حذف بافت پیچیده در طول مرحله ی آماده سازی سهم مهمی در بهبود نتایج اندازه گیری نمونه و کم شدن تداخلات دارد. همواره دانشمندان در روش های تجزیه ای سعی در کاهش اثر بافت و یا جدا کردن نمونه از بافت را دارند. در این تحقیق با استفاده از پلیمر هادی پلی پیرول و مولکول ایبوپروفن به عنوان الگو موفق به سنتز جاذب انتخابی ایبوپروفن شده ایم که به کمک پتانسیل الکتروشیمیایی می تواند داروی ایبوپروفن را به صورت انتخابی از بافت های پیچیده، نظیر سرم خون، جذب نموده و ما را در اندازه گیری مقادیر بسیار کم دارو با استفاده از دستگاه بسیار حساس طیف سنج تحرک یونی (ims) بدون تداخلات بافت یاری نماید . با توجه به ویژگی هدایت الکتریکی فاز جامد تهیه شده، پتانسیل الکتریکی به عنوان نیروی محرکه، فرایند جذب و واجذب داروها را سرعت می دهد. اعمال پتانسیل الکتریکی باعث بهبود میزان جذب و واجذب نیز می شود. در این کار فیلم پلیمری قالب گیری شده با ایبوپروفن به روش پتانسیل ثابت تهیه شد. سپس مولکول های ایبوپروفن با اعمال پتانسیل منفی از پلیمر خارج شده و پس از اعمال پتانسیل اضافی به فیلم در حضور nacl این فیلم با حفرات قالب گیری شده ی ایبوپروفن برای جذب و واجذب این دارو از نمونه های بیولوژیکی و سرم خون و یا به بیانی دیگر تمیز سازی بافت، به کار گرفته شد. عوامل موثر بر کارایی استخراج مثل ph، پتانسیل و زمان جذب و واجذب مورد بررسی قرار گرفت و مقدار بهینه هر یک از پارامترها محاسبه و انتخابگری فیلم تهیه شده نسبت به ایبوپروفن، ناپروکسن و مفنامیک اسید محاسبه شد. عکس های گرفته شده توسط میکروسکپ الکترونی sem، نانوساختار بودن فیلم های تهیه شده را تأیید کرد. تحت شرایط بهینه تجربی (پتانسیل جذب 3/0 ولت، پتانسیل واجذب 4/0- ولت، زمان جذب 400 ثانیه و زمان واجذب 500 ثانیه،ph جذب 8/5 و ph واجذب 5 ) منحنی کالیبراسیون در دو گستره µg l-1100 -5 و 100-1000 µg l-1 ایبوپروفن در محلول های آبی به صورت خطی بود. حد تشخیص g l-1µ 2/5 و rsd% کمتر از 5% بدست آمد . روش فوق برای اندازه گیری داروی ایبوپروفن در دو نمونه ی سرم خون و قرص با موفقیت مورد استفاده قرار گرفت.