سویه های بیماریزای اشریشیاکلی طیور باعث ایجاد عفونت های خارج گوارشی در گونه های مختلف پرندگان می شود، که با تلفات و خسارات اقتصادی قابل توجه در صنعت طیور همراه است. در این بررسی به منظور جداسازی اشریشیاکلی، از خون قلب 140 قطعه مرغ گوشتی کلی باسیلوزی در محیط های مناسب کشت داده شد و سپس جدایه ها با آزمایشات بیوشیمیائی مورد تائید قرار گرفتند. به منظور شناسائی ژنهای حدت، ابتداdna باکتری ها به روش لیز استخراج شد. آزمایشات pcr جهت شناسائی ژنهای آئروباکتینiucd) )، فیمبریهp (pape-f )، آدزین های غیر فیمبریه ای، ( (afaib-cفیمبریه (sfa) sو همولیزین (hly) انجام گرفت. گروه ها و تحت گروه های فیلوژنی جدایه های اشریشیاکلی در آزمایش pcr چندگانه شناسائی گردید. بر اساس نتایج از 71/5 درصد نمونه ها ( 100 جدایه) اشریشیاکلی به صورت خالص جدا شد. در آزمایشات pcr، از مجموع 100 جدایه مورد بررسی 64 درصد (64 جدایه) از نظر ژن iucdو 1 درصد از نظر sfa مثبت بودند و هیچ یک از نظر حظور ژنهای کد کننده همولیزین، فیمبریهp و عامل چسبنده غیر فیمبریه ای تائید نشدند. به طور کلی 100جدایه مورد بررسی در 4 گروه فیلوژنی a (48%)، b1 (17%)، b2 (5%) و d (30%) قرار داشتند. از نظر انتشار جدایه ها در تحت گروه های فیلوژنی 7 تحت گروه تعیین گردید که شامل a1 (21%)، a2 (27%)، b1-1 (17%)، b2-1 (1%)، b2-2 (4%)، d1 (21%)و d2 (9%) بود. از 64 جدایه از نظر ژن کدکننده آئروباکتین 50% در گروه a، 12/5% در گروه b1، صفردرصد در گروه b2و 37/5% در گروه d قرار داشتند که بیشترین فراوانی مربوط به گروه a بوده است.