مهم ترین راهبرد در طراحی ترکیبات ضد التهابی قوی با کاهش قابل توجه اثرات جانبی، بازداری انتخابی آنزیم سیکلواکسیژناز-2 (cox-2) است. در پژوهش حاضر مطالعات qsar با استفاده از توصیف کننده های مولکولی مختلف سعی در کشف ساختار و خواص فیزیکوشیمیایی مشتقات پیرازولین به عنوان بازدارنده های cox-2 را دارد. ساختارهای سه بعدی 23 تا از مشتقات پیرازولین توسط روش نیمه تجربی am1 در نرم افزار hyperchem بهینه شدند. همچنین از نرم افزار dragonبرای استخراج توصیف کننده ها استفاده شد. توصیف کننده های مهم با استفاده از روش رگرسیون خطی چندگانه قدم به قدم (stepwise mlr)انتخاب شدند. با استفاده از متغییرهای شیمیایی و بیوشیمیایی بدست آمده از مرحله قبل یک مدل غیرخطی توسط شبکه عصبی مصنوعی (ann) در نرم افزار matlab گسترش یافت. سپس مطالعات داکینگ مولکولی با استفاده از نرم افزار molegro virtual docker برای بدست آوردن الگوی اتصال انجام شد.