در این پایان نامه روش ساده و مناسب برای سنتز مشتقات کومارین تحت شرایط ملایم توسط (al2o3/meso3h (ama به عنوان کاتالیزور هترو‍‍ژن جدید ارائه می شود. در این پایان نامه روش ساده و مناسب برای سنتز مشتقات 3و 4 دی هیدرو پیر یمیدونونها و مشتقات گوگرد دار این ترکیبات از طریق واکنش تراکمی biginelli توسط ((al2o3/meso3h ama به عنوان یک کاتالیزور هتروژن جدید، قابل بازیافت ارائه می شود. بخش دیگری از این مطالعه شامل سنتز فضا ویژه ترکیبات بتا آمینو کربونیل از طریق واکنش mannich توسط ((al2o3/meso3h ama به عنوان یک کاتالیزور هتروژن جدید، قابل بازیافت می باشد بخش دیگری از این مطالعه شامل سنتز و بررسی طیف نشر فلورسانسی تعدادی از ترکیبات فلورسنس دار کوماریل لاریت اترهای جدید شامل دسته ای از ترکیبات فنلی فعال و غیر فعال می باشد. واکنشها در حالت بدون حلال و بر روی سطح گاما آلو مینا در دمای ℃ 100 از طریق واکنش مانیخ انجام شد.بخش دیگری از این مطالعه شامل آسیل دار کردن فنل و آمین و اسید بوسیله اسید کلراید یا اسید انیدرید در حضور کاتالیزور آهن ته نشین شده روی سطح کربن نانو تیوب تک لایه (swcnts) می باشد. واکنش تحت شرایط بدون حلال در دمای محیط در مدت زمان 20 تا 30 دقیقه انجام می شود. این واکنش به صورت موثری برای سنتز کوماریل لاریت اترهای آسیل دار شده و بنزوئیل دار شده استفاده شده است. بخش دیگری از این مطالعه شامل یک روش ساده و موثر و سریع برای آسیل دار کردن و بنزوئیل دار کردن ترکیبات آروماتیک از طریق واکنش فریدل کرافتس در شرایط بدون حلال توسط α-fe2o3 فعال شده به عنوان یک کاتالیزور هتروژن جدید، قابل بازیافت می باشد. همچنین از این روش به صورت موثری برای آسیل دار کردن کرون اتر ها استفاده شده است.

نظر به اینکه ایساتین و مشتقات آن خواص بیولوژیکی ممتازی از خود نشان داده اند ، لذا در سالهای اخیر سنتر این ترکیبات بسیار مورد توجه قرار گرفته است. به عنوان مثال ا ین ترکیبات به عنوان ضد باکتری ، ضد قارچ ، ضد سرطان ، ضد تشنج، ضد میکروب، ضد فشار خون، ضد حساسیت، ضد ایدز و امثال آن معرفی شده اند. با توجه به این خواص داروئی چشمگیر ایساتین و مشتقاتش در شیمی پزشکی سنتز برخی از مشتقات ایساتین انجام پذیرفت. با توجه به ساختار این ترکیبات و خواص داروئی موثر مشتقات سمی کاربازونی و تیو سمی کاربازونی مشتقات جدیدی از ایساتین در بر دارنده اسکلت سمی کاربازونی و تیو سمی کاربازونی سنتز شد. در این سنتز ابتدا حد واسط آلکیل ایساتین از طریق واکنش ایساتین و آلکیل هالید های مختلف تهیه گردید و سپس به سمی کاربازون و تیو سمی کاربازون مربوطه تبدیل شد. نظر به این که نوکلئوزایدهای غیر حلقوی دستهای از نوکلئوزایدها هستندکه تا کنون خواص بیولو‍‍ژیکی مهمی از جمله ضد سرطان و ضد ویروس از انها گزارش شده است. از این رو ما به دنبال روشهای موثری برای سنتز این ترکیبات هستیم. بنابر این ما از رو ش سایلیله کردن در حضورssa که در واقع یک اسید جامد و غیر قابل حل در محیط واکنش است، استفاده کردیم. این کاتالیزور به عنوان کاتالیزور موثر در سایلیله کردن نکلئوبازها به کار برده شد.همچنین عملکرد این کاتالیست با چند لوئیس اسید دیگر مورد مقایسه قرار گرفت.

رد نا?اپ ن?ا سکلپمک زا د?دج دربراک ود همان یاه n,n - س?ب ) 2 - ل?نف ?سکورد?ه ( ن?د?ر?پ - 2،6 - ید ارق ?سررب دروم د?ماسکابرک تسا هتفرگ ر : فلا - دربراک [zn(bhppdah)] یا هلحرم ک? و ناسآ زتنس یارب دنمدوس نژورته تس?لاتاک ک? ناونع هب ن?مآ ل?ژراپورپ تاقتشم . ب - راک درب [cu(bhppdah)] رد ن?لون?ئوکونمورک تاقتشم زتنس یارب نژورته تس?لاتاک ک? ناونع هب ?ب ل?ح ک? ناونع هب لوک?لگ نل?تا ?لپ و رطخ م??م ط?ارش

کاتالیزورهای هتروژن اسیدی جامد بخاطر اینکه می توانند یک محیط سبز و کار آمد را برای تبدیلات آلی فراهم کنند در سنتز های آلی توجه زیادی را به خود جلب کرده اند. کاتالیزورهای اسیدی جامد به ما کمک می کنند تا روش جدیدی را برای انجام بسیار خوب واکنش های اسید-کاتالیز با ماکزیمم راندمان محصول و کمترین اثرات زیست محیطی به عنوا ن دو اصل مهم شیمی سبز طراحی کنیم. واکنش های چند جزئی بخاطر کاربرد گسترده شان در شیمی آلی و شیمی دارویی مورد توجه زیادی قرار گرفته اند. در این رساله، ما نانو ذرات سیلیکا بوران سولفوریک اسیدرا به عنوان یک کاتالیزور اسیدی هتروژن جامد جدید سنتز و بررسی کردیم، برای استفاده درتبدیلات آلی مهم. نانو ذرات سیلیکا بوریک اسید هنگام اصلاح بستر سیلیکاژل با بوریک اسید طی فرآیندcvd سنتز شدند و متعاقبا" این نانوذرات با کلروسولفونیک اسید واکنش داده شدند تا نانو ذرات سیلیکا بوران سولفوریک اسید بدست آیند. این کاتالیست جدید با استفاده از تکنیک های میکروسکوپی و اسپکتروسکوپی مختلفی مانند پراکندگی اشعهxrd)x)، میکروسکوپ الکترونی عبوری(tem)،میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)،اسپکترومتری رامان و اسپکتروسکوپی مادون قرمز بررسی شده است. همچنین رفتار حرارتی کاتالیست بوسیله آنالیزور(tg) حرارتی بررسی شده است. در ادامه کارهای تحقیقاتی مان در این رساله، ما این کاتالیست را برای آمیداسیون الکل ها تحت شرایط ملایم و بدون حلال در دمای محیط بکار بردیم و محصولات آمید با زمان کوتاه و راندمان بالا بدست آمدند. در این جا، ما همچنین این کاتالیست را به عنوان یک کاتالیزور اسیدی جامد دو تایی لوویس-پروتیک جهت سنتز?-آمینو نیتریل ها تحت شرایط سبزبا استفاده از واکنش استرکر معرفی کردیم. این روش جدید با راندمان عالی از محصولات انجام شده و محصولات مورد نظر با زمان واکنش کوتاه بدست آمده اند. دو مزیت دیگر این کاتالیست برای این فرآیند عبارتند از قابلیت استفاده مجدد و عمل آوری آسان. همین طور ما یک روش آسان را برای دست یابی عالی به بیس کومارین ها از طریق واکنش جفت شدن شبه سه جزئی بین آلدئید ها و4-هیدروکسی کومارین با استفاده از این کاتالیست در دمای محیط توسعه دادیم و محصولات بازمان واکنش کوتاه و راندمان خوب تا عالی همراه با عمل آوری و خالص سازی ساده بدست آمدند.در ادامه ما این کاتالیزور را برای سنتز مشتقات جدید کرومن پیریمیدین- 4،2-دی اون بر مبنای واکنش سه جزئی آلدئید ها، 4-هیدروکسی کومارین و 4-آمینو- 3،1 -دی متیل یوراسیل تحت شرایط ملایم بکار بردیم و محصولات مورد نظر با راندمان های خوب تا عالی بدست آمدند. در این رساله، ما همچنین واکنش شبه چهار جزئی آلدئید ها، آمین ها و 4-هیدروکسی کومارین را درحضور این کاتالیزور کار آمد در دمای محیط جهت سنتز مشتقات جدید دی کرومنو [4,3b:3,4-e] پیریدین 8،6-(14h،7h)-دی اون انجام دادیم و محصولات با راندمان عالی و زمان واکنش کوتاه بدست آمدند. در قسمت آخر این رساله، ما یک روش کارآمد، متنوع و سبز رابرای سنتز1h-تترازول های استخلاف شده در موقعیت 5 با استفاده از این کاتالیست موثر تحت شرایط بدون حلال در دمای 80 درجه سانتیگراد با زمان واکنش خوب و راندمان های خوب تاعالی از محصولات شرح دادیم.

نظر به اینکه کینولین و مشتقات آن خواص بیولوژیکی ممتازی از خود نشان داده اند? لذا در سالهای اخیر این ترکیبات بسیار مورد توجه قرار گرفته اند. به عنوان مثال این ترکیبات به عنوان ضد مالاریا? ضد تومور? ضد انگل? ضد باکتری و ضد آسم معرفی شده اند. با توجه به این خواص داروئی چشمگیر? در مطالعه ی اخیر? یک روش م?ثر و سبز برای سنتز همزمان و مکان گزین مشتقات 2-آمینو-4-آریل کینولین-3-کربونیتریل ارائه گردید. در این روش? از ال-پرولین به عنوان کاتالیست استفاده گردید ونتایج بسیار جالبی بدست آمد. در قسمت دیگری از این مطالعه? ما تصمیم به سنتز یک ارگانوکاتالیست ناهمگن جدید بر مبنای ال-پرولین گرفتیم. هدف ما برای طراحی این کاتالیست قابل بازیافت? تهیه یک کاتالیست ناهمگن جهت استفاده در واکنش های چند جزئی است. نظر به اینکه مشتقات اسپیرو اکس ایندول تا کنون خواص بیولوژیکی مهمی از جمله ضد باکتری? ضد قارچ و ضد ویروس از آنها گزارش شده است? ما از این کاتالیست جدید سنتز شده جهت تهیه دسته ای از مشتقات اسپیرواکس ایندول تحت شرایط ملایم و سبز استفاده کردیم.

ترکیبات پلی هیدروکسیل آروماتیک (فلورورگلوسیدها) و مشتقات آنها از ترکیبات بسیار مهم در شیمی آلی، پزشکی و صنایع الکترونیک هستند. توسعه روشهای سنتزی جدید به منظور تهیه این دسته از ترکیبات، در شیمی سنتزی و شیمی دارویی بسیار حائز اهمیت می باشد. بخشی از این مطالعه شامل سنتز این ترکیبات از واکنش تراکمی 2و6- بیس(هیدروکسی متیل)فنول ها و مشتقات مختلفی از فنول ها با استفاده از کاتالیزورهای اسیدی جامد در شرایط ملایم و هتروژن می باشد. همچنین کاربرد جدیدی از انجام سنتز های آلی در شرایط فاقد کاتالیزوز در تهیه فلوروگلوسیدها مورد بررسی قرار گرفته است. با این روش مشتقات مختلفی از فلوروگلوسیدها از واکنش 2و6- بیس(کلرو متیل)فنول ها و فنول های استخلاف دار با استفاده از مایع های یونی خنثی و با کمک امواج مایکروویو تهیه شده اند. همینطور تهیه کاتالیزوری مشتقات فلوروگلوسیدی با استفاده از نانو ذرات زینک اکسید از واکنش تراکمی 2و6- بیس(کلرو متیل)فنول ها و فنول ها یا ایندول های استخلاف دار در شرایط ملایم گزارش شده است. قسمت دیگری از این پروژه بر مبنای تهیه مشتقات جدیدی از فلوروگلوسیدها شامل مشتقات کتونی و بازهای مانیخ این ترکیبات پایه ریزی شده است. در بخش دیگری از این تحقیق، تهیه بوریک تری سولفوریک انیدرید نشانده شده روی بستر سیلیکاژل به عنوان یک کاتالیزور اسیدی جامد و هتروژن گزارش شده است. جهت ارزیابی عملکرد کاتالیزوری این ترکیب، فعالیت آن را در بعضی از واکنش های اسید کاتالیز مانند تهیه فلوروگلوسیدها، سنتز مشتقات دی هیدروپیریمیدینون، تهیه 1-آمیدوآلکیل-2-نفتول ها و سنتز کوئینوکسالین ها مورد بررسی قرار دادیم.

در این پایان نامه تهیه آنتراکینون لاریت اترهای جدید با ساختارهای متفاوت از طریق واکنش یکل آنتراکینون آزا کرون اتر جدید با رنج وسیعی از فنولها در حضور نانو ذرات اکسید روی و دمای صد درجه سانتی گراد و شرایط بدون حلال صورت گرفته است. روش سنتز این واکنشها خیلی ساده می باشد و راندمانها به طور کلی بالا تا عالی است و از این روش می توان در مقادیر زیاد هم استفاده کرد. همچنین در این پایان نامه ما توجه خود را به تهیه و شناسایی یک کاتالیزور هموژن جدید با نام (بیس 1و4-مونو استر،هیدروکسی آنتراکینون-مس دو) [aq2cu(ii)] و همچنین نانو ذرات هتروژن از کاتالیزوری با نام (بیس 1و4-مونو استر،هیدروکسی، آمینو پروپیل سیلیکاژل آنتراکینون-مس دو) [aq2cu(ii)-apsio2] معطوف ساختیم. به دنبال آن کاتالیست هموژن خود را از طریق روشهای شناسایی عملی همانند طیف سنجی ماورابنفش، سایکلیک ولتامتری و مطالعات تیوری ترمودینامیکی مورد مطالعات ساختاری قرار دادیم. همچنین از از طریق روشهای متعددی همانندxrd, sem, afm, icp, tg, ft-ir کاتالیزور هتروژن را مورد شناسایی کامل قرار دادیم. پس از آن ما خواهان استفاده از این کاتالیستها در تهیه رنج وسیعی از مولکولهای بتا-هیدروکسی1و2و3-تری آزول، که از طریق واکنش فی مابین اپوکسیدها، آلکینهای انتهایی و سدیم آزید در دمای اتاق و با راندمان بالا شدیم. این واکنش را در محیط آبی انجام دادیم و در ضمن توانستیم کاتالیزور هتروژن خود را برای چندین توالی متعدد در واکنش فوق بدون کاهش محسوسی در فعالیتش بکار بریم. از دیگر مطالعاتی که در این پایان نامه صورت گرفته است می توان به کاربرد مفید و موثر 1و4-دی هیدروکسی آنتراکینون به عنوان یک لیگاند ارزان، فراوان، در دسترس با ثابت تشکیل کمپلکس بالا با فلز مس دو جهت تهیه رنج وسیعی از پروپاژیل آمینهای مختلف از طریق واکنش سه جزیی و یک مرحله ای آلدییدها، آلکینهای انتهایی و آمینهای نوع دوم در شرایط بدون حلال با راندمان بالا اشاره کرد. در بخش دیگری از این پایان نامه ما با استفاده از سطوح نانو لوله های کربنی چند لایه ای و قرار دادن مقادیر از کمپلکس پالادیم-آنتراکینون بر روی آنها با بکار گیری از آمینو پروپیل سیلیکا و بدون حضور مشتقات فسفر، نانو کاتالیزور هتروژن پایداری ساختیم و آن را با استفاده از تکنیکهای متعدد فیزیکی-شیمیایی از قبیل xrd, sem, afm, icp, tg, ft-ir, raman مورد آنالیز قرار دادیم. آنگاه با بکارگیری آن کاتالیست، واکنش مهم محافظت زدایی رنج وسیعی از فنولهای محافظت شده با گروهایی از قبیل آلیل، پروپارژیل و بنزیل صورت گرفته شد. از این گذشته واکنش رقابتی فی ما بین گروههای آلیلی، پروپارژیلی و بنزیلی در یک مولکول امتحات گردید. بیش از این می توان کاتلیزور را برای چندین مرتبه مختلف با یک فیلتر کردن ساده از محیط واکنش جدا و از آن در واکنشهای دیگر بهره برد بدون اینکه کاهشی در قدرت کاتالیستی آن ایجاد شده باشد. در انتهای این پایان نامه با استفاده از یک لیگاند نیتروژن دار که از توانایی بالایی در کیلیت شدن با فلز پالادیم برخوردار است به عنوان کاتالیست موثر هموژن در تهیه رنج وسیعی از دی آریلهای مختلف از طریق واکنش سوزوکی بین آریل برمیدها و کلریدها با فنیل بوریک اسید در محلول آبی سدیم دو دسیل سولفات مدد گرفت.

in this thesis, we exploit a simple and suitable method for immobilization of copper(ii) complex of 4?-phenyl-terpyridine on activated multi-walled carbon nanotubes [amwcnts-o-cu(ii)-phtpy]. this nanostructure was characterized by various physico-chemical techniques. to ensure the efficiency and fidelity of copper species, the implementation of three-component strategies in click-chemistry allowed. this catalyst enabled the development of one-pot, two-step, mild and eco-friendly syntheses of diversely decorated 1,4-disubstituted 1,2,3-triazole. the catalyst showed high catalytic activity, regioselectivity and recycled five successful times. in another attempt, the vasorelaxing effect of products studied. we sugested that triazole derivatives may provide valuable therapeutic intervention for the treatment of hypertension. in order to widen the application of this heterogeneous nanocatalyst in organic synthesis, we applied it in different reactions for preparion of diverse range of chemical and biological compounds such as 5-substituted 1h-tetrazoles, 1-substituted-1h-1,2,3,4-tetrazoles, 2,4,5-triaryl-1h-imidazoles and pharmacologically active benzimidazoles. beside the intention to find new applications for metalo-terpyridine based heterogeneous systems, we investigated the synthesis of a polymer with terpyridine units in the side chain for more sophisticated applications. addition of pd(oac)2 to this polymer generated an insoluble polymer containing terpyridine-palladium complexes (pdktps). after complete characterization of this system, its application as a phosphine-free catalyst in c-c and c-p coupling reactions surveyed. in continue of our study, the ?-aminophosphonates and ?-phosphonomalonates synthesized via multi-component reaction using iron-doped single walled carbon nanotubes (fe/swcnts) as an efficient, eco-friendly and reusable heterogeneous catalyst. finally, tin oxide nanoparticles (np-sno2) as one of the most active and reusable catalysts applied in the knoevenagel condensation. to reduce the time required to perform the experiments, and increases the reproducibility of results, the optimal conditions for nanoparticles synthesis were determined by using taguchi robust design method.

در بخش اول این مطالعه تمرکز بر روی سنتز حلال یونی با خاصیت بازی و بررسی اثر کاتالیزوری آن انجام گرفت. این کاتالیست در واکنش بایلیس –هیلمن به عنوان کاتالیست هموژنتحت شرایط بدون حلال جهت سنتز ترکیباتی با خاصیت داروئی بر پابه ایساتینبه کار برده شد. در تلاشی دیگر، حلال یونی اسیدی ساپورت شده بر روی بستر کیتوزان با اندازه ذرات نانو سنتز شده است. به علاوه مشتقات تترازول ها در حضور این کاتالیست تهیه گردید. در بخش دیگر این تحقیق ما از کاتالیست نانوذرات مگنتیک احاطه شده توسط حلال یونی اسیدی برای تهیه اسپیرواکسی ایندول ها، زانتن ها و اکریدین ها تحت شرایط ملایم استفاده کردیم . در پایان، بستر مگنتیک کیتوزان به عنوان حامل دارو سنتز گردید و آزاد شدن داروی ضد فشارخون اولئوروپین از روی این بستر اندازه گیری شد.

در این پایان نامه ترکیب ?و?-دی هیدروکسی، ?-متیل کومارین را سنتز کردیم و سپس در ادامه ی تحقیقاتمون واکنش های کلیک را با استفاده از این لیگاند و فلز مس(ii) و همچنین کمپلکس مربوطه اش با این فلز انجام دادیم. در اولین کار از این ترکیب به عنوان یک لیگاند دو دندانه در واکنش های آزاید-آلکین کاتالیز شده به وسیله ی مس استفاده کردیم. همچنین در کار دوم با استفاده از کمپلکس این ترکیب با فلز مس واکنش کوپلینگ سه جزیی سالیسیل آلدئید، آمین و آلکین که سبب تشکیل محصول بنزو(بی)فوران تحت شرایط بدون حلال می شد را انجام دادیم.

در این پایان نامه یک پروسه تک مرحله ی موثر و سبز برای بدست آوردن مشتقات 5-آریل(4و5-b)کویینولین-دی اون با استفاده از واکنش سه جزئی شامل آنیلین ها, آلدهیدها و باربیتوریک اسیدها با میزان کاتالیکی ال-پرولین در محیط آبی توسعه یافته است. همچنین بر روی سنتز برخی از آریل-1-هیدروژن-(2و3-d)پیریمیدین-2و4-(3هیدروژن, 5هیدروژن)-دی اون که کربن 6و7 آن از کورکامین امده است, با استفاده ازواکنش سه جزئی باربیتوریک اسیدها, آلدهیدها و کورکامین دراتانول در حضور پارا-تولوئن سولفونیک اسید مطالعه کردیم. ساختار محصولات با داده های chns, و طیف هایir, 13c nmr و 1h nmr تعیین شده اند.

در این پایان نامه تعدادی بتا لاکتام و باز شیف جدید گزارش شده اند. بتا لاکتامهای 4a-qبا واکنش حلقه زایی [2+2] کتنایمین از n-اندو-5-نوربورنن-2و3-دی کربوکسیلیویل گلایسینبه دست آمده اند. بتالاکتامهای 6a-h حاوی حلقه ی تری آزولین از واکنش1-آزیدو-4-نیترو بنزن با بتا لاکتامهای 4a-hتهیه شدند. با احیاء گروه نیترو ترکیبات 6a-cاز طریق واکنش با رانی نیکل و هیدرازین آمینو لاکتامهای 7a-c به دست آمدند. واکنش ترکیبات جدید 7a-cبا آکریلویل کلرید منجر به تهیه ی مونومرهای 8a-c شد. سرانجام نانوذرات پلی آکریلات 2-آزتیدینون های 9a-c از طریق امولسیون پلیمریزاسیون ترکیبات 8a-cبه دست آمدند. همجنین بازهای شیف 13a-b1 و 17a-q نیز تهیه شده اند

در این پایان نامه، تعدادی از کمپلکس های متالوسالن سنتز شده است. سپس در ادامه، ساپورت کردن متالوسالن ها روی سطوح جامد معدنی انجام شد، تا ذرات نانو متالوسالن ها را بعنوان کاتالیزورهای ناهمگن جدید و قابل بازیافت در واکنش های آلی تهیه کنیم. این کاتالیزورهای ناهمگن بوسیله تکنیکهای پراش پرتو x، میکروسکوپ اسکن الکترونی (sem)، (afm) ،پلاسمای جفت شده القایی (icp)، روش وزنسنجی گرمایی (tg) برای آنالیز جذب نیتروژن و طیف سنجی مادون قرمز ((ft-ir بررسی شد. همچنین نانوکاتالیزورهای ناهمگن با قابلیت بازیابی برای چندین بار واکنش مجدد بدون اینکه فعالیت آنها کاهش یابد، می توانند بکار روند. از طریق یک فرآیند تک مرحله ای در حضور یک مقدار کاتالیزوری از کمپلکس سالن وانادیوم و کمپلکس سالن وانادیوم ساپورت شده بصورت نانو ذرات روی سیلیکا، 2- آریل بنزایمیدازول ها، 2- آریل بنزتیازول ها و 2- آریل بنزاکسازول های مختلف سنتز شد. همچنین ما ایمیدازول های مختلف را با استفاده از مواد اولیه بنزیل یا بنزوئیل، آروماتیک آلدهیدها و استات آمونیوم با استفاده از مقدار کاتالیزوری کمپلکس سالن مولیبدنیوم و کمپلکس سالن مولیبدنیوم ساپورت شده بصورت نانو ذرات روی سیلیکا تهیه کردیم. موضوع دیگر این مطالعه، تهیه پیپیریدین های مختلف از طریق یک روش مناسب و موثر در حضور مقدار کاتالزوری کمپلکس سالن کروم و کمپلکس سالن کروم ساپورت شده بصورت نانو ذرات روی alpo4 و کمپلکس سالن وانادیوم ساپورت شده بصورت نانو ذرات روی سیلیکا است. ما همچنین ایندازول های مختلف را با استفاده از 2- هالوبنزآلدهیدها، آمین ها و سدیم آزید در حضور مقدار کاتالیزوری کمپلکس های سالن مس تهیه کردیم. موضوع دیگر این پایان نامه سنتز کویینولین ها با استفاده از نانو ذرات اکسید آلومینیوم/متان سولفونیک اسید و گرافیت/ متان سولفونیک اسید می باشد. همچنین ما یک روش ساده، موثر و مناسب برای تهیه 3-آریل کویینولین ها درشرایط عدم حضور حلال و دمای اتاق با استفاده از آنیلین ها و استیرن اکسید در حضور اکسید آلومینیوم/متان سولفونیک اسید را گزارش کردیم. ما همچنین ایندازول ها را در حضور نانو ذرات اکسید مس (cu2o) در حلال پلی اتیلن گلیکول با استفاده از 2- هالوبنزآلدهیدها، آمینها و سدیم آزید تهیه کردیم. در پایان همچنین 2-آریل بنزایمیدازول ها در حضور کاتالیزور نانو ذرات مغناطیسی فریت مس (cufe2o4) در دمای اتاق و در حلال اتانول سنتز شد. این کاتالیزور به راحتی با استفاده از یک میدان مغناطیسی قابل بازیافت می باشد

یک کاتالیزور هتروژن موثر با استفاده از تثبیت کردن نانوذرات پالادیم بر روی بستر سیلیکا-نشاسته معرفی می گردد. واکنشهای هک و سونوگاشیرا در حضور مقدار کمی از این کاتالیست در آب به عنوان یک حلال سبز انجام شدند. کاتالیزور برای 6 بار قابل بازیافت می باشد در حالی که عملکرد آن بدون تغییر می باشد و با یک فیلتر کردن ساده از محیط واکنش جدا می شود. این کاتالیزور همچنین برای سنتز ترآریلها با استفاده از واکنش سوزوکی مناسب می باشد. این واکنش برای سوبستراهای متفاوتی قابل کاربرد می باشد. در این واکنش نیز کاتالیزور برای 6 بار قابلیت بازیافت داشت و عملکرد آن تقریباً ثابت باقی مانده بود. یک استراتژی کلی برای سنتز یک دسته جدید از الیگومرهای مزدوج پای با استفاده از واکنشهای هک متوالی ارائه شد. برای سنتز تمامی این ترکیبات کاتالیزور نانوذرات قرار گرفته بر بستر سیلیکا-نشاسته استفاده شد. الیگومرهای مزدوج پای با استفاده از استایرنها و آریل هالیدهای سنتزی متفاوت در یک یا چند مرحله سنتز شدند. یک نمونه از استفاده از سوبسترای سیلیکا-سایکلودکسترین برای گیرانداختن نانوذرات پالادیم برای تهیه یک نانوکاتالیست برای انجام واکنشهای آلی در محیط آبی به عنوان یک حلال سبز گزارش می شود. و مهمتر اینکه سوبسترای سیلیکا-سایکلودکسترین برای یک بستر مناسب برای کنترل کردن اندازه نانوذرات پالادیم معرفی می گردد. نانوذرات پالادیم قرار گرفته بر روی بستر سیلیکا-سایکلودکسترین به عنوان یک کاتالیزور موثر برای انجام واکنش هک در محیط آبی تشخیص داده شد. نانوذرات مغناطیسی آهن با استفاده از کلرودی فنیل فسفین عامل دار شد و یک لیگاند قابل بازیافت مغناطیسی فسفری به دست آمد. کمپلکس پالادیم این لیگاند تهیه شد و فعالیت کاتالیزوری آن در واکنش هک کلروآرنها مورد ارزیابی قرار گرفت. اولین واکنش جفت شدن هیدروژن زدایی کاتالیز شده با استفاده از روتنیوم برای تهیه بنزوکسازولها از طریق واکنش الکلهای نوع اول و 2-آمینوفنول معرفی می شود. این واکنش برای بسیاری از سوبستراها قابل کاربرد می باشد و بازده مناسبی از محصول را تولید می کند. برای انجام این واکنش لیگاند قابل بازیافت مغناطیسی فسفری سنتز شده بهترین لیگاند شناخته شد. یک روش راحت و یک مرحله ای برای سنتز موثر مشتقات جدید 8،9-دی هیدرو-8،8-دی متیل-5،10-دی فنیل پیریمیدو]4،5-ب[ کوینولین 2،4،6(1هیدروژن ،3هیدروژن ،5هیدروژن ،7هیدروژن ،10هیدروژن)-تریون با استفاده از یک واکنش 4-جزیی از آلدهیدها، آمینها، دیمدون و باربیتیوریک اسید در حضور کاتالیزور تنگستوفسفوریک اسید ارائه می شود. یک روش تک مرحله ای موثر برای سنتز 5،7،8،9،9الف،10-هگزاهایدرو-8-تیوگزوپیریدو]2،3-د:6،5-د پرین[دیپیریمیدین-2،4،6(1 هیدروژن، 3 8یدروژن، 5الف هیدروژن)-تریونها از طریق یک واکنش 4 جزیی با استفاده از یک آلدهید، یک آمین، یک باربیتیوریک اسید و تیویوراسیل برای اولین بار گزارش می شود. این واکنش چند جزیی جدید در اتانول رفلاکس و در حضور کاتالیزور تنگستوفسفوریک اسید انجام می شود. با استفاده از این پروسه مشتقات متنوعی از هگزاهیدروپیریدو]2،3-د:6،5-دپرین[ دی پیریمیدین تریون سنتز شده است.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

هدف این تحقیق معرفی کمپلکس سولفور تری اکسید پیریدین به عنوان یک واکنشگر مناسب برای آبگیری از آلدکسیمها و آمیدها و تبدیل کردن آنها به نیتریلها و همچنین نوآرایی بکمن کتوکسیمها میباشد در ضمن این تحقیق مشخص شد که این واکنشگر یک واکنشگر مناسب جهت آبگیری از آلدکسیمها و نوآرایی بکمن کتوکسیمها میباشد ولی جهت آبگیری از آمیدها و تبدیل کردن آنها به نیتریلها مناسب نمیباشد. در بخش دیگری از این تحقیق از سولفامیک اسید به عنوان یک کاتالیست جهت بدست آوردن حلقه های پیرازول به عنوان ترکیبات بیولوژیکی فعال که در داروسازی از اهمیت زیادی برخوردارند استفاده شد که نتایج بسیار خوبی نیز بدست آمد.

پورفیرینها دسته ای از ترکیبات آلی هستند که دارای خواص بیولوژیکی ویژه ای می باشند. بعلاوه، کمپلکسهای فلزی پورفیرینهای کاتالیزورهای مناسبی در سنتز آلی بحساب می آیند. در این تز، سنتز پورفیرین ها با کاتالیزورهای جدید آورده شده است . در فصل اول مروری بر خواص و روشهای سنتز پورفیزین ها صورت گرفته است . در فصل دوم سنتز تترافنیل پورفیزین بوسیله کاتالیزورهای جدید شرح داده شده است . پس از سعی فراوان، دریافتیم که cf3so2cl در دی کلرومتان بهترین کاتالیزور است . ما مشاهده کرد یم که تشکیل پورفیرینوژن بعنوان حد واسط برگشت ناپذیر بوده و نیازی به d.d.q بعنوان اکسید کننده نیست . سایر پورفیرین ها نیز از واکنش پیرول با آریل آلدئید در حضور cf3so2cl با راندمان بالا بد ست آمد. و بعضی متالوپورفیرینها نیز تهیه شدند.

در این پایان نامه سنتز بعضی از مشتقات زانتونها و همچنین نوآرائی بیگمان توضیح داده شده است . فصل اول به دو بخش تقسیم شده که در بخش a مروری بر روی خواص و روشهای سنتزی زانتونها می باشد. در بخش b استروشیمی، مکانیسم و کاتالیستهای استفاده شده برای نوآرائی بیگمان توضیح داده شده است . در فصل دوم در ابتدا سنتز بعضی از زانتونها با راندمان بسیار بالا در حضور مخلوط متان سولفونیک اسید و آلومینا (ama) شرح داده شده است . همچنین سنتز 1و -6دی هیدروکسی زانتون با راندمان بالا در یک مرحله از واکنش 2و6 -دی هیدروکسی بنزوئیک اسید در محیط آلومینا در متان سولفونیک اسید حاصل می شود. در طی بررسیهای صورت گرفته توانستیم نوآرائی بیگمان را به صورت یک مرحله ای با استفاده از آلدئید یا کتون در حضور مخلوط آلومینا در متان سولفونیک اسید و هیدروکسیل آمین هیدروکلرید انجام دهیم و این نوآرایی را بر روی تعدادی از آلدئیدها و کتون ها بررسی شد.

مشتقات - 9 آنترون استفاده گسترده ای در درمان بیماری پوستی سوریاسیز دارند. هدف عمده این تز سنتز مشتقات جدید یدی از این ترکیبات است . از آنجا که ما اولیه - 1 نیتروآنتراکینون برای سنتز این ترکیبات از طریق تجارتی در دسترس نیست لذا در ابتدا واکنش نیتراسیون آنتراکینون موجود از چند جنبه مورد بررسی قرار میگیرد و اثرات غلظت ، زمان و حلال روی این واکنش بررسی میشود. بعد از یک سری مطالعات زیاد روی این واکنش یک عامل نیتره کننده انتخابی بر آنتراکینون معرفی میشود که مخلوطی از اسید نیتریک دود کننده، اسید سولفوریک و اسید فسفریک میباشد. سپس - 1 نیترو آنتراکینون به - 1 هیدروکسی آنتراکینون تبدیل میشود. متعاقبا- 1 " هیدروکسی آنتراکینون به - 1 هیدروکسی - 9 آنترون و - 1 هیدروکسی - 2 آلیل - 9 آنترون تبدیل میشود. در این تز همچنین سنتز آنترالین و مشتقات جدیدی از آن نیز بررسی شده است .

این تز شامل روشهای سنتز تعدادی از مشتقات هیدروکسی آریل سولفون ها می باشد . فصل اول شامل بررسی سولفون ها و هیدروکسی آریل سولفون ها به روش مستقیم از فنول و آریل سولفونیک اسید درحضور پلی فسفریک اسید ، مخلوط متان سولفونیک اسید و الومینا و مخلوط متان سولفونیک اسید و گرافیت می باشد . سپس به توضیح روش نوآرایی فریز آریل سولفونات در محیط پلی فسفریک اسید ، مخلوط متان سولفونیک اسید و الومینا ، مخلوط متان سولفونیک اسید و گرافیت و الومنیوم کلرید پرداخته شده است . تشکیل نسبت های متفاوتی از محصولات اورتو و پارا تحت شرایط مختلف واکنش نیز توضیح داده شده است . در این فصل اشاره ای هم به مکانیزم واکنشها آمده است .