لوسمی، سرطان مغز استخوان یا سرطان خون می باشد. تقریبا %90 موارد بر اساس نوع سلول درگیر و سرعت رشد بیماری به چهار گروه اصلی (all، cll، aml،cml) تقسیم بندی میشود. cml یک اختلال کلونال سلولهای بنیادی خونساز است که جزو اختلالات در تکثیر میلوئیدی کلونی تقسیم بندی می شود. در دهه های گذشته اکثر روش های درمان سرطان خون شامل شیمی درمانی و پرتو درمانی بوده است. داروهای شیمی درمانی اغلب از طریق آسیب dna و تنش اکسیداتیو باعث القاء آپوپتوز می شوند، تنش اکسیداتیو حالتی است که درآن عدم تعادل درمیزان تولید رادیکالهای آزاد و سیستم دفاع آنتی اکسیدانی پیش می آید. دراین میان استفاده از ترکیباتی که با سیستم استرس اکسیداتیو در داخل سلول سرطانی عمل کنند مثل مشتقات خانواده ی پیرانوپیردینی، مفید خواهد. دراین تحقیق فعالیت استرس اکسیداتیو مشتقی فعال از خانواده پیرانوپیریدین در رده سلولی k562بعنوان مدلی برای بررسی های آزمایشگاهی cml بررسی گردید. بدین منظور سلولهای k562در غلظت ic50 ( µm 30) تیمار شدند. بدنبال آن، فعالیت آنزیم های آنتی اکسیدانی کاتالاز (cat)، سوپراکسیددیسموتاز (sod)، میزان تیول تام، مقادیر پروکسیداسیون لیپید (mda) و اکسیداسیون پروتئین ها (pco) بعنوان نشانه های استرس درون سلولی به روش اسپکتروفوتومتری سنجیده شد. تشخیص سطح ros داخل سلولی با استفاده از دستگاه فلوسایتومتری مورد مطالعه قرار گرفت. داده های بدست آمده با استفاده از آزمون آماری spss و نرم افزار excel 2010 مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج این مطالعه نشان داد که فعالیت sodوسطوح پروکسیداسیون لیپیدی و اکسیداسیون پروتئین بطور معنی داری افزایش یافت، درحالیکه فعالیت cat و محتوای تیول تام نسبت به گروه کنترل پایین تر بود. بعلاوه نتایج حاکی از آن است که ترکیب فعال در غلظت ic50 تولید ros داخل سلولی را بالا می برد. بنابراین با توجه به عملکرد sod که تبدیل مولکولهای سوپراکسید به h2o2 میباشد و کاهش فعالیت cat و نیز افزایش ros داخل سلولی می توان نتیجه گرفت که تجمع رادیکالهای آزاد درون سلول وضعیت استرس اکسیداتیو را ایجاد می کنند. بر پایه ی اطلاعات حاضر و نیز نتایج مطالعات قبلی که ویژگی القاء آپوپتوزی این ترکیبات بررسی و تائید شده مشتقات جدید پیرانوپیریدینی می توانند گزینه ی مناسبی برای تحقیقات بیشتر در زمینه ی شیمی درمانی باشند.