از آنجایی که یکی از فاکتورهای مهم در جداسازی گزینشی ترکیبات آلی در سیستم های کروماتوگرافی پیوندی فاز ساکن می باشد، تهیه فازهای ساکن برای جداسازی ترکیبات، از اهمیت ویژه ای برخوردار است و گسترش فازهای ساکن پیوندی جدید در کروماتوگرافی مایع اهمیت بیشتری دارد. در چند دهه اخیر بیشترین تحقیقات در این زمینه صورت گرفته و هم اکنون نیز مطالعات زیادی در این باره انجام می گیرد. با دانستن این موضوع، بیشترین تلاش برای تهیه یک فاز ساکن جدید ستون کروماتوگرافی مایع متمرکز شد. برای تهیه فاز ساکن جدید و متفاوت، به منظور بالا بردن دانسیته الکترونی فاز ساکن که منجر به برهمکنش بیشتر با ترکیبات غنی از الکترون گردد، سطح سیلیکاژل با ترکیب پلی آروماتیکِ فنانترین اصلاح گردید. همچنین مقداری کلرودی متیل اکتادسیل سیلان نیز جهت افزایش سطح هیدروکربنیِ سیلیکاژل و کاهش سیلانول های آزاد به این فاز ساکن جدید اضافه شد. تست های انجام شده روی ستون جدید حاکی از برهمکنش پای-پای بین فاز ساکن و نمونه های پلی آروماتیکی را دارد. برای مقایسه فاز ساکن جدید با فاز ساکن c18 تجاری، روی این دو فاز تست جداسازی نمونه های پلی آروماتیکی انجام گشت و به این نتیجه رسیده شد که ستون جدید، نمونه تست را با درصد پایین حلال آلی فاز متحرک (استونیتریل)، در زمان کمتر و کیفیت قابل قبول تری مورد جداسازی قرار می دهد.

چکیده 1 دی سولفید ها از ترکیبات مهم در سنتزهای آلی می باشند و در تهیه سولفنیل ها و سولفونیل ها مورد استفاده قرار می گیرند. نقش مهمی در پدیده های شیمیایی و بیولوژیکی دارند. در این پایان نامه یک روش سریع، ساده و دوستدار محیط زیست برای این ترکیبات از تیول های مربوطه ارائه شده است. این واکنش در دمای محیط در حضور آب و دی اتیل آمین، با بازده بالا و بدون استفاده از هرگونه معرف اکسنده خارجی وتنها توسط هوا (ارزان ترین منبع اکسیداسیون) انجام می شود. کلمات کلیدی: دی سولفید، تیول، اکسیداسیون. چکیده 2 ترکیبات بتا-آریل بتا -مرکاپتو کتون ها از جمله مواد ارزشمند در سنتز برخی ترکیبات فعال بیولوژیکی نظیر تیوپیران ها، تیوکرومان ها، بنزوتیاپازین ها و غیره هستند. تا کنون سنتز این ترکیبات شامل دو مرحله متوالی بوده است: 1) سنتز سنتز ترکیب آلفا- بتا غیر اشباع از طریق مکانیسم آلدول، 2) افزایش مزدوج تیول به چالکون تحت عنوان واکنش تیا مایکل. این روش سنتز روش کارایی می باشد ولی هر دوی مرحله ها نیاز به خالص سازی دارند که سبب اتلاف وقت و هزینه و همچنین تولید ترکیبات آلوده کننده محیط زیست می شوند. در این پایان نامه با استفاده از لیتیم برمید به عنوان اسید لوئیس ملایم، در یک واکنش بدون استفاده از حلال در شرایط ساده و ملایم ترکیبات بتا-آریل بتا -مرکاپتو کتون ها طی یک واکنش سه جزئی و تک ظرف سنتز شده اند. کلمات کلیدی: لیتیم برمید، واکنش های سه جزیی، ترکیبات بتا-آریل بتا -مرکاپتو کتون ها.

آمینوتیوفن ها به خاطر کاربردهای گسترده ای که در داروسازی، کشاورزی، تهیه حشره کش ها و صنعت رنگ دارند، توجه ویژه ای را به خود جلب کرده اند. روش متداول تهیه این ترکیبات از مسیر واکنش های چندجزیی و در حضور یک باز، تحت عنوان واکنش گیوالد می باشد. در پژوهش حاضر، روشی ملایم، ساده و دوستدار محیط زیست برای سنتز انواع مشتقات 2-آمینوتیوفن ها ارائه شده است. در بخش اول، 2-آمینوتیوفن ها به روش سه جزیی، در دمای محیط و در حضور آب و تری اتیل آمین با بازده بالا و بدون استفاده از هرگونه افزودنی تهیه شدند. در ادامه، تهیه ترکیبات 3-آمیدو-2-آمینوتیوفن ها که معمولاً به روش های چندمرحله ای و نهایتاً با بازده های پایین و مراحل طولانی و وقت گیر سنتز می گردند، مورد بررسی قرار گرفت. در نتیجه با افزودن یک متغیر اضافی، تنوع تولید محصولات آمینوتیوفنی بیشتر و سنتز مشتقات 3-آمیدو-2-آمینوتیوفن در حضور آب و تری اتیل آمین و در دمای اتاق به روش چهار جزیی وتک ظرف میسر گردید. با توجه به مشتق شدن واکنش گیوالد از تراکم نووناگل (افزایش هسته دوستی یک ترکیب حاوی متیلن فعال به گروه کربونیلی و سپس حذف یک مولکول آب وایجاد آلکن)، در نهایت کاربرد این نتایج در واکنش های نووناگل مورد بررسی قرار گرفت. در نتیجه، تراکم نووناگل انواع کتون های حلقوی و آلدهیدهای آروماتیک با اتیل سیانواستات (یا مالونونیتریل) در حضور آب و مقادیر کاتالیتیکی تری اتیل آمین و در دمای اتاق منجر به تولید محصولات مورد نظر طی تنها چند دقیقه شد.

واکنش های تراکمی آلدولی امروزه از جایگاه خاصی در سنتز های شیمی آلی جهت تشکیل پیوند کربن-کربن برخوردار می باشند. با توجه به اهمیت تیوپیران ها (کتون های حلقوی هتروسیکلی) که دستیابی به ترکیبات متنوعی را در شیمی هتروسیکلی دارا هستند. روش اجرا شده واکنش تراکمی تیوپیران با استفاده از کاتالیزور منیزیم برمید اتری (20% مولی) در حضور -n,nدیمتیل تری متیل سیلیل آمین با آریل آلدهید ها با گروه های متنوع کشنده، دهنده، هتروسیکل و آلدهید های آلیفاتیک مورد بررسی قرار گرفت. این واکنش تراکمی به صورت فضاویژه بوده و در دمای اتاق در مدت زمان 3 تا 8 ساعت با راندمان 60 تا80 درصد حاصل می شود. کلمات کلیدی: مونو آریلیدن، -n,nدیمتیل تری متیل سیلیل آمین، تیوپیران های آلفا،بتا-غیراشباع، تراکم آلدولی، منیزیم برمید.

در این تحقیق که در حقیقت یک گام موثر در زمینه شیمی سبز می باشد ، از سدیم استات سه آبه به عنوان کاتالیزوری ارزان، در دسترس و بسیار موثر برای تشکیل پیرازلون ها استفاده شده است. واکنش مشتقات هیدرازین و ?-کتواسترها در دمای اتاق به وسیله این کاتالیزور منجر به تولید محصولاتی با بازده بالا می گردد. نکته قابل توجه این است که واکنش ها تحت شرایط بدون حلال و در دمای اتاق صورت می گردد. در قسمت بعدی، مشتقات مختلفی از h1،h6-پیرانو[c-3،2]پیرازول-6-اون از واکنش مشتقات هیدرازین و ?-کتواسترها با استفاده از تری اتیل آمین، آب و امواج ماورای صوت در دو روش متفاوت به صورت تک ظرف (الف) و پی در پی (ب) گزارش شده است. مهمترین نکته در این واکنش کوتاه بودن زمان واکنش می باشد که تولید این ترکیبات را با بازدهی مناسب فراهم کرده است. کلمات کلیدی: ?-کتواسترها، هیدرازین، سدیم استات سه آبه، پیرازولون، h1،h6-پیرانو[c-3،2]پیرازول-6-اون، تری اتیل آمین، آب، امواج ماورای صوتی، تک ظرف، پی در پی.

تراکم الدولی واکنشی است که طی ان انول یا یون انولات بوجود امده از یک ترکیب کربونیلی دارای هیدروژن ? با گروه کربونیل ترکیب کربونیلی دیگر واکنش داده و ? – هیدروکسی الدهیدها یا ? – هیدروکسی کتونها بوجود می ایند که این محصولات الدولی می توانند در محیط انجام واکنش اب زدایی شده تا ترکیبات کربونیلی ? و ?– غیراشباع را بوجود آورند. مرحله آب زدایی با کاتالیزور اسیدی یا بازی و یا تحت شرایط گرمایی انجام می شود و تشکیل محصول مزدوج نیروی پیش برنده واکنش در این مرحله است. در این پروژه تراکم الدولی متقاطع کتونهای هتروسیکلی مختلف با الدهیدهای فلوئوردار تحت شرایط بازی و در محیط ابی جهت بدست اوردن محصولات تراکمی جدید مورد استفاده قرار گرفته است. باز استفاده شده تری اتیل امین است که بازی نسبتا ملایم بوده و محیط ابی در انجام واکنش تشکیل محصولات جانبی را به حداقل می رساند. مزیت روش انجام این واکنش برای رعایت اصل شیمی سبز در کاهش استفاده از حلالهای الی است، به این صورت که جدا کردن محصولات از مخلوط واکنش با یک جداسازی فاز ساده انجام می شود.

فراوانترین ماده شیمیایی موجود در کره زمین است که به عنوان حلال پرطرفدار ومحیطی برای تبدیلات گوناگون آلی شناخته شده است.گروه تحقیقاتی برسلوو و گریگور از پیشگامان استفاده از حلال اب بودند که باعث افزایش غیرقابل?انتظار در سرعت واکنش وگزینش?پذیری بالای آن میشود. واکنش مشتقات استوفنون و سولفور و مورفولین تحت عنوان واکنش ویلگروت-کیندلر شناخته شده است که یک فرایند مهم در شیمی آلی است. این واکنش منجر به تشکیل فنیل?تیواستامیدها که محصولات مهمی در سنتزهای بیولوژیکی و دارویی هستند، میشوند. این واکنش معمولا در شرایط دمای بالا در انواع حلال?ها با استفاده از یک کاتالیست یا یک عامل محرک مثل امواج مایکروویو انجام میگیرد.این واکنش قابلیت انجام با واکنشگرها و استخلاف?های متنوع را داراست.

حلقه افزایی دیلز-آلدر، از مفید ترین واکنش ها در سنتز های آلی است که می تواند دو پیوند کربن-کربن و تا چهار مرکز کایرال را در یک مرحله تولید کند. سنتز جدید دیلز-آلدر گزارش شده در این پروژه محصولات افزایشی را از طریق حلقه زایی دی ان های استایریل سیکلو هگز-2-انون (2a-2h) با دی ان دوست های مالئیک انیدریدوn-فنیل مالیمید(npm) و متیل اکریلات فراهم می کند. دراین رابطه با توجه به تحقیقات قبلی انجام شده برا ی سنتز دی-ان های 2a-2h، تصمیم بر بکارگیری این دی ان ها در واکنش دیلز-آلدر با دی ان دوست های یاد شده گرفته شد

تراکم آلدول متقاطع کتون های حلقوی با آلدهیدهای آروماتیک به طور گسترده برای سنتز ترکیبات بیس(آریل متیلیدین)سیکلوآلکانون ها مورد استفاده قرار گرفته است. در سال های اخیر روش های مختلفی برای سنتز این ترکیبات با استفاده از امواج میکروویو، ماوراء صوت و کاتالیست هایی از نوع اسیدهای لوئیس به کار گرفته شده اند. مطالعات ما در اینجا بر روی بهبود این روش های سنتزی از نقطه نظر شیمی سبز در سنتز ترکیبات 4،6-بیس(آریل متیلیدن) دی اُکسان -5-اُن ها با تراکم آلدول متقاطع و دوگانه ی آلدهید های آروماتیک مختلف با استفاده از 1،3-دی اُکسان-5-اُن در حضور پیرولیدین و امواج ماوراء صوت می باشد. واکنش ها در مدت زمان 10 تا 16 دقیقه انجام شدند، بازده محصولات خوب تا عالی بوده (53 تا %91) و نیازی به استفاده از واکنشگرهای گران قیمت و حلال نبود.

کتون های آلفا و بتا غیر اشباعی اهمیت زیادی در سنتزهای شیمی آلی دارند و کلید بسیاری از ترکیبات فعال طبیعی و بیولوژیکی هستند. شیمی پی پریدین-4-اُن به دلیل کاربردهای بالقوه دارویی و بیولوژیکی مشتقات آن مورد علاقه شیمیدانان قرار دارد. در این پایان نامه یک روش موثر برای سنتز مونوآریلیدین پی پریدین-4-اُن ها با استفاده از واکنش بین 1-متیل پی پریدین -4-اُن و آلدهیدهای آروماتیک در حضور ارگانوکاتالیست پیرولیدین(75 درصد مولی) در شرایط بدون حلال، در دمای اتاق و در مدت زمان کوتاه 20تا 300دقیقه ارائه شده است، که منجر به تولید محصولات با راندمان بالایی در حدود 60-80 % شده است.

واکنش های چند جزیی دسته مهمی از واکنش های شیمی آلی را به خود اختصاص می دهند. این دسته از واکنش ها اغلب منجر به سنتز ترکیبات عامل دار شده سودمندی می شوند که کاربرد های فراوانی دارند. یکی از ترکیبات عامل دار شده ایی که توسط این دسته از واکنش ها سنتز می شوند، دی کربو نیتریل ها هستند. دی کربو نیتزیل ها در سال های اخیر توجه بسیاری را به خود جلب کرده اند. این ترکیبات به دلیل خاصیت فلوئورسانس کنندگی و سیستم پذیرنده-دهنده-پذیرنده(a-d-a) الکترونی اشان مورد توجه قرار گرفته اند. این دسته از مواد را می توان به عنوان رنگ ساز در برخی رنگدانه ها و انتقال دهنده الکترون در برخی وسایل و تجهیزات الکترونی به سبب چرخش الکترون در ساختارشان مورد استفاده قرار داد. همچنین امروزه توجه به انتخاب مناسب حلال های مورد استفاده در واکنش های شیمیایی و تمایل برای به کار گرفتن حلال-های دوست دار محیط زیست افزایش یافته است. در این پروژه تلاش شد به منظور صرفه اقتصادی و توجه به اهمیت حفاظت از محیط زیست، واکنش مورد نظر در شرایط معتدل تر، با استفاده از آمین های ارزان و در دسترس مانند تری اتیل آمین و همچنین استفاده از یک حلال سبز، همچون آب انجام گیرد. کلمات کلیدی: دی کربونیتریل، فلوئورسانس، تری اتیل آمین، آب.

دی سولفید ها از ترکیبات مهم در سنتز های آلی می باشند که در تهیه داروها مورد استفاده قرار می گیرند و نقش مهمی در پدیده های شیمیائی و بیومولکولی و صنعتی دارند. در این پایان نامه سعی بر آن شده که روشی ساده و سریع برای تبدیل تیول های مورد نظر به دی سولفید های متقارن ارائه شود. این واکنش در دمای محیط با استفاده از 20%، کاتالیست آهن انجام می شود. این کاتالیست به راحتی توسط نمک های آهن دوبار مثبت و سه بار مثبت ساخته شده و کاملا مقرون به صرفه می باشد وهمچنین در معرض اکسیژن هوا دوباره احیا شده و خاصیت اولیه خود را بدست می آورد و بیشتر از 20 بار بدون کم شدن خاصیت کاتالیستی، قابل استفاده می باشد. این واکنش بدون استفاده از هر گونه حلال آلی، محصول ها با بازده بالائی بدون نیاز به خالص سازی بیشتر دست می آید.

در سال های اخیر، سنسورهای مولکولی فلورسانس دار به علت حساسیت بالا و استفاده آسان در شیمی آلی و تجزیه توجه زیادی را به خود جلب کرده اند. امروزه پیشرفت سیستم های فلورسانس دار مولکولی به ویژه آن هایی که گروه های کروموفور دارند، که قادر به شناسایی عناصر هستند، مفید و قابل توجه بوده است و برای آینده مسیر جدیدی را در شیمی سنتز آغاز می-کند. گروه های سودمند برای این هدف شامل اتم های نیتروژن بازی یا گروه های هیدروکسیل فنولی می باشند. به ویژه، طراحی شیمی سنسور برای یون cu2+، که به عنوان یون فلزی آلوده کننده محیط زیست است و از مقادیر ضروری در سیستم های زیست شناسی می باشد. در ادامه تحقیقات قبلی ما بر روی پیشرفت فرآیندهای دوست دار محیط زیست و در چارچوب مطالعات قبلی ما در پیشرفت روند سنتز تک ظرف، ما در این رابطه یک روند آسان و کارآمد را برای تهیه مشتقات جدید ایمینوکومارین ها و 2-6دی-سیانوآنیلین ها گزارش می کنیم. محصول برای یون cu2+ به عنوان سنسور عمل می کند، و هم چنین به تغییرات ph حساس است

حمله صرعی یکی از بیماری های شایع است که حدود 5/0 تا 1% از جمعیت جهان (10-45 میلیون نفر) به آن مبتلا هستند. فنی?توئین یا 5،5-دی?فنیل ایمیدازولیدین-4،2-دی?اون، یک داروی ضد صرع است و برای کنترل حمله ناگهانی صرع همراه با تشنج و غش به کار می رود. در این پایان نامه روشی آسان، بی?خطر و بهبود یافته با بکارگیری اصول شیمی سبز برای تهیه فنی?توئین و با استفاده از حلال آب برای دسترسی به بازده بالایی از این ماده ارائه شده است. بنزیل ماده اولیه مورد نیاز است که از تراکم دو مولکول بنزآلدهید در حضور مقادیر کاتالیزوری از تیامین (ویتامین b1) و همچنین یون مس (ii) و آمونیوم نیترات حاصل می شود. در ادامه کار فنی?توئین با تراکم بنزیل و اوره در حضور 30% وزنی/حجمی سدیم هیدروکسید با بازده 85 % بدست می?آید. خلوص دارویی مورد نیاز دارو با نوبلور سازی حاصل می?گردد. خلوص داروئی این ماده با استفاده از استاندارهای معتبر داروئی کنترل می?گردد.

کشف نقش کاتالیزوری آمین بر واکنش آلدول در آب، زمینه نوین پیرامون پژوهش در مورد عملکرد شیمیایی آمین ها گشوده است. روشی نوین، آسان و سازگار با محیط زیست با استفاده از تابش فراصوت برای تهیه تک ظرف دو مرحله ای ترکیب های بتا-آریل-بتا-سولفید از واکنش های پی درپی تراکم آلدول-افزایش مایکل در حضور دی اتیل آمین در شرایط آبی و دمای محیط معرفی شده است. در این روش، افزایش تیول ها به چالکون درجا تشکیل شده از تراکم آلدهیدها و کتون های آروماتیک، دارای گروه های الکترون دهنده و الکترون کشنده، تشکیل ترکیب های کتون بتا-آریل-بتا-سولفیدو متناظر را با بهره خوب تا عالی و بدون استفاده از افزودنی ها و کاتالیزور گران بها به سرعت پیش می برد. این روش با مزیت پیش رفت سریع واکنش، بهره بالا و شرایط ملایم همراه می باشد.

واکنش های آلدول و بایلیس-هیلمن از روش های کارآمد برای تشکیل پیوند های کربن-کربن در شیمی آلی سنتزی می-باشند. اهمیت و مزایای انکارناپذیر این دسته از واکنش ها ما را به مطالعه و بررسی آن ها در سیستم ایزوفورون (3,5,5-تری-متیل سیکلوهگز-2-انون) با آلدهیدهای آروماتیک تحت ارگانوکاتالیز بازهای آمینی تشویق کرد. ایزوفورون به عنوان یک انون حلقوی دارای چندین موقعیت واکنش پذیر می باشد که در حضور آلدهید و ارگانوکاتالیزور dbu می تواند در واکنش های آلدول و بایلیس-هیلمن شرکت کند. بنابراین توانایی کنترل گزینش پذیری در این سیستم بسیار مهم می باشد. هدف از این طرح، بررسی واکنش گزینی و مکان گزینی ایزوفورون 1 در واکنش های آلدول، تراکم آلدولی و بایلیس-هیلمن با آلدهیدهای آروماتیک در حضور ارگانوکاتالیزور dbu می باشد. محصولات هر واکنش با بازده های عالی به طور خالص جداسازی و مورد شناسایی قرار گرفتند.

در پروژه حاضر، واکنش پی درپیتراکم آلدول-دیلز-آلدر در سنتز آنالوگهای جدید 6-فنیل تترالون استفاده شد که حاوی گروه های استری هستند. تلاش برای بدست آوردن شرایط پی درپی منجر به استفاده از نانوذرات عاملدار شده آمینی اکسید مغناطیسی آهن پوششدار شده توسط سیلیکا شد. علاوه بر بدست آوردن یک متد سبز برای سنتز آنالوگهای 6-فنیل تترالون، شرایط و مکانیسم واکنشهای آلدول و دیلز-آلدر به طور جداگانه مطالعه و بررسی شد.

بازگشایی حلقه های اپوکسید توسط آمین ها یک روش متداول و مهم برای تولید ترکیبات ?- آمینو الکل بشمار می رود این محصول راهبردی از جایگاه ویژه ای در سنتزهای آلی و تولید پیش ماده های دارویی برخوردار است. در این پژوهش تلاش شده است روشی نوین در تولید این ترکیبات ارائه گردد که هم از جنبه های اقتصادی و نیز زیست محیطی کم نظیر و بی بدیل باشد. شرایط بدون حلال واکنش، بکارگیری مقادیر ناچیز از کاتالیست اقتصادی و دوست دار محیط fe3o4که از قابلیت بازیافت حداقل ده مرتبه ای با حفظ بازده واکنش و بدون کاهش فعالیت برخودار بود و همچنین تعمیم روش به آمینولیز اپوکسیدها توسط انواع آمین های آلیفاتیک و آروماتیک از مهم ترین مزایای این تحقیق می باشد. واکنش های صورت گرفته با بازده مطلوب 80- 90 % و گستره زمانی 110-200 دقیقه منجربه تشکیل محصولات ?-آمینوالکلی مربوطه گردید.

در میان انواع مختلف حلقه?افزایی?ها، واکنش دیلز-آلدر به? دلیل تشکیل حلقه شش عضوی با حداقل چهار مرکز کایرال در یک مرحله، مهم?ترین و پرکاربردترین آن?ها می?باشد.گروه تحقیقاتی دکتر عبائی اخیراً سنتز دی?ان?های گوناگون استایریل?سیکلوهگز-2-انون را گزارش کردند و واکنش دیلز-آلدر آن?ها با دی?ان?دوست?های مختلف را مورد بررسی قرار دادند. از بین دی?ان?های سنتز شده، دی?ان با استخلاف فوران-2-ایل یک فعالیت بیس?دیلز-آلدر مورد توجه از خود نشان می?دهد. در پروژه حاضر، امکان حلقه?افزایی در دو موقعیت مختلف این دی?ان با دی?ان?دوست?های n-فنیل?مالئمید ((npm، مالئیک ?انیدرید و دی?متیل? استیلن?دی?کربوکسیلات در حلال تولوئن تحت رفلاکس مورد بررسی قرار گرفت.

واکنش با بازده های خوب تا عالی تا حداکثر 30 دقیقه انجام می شود. می توان کاتالیست را بدون از دست رفتن محسوس قدرت کاتالیتیکی تا ده مرتبه بازیافت نمود. همچنین در اکثر موارد به دلیل بازده های بالا، نیازی به خالص سازی و مصرف حلال های آلی وجود ندارد. بدون استفاده از حلال و مواد افزودنی خارجی، که در اغلب روش های سنتزی این مواد به کار می رود، می توان به این دسته از ترکیبات هتروسیکلی که اهمیت زیستی دارند، دست یافت.

آب مهمترین و فراوان ترین ماده شناخته شده در طبیعت میباشد. تا همین اواخر استفاده از آب به عنوان حلال در واکنش های سنتزی آلی چندان متداول نبود چرا که بسیاری از واکنش گرها و معرف ها در آب نامحلولند و تعداد زیادی از این ترکیبات در آب فعالیت خود را از دست م یدهند. با این وجود امروزه استفاده از آب به دلیل صرفه اقتصادی، تمایل به ایجاد شرایط ملایم در واکنش های آلی و ضرورت توجه به حفاظت محیط زیست، بسیار مورد توجه شیم یدانان سنتزی قرار گرفته است. صرف نظر از مزیتهای یاد شده، آب حلال بی نظیری برای برخی از واکن شهای آلی م یباشد. تاثیر مثبت آب بر روی افزایش انتخاب پذیری ، بازده و سرعت واکنش های آلی موجب شده است که حجم قابل توجهی از تحقیقات و مطالعات شیمی آلی در این زمینه متمرکز شود. واکنش های آلدول یکی از مه مترین روش های تشکیل پیوند کربن- کربن م یباشند. تراکم میان کتو نهای فعال چون سیکلوهگزانون و استوفنون با آلدئیدهای آروماتیک به شکل سنتی در شرایط اسیدی و بازی و در محیط آبی با بازده بالا انجام می شود. در این پروژه در ادامه مطالعات قبلی بر روی واکنش تراکم آلدولی و به منظور بهینه سازی شرایط این واکنش و ارائه روش های سنتزی دوست دار محیط زیست، از آمین های ارزانی هم چون دی اتیل آمین و تری اتیل آمین جهت انجام واکنش تراکم آلدولی در حلال آب بهره گرفته شده است.