفین بررسی شد. کاتالیست sio2-l1[v(l2)] اولفین های حلقوی و انتهایی گوناگون را با درصد تبدیل 28 تا 95% و گزینش پذیری نسبت به اپوکسید به مقدار 12 تا 95% در مدت پنج ساعت اکسید کرد. برای پایدار کردن کاتالیست l1[v(l2)] و l1[fe(l2)] در محیط اکسایش از sio2 عامل دار شده استفاده شد. اپوکسایش اولفین ها در شرایط بهینه با کمپلکس وانادیم تثبیت شده روی سیلیکای معمولی و نیز اپوکسایش اولفین ها در شرایط بهینه با کمپلکس وانادیم تثبیت شده روی سیلیکای نانومتری مطالعه شد. کلید واژه: کاتالیست ناهمگن، هیدروژن پرکسید، اولفین، سنتز، نانوسیلیکا

در این مطالعه اکسایش هیدروکربن های آروماتیک و آلیفاتیک با هیدروژن پراکسید در حضور کمپلکس های (v(v و(mn(ii تثبیت شده روی سیلیکا و کمپلکس (v(v تثبیت شده روی سیلیکای نانومتری گزارش می شود. واکنش ها در حلال استونیتریل و سدیم بی کربنات به عنوان کمک کاتالیست انجام شد و در مورد هر کاتالیست اثر دما، حلال، هیدروژن پراکسید و کمک کاتالیست در اکسایش کاتالیستی مورد مطالعه قرار گرفت و نتایج اکسایش نشان داد که کاتالیست (v(v نسبت به(mn(ii فعالیت و بازده بیشتری دارد و اکسایش حلقه ی آروماتیک و زنجیر هیدروکربن هر دو صورت می گیرد. واژگان کلیدی: اکسایش، کاتالیست ناهمگن، منگنز، وانادیم، سیلیکای نانومتری.

کلمه کوازار از منبع رادیویی شبه ستاره ای گرفته شده که به اختصار به آنquasar یا qso می گویند که رده ای از هسته های کهکشانی فعال می باشد. بسته به انتقال به سرخ، گستره ی طوج موجی و قدرت تفکیک طیف، طیف کوازارها ممکن است گستره وسیعی از خطوط جذبی را در بر داشته باشد. در حدود 15% از کوازارها، خطوط جذبی پهن قابل مشاهده است. به منظور بررسی تغییرات خطوط جذبی پهن در طیف کوازار j0840+3633، این کوازار را در رصدخانه گیراولی آیوکا هندوستان در یک شب رصدی و در3 بازه ی زمانی نوردهی 2700 ثانیه ای توسط طیف سنج جسم کم نور ifosc مورد طیف سنجی قرار دادیم. پردازش و داده-کاهی داده های خام، با استفاده از سیستم استاندارد رصدخانه ی جنوبگان اروپا eso-midas انجام گردید. در پایان به ارائه نتایج حاصل از طیف سنجی های مختلف و مقایسه طیف نهایی با طیف های استخراجی در سال های 1998 de kool و 2002 sdss خواهیم پرداخت و وجود تغییر در حوالی طول موج مشاهده ای 5000 آنگستروم را گزارش خواهیم کرد.

در این پژوهش، سنتز پودر شیشه- سرامیک نانوکریستال میکای لیتیمی به روش سل- ژل مورد بررسی قرار گرفت. اندازه بلورک های میکا در نمونه های سنتز شده به روش سل- ژل حدود 13 نانومتر بدست آمد که کوچک تر از بلورهای شیشه- سرامیک های تهیه شده در کارهای پژوهشی قبلی به روش ذوب و ریخته گری است (nm50 >). همچنین معلوم شد که ساز و کار تبلور در نمونه های تهیه شده با دو روش مختلف، متفاوت است. به منظور بدست آوردن فاز میکای بیشتر، دما و زمان مناسب جهت عملیات جوانه زنی به ترتیب c?400 و 12 ساعت بدست آمد. اثر عوامل مختلف از قبیل ترکیب شیمیایی، ph سل، میزان آب و دمای سل بر روی طبیعت ژل شدن و نوع فازهای تشکیل شده نیز مورد بررسی قرار گرفت و سل شفاف و همگن تحت شرایط 4 > ph سل، c?50 > دمای تهیه سل و 2 > نسبت مولی آب به کار رفته به مواد اولیه، بدست آمد. نتایج نشان داد که سنتز نمونه ها به روش سل- ژل مطابق با فرمول 2xf6+10o(x+1)3alsi3limg به علت داشتن میکای بیشتر، فازهای مزاحم کمتر و اثر بهتر جوانه زنی، مناسب تر از فرمول به کار رفته در روش ذوب است (2xf5/6+10o(x+1)3alsi3mg(x+1)li). به منظور تهیه نمونه هایی با بالاترین مقدار میکا همراه با ریزترین بلور، شرایط بهینه سنتز به کمک روش آماری rsm به صورت c?1/662 = دمای عملیات حرارتی، 66/0 = انحراف از استوکیومتری میکا و %95/6 = مقدار mgf2 تعیین شد.

در این پژوهش سنتز هیدروترمال و خواص الکتریکی اکسید سریم آلاییده شده با gd و sm مورد تحقیق قرار گرفت. برای این منظور ابتدا سنتز هیدروترمال اکسید سریم با تغییر عواملی چون غلظت پیش ماده سریم، نسبت غلظتی رسوب دهنده به سریم و دما بررسی شد. رسوب دهنده های مورد تحقیق، محلول اوره، محلول hmt و محلول آمونیاک بود. با توجه به نتایج، شرایط بهینه سنتز برای سنتز با محلول آمونیاک در دمای 120°c ، نسبت آمونیاک?سریم=3 و غلظت پیش ماده سریم برابرm 0.1 انتخاب شد. در این شرایط پودر سریای سنتز شده دارای سطح ویژه 92 m2/g و اندازه ذرات زیر 100 nm بود. سپس با افزودن 5 و 10 درصد مولی آلاینده gd و sm به سریا در شرایط سنتز انتخاب شده، ترکیب شیمیایی دقیق و تغییرات ثابت شبکه بررسی شد. نتایج، حکایت از افزایش ثابت شبکه در اثر افزودن آلاینده ها داشت. در ادامه اثر آلاینده ها بر هدایت الکتریکی سریا بررسی شد. برای این منظور از پور سریای آلاییده پس از کلسینه کردن، قرص تهیه شد و در دمای 1200°c به مدت 2 ساعت زینتر شد. ریزساختار قرص های زینتر شده گویای دانه های به هم فشرده با اندازه دانه زیر 100 nm بود. در ادامه، هدایت الکتریکی هر قرص در دماهای مختلف از 400°c تا 800°c به کمک تکنیک طیف سنجی امپدانس الکتریکی اندازه گیری شد. نتایج طیف سنجی نشان داد افزودن آلاینده gd و sm تا حدود 10 درصد مولی هدایت الکتریکی سریا را در دمای 800°c به ترتیب تا s.cm-1 7.9×10-3 و 1.29×10-2 افزایش می دهد.

در تحقیق حاضر، انرژی پیوستگی سطحی نانو ذرات آلومینیم (5-1 نانومتر) در اشکال مکعبی و اکتاهدرون ناقص به کمک شبیه سازی دینامیک مولکولی مورد بررسی قرار گرفت. به منظور شبیه سازی نانو ذرات آلومینیوم در ابتدا از پتانسیل ساده ی لنارد-جونز و سپس برای بررسی های دقیق تر از پتانسیل چسبان استفاده شد. نتایج بدست آمده از شبیه سازی به طرز جالبی یکی از معروفترین و دقیق ترین مدلهای ریاضی موجود در زمینه انرژی پیوستگی نانو ذرات یعنی مدل انرژی پیوندی را تایید کرد. اما، نتایج بدست آمده از شبیه سازی نانو ذرات آلومینیم در این دو شکل(مکعبی و اکتاهدرون ناقص) نشان دادند که این مدل در تمامی ابعاد نانو متری صادق نیست و برای آن محدودیتی وجود دارد. این محدودیت ابعادی منجر به پیدایش یک اندازه بحرانی برای نانو ذرات آلومینیم به شکل مکعب و اکتاهدرون ناقص به ترتیب در حدود 1.630 و 1.620 نانو متر شد. بر اساس این اندازه های بحرانی نانو ذرات کوچکتر از این اندازه ها تنها دارای ناحیه سطحی هستند و دیگر ناحیه ی داخلی یا ناحیه ی توده ای در آنها وجود ندارد. در این تحقیق بر اساس این اندازه بحرانی و با در نظر گرفتن این امر که اتم های تشکیل دهنده نانو ذرات کوچکتر از این اندازه ی بحرانی تنها در حالت سطحی هستند به این نانو ذرات کوچکتر از اندازه بحرانی نانو مواد سطحی اطلاق شد. برای بررسی های بیشتر نتایج بدست آمده از شبیه سازی با نتایج بدست آمده از مدل توسعه یافته ترمودینامیکی مقایسه شد و اندازه های بحرانی بدست آمده از مدل نیز همخوانی مناسبی با اندازه های بحرانی بدست آمده از شبیه سازی داشت.

در این پژوهش رشد نانومیله های جهت دار اکسید روی از محلول بر روی بستر شیشه سودالایم در شرایط هیدروترمال انجام گرفت. از این طریق رشد نانوذرات اکسید روی بدون استفاده از تمپلیت و سورفکتانت در دمای کمتر از ?c100، در مقیاس زیاد و با هزینه بسیار اندک مقدور می باشد. عوامل مورد بررسی شامل: غلظت مواد اولیه، زمان پیرسازی، دما، اثر ph ، خوردگی سطحی و تغییر بستر بودند. تغییرات ایجاد شده در ساختار و مرفولوژی نانو ذرات تک بعدی اکسید روی به ترتیب توسط پراش پرتو ایکس(xrd) و میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem) ارزیابی شدند. در نهایت از طیف سنجی uv/vis جهت بررسی وضعیت گاف انرژی و خواص نوری نانوساختارهای حاصله استفاده گردید. جهت دستیابی به نانوسیم های اکسید روی، غلظت مواد اولیه تا حد 0/001 مولار کاهش داده شد که منجر به رشد نانوسیم هایی با میانگین قطر حدود 40 نانومتر و نسبت جانبی بیش از 50 شد. نتایج پراش پرتو ایکس نشان دهنده حضور فاز هگزاگونال ورتزیت در تمامی نمونه ها با جهت گیری غالب رشد <0001> بودند و هیچگونه فاز ناخالصی در نمونه ها مشاهده نشد. در بررسی نتایج این پژوهش مشخص شد که می توان توسط روش هیدروترمال در دمای کم، نانومیله ها و نانوسیم های اکسید روی را با کنترل غلظت و زمان نگهداری سنتز کرد. این امر موجب صرفه جویی در هزینه دستگاهی و قدرت انتخاب بستر های مختلف و نهایتا قابلیت تولید انبوه محصول می شود. ولیکن علیرغم این مطلب که قطر نانوساختارها دارای ارتباط مستقیم با غلظت ماده اولیه می باشد، کنترل جوانه زایی در این روش سنتز مشکل است و نیاز به بررسی های دقیق تر و بیشتری دارد.

در این تحقیق اثر اندازه اتمی و ترکیب شیمیایی بر قابلیت شیشه ای شدن، همچنین اثر افزودن عنصر al بر فلز شیشه ای zr50cu50 و خواص مکانیکی این آلیاژ مورد بررسی قرار گرفته است. جهت بررسی اندازه اتمی، سه سیستم cu، cu-ni و cu-zr مورد مطالعه قرار گرفتند. نتایج نشان می دهد که با سرد کردن مذاب در حال تعادل تا دمای k 300 با اعمال نرخ سرمایش 5 k/ps در سیستم های cu و cu-ni که دارای اختلاف شعاع اتمی 125/3 % است تبلور اتفاق می افتد، در حالی که سیستم cu-zr با اختلاف شعاع اتمی 20% تبدیل به فلز شیشه ای می شود. جهت بررسی اثر ترکیب شیمیایی نیز چهار سیستم zr90cu10، zr88cu12، zr85cu15 و zr82cu18 مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج نشان می دهد که با اعمال سرمایش به مذاب با نرخ 0.05 k/ps در سیستم های zr90cu10، zr88cu12، zr85cu15 تبلور اتفاق می افتد. البته میزان نظم اتمی در zr85cu15 بسیار کمتر از دو سیستم دیگر است. در حالی که سیستم zr82cu18 کاملا تبدیل به فلز شیشه ای می شود. افزودن عنصر آلومینیم به آلیاژ zr50cu50 سبب افزایش دمای شیشه ای شدن می شود، همچنین نتایج نشان می دهند خواص مکانیکی فلز شیشه ای وابسته به میزان افزودن عنصر al است، به طوری که با افزودن 8%، مقدار مدول یانگ، تنش تسلیم و استحکام نهایی به ترتیب از مقادیر 58/51، 1253 و 2065 به مقدار نهایی gpa 13/60 ، mpa 1409 و mpa 2314 می رسند. نتایج آنالیز انرژی های جفتی نشان می دهد که جفت zr-al بیشترین تاثیر را بر روی بهبود خواص مکانیکی دارا است. همچنین آنالیز خوشه به منظور مشاهده ی جوانه زنی و تعیین اندازه ی خوشه ها بر روی نمونه ها انجام شد ولی به دلیل کوچک بودن جعبه های حاوی تعداد 32000 اتم (بالاترین تعدادی که سخت افزار های موجود از عهده ی آن بر می آمدند) قادر به مشاهده ی پدیده ی جوانه زنی نشدیم به نظر می رسد برای مشاهده ی این پدیده باید از روش های ماکروسکوپی تری همانند میدان فازی استفاده نمود و بررسی این پدیده با شبیه سازی دینامیک مولکولی مقرون به صرفه نیست.

ایقاعات اعمال حقوقی است که با یک اراده واقع می شود و در حقوق ایران مقرر شده است. امکان رجوع از ایقاعات در روابط اجتماعی و تجارت و تاثیر آن در حقوق خصوصی پنهان مانده و اهمیت نقش آن چندان مورد توجه و کاوش قرار نگرفته است لذا در این پژوهش با استقراء در قوانین ایران و مصر درصدد جمع آوری و بیان امکان رجوع از ایقاعات در حقوق ایران و مصر هستیم. این تحقیق در چهار فصل تنظیم شده است که در فصل اول با مشخص ساختن معنای لغوی و حقوقی ایقاع مباحثی در خصوص کلیات ایقاعات مطرح گردیده است. فصل دوم در خصوص اذن، اجازه، ابراء و ایلاء و مواردی در خصوص شرایط صحت تشکیل این ایقاعات و امکان رجوع از آنها در حقوق ایران و مصر مورد بررسی قرار گرفته است. در فصل سوم: انکار بعد از اقرار در حقوق ایران و مصر و امکان رجوع از آن در حدود مذاهب اربعه مورد بحث و بررسی قرار گرفته است و در فصل چهارم اخذ به شفعه و امکان رجوع از آن در نظام حقوقی مورد بحث و بررسی قرار گرفته است تا نکات مشترک و قوت و ضعف موضوع در قوانین موضوعه ایران با مطالعه تطبیقی در نظام حقوقی مصر در معرض دید صاحبنظران قرار گرفته و امکان ارائه راهکارهای جدید فراهم گردد.

چکیده در این پژوهش لایه های نازک باریم استرانسیم تیتانات (ba1-xsrxtio3) با استوکیومتری های 4/0، 3/0، 2/0، 1/0=x به روش سل-ژل تهیه شدند. برای تهیه سل 25/0 مولار، از نمک های فلزی باریم استات و استرانسیم استات، آلکوکسید فلزی تیتانیم تترا ایزوپروپوکساید با استوکیومتری مناسب، حلال های استیک اسید و 2-متوکسی اتانول و همین طور از استیل استون به عنوان پایدار کننده استفاده شد. لایه نشانی فیلم های bst با ضخامت ها و استوکیومتری های مختلف، بر روی زیرلایه های سیلیکونی پوشش داده شده با پلاتین (si/pt) و با دستگاه پوشش دهنده چرخشی با سرعت rpm 3000 و به مدت s 30 انجام شد. آنالیز های حرارتی sta و dsc برای شناسایی رفتار حرارتی سل مورد استفاده قرار گرفت و فیلم های پوشش داده شده پس از خشک شدن در c? 150-100 و حرارت دهی در c? 480، در دمای c? 700 آنیل شدند. برای تعیین ساختار کریستالی و اطمینان یافتن از تک فاز بودن فیلم های bst، از آن ها الگوی پراش پرتو ایکس تهیه شد. مشخصه یابی الگو های پراش فیلم های bst با استوکیومتری های مختلف به کمک روش ریتولد ریفاینمنت نرم افزار maud انجام شد و با این روش اندازه پارامتر های شبکه، چگالی شبکه، اندازه بلورک ها و درصد کرنش شبکه محاسبه شد. اندازه بلورک ها برای استوکیومتری های مختلف حدود nm 58/26-25/18 به دست آمد. آنالیز fe-sem برای مطالعه مورفولوژی سطح، حضور احتمالی ترک و بررسی ضخامت فیلم ها در سطح مقطع مورد استفاده قرار گرفت. به طور کلی در محدوده ضخامت های nm 289-130 فیلم هایی بدون ترک به دست آمد و در ضخامت های بیشتر تا nm 420 نیز با تغییر روش عملیات حرارتی، تهیه فیلم های بدون ترک با موفقیت انجام شد. علاوه بر fe-sem از روش بیضی سنجی نیز برای تعیین ضخامت فیلم ها و همین طور مطالعه برخی خواص نوری فیلم های bst از جمله ضریب شکست آن ها در محدوده طول موج های nm 950-190 استفاده شد و روند تقریبی افزایش ضریب شکست با افزایش میزان استرانسیم از 1/0 تا 4/0 مشاهده شد. پس از تهیه فیلم با کیفیت مطلوب، تأثیر ترکیب بر خواص الکتریکی با اندازه گ‍یری مقاومت و ویژگی های دی الکتریک مانند ظرفیت و تانژانت اتلاف در محدوده فرکانسی mhz 1-khz 1 مورد مطالعه قرار گرفت.

هدف از این تحقیق بررسی میدان جریان، انتقال حرارت و تولید انتروپی جابه جایی توام نانوسیال آب – مس با خواص متغیر در محفظه ی ذوزنقه ای در نسبت های منظری مختلف تحت تاثیر میدان مغناطیسی می باشد. دیواره های جانبی محفظه عایق بوده، دیواره ی بالایی سرد و متحرک و دیواره ی پایینی گرم است. مطالعه در عدد گراشف ثابت 104، برای اعداد رینولدز و هارتمن مختلف، زوایه های ?15، ?30، ?45 و ?60 دیواره های جانبی با افق و کسرهای حجمی مختلفی از نانوذرات انجام شده است. معادلات حاکم به کمک روش حجم محدود و الگوریتم سیمپلر به صورت عددی حل شدند. نتایج نشان دادند اعمال میدان مغناطیسی، با توجه به جهت انتخابی آن در این تحقیق، و افزایش آن، سرعت نانوسیال و در نتیجه قدرت جریان را کاهش می دهد. با افزایش عدد هارتمن جابه جایی توام ضعیف شده و با توجه به زاویه ی دیواره های جانبی با افق و عدد رینولدز، رفتار جابه جایی توام نانوسیال به رفتار جابه جایی آزاد نانوسیال و یا رسانایی حرارتی نزدیک می شود. در اعداد رینولدز زیاد نسبت به رینولدزهای کم در اعداد هارتمن بالاتری جابه جایی توام نانوسیال تضعیف می شود. در همه ی اعداد رینولدز و کسرهای حجمی مورد بررسی با افزایش عدد هارتمن، عدد ناسلت متوسط کاهش می یابد. همچنین در حالت های بررسی شده، انتروپی تولیدی ناشی از اصطکاک بسیار ناچیز می باشد و سهم عمده ی تولید انتروپی متعلق به انتروپی تولیدی ناشی از حرارت می باشد. با توجه به این مطلب تقریبا در همه ی حالت های بررسی شده تغییرات انتروپی تولیدی کل مشابه تغییرات عدد ناسلت متوسط می باشد.

منشأ و شتاب دهندگی پرتوهای کیهانی، به ویژه در مورد بالاترین گستره ی انرژی آن ها، هنوز پس از گذشت صد سال از کشف آن-ها، مورد سوال می باشد، که آیا این پرانرژی ترین ذرات طبیعت دارای منشأ کهکشانی هستند یا فراکهکشانی؟ در گستره ی انرژی های پایین تر، تپ اختر ها و ابرنواخترها به عنوان منشأ مورد تأیید قرار گرفته اند. و از جنبه نظری در گستره ی انرژی های بالاتر، خوشه های کهکشانی، با احتمال وجود بیشتر کهکشان های فعال و بیضوی ابرغول در آن، به عنوان منشأ فراکهکشانی این ذرات مورد توجه اند و هنوز به علت وجود میدان های مغناطیسی کهکشانی و بین کهکشانی مورد تأیید تجربی قرار نگرفته اند. خوشبختانه از سال 1970 علم نجوم پرتو گاما با استفاده از داده های دو ماهواره ی sas-2 و cos-b و ماهواره cgro مطالعه تجربی منشأ فراکهکشانی را ممکن ساخته است. هدف از این پایان نامه مطالعه و آنالیز داده های پرتوهای گامای ثبت شده از ماهواره ی cgro است. بررسی این داده ها و محاسبه ی طیف انرژی آن و مقایسه با الگو های نظری موجود، پاسخ به این سوال را ممکن می سازد که آیا مرکز خوشه ویرگو که دارای هسته ی فعال کهکشانی است، می تواند منشأ پرانرژی ترین ذرات پرتوهای کیهانی باشد یا خیر؟ در تحقیق حاضر به کمک طیف انرژی گاما، شدت پرتو فراکهکشانی و اضافه شدت پرتوهای گامای کهکشانی حاصل از خوشه ویرگو محاسبه می شود. و همین طور وارون کامپتون گاماهایی را ایجاد می کند که در این جا اثر وارون کامپتون محاسبه می شود و ملاحظه می شود که این اثر اندک است و تأثیری روی کل پرتوهای گامای حاصل شده ندارد بنابراین بیشترین پرتوهای گاما ناشی از خوشه ویرگو می باشد.برای مقایسه با الگو های نظری موجود، انتگرال شدت گامای الگو های a و b برای انرژی 1014 ev محاسبه می شوند. با مقایسه داده ها ی تجربی، این محاسبات بر اساس الگو غیرکیهانشناسی به انرژی های پایین تر تعمیم داده می-شوند. در این تحقیق، توافق بین طیف تجربی انرژی گاما با الگو b از خوشه ویرگو به دست می آید.

در این پژوهش پس از مطالعه ی عمیق بر روی رنگدانه های فسفرسنت مختلف، رنگدانه ی معدنی آلومینات استرانسیم فعال شده با فلزات نادر خاکی (sr4al14o25:eu2+,dy3+) با پستاب سبز آبی (485nm) انتخاب شد. روش سنتز احتراقی محلول نیز برای سنتز این رنگدانه انتخاب گردید. زمان تابش تاخیری طولانی، عدم نیاز به تشعشعات رادیواکتیو به عنوان منبع برانگیختگی، امکان کاهش یون یوروپیم (eu3+?eu2+) در این میزبان در شرایط اکسیدی برخی از مشخصات این فسفر هستند. در این پروژه آنالیز فازی (xrd) نشان داد که فاز خالص sr4al14o25 زمانیکه مقادیر مناسب از اسید بوریک (2mol%) اضافه شود، تشکیل خواهد شد. این ماده ی گداز آور سبب رشد دانه شده و بنابراین اندازه کریستالیت ها به 84nm افزایش یافت. مقدار اپتیمم غلظت یون eu2+ برای به دست آوردن بیشترین شدت فلورسنس در حدود 4at% می باشد و با افزایش بیشتر این غلظت، کوئنچ غلظتی مشاهده شد. با تغییر غلظت یون های فعال کننده eu2+ و کمک فعال کننده dy3+ آشکار گردید که فقط در مقادیر کم از یون eu2+ (کمتر از غلظت کوئنچ فلورسنس) و مقادیر مناسب از یون dy3+بهترین خواص نورتابی به دست می آید. نتایج اسپکتروسکوپی نشان می دهد که مقادیر اپتیمم غلظتی معادل 1at%eu2+ و 2at%dy3+ بیشینه ی شدت تابش در طول موج تابشی 485nm و طولانی ترین زمان تابش تاخیری در پودر رنگدانه و نمونه های پوشش دهی شده با لعاب حاوی رنگدانه فسفرسنت را به دست می دهد.

در سال های اخیر ملاحظات زیست محیطی در ارتباط با کاربرد، بازیافت و تجزیه مواد بر پایه سرب و اثرات مضر آن ها بر سلامتی انسان ها و سایر موجودات زنده، موج جدیدی در توسعه فروالکتریک های بدون سرب ایجاده کرده است. در این پژوهش، پیزوالکتریک های بدون سرب بر پایه تیتانات بیسموت سدیم پتاسیم: (bnktx, x=0.18-0.24) bi0.5(na1-xkx)0.5tio3 در ناحیه مرز فازی چند شکلی (mpb) به کمک روش حالت جامد ساخته شدند. تاثیر افزودن نانو ذرات فریت بیسموتbifeo3 (bf) تهیه شده از روش سونوشیمیایی، بر روی ریزساختار، چگالی و خواص الکتریکی این سرامیک ها بررسی شد. ساختمان بلوری و ریزساختار نمونه های تولید شده توسط آنالیز (xrd) و میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج بهترین خصوصیات الکتریکی را در نمونه 20/0=x نشان دادند (?r=1743, tan ?=0.053, td=100 ?c, tm=284 ?c, d33=195 pc/n, =1320 pm/v). بطوریکه بیشترین پاسخهای پیزوالکتریک و الکترومکانیکی تایید کردند که ترکیب حاوی 20/0=x دارای فازهای mpb بهینه و خصوصیات الکتریکی قابل توجه میباشد. با تنظیم دمای تف جوشی در (?c 1150 به مدت 2 ساعت) فریت بیسموت با ترکیب (bnkt) محلول جامد سه تایی (bnt-bkt-bf) تشکیل داد. افزودن 3 و 7 درصد مولی از نانو ذرات فریت بیسموت کاهش چشمگیر خصوصیات الکتریکی را در پی داشت. با در نظر گرفتن شعاع یونی آهن (fe+3) برای جایگزین شدن در مکان b ساختار پروسکایت bnt-bkt به جای یون های تیتانیم (ti+4) خواص الکتریکی کاهش یافت. همچنین حضور نانو ذرات bf موجب تغییر حالت شکست از درون دانه ای به صورت بین دانه ای و ترد شدن مرزدانه ها گردید. در اندازه گیری های الکترومکانیکی، کرنشهای %13/0 و %38/0 به ترتیب در میدانهای 1 و kv/mm 4/2 در دمای اتاق در نمونه 20/0=x به ساز و کار گذار فازی مربوط شدند. این مقادیر نشان دهنده ساخت یک کارانداز و عملکرد آن در میدان های الکتریکی کوچک می باشد. در بخش دیگری از این پژوهش به منظور رسیدن به ریزساختار بافت دار از ترکیب bnkt با رشد ترجیحی و منظم، ذرات صفحه ای شکل تیتانات بیسموت (bit) bi4ti3o12 به عنوان ذرات شابلون به روش نمک مذاب تهیه شدند. دوغاب با خصوصیات رئولوژیکی مناسب از پودر bnkt0.20 به همراه 7 درصد مولی نانو ذرات فریت بیسموت در حلال غیر سمی اتانول به منظور ریخته گری نواری تهیه گردید. پس از اعمال فشار 250 مگاپاسکال بر 35 لایه از نوار خشک شده، تف جوشی نمونه ها انجام گرفت. با تغییر شرایط تف جوشی، نمونه ها ریزساختارهای متفاوتی نشان دادند و ساختار بافت دار طی یک فرایند تف جوشی سه مرحله ای (در دمای oc 800 به مدت یک ساعت تحت فشار 50 مگاپاسکال، سرد شدن نمونه تا دمای اتاق و حرارت دهی مجدد در دمای oc1200 به مدت 10 ساعت) از طریق کنترل نفوذ ذرات زمینه به سمت ذرات شابلون نتیجه شد. با افزایش دما و زمان های طولانی تف جوشی، ذرات نانو متری فریت بیسموت با نقطه ذوب پایین موجب تشویق فرایند rtgg و ایجاد ریزساختار بافت دار می شوند.

صفحات گرافن دارای نانو ساختار¬های منحصر به فرد هستند که می¬توان از آن به عنوان بستر برای ساپورت کردن نانو ذرات فلزی استفاده کرد. صفحات گرافن خواص الکترونیکی، حرارتی و مکانیکی فوق العاده¬ای از خود نشان می¬دهند. حضور گروه¬های عاملی اکسیژن روی سطح گرافن اکسید، ایجاد سایت¬های مناسب برای واکنش¬های شیمیایی را فراهم می¬کند. یکی از روش های مورد استفاده برای تهیه گرافن، آماده سازی اکسید گرافن و کاهش شیمیایی از طریق عوامل کاهنده است. حضور گروه¬های عاملی اکسیژن در سطح گرافن اکسید مکان¬های واکنش¬پذیری برای هسته¬زایی و رشد نانوذرات طلا فراهم می¬کند. مکانیسم هسته¬زایی و رشد، بستگی به درجه گروه¬های عاملی اکسیژن در سطح صفحه گرافن اکسید دارد. در این کار نانو ذرات طلا سنتز شده و بر روی بستر گرافن اکسید تثبیت شد و طلا / گرافن اکسید تهیه شده با استفاده از میکروسکوپ الکترونی، پراش پرنو ایکس، طیف سنجی مادون قرمز مورد شناسایی قرار گرفت و همچنین فعالیت کاتالیستی طلا / گرافن اکسید از طریق اکسایش الکل¬ها در فاز مایع با استفاده از o2 به عنوان عامل اکسنده مورد بررسی قرار گرفت. کاتالیست طلا/ گرافن اکسید سنتز شده کاتالیست فعالی است که قادر به اکسید کردن الکل¬های نوع اول و دوم در حلال استو¬نیتریل و اکسیژن مولکولی در حضور n هیدروکسی فتال¬ایمید در دمای 60 ?c با در¬صد تبدیل 75-65 % می¬باشد.

پرتوهای کیهانی، ذرات پرانرژی و اغلب به شکل هسته های اتمی بوده که فضای کیهان را باسرعت های بالا درمی نوردند. منشا برخی از این ذرات خورشید می باشد، اما بیشتر آنها ناشی از منابعی بیرون از منظومه خورشیدی(پرتوهای کیهانی کهکشانی) و یا ماورا کهکشانی می باشند. پرتوهای کیهانی که به بالای جو زمین می رسند با عنوان ذرات اولیه شناخته می شوند که در برخوردشان با هسته های جوی ذرات ثانویه را تولید می کنند.تقریبا 85 درصد پرتوهای کیهانی کهکشانی پروتون (هسته اتم هیدروژن) و 12 درصد آنها ذرات آلفا (هسته هلیم) هستند. میدان های مغناطیسی باعث یک همسانگردی در جهت های ورودی پرتوهای کیهانی در انرژی های پایین گشته که این موضوع کار را برای یافتن جهت های ورودی و سرانجام منابع آنها دشوار می سازد. اما در انرژی های بالا، مسئله انحراف پرتوها کم رنگتر شده و بررسی جهت های ورودی و منابع احتمالی ذرات پرانرژی با جدیت بیشتری دنبال می گردد. یافتن ترکیبات جرمی پرتوهای کیهانی یکی از اولویت های مهم مطالعه و بررسی علم مربوط به آنها می باشد که این مسئله سرانجام راهی به سمت یافتن منابع تولید این ذرات است. در کار حاضر، ابتدا با بررسی نتایج و داده های بدست آمده از آشکارسازهای معتبر جهانی،نوع ترکیبات جرمی پرتوهای کیهانی مورد پژوهش قرار گرفته است. همچنین با استفاده از داده های گفته شده، چگونگی گسترش طولی ذرات ثانویه تولید شده در جو بررسی گردیده است.سپس با استفاده از روش های مناسب آماری، جهت های ورودی ذرات کیهانی در انرژی های بالا و همبستگی این جهت ها با مکان های تولید فرایندهای خشن از جمله تپنده ها مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفته است. در ادامه این بخش، با توجه به نتایج اخیر بدست آمده در زمینه مکان های مربوط به فرایندهای خشن، از جمله ابرنواخترها، مکان جدید دیگری برای یافتن همبستگی احتمالی بین ذرات کیهانی پرانرژی و این مناطق پیشنهاد گردیده است. همچنین در ادامه، با توجه به در نظر گرفتن انتشار کهکشانی پرتوهای کیهانی و همچنین در نظر گرفتن ساختار فراکتالی برای محیط کهکشانی، نشان داده خواهد شد که معادله پخش گفته شده توسط لاگوتین و همکاران ، مربوط به محیط غیر همگن، برای توصیف شار مشاهده شده پرتوها در زمین مناسب خواهد بود. زمان اقامت پرتوهای کیهانی در چنین مدل پخشی در یک محیط فراکتالی نیز مورد بحث قرار گرفته است. در پایان نیز با استفاده از برنامه های قدرتمند شبیه سازی، و همچنین مقایسه با نتایج بدست آمده از داده های تجربی، اطلاعات مناسبی از چگونگی برهمکنش این ذرات و نوع آنها بدست آمده است.

کاتالیست¬های همگن و ناهمگن موثر و با گزینش¬پذیری بالا از فلزات منگنز، مس و آهن با استفاده از بسترهای sba-15، fe3o4/sio2 و fe3o4/sio2m سنتز شدند. کمپلکس جدید از منگنز(iii)، [mn(saldien)(n3)] (1)، روی سیلیکای مزوحفره sba-15 تثبیت شد و کاتالیست پایدار، فعال و گزینش¬پذیر sba15-[mn(saldien)(n3)] n,n = saldien)– بیس (سالدین) دی اتیلن تری آمین( سنتز شد. کمپلکس [mn(saldien)(n3)] توسط روش¬های طیف¬بینی شناسایی شد و ساختار آن توسط پراش پرتو x تعیین شد. کاتالیست sba15-[mn(saldien)(n3)] توسط xrd زایه کم، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، جذب و واجذب نیتروژن و ft-ir مورد بررسی قرار گرفت. توسط کمپلکس [mn(saldien)(n3)] تثبیت شده روی sba-15 با پیوند کوالانسی و کمپلکس آزاد، اکسایش سیکلوآلکان¬ها و سیکلوهگزن در حلال استونیتریل و در حضور h2o2 به¬عنوان اکسنده مورد مطالعه قرار گرفتند. کمپلکس جدید از مس(ii) با یک لیگاند نامتقارن باز شیف، [cuii(saldien)(h2o)]+ (2)، سنتز شد و توسط آنالیز عنصری و روش¬های طیف¬بینی دیگر مورد بررسی قرار گرفت (n = hsaldien - (سالدین) دی¬اتیلن تری آمین). ساختار بلور (2) توسط کریستالوگرافی پرتو x تعیین شد. خاصیت کاتالیستی کمپلکس (2) در اکسایش سیکلواکتن و سیکلوهگزن با h2o2/nahco3 در حلال استونیتریل مورد بررسی قرار گرفت. کمپلکس جدید دوهسته¬ای منگنز(iii) از لیگاند باز شیف چهار دندانه سالدین، [{mn(cl)(saldiennh)}2(µ2-cl)]cl•hcl•h2o•ch3oh (3)، تهیه شد و توسط آنالیز عنصری و روش-های طیف¬بینی شناسایی شد (saldiennh = لیگاند saldien که آمین آن پروتونه شده است). ساختار بلور (3) توسط پراش پرتو x تعیین شد. خواص کاتالیستی آن در اکسایش سیکلوهگزان و آلکن¬های حلقوی مانند سیکلواکتن و سیکلوهگزن در حضور h2o2 بررسی شد. دو کاتالیست ناهمگن غیرمتقارن با اتصال کمپلکس [mn(h2-btar)] (l = 2،3 (-)-o-4-هیدروکسی بنزهیدرازید بنزیلیدین-d-تارتارات (h2-btar)) روی sba-15 و نانوذرات fe3o4/sio2 با روش پیوندزنی سنتز شد. این کاتالیست¬ها توانستند متیل فنیل سولفید را با درصد تبدیل بالا و بهره¬ی انانتیومری بالای 99%در حضور h2o2 اکسید کنند. در مقایسه با کاتالیست همگن، کاتالیست ناهمگن پایدارتر است و می¬تواند تا چهار بار بدون از دست دادن خاصیت کاتالیستی فعالیت کند. کمپلکس [{mn(h2o)2cl2}2(btar)] روی fe3o4/sio2m (fe3o4/sio2 اصلاح شده) تثبیت شد و برای اکسایش سولفید با تبدیل 95% و بهره¬ی انانتیومری بالای 99% در min 2 استفاده شد. کاتالیست fe3o4-[mn(saldien)] قابل بازیافت مغناطیسی و گزینش¬پذیر از طریق پیوند کوالانسی لیگاند پنج دندانه h2saldien روی نانوذرات مگنتیت پوشش داده شده با سیلیکا و سپس فلز دار کردن آن با منگنز(ii) کلرید چهار آبه در حضور سدیم آزید سنتز شد. نانوذرات هیبریدی آلی - معدنی با استفاده از تکنیک¬های تصویربرداری الکترونی (sem و stem/edx)، xrd، ft-ir و chn شناسایی شد. کاتالیست تثبیت شده گزینش¬پذیری عالی (%100 - 91) را نسبت به اپوکسید و بنزآلدهید در اکسایش سیکلوآلکن و بنزیل الکل با h2o2 نشان داد و به¬راحتی توسط میدان مغناطیسی خارجی بازیافت شد. کاتالیست تا پنج بار بدون کاهش فعالیت و گزینش¬پذیری قابل بازیافت است. وانادیم در شبکه sba-15 با کنترل ph و با روش هیدروترمال با استفاده از وانادیم استیل استونات و p123 به¬ترتیب به¬عنوان منبع وانادیم و الگو وارد شد. کاتالیست توسط icp، xrd، جذب و واجذب نیتروژن و sem شناسایی شد. کاتالیست vsba-15 در اکسایش سیکلوهگزن با h2o2 استفاده شد تا فعالیت کاتالیستی آن بررسی شود. کمپلکس جدید از آهن(ii) با لیگاند چهار دندانه¬ی باز شیف، [feii(saldien)(cl)] (4)، سنتز شد و توسط آنالیز عنصری و روش¬های طیف¬بینی شناسایی شد. ساختار بلور (4) توسط کریستالوگرافی پرتو x تعیین شد. کلمات کلیدی: نانوکاتالیست؛ اکسایش؛ مزوحفره؛ مس؛ منگنز؛ آهن؛ هیدروکربن؛ هیدروژن پراکسید؛ کاتالیست غیرمتقارن.

هدف از این تحقیق تهیه کربن آیروژل با چگالی کم با استفاده از روش خشک کردن محیطی می باشد. تا کنون سنتز آیروژل آلی با استفاده از پیش ماده های ریزورسینول ، فورفورال ، هگزامتیل تترامین به عنوان کاتالیست و ایزوپروپانول به عنوان حلال انجام شده است. در این تحقیق تاثیر شرایط آماده سازی ، شامل غلظت مونومر، نسبت مولی ریزورسینول به کاتالیست، نسبت مولی ریزورسینول به حلال ، زمان ژل شدن و چگالی آیروژل مورد مطالعه وبررسی قرار گرفت.آیروژل آلی با چگالی کم و بدون انقباض قابل توجه با استفاده از لامپ مادون قرمز در نسبتهای مناسبی از ریزورسینول به کاتالیست و ریزورسینول به حلال حاصل شد.بررسی ساختار فیزیکی وشیمیایی آیروژل آلی و کربن آیروژل به وسیله روش های طیف سنجی مادون قرمز , میکروسکوپ الکترونی روبشی و اندازه گیری سطح ویژه ) bet ( انجام شد. همچنین چگونگی فرایند کربنیزاسیون آیروژل آلی به کربن آیروژل به وسیله آنالیزهای حرارتی انجام شد. نتایج حاصل از میکروسکوپ روبشی نشان داد که با افزایش زمان ژل شدن ، 7 ، میزان / کاهش نسبت مولی ریزورسینول به کاتالیست و افزایش نسبت مولی ریزورسینول به حلال تا مقدار 70 انقباض و چگالی آیروژل کاهش یافت .بدین ترتیب مناسب ترین آیروژل توسط نسبتهای مولی ، ریزورسینول به 7 و زمان ژل شدن به مدت 0 روز می باشد. در این تحقیق / کاتالیست برابر با 53 ، ریزورسینول به حلال برابر با 70 مقایسه ای بین روش خشک کردن محیطی با استفاده از لامپ مادون قرمز ، روش خشک کردن محیطی با استفاده از مایکروویو و روش خشک کردن انجمادی در مناسب ترین نسبت مولی ذکر شده انجام شد. نتایج شهودی حاصله به این صورت بود که در روش خشک کردن محیطی با استفاده از مادون قرمز ، نمونه دارای شکل مشخص وبدون ترک ماکروساختاری بود در حالی که در روش خشک کردن انجمادی و مایکروویو ، نمونه پس از خشک شدن خرد ، و دارای ترک های بسیاری شد . همچنین نتایج آنالیز bet از سه روش خشک کردن مذکور نشان داد که سطح ویژه و حجم کل حفرات برای نمونه خشک شده با ir به ترتیب برابر با /g2m 770 و /g3cm 2/62 ، برای نمونه خشک شده با روش انجمادی برابر با /g2m 65 و /g3cm 1/35 و برای نمونه خشک شده با روش مایکروویو برابر با /g2m 700 و /g3cm 7/77 شد

هدف اصلی این پژوهش ارائه مدلی عمومی برای سنجش همراستایی استراتژیک در یک سازمان می باشد. همراستایی یا تناسب استراتژیک از منظرهای مختلفی در ادبیات موضوع مورد بررسی و پژوهش قرار گرفته است. این پژوهش در صدد بوده است تا با انطباق عناصر اساسی سازمان با یکدیگر به نوعی انسجام در سازمان دست یابد. در این پژوهش ابتدا مروری بر ادبیات موضوع و پژوهشهای مرتبط با همراستایی استراتژیک انجام گرفت. عناصر مختلفی در سازمان مانند استراتژی، ساختار، محیط، تکنولوژی، سبک مدیریت، فرهنگ، سیستمهای پاداش و ... توسط پژوهشگران پیشین برای بررسی همراستایی در نظر گرفته شده اما این پژوهش سه عنصر استراتژی، فرهنگ و تکنولوژی را بعنوان عناصر درون سازمانی و قابل تصرف و تغییر و عنصر بیرون سازمانی محیط را بعنوان عامل غیر قابل تغییر برای ایجاد همراستایی استراتژیک مد نظر قرار داده است. در حقیقت محیط سازمان بعنوان نقطه مرجع شروع فرایند ایجاد همراستایی استراتژیک در نظر گرفته شده است. ابتدا با توجه به پژوهشهای صورت گرفته در این راستا مدلی ابتدایی برای همراستایی استراتژیک استخراج شد. این مدل روابط میان عناصر مذکور را تا جایی که در پژوهشهای پیشین در خصوص آن اجماع وجود داشت، تبیین کرد. سپس با جمع آوری نظرات خبرگان استراتژی کشور تلاش کردیم تا به تایید و تکمیل این مدل ابتدایی بپردازیم. در این مرحله، پرسشنامه میان خبرگان استراتژی کشور توزیع شد و در نهایت با مقایسه نتایج با آنچه در ادبیات موضوع وجود داشت به ارائه مدل نهایی همراستایی استراتژیک پرداختیم. این مدل در واقع از یک سو میزان همراستایی استراتژیک یک سازمان را می سنجد و از سوی دیگر راهکار برای حرکت به سمت حالت ایده آل همراستایی بدست می دهد. در نهایت مدل پیشنهادی در گروه مالی پاسارگاد مورد آزمایش قرار گرفت و نتایج آن بعنوان مطالعه موردی این پژوهش ارائه گردید.

در این پژوهش، ساختارهای لایه ای (فاز آلفا هیدروکسیدی) دارای مقادیر مختلف یون های کبالت و نیکل، به دو روش استفاده از هیدروکسید سدیم و هگزامین، سنتز می شود. سپس، به منظور تهیه فاز اکسیدی، ساختارهای سنتز شده در دمای پایین عملیات حرارتی شده و خواص این اکسیدها که شامل آنالیز فازی، سطح ویژه، اندازه حفرات، میکروساختار وخواص الکتروشیمیایی آنها می باشد، آنالیز می شود در مرحله بعد، یکی از اکسیدهای نیکل تهیه شده، انتخاب و چهار کامپوزیت با درصدهای مختلف اکسید نیکل و کربن تهیه و خواص سطحی و الکتروشیمیایی آنها در سیستم سه الکترودی بررسی می شود. بهترین ترکیب، برای بررسی بیشتر خواص در سیستم دو الکترودی، استفاده می شود و خواص آن با سلول های اکسید نیکل و کربن اکتیو مقایسه می شود. در این بررسی ها، از یک الکترود مرجع خارجی برای ثبت تغییرات پتانسیل در الکترود مثبت و منفی استفاده می شود و محدودیت هایی که منجر به محدود شدن پنجره ولتاژ سلول های متقارن می شود، تعیین می گردد.در مرحله پایانی این تحقیق، خازن های نامتقارن از کربن اکتیو و اکسید نیکل تقویت شده با کبالت، با دو نسبت وزنی مختلف کربن اکتیو به اکسید نیکل تهیه می شود. همچنین یک سلول خورشیدی با ورقه نیکلی به عنوان الکترود کاتد دارای بازده 9/4% و ولتاژ مدار باز 8/0 ولت طراحی می شود. این دو سلول، در سیستم سه الکترودی به یکدیگر جفت می شوند و فتوابرخازن ساخته شده توسط نور مصنوعی، شارژ می شود.

هدف از انجام این پژوهش، بررسی رفتار هدایت یونی شیشه-سرامیک های li2o-tio2-p2o5 می باشد. در این راستا، ابتدا با توجه به این موضوع که با انتخاب ترکیب استوکیومتری احتمال تبلور فازهای نامطلوب کم می باشد ترکیب استوکیومتری در نظر گرفته شد. سپس با توجه به رفتار شیشه سازی نامطلوب آن، به منظور بهبود رفتار شیشه سازی به این ترکیب مقادیر مختلف sio2 افزوده شد. پس از بهینه سازی رفتار شیشه سازی، شیشه 100 قسمت liti2(po4)3 و 5 قسمت sio2 به-عنوان شیشه پایه انتخاب شد. شیشه پایه پس از عملیات حرارتی در دمای پیک تبلور (?c700) به مدت 2 ساعت، دارای فاز liti2(po4)3 به عنوان فاز بلورین اصلی و فاز tio2 به عنوان فاز بلورین فرعی بود. در ادامه تأثیر دمای عملیات حرارتی بر فازهای بلورین متبلور شده، ریزساختار، رفتار هدایت الکتریکی و انرژی اکتیواسیون هدایت الکتریکی مورد ارزیابی قرار گرفت. افزایش دمای عملیات حرارتی از دمای ?c700 به ?c950، کاهش انرژی اکتیواسیون هدایت از مقدار 91/27 به kj/mol 21/21 و افزایش هدایت الکتریکی از مقدار 5-10×3 به scm-14-10×7 را در پی داشت. با افزایش بیشتر دمای عملیات حرارتی به دمای ?c1000 مقاومت الکتریکی افزایش یافت. سپس عنصر دوپ شونده cr به ترکیب شیشه پایه افزوده شد و تأثیر افزودن این عنصر بر رفتار تبلور، فازهای بلورین متبلور شده، ریزساختار، پارامترهای شبکه، رفتار هدایت الکتریکی و انرژی اکتیواسیون هدایت ترکیب 100 قسمت li1+xcrxti2-x(po4)3 و 5 قسمت sio2 (x=0.2-0.8) مورد ارزیابی قرار گرفت. با وجود افزودنی اکسید کروم بیشترین مقدار هدایت دمای اتاق با مقدار s/cm2-10×14/2 و کمترین مقدار انرژی اکتیواسیون هدایت با مقدار kj/mol1/15 به ازای 5/0x= حاصل شد. بنابراین، شیشه-سرامیک 100 قسمت li1.5cr0.5ti1.5(po4)3 و 5 قسمت sio2 به عنوان ترکیب حاوی مقدار بهینه اکسید کروم انتخاب شد. سپس اثر عملیات حرارتی بر فازهای بلورین متبلور شده، ریزساختار، هدایت الکتریکی و انرژی اکتیواسیون هدایت مورد بررسی قرار گرفت. بیشترین مقدار هدایت دمای اتاق با مقدار s/cm2-10×31/35 و کمترین مقدار انرژی اکتیواسیون هدایت با مقدار kj/mol1/9 برای نمونه ای که در دمای ?c780 به مدت 2 ساعت تحت عملیات حرارتی قرار گرفته بود، حاصل شد. در مرحله بعد افزودنی اکسید زیرکنیوم به ترکیب شیشه پایه اضافه شد و اثر افزودن این عنصر بر رفتار تبلور، فازهای بلورین متبلور شده، ریزساختار، پارامترهای شبکه a و c، رفتار هدایت الکتریکی و انرژی اکتیواسیون هدایت مورد ارزیابی قرار گرفت. با افزودن اکسید زیرکنیوم، هدایت الکتریکی از مقدار 5-10×3 به scm-16-10×8/7 کاهش و انرژی اکتیواسیون هدایت از مقدار 91/27 به kj/mol 14/35 افزایش یافت.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

ایلیمیت یا سولفو آلومینات کلسیم فاز بلورین موجود در سیمانهای انبساط کننده می باشد. پر کردن تخلخلها و حذف ترکهای بتن به همراه افزایش تافنس و کاهش نفوذپذیری و در نتیجه افزایش دوام بتن از جمله محاسن این نوع سیمانها می باشد. برای سنتز ایلیمیت روشهای اختلاط مواد اولیه اکسیدی و خشک کردن انجمادی نمکهای محلول مورد بررسی قرار گرفتند .اثر متغیرهای فرآیند سنتز مانند دما، زمان و سرعت سرمایش و همچنین تاثیر افزودنیها بر تشکیل ایلیمیت گزارش شده است.

در تحقیق حاضر، کامپوزیتهای مولایت-زیرکونیا از طریق زینتر واکنشی بین منابع مختلف آلومینا (آلومینای آلفا، هیدروکسید آلومینیم و نیترات آلومینیم) و پودر زیرکن براساس واکنش آلومینا+زیرکن مولایت+زیرکونیا تهیه شد. هدف ، بررسی روند واکنش و چگالش با تغییرات دما و افزودنی ‏‎tio2‎‏ بود. روند پیشرفت واکنش با استفاده از تکنیک پراش اشعه ایکس ‏‎xrd‎‏ برای نمونه های پخته شده در محدوده دمای پخت 1300 تا 1600 درجه سانتیگراد با فاصله دمای 50درجه بررسی شد. همچنین چگالی و تخلخل نمونه ها اندازه گیری و اثر فشار پرس بر تغییرات چگالی خام و پخت بررسی گردید.

فرآیند کاربوترمال یکی از روشهای اقتصادی جهت تولید نیتریدبورهگزاگونال می باشد. در کار حاضر پارامترهای موثر در تهیه این ماده از طریق احیا و نیتریداسیون اسیدبوریک توسط کربن اکتیو و گاز نیتروژن مورد بررسی قرار گرفت.

پودر اکسیدآلومینیم به روش خشک کردن انجمادی ‏‎freez drying‎‏ و با استفاده از نمک سولفات آلومینیم تهیه شده و تاثیر غلظت محلول اولیه و دمای انجماد محلول بر روی موفولوژی پودر آلومینای تهیه شده در فرآیند خشک کردن انجمادی مورد مطالعه قرار گرفت. سولفات آلومینیوم هیدراته با غلظت های مختلف در آب مقطر حل شد و محلولهای به دست آمده در فشار پائین خلا، هگزان سرد شده و نیتروژن مایع منجمد شدند و بعد از 24 ساعت ماندن در خلا خشک گردیدند. سپس گرانولهای خشک شده برای رسیدن به فازهای آلومینای آلفا و غیر آلفا کلسینه شدند. شرایط تهیه پودرها کاملا یکسان انتخاب شده و تنها پارامترهای غلظت محلول و دمای انجماد محلول به طور جداگانه تغییر پیدا کردند و در نهایت مورفولوژی پودر آلومینای به دست آمده به وسیله میکروسکوپ الکترونی روبشی ‏‎sem‎‏ مورد مطالعه قرار گرفت.

در این پروژه با استفاده از روش سنتز احتراقی و بهره گیری از مواد اولیه ای همچون اکسیدبور ، دوده و فلز منیزیم، در اتمسفر هیدروژن، پودر کاربیدبور سنتز گردید.برای تعیین ویژگیهای محصول، از روشهای ‏‎bet,sem,xrd‎‏ استفاده شد.