در این تحقیق سنتز 1، 4- دی هیدروپیریدین های متقارن با استفاده از rucl3.nh2o به عنوان کاتالیزور اسید لوئیس بررسی شد. آریل آلدهیدهای متفاوت با استخلاف الکترون کشنده و الکترون دهنده، همچنین دی آلدهیدهایی مانند ایزو فتال آلدهید و ترفتال آلدهید برای تهیه مشتقات مختلف استفاده شدند. مخلوطی از دی مدون، آریل آلدهیدها و آمونیوم استات به همراه کاتالیزور rucl3.nh2o در حلال اتانول در مدت زمان مورد نیاز رفلاکس شد و محصولاتی با راندمان(98-71%) به دست آمد. ساختار ترکیبات تهیه شده به وسیله نقطه ذوب، طیف سنجی irو 1h nmr تشخیص داده شد.

در این تحقیق سنتز مشتقات تتراهیدروبنزو[a]زانتن-11-اُن از طریق واکنش سه جزئی 2-نفتول، دی مدون و آلدهیدهای مختلف در حضور کاتالیزور روتنیم (iii) کلراید آبدار در شرایط رفلاکس و همچنین تحت تابش امواج ریز موج در حلال اتانول، مورد بررسی قرار گرفته است. همچنین گروه جدیدی از مشتقات 9h-زانتن-6،3-دیول از طریق واکنش بین رزورسینول و آلدهیدهای آروماتیک مختلف در حضور کاتالیزور rucl3.nh2o سنتز شدند. مشخص شد که rucl3.nh2o کاتالیزوری کارآمد برای افزایش مشتقات فنول و دی مدون به آلدهیدها برای سنتز زانتن های مربوطه با راندمان بالا است. ساختار محصولات سنتز شده با اسپکتروسکوپی ir و 1h nmr و 13c nmr مورد تأیید قرار گرفت.

با توجه به کاربرد های گسترده کینولین ها در شیمی دارویی، شیمی آلی زیستی، صنایع و سنتز ترکیبات آلی در این پایان نامه روش سنتزی موثری برای سنتز کینولین های جوش خورده (a-j4) از طریق واکنش تک ظرفی سه جزیی آریل آلدهید ها (1)، 1- نفتیل آمین (2) و 3،1- ایندان دی اون (3) در استیک اسید گلاسیال و اتانول ارائه شده است. این روش منجر به تولید محصولات مورد نظر در زمان های مناسب و بهره های خوب شد.

در این تحقیق نیترات آهن نه آبه در حضور ساخارین سولفونیک اسید به عنوان یک سیستم اکسایشی بسیار موثر برای اکسایش الکل ها معرفی شده است.(بااستفاده از نسبت های مولی 0/3 میلی مول از نیترات آهن نه آبه و 0/1میلی مول از ساخارین سولفونیک اسید به ازای یک میلی مول از الکل مورد نظر،در فاز جامد و تحت حرارت حمام روغن ?c 90 ) همچنین با کاهش مقدار نیترات آهن نه آبه و ساخارین سولفونیک اسید میتوان از این سیستم برای محافظت زدایی اکسایشی تری متیل سایلیل اترها، تتراهیدروپیرانیل اترها و متوکسی متیل اترها بهره جست.(بااستفاده از نسبت های مولی 0/15 میلی مول از نیترات آهن نه آبه و 0/05میلی مول از ساخارین سولفونیک اسید به ازای یک میلی مول از اتر مورد نظر،در فاز جامد و تحت حرارت حمام روغن ?c 90 ) بعلاوه می توان به اثر بخش بودن این سیستم در بازیابی گروه کربونیل از سمی کاربازون ها اشاره کرد.(بااستفاده از نسبت های مولی 0/3 میلی مول از نیترات آهن نه آبه و 0/1میلی مول از ساخارین سولفونیک اسید به ازای یک میلی مول از سمی کاربازون مربوطه ،در فاز جامد و در دمای اتاق یا تحت حرارت حمام روغن ?c 90 ) همچنین نیترات آهن نه آبه در تبدیل3،1- اکساتیولان ها به ترکیبات کربونیلی مربوطه توانایی خوبی از خود نشان داده است. (بااستفاده از 0/15 میلی مول از نیترات آهن نه آبه به ازای یک میلی مول از 3،1- اکساتیولان مورد نظر،در فاز جامد و تحت حرارت حمام روغن ?c 90 )

در پروژه حاضر اکسایش الکل ها و محافظت زدایی اکسایشی از تری متیل سایلیل ، تترا هیدرو پیرانیل و متوکسی متیل اترها به وسیله سیستم اکسایشی cu(no3)2.3h2o / sasa مورد بررسی قرار گرفته است . همچنین سیستم اکسایشی cu(no3)2.3h2o / sasa (05/0: 25/0میلی مول) به خوبی و با قابلیت جالب توجهی توانایی تبدیل سمی کربازون ها به آلدئیدها و کتون های متناظر را دارد . به علاوه می توان به اثربخش بودن ساخارین سولفونیک اسید ( 05/0 میلی مول ) در حضور سیلیکاژل مرطوب (1/0 گرم 50% وزنی) در بازیابی گروه کربونیلی از 3،1- اکساتیولان های بنزیلیک اشاره کرد . محافظت گروه آلدئیدی از طریق تبدیل آنها به 1،1- دی استاتهای مربوطه به وسیله استیک انیدرید (3 میلی مول) در حضور ساخارین سولفونیک اسید (2/0 میلی مول) و در غیاب حلال با بهره های بالا به خوبی قابل انجام است . ساخارین سولفونیک اسید (1/0 میلی مول) در حضور سیلیکاژل مرطوب ( 1/0 گرم 50% وزنی) همچنین می تواند به خوبی برای محافظت زدایی 1،1- دی استات ها مورد استفاده قرار گیرد .

پدیده فوتوکرومیسم به دلیل کاربرد های بالقوه در ابزارهای ملکولی از قبیل حافظه های نوری و سوئیچ کننده ها، از اهمیت ویژه ای برخوردار است. در میان ترکیبات فوتوکرومیک مختلف، مشتقات 1،3- دی آزا- بی سیکلو[0.1.3]هگز- 3- اِن ها، به خاطر داشتن رفتار فوتوکرومیسمی در حالت کریستالی مورد توجه محققین قرار گرفته اند. بطور کلی ملکول هایی با رفتار فوتوکرومیکی در حالت جامد بسیار معدودند. در این پژوهش سنتز 1،3- دی آزا- بی سیکلو[0.1.3]هگز-3 - اِن ها با اتصال به ایمیدازول ها و رنگ های دی آزو انجام شد. تمام ترکیبات سننز شده واکنش های فوتوکرومیکی برگشت پذیر را نه تنها در حلال اتانول، بلکه در حالت جامد نیز بوسیله تابش دهی با نور فرابنفش (nm 254) به خوبی نشان دادند. ساختار محصولات تولید شده با tlc،m. p. ، uv-vis و طیف سنجی ,ir 13c nmr و 1h nmrاثبات شد. روش کلی تهیه بیس ایمیدازول های فوتوکرومیک به این شرح است: از واکنش چهار جزئی ترکیب دی کتون، آلدهید، آمین نوع اول و آمونیوم استات ایمیدازول های چند استخلافی با راندمان بالا تهیه شد. با کمک واکنش فینگل اشتاین یدواستن بدست آمده با ایمیدازول سنتزی وارد واکنش شده و ایمیدازول کربونیلدار سنتز شد و در نهایت از واکنش ایمیدازول با کتوآزیریدین ها سنتز شده ترکیبات فتوکرومیک نهایی تهیه شدند. همچنین برای سنتز ترکیبات آزو فتوکرومیک ها نیز از واکنش سه جزئی بین دی آزو، کتوآزیریدین و آمونیوم استات استفاده شد و آزو فتوکرومیک نهایی بدست آمد. کتوآزیریدینها طی تراکم کلایزن-اشمیت با استفاده از روش استاندارد تهیه شدند. طیف uv-vis، ir، 1h nmr و 13c nmr و نقطه ذوب این ترکیبات در این پژوهش گزارش شده است. کلید واژه ها: بیس ایمیدازول، فوتوکرومیک، واکنش فینگل اشتاین.

واکنش های چند جزئی فرآیندهای تک ظرفی هستند که در آنها سه یا تعداد بیشتر از مواد اولیه بطور همزمان با هم ترکیب می شوند.در این فرآیندها دو یا مراحل بیشتر در ترتیب سنتزی، بدون جداسازی حد واسط انجام می شود. این امر منجر به کاهش زمان و انرژی شده و بطورکلی یک راه کم مصرف برای گسترش ترکیبات مهم دارویی بوجود می آورد. واکنش هانش و محصولات 4،1 - دی هیدروپیریدین آنها بخاطر خواص داروشناختی شان مورد توجه زیادی هستند. کشف آکریدینهابعنوان داروهای ضدسرطان، ضد مالاریا و ضد تومور توجه شیمیدانان آلی را به خود جلب کرده است، بنابراین منجر به علاقه فزاینده در سنتز چندین دارو بر مبنای ساختار آکریدینی شده است. در این پروژه یک روش سنتزی موثر برای مشتقات جدید پلی هیدروآکریدین طی واکنش تک ظرفی سه جزیی تراکم آریل آلدهیدها، 3،1-سیکلو هگزان دیون و مشتقات آنیلین در حضور کاتالیزگر مونت موریلونیت اصلاح شده با اسیدهای لوویس ارائه ،شده است. استفاده از این کاتالیزگر منجر به تولید محصولات موردنظر در زمان های کوتاه تر و بهره ی خوب شد

واکنش های چند جزئی به دلیل توانایی آنها در سنتز مولکول های شبه دارویی کوچک با تنوع ساختاری فراوان، نقش مهمی را در شیمی ترکیبی ایفا می کند. در این پایان نامه ابتدا هترو آریل آلدهیدهای مورد نیاز از واکنش آریل هیدرازون های مربوطه وdmf در حضور کاتالیزگر 2،4،6-تری کلرو-1،3،5-تری آزین (tct) تهیه شد. سپس یک روش سنتزی موثر برای مشتقات 4،1-دی هیدرو پیریدین از طریق واکنش تک ظرفی چهار جزئی با استفاده از تراکم هترو آریل آلدهید سنتز شده (1)، 3،1- سیکلو هگزا دی اون (2) و مشتقات آنیلین (3) در حضور کاتالیزگر مونت موریلونیت اصلاح شده با fecl3 ارایه شد (شمای 1). در سنتزی دیگر برای تهیه پیریدون های مربوطه واکنش سه جزئی ملدروم اسید (5)، هترو آریل آلدهید (1) و 3- آمینو کروتونات (6) در حضور کاتالیزگر سلولز- سولفوریک اسید استفاده شد (شمای 2).

اسپایرواکسیندول ها به عنوان واحد های ساختاری مهم در بسیاری از ترکیبات دارویی و طبیعی نظیر الکالوئید های اسپایروتریپروستاتین a و b حضور دارند. به دلیل فعالیت های بیولوژیکی بالای این نوع هتروسیکل ها سنتز آن ها در سال های اخیر مورد توجه قرار گرفته است. در این پایاننامه واکنش تک ظرفی سه جزیی مشتقات ایزاتین(1)، مالونونیتریل (2) و ترکیبات 1،3-دی کربونیلی (3) در حضور کاتالیزگر مونت موریلونیت اصلاح شده (fe+3-مونت موریلونیت) با تحت از تابش فراصوت مورد مطالعه قرار گرفته است. در این فرآیند مشتقات اسپایرواکسیندول (a-j 4) با بازده های عالی (%95-85)در زمانهای واکنش کوتاه به دست آمدند (شمای 1). شمای 1 کلید واژه ها: اسپایرواکسیندول، امواج فراصوت، کاتالیزگرfe+3-مونت موریلونیت، واکنش تک ظرفی سه جزیی

در این تحقیق اکسایش الکل ها و محافظت زدایی اکسایشی از تری متیل سایلیل اترها به وسیله سیستم اکسایشی cu(no3)2.3h2o/kbr بررسی شده است.این سیستم اکسایشی می تواند با قابلیت بالا در تبدیل سولفیدها به سولفوکسیدهای مربوطه نیز مورد استفاده قرار بگیرد.هم چنین مشخص شده است که تری متیل سایلیله کردن انواعی از الکل ها و فنول ها با استفاده از hmdsدر حضور cu(no3)2.3h2o در غیاب حلال و در دمای اتاق به راحتی قابل انجام است.cu(no3)2.3h2o می تواند در حضور سیلیکاژل مرطوب ، در غیاب حلال تحت دمای c? 90 به خوبی برای محافظت زدایی 1،1- دی استات ها نیز مورد استفاده قرار گیرد.

مشتقات 1و8-دی اکسوهیدروزانتن از جمله مهمترین ترکیبات فعال بیولوژیکی هتروسیکل هستند. همچنین این ترکیبات در واحدهای ساختاری محصولات طبیعی یافت می شوند. بنابراین یافتن یک کاتالیزور کارآمد و جدید مورد توجه است. در این پژوهش با توجه به کارهایی که در گذشته انجام شده بود، یک روش ساده برای سنتز 1و8- دی اکسوهیدروزانتن از تراکم بین دایمدون و آلدهیدهای مختلف در حضور کاتالیزور همگن rucl3.nh2o و کاتالیزور ناهمگن ru-montmorillonite ارائه شد و مقایسه ای بین عملکرد آنها انجام شد.

در میان پیریدودی آزین ها، پیریدوپیریمیدین ها به علت پتانسیل بالای آن ها در زمینه فعالیت های بیولوژیکی و داروسازی بیشتر از دیگر مشتقات مورد توجه قرار گرفته اند. پیریدو]2،3-[dپیریمیدین ها به عنوان واحد های ساختاری مهم در بسیاری از ترکیبات دارویی و طبیعی حضور دارند. ایندنوپیریدو]2،3-[dپیریمیدین ها نیز دارای این واحد های ساختاری هستند. به دلیل فعالیت های بیولوژیکی و خواص دارویی بالای این نوع از هتروسیکل ها در سال های اخیر سنتز آن ها خیلی مورد توجه قرار گرفته است. در این پایان نامه به منظور سنتز مشتقات ایندنوپیریدو]2،3-[dپیریمیدین، واکنش تک ظرفی سه جزئی 6-آمینو-2-(متیل تیو)-پیریمیدین-4(h3)اون (1)، ایندان دی اون (2) و آریل آلدهید ها (3) با استفاده از تابش فراصوت و گرمادهی معمولی مورد مطالعه قرار گرفت. در این واکنش ها مشتقات ایندنوپیریدو]2،3-[dپیریمیدین (a-l4) با بازده های عالی (% 98- 88) سنتز شدند. در هر دو روش از اتیلن گلیکول به عنوان حلال استفاده شد.

در این مقاله تیواوره های دو استخلافی از واکنش آمین و ایزوتیوسیانات در کلروفورم تهیه شدند.واکنش مشتقات تیواوره و اتیل کلرو استات در حضور مایع یونی بازیbmim]ohدر شرایط کلاسیک و فراصوت مورد مطالعه قرار گرفت

(+)- (s)- کلوپیدوگرل هیدروژن سولفات (پلاویکس) یک داروی ضد انعقاد و ضد تشکیل پلاکت خون است که برای کاهش پیشامدهای ارتروترومبیک (انفارکتوس میوکارد، سکته مغزی و یا بیماریهای عروق محیطی، سندرم حاد کرونروی) مصرف می شود. این دارو یکی از پرفروش ترین داروهای حال حاضر در دنیا است.هدف عمده این پروژه سنتز داروی قلبی کلوپیدوگرل بی سولفات و جداسازی انانتیومری آن است. با توجه به اینکه این دارو یکی از پر فروش ترین و مهمترین داروهای قلبی مورد استفاده برای بیماران قلبی خصوصاً بعد از جراحی قلب است سنتز آن در دستور کار قرار گرفت. سنتز این دارو در مقیاس آزمایشگاهی و نیمه صنعتی از روش های مختلف با مواد اولیه متفاوت انجام و جداسازی انانتیومری شد. جداسازی انانتیومری در مراحل مختلف سنتز و با استفاده از واکنشگرهای کایرال بررسی شد.سنتز کلوپیدوگرل از مواد اولیه 2- تیوفن اتیل آمین (23) و برومو-2- کلرو فنیل استیک اسید (42) انجام شد. مواد میانی سنتز و جداسازی انانتیومری در مرحله آخر با خلوص و بازده خوب بر روی محصول نهائی 21 انجام شد.سنتز کلوپیدوگرل از مواد اولیه 2- تیونیل پاراتولوئن سولفونات 55 و 2- کلرو فنیل گلایسین 53 انجام شد. مواد میانی سنتز و جداسازی انانتیومری بر روی محصول نهائی انجام شد.سنتز کلوپیدوگرل طبق روش دوم انجام شد اما مرحله جداسازی انانتیومری بر روی ماده میانی انجام شد. در نهایت، سنتز محصول نهایی از این پیش ماده کایرال انجام شد

بسیاری از پیریمیدین های جوش خورده، از نظر بیولوژیکی فعال هستند و به عنوان جزء اصلی در ترکیبات طبیعی مهمی مانند نوکلئیک اسیدها حضور دارند. نقش تاثیرگذار این ترکیبات به عنوان هسته اصلی در تعداد زیادی از آلکالوئیدها، داروها، آنتی بیوتیک ها، مواد شیمیایی کشاورزی و عوامل ضد میکروبی مورد تاکید قرار گرفته است. در پروژه حاضر، به منظور سنتز مشتقات جدید پیریمیدینی، طی فرایند تک ظرفی سه جزئی، واکنش 4،6-دی آمینوپیریمیدین-2(h1)-تیون سنتز شده (1)، آریل آلدهید (2) و ملدروم اسید (3) در شرایط رفلاکس وتابش امواج فراصوت مطالعه شد. در هر دو روش، اتیلن گلیکول به عنوان حلال واکنش استفاده شد و مشتقات تتراهیدروپیریدو]2،3-[dپیریمیدین (a-l4) با بازده های عالی (98-90%) به دست آمدند.

در بخش اول این رساله ابتدا کاتالیزگر شبه مایع یونی sillp با استفاده از 1، 2- دی متیل ایمیدازول و رزین مریفیلد تهیه شد. سپس یک روش سنتزی موثر با استفاده از کاتالیزگر شبه مایع یونی sillp به عنوان کاتالیزگر ناهمگن با بستر جامد و قابل بازیافت در سنتز تیازولیدینون ها در شرایط کلاسیک و امواج فراصوت ارائه شد. استفاده از این کاتالیزگر و نیز امواج فراصوت منجر به تولید محصولات مورد نظر در زمان های کوتاه تر و بازده های خوب شد در بخش دوم این کار تحقیقاتی روش کارآمدی برای سنتز مشتقات ایمیدازول با استفاده از کاتالیزگر شبه مایع یونی sillp به عنوان یک کاتالیزگری ناهمگن با بستر جامد در شرایط کلاسیک و امواج فراصوت ارائه شد (شمای 2). روش حاضر مزایای متعددی از قبیل بازده عالی، سهولت روش و زمان واکنش کوتاه ارائه می دهد. ترکیبات سنتز شده از نظر فعالیت میکربی نیز مورد بررسی قرار گرفتند. در بخش آخر این رساله یک سری از ترکیبات جدید پیریمیدو]4،5-[bکینولین- 4،6 (h3،h 5،h 7، h10)- دی اون با استفاده از یک روش تک ظرفی سه جزئی از 6- آمینو اوراسیل، دایمدون یا سیکلو هگزادیون و آریل آلدهید تحت تابش امواج فراصوت در زمان های کوتاه (3-5/1 دقیقه) و بازده های عالی (99-94?) سنتز شدند (شمای 3). ترکیبات سنتز شده از نظر فعالیت میکربی روی باکتری های اشرشیاکلی (ec)، باسیلوس سابتیلیس(bs)، میکروکوکوس لوتئوس(ml) و پزودوموناس آرئوژناز (ps) بررسی شدند. تمامی ترکیبات سنتز شده فعالیت ضد باکتری خوبی از خود نشان دادند.

بررسی شیمی فلزات واسطه از جمله روتنیم بخش فعالی را در شیمی آلی فلزی به خود اختصاص داده است. در این پروژه چند نمونه از ترکیبات روتنیم تهیه شدند و کاربرد کاتالیزی آنها در سنتز ترکیباتی که به ویژه از لحاظ بیولوژیکی و دارویی حائز اهمیت هستند بررسی شدند. در بخش اول این پروژه به بررسی و مطالعه عملکرد روتنیم (iii) کلرید هیدرات در سنتز مشتقات متنوع و جدید از بیس کومارین پرداختیم. درادامه بررسیهای انجام شده در مطالعه نقش کاتالیزی ترکیبات روتنیم، عملکرد نمک روتنیم(iii) در سنتز دسته جدیدی از مشتقات کومارین به نام دی هیدرو پیرانوکرومن ها مورد توجه قرار گرفت. نتایج نشان داد که نمک فوق حتی در حضور سدیم کربنات به عنوان باز یا لیگاندهایی نظیر تری فنیل فسفین یا بی پیریدین کاملاً موثر نیست. بنابراین بررسی ها با ترکیبات دیگری از روتنیم که دارای لیگاندهای تری فنیل فسفین، کلر، برم و کربونیل بودند ادامه داده شد. از میان آزمایش های مختلف با کاتالیزگرهای گوناگون، rubr2(pph3)4 به عنوان موثرترین کاتالیزگر روتنیم تحت شرایط بهینه در سنتز مشتقات مذکور مورد استفاده قرار گرفت. با توجه به انجام بهینه این واکنش تحت شرایط فوق واکنش با ترکیبات دی مدون هم بسط داده شد که منجر به سنتز مشتقات تتراهیدرو بنزوپیران شد. در کار بعدی، به مقایسه خاصیت کاتالیزی ترکیبات همگن و ناهمگن روتنیم در سنتز مشتقات ایمیدازول پرداخته شد. در سیستم همگن، ترکیبات و کمپلکس هایی از روتنیم (iii وii) مورد آزمایش قرار گرفتند در مرحله بعد کاتالیزگرهایی از سیستم ناهمگن که شامل ru/mont ,ru/mgo تهیه شدند و با روشهایی از قبیل drs ,tem ,xrd ,edxشناسایی و مطالعه شدند. سپس کاربرد کاتالیزی آنها در سنتز مشتقات ایمیدازول بررسی شد. نتایج آزمایشات گوناگون نشان داد که سیستم کاتالیزی ru/mont (ru/k10) به عنوان موثرترین کاتالیزگر، برای سنتز مشتقات متنوعی از ایمیدازول تحت شرایط بهینه عمل می کند.

در پروژه حاضر سدیم مونت موریلونیت سولفونیک اسید (sanm) به عنوان یک نانوکاتالیزگر جدید و موثر برای واکنش های آلی معرفی شده است. کاتالیزگر سنتز شده به طور کامل با روش های ft-ir، xrd، tga و tem مورد شناسایی قرار گرفت. این واکنشگر به خوبی قادر است واکنش تبدیل الکل ها و فنول ها به تری متیل سایلیل اتر ها، الکل ها به متوکسی متیل اتر ها و همچنین محافظت زدایی از تری متیل سایلیل اتر ها را تسریع نماید. sanm همچنین قادر است واکنش محافظت از آمین ها به صورت n-ترشری بوتیل کاربامات و محافظت از آلدهید ها به صورت 1,3-اکساتیولان را به طور موثری تسریع کند. همچنین این کاتالیزگر می تواند با قابلیت بالا در سنتز انواع زانتن ها، پلی هیدرو کینولین ها، کومارین ها و ایندنوکینولین ها مورد استفاده قرار گیرد.

در طول چند سال اخیر کاتالیزورهای روتنیم بعنوان سیستم های کاتالیزوری کارامد در بسیاری از سنتزهای آلی به کار رفته اند،که این امر به دلایلی از قبیل توانایی زیاد در انتقال الکترون، پتانسیل های ردوکس پایین، قابلیت بالای کئوردینه شدن به هترواتم ها، خاصیت اسید لوئیس، واکنش پذیری منحصر به فرد گونه های فلزی و تشکیل حدواسط هایی مانند اکسو-فلزات، متالاسیکل ها و کمپلکس های کاربن فلزی می باشد. تاثیر شگفت انگیز شیمی روتنیم در سال های اخیر بر روی سنتزهای آلی اهمیت این فلز را در سطح فلز پالادیم و حتی فراتر از آن کشانده است.از طرف دیگر هتروژن کردن کمپلکس های فلزی واسطه ی همگن بعنوان کاتالیزور با پیوند کمپلکس ها به بستر های نامحلول یکی از روش های مورد توجه می باشد فلز های واسطه مانند pd,cu,rh,mn,ru و امثال آن با مونت موریلونیت k10 با فعالیت بالا بسیاری از واکنش های تشکیل پیوند c-c و c-n را کاتالیز می کنند از سوی دیگر خواص شیمیایی ایندول ها، شیمیدان ها را بر آن می دارد که سنتز انواع وسیعی از ایندول ها را طراحی کند. همچنان که روش های فراوانی برای سنتز مشتقات ایندول وجود دارد تلاش بیشماری در توسعه ی بهبود روش های سنتز مشتقات 3- ایندول وجود دارد. یکی از این روش ها تشکیل پیوند درون مولکولی c-c حدواسط بین این هتروسیکل ها و سوبستراهای آلی دیگر می باشد. جفت شدن آلی فلزی نیازمند اینست که یک یا هردو ورودی دارای عامل هالیدی یا عامل دوقطبی دیگر باشند که از این گروه می توان ترکیبات 3،1- دی کربونیل را ذکر کرد. واکنش ایندول ها از کربن موقعیت 3 با ترکیبات کربونیل دار با استفاده از کاتالیزورهای فلزات واسطه گزارش شده است در این تحقیق سنتز مشتقات (3-ایندولیل)- آلکنون از طریق واکنش دو جزئی ایندول ها و ترکیبات خطی و حلقوی 1،3- دی کربونیل در حضور کاتالیزور همگن روتنیم (iii) کلراید آبدار در دمای محیط و کاتالیزور ناهمگن روتنیم قرار گرفته شده بر بستر مونت موریلونیت در شرایط رفلاکس در حلال استونیتریل مورد بررسی قرار گرفت و همچنین مقایسه ای بین عملکرد این دو سیستم کاتالیزوری انجام شد ترکیبات جدید سنتز شده با اندازه گیری نقطه ذوب و روش های اسپکتروسکوپی 1h nmr, 13c nmr و irتعیین هویت شدند. ? کاتالیزور ناهمگن روتنیم تثبیت شده بر روی بستر مونت موریلونیت در قیاس با کاتالیزور همگن ترکیب واکنش مدل را در زمان بیشتر در بازده ی کمتر سنتز کرد ولی از مزایای این کاتالیزور استفاده ی 2 بار از آن در دو واکنش پیاپی بود.

در این پایان نامه روشی موثر و کارامدبرای تهیه مشتقات پیرازولوپیریدین از طریق واکنش تک ظرفی سه جزیی 3-سیانو استیل ایندول پیرازول و الدهید و در حضور کاتالیزگر montmorilonit در شرایط تابش فراصوت وگرمادهی معمولی ارایه شده است.

پیریدوپیریمیدین ها بویژه مشتقات پیریدو]3،2-[dپیریمیدین گروه مهمی از مواد آلی هستند که گستره وسیعی از فعالیت های بیولوژیکی و فارماکولوژی از قبیل ضد تب، ضد باکتری، ضد تومور، ضد حساسیت و ضد التهاب را نشان می دهند. در این پایان نامه، یک روش موثر و کارآمدی برای تهیه مشتقات جدید پیریدو]3،2-[dپیریمیدینی با استخلاف ایندول از طریق واکنش سه جزئی آلدهید (1)، 6-آمینو-n،n-دی متیل اوراسیل (2) و 3- سیانو استیل ایندول (3) در حضور کاتالیزگر مایع یونی 2،1- دی متیل-n- بوتان سولفونیک اسید ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات ([dmbsi]hso4) در شرایط کلاسیک و تابش امواج فراصوت ارائه شده است. در این روش مشتقات پیریدو]3،2-[dپیریمیدینی با استخلاف ایندول (a-j4) با بازده های عالی به دست آمدند.

در این روش از واکنش 6-آمینو-2-(الکیل تیو)-پیریمیدین-4(h3)-اون، 3،1-دی اتیل-2-تیوکسو دی هیدروپیریمیدین-6،4 (h1،h5)-دی اون و آریل آلدهیدها در شرایط رفلاکس در حلال اتانول، مشتقات جدید تیوکسو پیریدو دی پیریمیدین ها با بازده ی عالی (% 99-80) تهیه شدند.

در این پایان نامه شماری از مشتقات ایمیدازول های سه استخلافی از طریق واکنش تک-ظرفی سه جزیی آریل آلدهید، 1،2-دی کتون و آمونیوم استات در حضور مایع یونی اسیدی جدید dmbsi]hso4] در شرایط بدون حلال سنتز شدند. این روش موثر منجر به تولید محصولات مورد نظر در مدت زمان های کوتاه (7-1 دقیقه) و بازده های بالا (99-82%) شد.

بسیاری از فرآورده های طبیعی و دارو ها از پیریدازینون ها و تیازول ها مشتق شده اند.. در این پزوهش تعدادی از مشتقات 2-(تیازول-2-ایل)-5،4-دی هیدرو پیریدازین-3(h2)-اون از تراکم حلقه زایی چند جزئی کتواسید، تیوسمی کاربازید و فناسیل برمید درحضور کاتالیزگر هتروژن و قابل بازیابی ksf و اتانول، در شرایط رفلاکس سنتز شدند. از ویژگی های قابل توجه این پژوهش می توان به سنتز مستقیم، حضور دو حلقه ی هتروسیکلی مهم متصل بهم در یک مولکول، جداسازی آسان محصولات، واکنش سریع، شرایط ملایم و بازده متوسط به بالا اشاره کرد. در تلاشی دیگر در شرایط واکنش مشابه سنتز دیازپینون ها از واکنش سه جزئی آرن ها، انیدرید ها و فنیل هیدرازین در حضور کاتالیزگر ksf و چندین روش اصلاح شده ی دیگر بررسی شد که به نتیجه نرسید.

در بخش اول این رساله، یک روش آسان برای سنتز فضاگزین مشتقات جدیدی از پیرازولو]1،5-[aپیریمیدین با استفاده ازfe+3-montmorillonite به عنوان کاتالیزگری کارا و قابل بازیافت در یک واکنش سه-جزیی تک-ظرفی تحت شرایط کلاسیک و تابش امواج فراصوت ارائه شد. استفاده از این شرایط منجر به تولید محصولات مورد نظر با بازده بالا و زمان واکنش کوتاه شد. در بخش دوم، یک روش کارا و سریع برای سنتز مشتقات جدیدی از پیریدو]2،3-[dپیریمیدین با استفاده از 1،2-دی متیل-n-بوتان سولفونیک اسید ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات به عنوان کاتالیزگری موثر ارائه شد (شمای 2 و3). استخراج آسان محصولات، عدم استفاده از حلال، قابلیت بازیافت کاتالیزگر ، زمان واکنش کوتاه و شرایط واکنش ملایم از مزایای این روش است. ترکیبات سنتز شده از نظر فعالیت میکروبی روی باکتری های اشرشیاکلی (ec)، باسیلوس سابتیلیس(bs)، میکروکوکوس لوتئوس(ml) و پزودوموناس آرئوژناز (ps) بررسی شدند. در بخش سوم این رساله، روشی سریع، آسان، تک مرحله ای با کارایی بالا بر اساس یک روش دوست دار محیط زیست کاتالیز شده با مایع یونی اسید-برونشتد [dmbsi]hso4 از طریق تراکم تک-ظرفی چهار-جزیی ?-کتون های مختلف، آریل آلدهیدها، اتیل استواستات و آمونیم استات در شرایط بدون حلال برای 4،1-دهیدروپیریدین های استخلاف دار و مشتقات بیس آن، ارائه شد (شمای 5،4). استخراج آسان محصولات، عدم استفاده از حلال، قابلیت بازیافت کاتالیزگر، صرفه اتم بالا، زمان واکنش کوتاه، بازده بالا و شرایط واکنش ملایم از مزایای این روش است. در بخش چهارم، مشتقات جدیدی از h1-بنزو[f]کرومن-ایندول به صورت ناحیه گزین با بازده بالا، با استفاده از تری اتیل آمین به عنوان کاتالیزگر در متانول تحت تابش امواج فراصوت و شرایط کلاسیک سنتز شدند .سادگی استخراج محصولات، سرعت بالا و شرایط واکنش ملایم از مزایای این روش است. فعالیت میکروبی برخی از محصولات ارزیابی شد که نتایج خوبی را به دست داد. . در بخش آخر این رساله با استفاده از واکنش تک-ظرفی چهار-جزیی و دوست دار محیط زیست کاتالیز شده با مایع یونی اسید-برونشتد[dmbsi]hso4 در شرایط بدون حلال، مشتقات پیرانو]2،3-[cپیرازول ها و اسپیرو- پیرانو]2،3-[cپیرازول ها سنتز شدند سادگی استخراج محصولات، شرایط واکنش ملایم، زمان واکنش کوتاه، بازده بالا و قابلیت بازیافت کاتالیزگر از مزایای این روش است. خاصیت ضد میکروبی ترکیبات جدید سنتز شده نیز بررسی شد.

در بخش اول این رساله، سنتز سه جزئی تک ظرفی ناحیه گزین دو سری از 4-آریل-4،5-دی هیدرو-3-متیل-h1- پیرازولو[4،3-b] پیریدین-6(h7)-اون ها و مشتقات بیس آنها با استفاده از آلدهیدهای آروماتیک و ترکیبات بیس آنها (شکل 1)، کاتالیز شده با fe3+- مونت- موری لونیت (fe3+-k10) تحت شرایط شارپلس (شرایط on water) یا تحت امواج فراصوت بررسی شده است (شمای 1). این روش های سریع محصولات مورد نظر را در زمان کم (15-3 دقیقه) و بازده عالی (85-95%) تولید کرد. ساختار محصولات با استفاده از داده های طیف بینی شناسایی شد. فعالیت ضد باکتری محصولات سنتز شده نیز مورد بررسی قرار گرفت. محصولات فعالیت قابل قبولی را از خود نشان دادند. شمای 1 شکل 1 در بخش دوم، سنتز کارآمد سه سری از محصولات جدید پاسرینی به عنوان ساختارهای کلیدی ترکیبات طبیعی و دارویی، در حلال آب در سه شرایط مختلف بدون کاتالیزگر، امواج فراصوت و در حضور کاتالیزگر با استفاده از فرآیند سه جزئی تک ظرفی گزارش شده است. در سری اول واکنش های پاسرینی، سنتز کارآمد بیس- [سیکلوهگزیل کرباموییل- (آریل و آلکیل)- متیل] استر های جدید در حلال آب با استفاده از فرآیند سه جزئی تک ظرفی تحت شرایط ملایم و بدون کاتالیزگر ارایه شده است. این روش سریع محصولاتی با زمان های کم (15-10 دقیقه) و بازده عالی (85-95%) را تولید کرد (شمای 2). ساختار محصولات با روش های طیف بینی شناسایی شد. فعالیت ضد باکتری محصولات سنتز شده نیز مورد بررسی قرار گرفت که تعدادی از آنها فعالیت مناسبی از خود نشان دادند. شمای 2 در سری دوم واکنش های پاسرینی، سنتز کارآمد 1،1-(فنیلن)بیس(2-(سیکلوهگزیل آمینو)-2-اکسواتان-1،1-دی ایل)دی بنزوآت های جدید در حلال آب با استفاده از فرآیند سه جزئی تک ظرفی تحت امواج فراصوت گزارش شده است. این روش سریع محصولات مورد نظر را با زمان های کم (5-4 دقیقه) و بازده عالی (85-95%) تولید کرد (شمای 3). ساختار محصولات با روش های طیف بینی شناسایی شد. فعالیت ضد باکتری محصولات سنتز شده نیز بررسی شد که برخی از آنها فعالیت خوبی از خود نشان دادند. شمای 3 در سری سوم واکنش های پاسرینی، سنتز موثر و کارآمد از تریس(2-(سیکلوهگزیل آمینو)-2-اکسو-1-(آریل و آلکیل)اتیل)بنزن-5،3،1-تری کربوکسیلات های جدید به عنوان محصولات تریمری و دارای ساختار تقلیدی از dna/rna، در حلال آب با استفاده از فرآیند سه جزئی تک ظرفی کاتالیز شده بوسیله نشاسته ارایه شده است. این روش سریع محصولات را با زمان های کم (15-10 دقیقه) و بازده عالی (85-95%) تولید کرد (شمای 4). ساختار محصولات با روش های طیف بینی شناسایی شد. فعالیت ضد باکتری این محصولات نیز مورد بررسی قرار گرفت که فعالیت مناسبی از خود نشان دادند. شمای 4

در این پروژه مشتقات 6-کرباموئیل پورین، 6-سیانو پورین و ایمیدازول طی چندین مرحله از ماده اولیه دی آمینومالئونیتریل سنتز شدند. ابتدا دی آمینو مالئونیتریل و تری متیل اورتوفرمات با نسبت مولی برابر در حلال دی اکسان تقطیر و ایمیدیت سنتز شد. ایمیدیت بدست آمده با آمین های مختلف در دمای اتاق و در اتمسفری از گاز آرگون در حضور کاتالیزگر جدید سیلیکاسولفوریک اسید واکنش داده و مشتقات آمیدین سنتز شدند. از حلقوی شدن آمیدین در حضور باز ضعیف 1،8- دی آزا بی سیکلو ان دک-7- ان (dbu) در حلال اتانول و دمای اتاق مشتقات ایمیدازول بدست آمد. 6- کرباموئیل پورین و 6- سیانو پورین از واکنش آمیدین با آلدهید و تری اتیل اورتوفرمات در شرایط رفلاکس سنتز شدند. در تمامی موارد نتایج توسط ir و 1h-nmr تایید شدند.

در بخش اول این رساله، در جهت توسعه و دستیابی به ترکیبات بیس دارو که در متون علمی نیز کمتر به آنها پرداخته شده است، بیس پیرازولینهای جدید را بعنوان ترکیبات هدف سنتز کرده ایم. خواص بیولوژیکی مانند خواص ضد باکتری، ضد افسردگی، فشارخون، تب بر و ضد التهاب این نوع حلقه ها همواره مورد توجه قرار دارد. در این واکنش ابتدا از دی هالید، بیس آلدهیدها سنتز شد. سپس آلدهیدهای مذکور با مشتقات استوفنون و طی تراکم کلایزن- اشمیت به بیس چالکونها تبدیل شدند. در انتها از واکنش تیوسمی کاربازید با بیس چالکونها در حضور باز محصولات بیس پیرازول تیوکاربامید هدف سنتز شد. محصولات نهایی پس از تبلور مجدد با حلالهای مناسب بصورت جامد های سفید تا زرد کمرنگ با بازده 65 تا 75% جداسازی شدند (شمای1). در بخش دوم این رساله به سنتز ترکیباتی دارای دو هسته هتروسیکلی تیازول- پیراوزلین و مشتقات آن که دارای اثرات دارویی و بیوشیمیایی موثری هستند، پرداخته شده است. سنتز این ترکیبات تا کنون از واکنشهای چند مرحله ای در برخی متون و بصورت محدود گزارش شده ولی سنتز آنها طی واکنشهای چندجزیی و تک مرحله ای تاکنون گزارش نشده است. لذا با ترکیب همزمان مشتقات چالکون، تیوسمی کاربازید و 2- برمواستوفنون و در حضور اسیدکلریدریک محصولات تیازولیل- پیرازولین هدف سنتز شده اند (شمای2). محصولات نهایی پس از نوبلور شدن با حلالهای مناسب بصورت جامد های زرد رنگ با بازده 75 تا 85% جداسازی شدند. در بخش سوم این رساله، جهت تحقق محصولات هدف در یک واکنش تک ظرفی و سه جزیی از ترکیبات دی کربونیل دار مانند تیوباربیتوریک اسید ، آلدهیدهای آروماتیک به نسبت 1:2 در حضور مقدار کاتالیکی از پارا تولوئن سولفونیک اسید استفاده شده است (شمای 3). بدلیل استفاده از باربیتوریک اسید در محصول شاهد دو حلقه جوش خورده پیریمیدین با حلقه جدید پیران هستیم. محصولات نهایی پس از تبلور مجدد با حلالهای مناسب بصورت جامد های زرد رنگ با بازده بالاتر از 70% جداسازی شدند.

در این تحقیق، سامانه الکترولیتی (پتاسیم کلرید + گلیسرول + آب) بر اساس روش پتانسیومتری و از دیدگاه ترمودینامیکی مورد بررسی قرار گرفت. اندازه گیری های نیروی الکتروموتوری برای پتاسیم کلرید در مخلوط حلال (گلیسرول – آب) با درصدهای جرمی (0، 10، 20، 30 و 40) از گلیسرول در محدوده قدرت یونی 0011/0 تا 0000/3 مولال در یک سل گالوانی بدون اتصال مایع شامل الکترود دارای یونوفور پتاسیم اصلاح شده با نانوتیوب کربنی چند دیواره و الکترودهای نقره-نقره کلرید در دماهای 2/298، 2/303 و 2/310 کلوین اندازه گیری شد. الکترود یون گزین پتاسیم و الکترودهای نقره-نقره کلرید در آزمایشگاه درجه بندی شدند و شیب نزدیک نرنستی مناسبی داشتند. جفت الکترودها برای تعیین ضرایب فعالیت میانگین پتاسیم کلرید بر طبق معادله نرنست استفاده شدند. مدل سازی این سامانه سه جزئی بر اساس مدل دبای-هوکل توسعه یافته و مدل برهم کنش یونی پیتزر انجام شد. مقادیر ضرایب فعالیت میانگین، فعالیت حلال، ضرایب اسمزی و انرژی آزاد گیبس اضافی به همراه پارامترهای دبای – هوکل توسعه یافته (a، c وd) و پارامترهای پیتزر (?0، ?1 و c?) برای سامانه تحت مطالعه محاسبه شدند.

واکنش¬های تراکمی تک¬ظرفی چند¬جزئی بدلیل خاصیت همگرایی شان، مقرون به صرفه بودن و سادگی واکنشگرها جایگاه مناسبی را در دو دهه اخیر در سنتز هتروسیکل¬ها پیدا کرده و مورد توجه بسیاری از شیمی¬دان ها قرار گرفته¬اند. در این مطالعه سنتز تک¬ظرفی سه¬جزئی مشتقات جدیدی از پیریدوپیریمیدین¬های جوش¬خورده با استفاده از واکنش 6،2-دی¬آمینو پیریمیدین-4(h3)-اون، h2-ایندان-3،1-دی¬اون و آریل آلدهیدها در حضور کاتالیزگر مایع یونی2،1-دی متیل-n-بوتان سولفونیک اسید ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات ([dmbsi]hso4) بررسی شده است. این واکنش¬ مشتقات جدید 5-آریل-پیریدو[3،2-d]پیریمیدین-6،4-دی¬اون جوش¬خورده را با بازده¬های عالی (95-80%) به دست داد.

در میان پیریدو دی آزین¬ها، پیریدوپیریمیدین¬ها به دلیل داشتن خواص بیولوژیکی و فارماکولوژی بالا بیشتر از مشتقات دیگر پیریدو دی آزین¬ها مطالعه شده¬اند. در دسته پیریدوپیریمیدین¬ها، پیریدو[3،2-d]پیریمیدین¬ها به خاطر خواص بیولوژیکی مهم، از جمله ضد سرطان، ضد قارچ، ضد باکتری و تنظیم کننده رشد توجهات زیادی را به خود جلب کرده¬اند. در این تحقیق، سنتز مشتقات جدیدی از پیریدو[3،2-d]پیریمیدین¬ها طی یک واکنش تک ظرفی سه جزئی 6-آمینو-2-(پروپیل تیو)پیریمیدین-4(h1)-اون (1)، 3-سیانواستیل ایندول (2) و آریل آلدهید¬ها (a-k3) در حضور نانو کاتالیزگرfe3o4@zro2 بررسی شد. در این روش تعدادی از مشتقات جدید پیریدو[3،2-d]پیریمیدین با بازده¬های بالا (65-92 %) و زمان¬های کوتاه (16-53 دقیقه) تهیه شدند.

مشتقات تیازولوپیریدین هادارای فعالیت های بیولوژیکی گسترده از جمله ضد درد، ضد تب، ضد التهاب و اثرات ضد قارچی هستند. به علاوه استفاده از تیازولوپیریدین ها در داروهای درمان پارکینسون و ضد سرطان نمونه دیگری از این فعالیت ها است. در این مطالعه ابتدا مشتقات (z)-5-آریلیدین-2-تیوکسوتیازولیدین-4-اون (3) از واکنش 2-تیوکسوتیازولیدین-4-اون (رودانین) (2) و آریل آلدهید¬ها (1) در حضور کاتالیزگر تیواوره و حلال استیک اسید تهیه شد. سپس برای اولین بار سنتز تیازولوپیریدین ها با استفاده از مشتقات (z)-5-آریلیدین-2-تیوکسوتیازولیدین-4-اون ها و 3-آمینو-5-متیل¬پیرازول در حضور کاتالیزگر تری اتیل آمین و حلال اتانول بررسی شد. در این روش مشتقات جدید 3-متیل-4-آریل-8،7،4،1-تتراهیدرو-h6-پیرازولو]4،3–[bتیازولو]5،4–[eپیریدین-6-تیون (5) با بازده¬های خوب (95-70%) به دست آمدند.

در پروژه¬ی حاضر، سنتز دو سری از پیریدوپیریمیدین¬ها به عنوان ترکیباتی با گستره¬ی فراوان فعالیت بیولوژیکی بررسی شد. در سری اول از واکنش 6-آمینو-2(آلکیل تیو)-پیریمیدین-4-(h3)-اون، 3،1-دی اتیل-2-تیو باربیتوریک اسید و آریل آلدهیدها در شرایط رفلاکس در حلال اتانول و با استفاده از نانو کاتالیزگر ?-fe2o3@hap-so3h، مشتقات تیوکسو پیریدو دی پیریمیدین¬ها با بازده¬های عالی (%98-93) و زمان¬های کوتاه سنتز شدند. در واکنش¬های سری دوم ابتدا پیش¬ماده¬ی 3-(6-آمینو-4-اکسو-4،3،2،1-تتراهیدروپیریمیدین)-3-اکسوپروپان¬نیتریل از سیانواستیل¬دار کردن 6-آمینو-3،2-دی هیدرو2-تیوکسو-پیریمیدین-4-(h1)-اون تهیه شد. سپس از واکنش آن با آلدهیدهای آروماتیک مختلف، در حلال dmf و با استفاده ازنانو کاتالیزگر ?-fe2o3@hap-so3h مشتقات مختلف 7-آریل-6-سیانو پیریدو[3،2-d]پیریمیدین-5-اون با بازده¬های خیلی خوب (%96-84) و زمان¬های کوتاه سنتز شدند.

هدف سنتز ایمینو تیازولین ها به عنوان هتروسیکل های پنج عضوی است که دو هترو اتم نیتروژن و گوگرد در موقعیت های 1،3 نسبت به هم قرار و یک پیوند ایمینی خارج حلقه ای دارند. در این تحقیق ابتدا تیواوره دو استخلافی از واکنش آمین آروماتیک مناسب با الیل ایزوتیوسیانات تهیه شده، سپس در اثر واکنش با 2-برمو استوفنون فراورده ایمینوتیازولینهای جدید را به صورت ناحیه گزین بدست می آوریم (شمای 1). ساختار فراورده ها با استفاده از داده های طیف بینی شناسایی شد. فعالیت ضد باکتری روی باکتری های اشرشیاکلی (ec)، باسیلوس سابتیلیس (bs)، میکروکوکوس لوتئوس (ml) و سودوموناس آرئوژناز (ps) مورد ارزیابی قرار گرفت. فراورده ها فعالیت قابل قبولی را از خود نشان دادند. شمای 1 کلید واژه ها: ایمینو تیازولین ها ، ناحیه گزین، الیل ایزوتیوسیانات و فعالیت ضد باکتری. در ادامه مطالعه، بر آن شدیم این ترکیبات را به روش یک ظرف سه جزئی انجام دهیم، که در شمای 2 آمده است. در این روش ابتدا الیل ایزوتیوسیانات و آمین آروماتیک مربوطه را داخل بالن ریخته و سپس مشتقات فناسیل بروماید را در حضور کاتالیزور بازی تری اتیل امین اضافه کردیم. سرعت و بازده واکنش در حضور مشتقات دهنده و گیرنده فناسیل بروماید مورد مطالعه قرار گرفت (شمای 2). شمای 2 کلید واژه ها: واکنش های چند جزئی، ایمینو تیازولین ها ، ناحیه گزین، الیل ایزوتیوسیانات. در بخش سوم رساله، سنتز مشتقات 2,2-(فنیلن)بیس(3- الکیل-2-ایمینو-4-فنیل-3h-تیازول) با استفاده از فرآیند سه جزئی- تک ظرفی گزارش شده است. با این روش فراورده های مورد نظردرزمان کوتاه با بازده (92-62%) تولید شد (شمای 3). ساختار محصولات با روش های طیف بینی شناسایی شد. ساختار مولکولی یکی از فراوردهها به وسیله کریستالوگرافی اشعه ایکس تعیین شد. فعالیت ضد باکتری محصولات سنتز شده نیز بررسی شد. که برخی از آنها فعالیت خوبی از خود نشان دادند.. شمای 3 کلید واژه ها: واکنش های جند جزئی، 2,2-(فنیلن)بیس(3- الکیل-2-ایمینو-4-فنیل-3h-تیازول) و فعالیت ضدباکتری. در بخش چهارم این رساله، سنتز مشتقات جدید بیس ایمینو تیازولین، (2،2-(1،4-فنیلن)بیس(3-( فنیل)-2-ایمینو-4-فنیل- 3-h تیازول) (شمای 4)، در واکنش یک ظرفی سه جزئی 1،4-فنیلن دی ایزو تیو سیانات، آریل آمین ها و مشتقات 2-برمواستوفنون در حضور کاتالیزور بازی تری اتیل آمین در حلال اتانول مورد مطالعه قرار گرفت. ساختار فراوردهها با روش های طیف بینی شناسایی شد. شمای 4 کلید واژه ها: واکنش های چند جزئی، 1،4-فنیلن دی ایزو تیو سیانات و بیس-3h-تیازول در بخش پنجم این رساله، پلی (4-وینیل پیریدین) (pvp) که به صورت تجاری از شرکت فلوکا خریداری شد، به عنوان یک کاتالیزگر بازی، ملایم و قابل بازیافت برای سنتز ترکیبات 3-آلیل-2-(آریل ایمینو)-4-سیکلوپروپیل-5-(2-فلوئوروفنیل)-تیازول و 3-آلیل-2-( فنیل ایمینو)-4-فنیل-3h-تیازول معرفی شد. واکنش های زیر در حضور کاتالیزگر پلی (4-وینیل پیریدین) در حلال اتانول و به صورت یک ظرف-سه جزئی انجام شد. این روش سبز در دمای اتاق و در شرایط هتروژن و با بازده عالی فراوردههای مربوطه را تولید کرد (شمای 6,5). ساختار فراوردهها با روش های طیف بینی شناسایی شد. شمای 5 شمای 6 کلید واژه ها: 2-برومو-2-(2-فلوئوروفنیل)-1-سیکلوپروپیل اتانول، 3-آلیل-2-(آریل ایمینو)-4-سیکلوپروپیل-5-(2-فلوئوروفنیل)-تیازول، واکنش های جند جزئی، شیمی سبز، پلی (4-وینیل پیریدین). در بخش ششم این رساله، مایع یونی 1-متیل-3-اکتیل-ایمیدازولیوم هیدروکساید که در آزمایشگاه تهیه شد، به عنوان یک محیط واکنش و کاتالیزگر بازی و قابل بازیافت برای سنتز ترکیبات 3-آلیل-2-(آریل ایمینو)-4-سیکلوپروپیل-5-(2-فلوروفنیل)-تیازول و 3-آلیل-2-( فنیل ایمینو)-4-فنیل-3h-تیازول معرفی شد. واکنش های زیر در حضور مایع یونی و به صورت یک ظرف-سه جزئی انجام شد. این روش سبز در دمای اتاق و با بازده عالی محصولات مربوطه را تولید کرد (شمای 7). ساختار محصولات با روش های طیف بینی شناسایی شد. ساختار شیمیایی یکی از ترکیبات به وسیله کریستالوگرافی اشعه ایکس تعیین شد (شمای 7و8). شمای 7 شمای 8 کلید واژه ها: 2-برومو-2-(2-فلوئوروفنیل)-1-سیکلوپروپیل اتانول، 3-آلیل-2-(آریل ایمینو)-4-سیکلوپروپیل-5-(2-فلوئوروفنیل)-تیازول، واکنش های چند جزئی، 1-متیل-3-اکتیل-ایمیدازولیوم هیدروکساید، مایع یونی بازی. ?

در این تحقیق، روشی جدید برای واکنش تراکمی ایندول ها با آلدهید های مختلف با استفاده از کمپلکس ]کلروبیس(دی متیل گلی- اکسیماتو)(پیریدین)[ کبالت(iii) (کبالوکسیم)، به صورت کاتالیزور همگن و ناهمگن ارائه شده است. در این ارتباط، سنتز، شناسایی و ارزیابی کاتالیزوری کمپلکس کبالوکسیم وارد شده به هیدروکسید دولایه ای(ldh) منیزیم-آلومینیوم به عنوان کاتالیزور ناهمگن برای اولین بار گزارش شد. این کاتالیزور ناهمگن توسط پراش پرتو x، طیف های بازتابشی انتشاری (drs)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) و ft-ir شناسایی شد. کاتالیزور همگن این واکنش را با راندمان بالاتر و زمان کوتاهتری نسبت به سیستم کاتالیزوری ناهمگن انجام داده است.

در پروژه حاضر بیسموت وانادات، به عنوان یک نانو کاتالیزور موثر در تسریع تترا هیدرو پیرانیل دار کردن الکل ها و فنل ها و نیز محافظت زدایی از محصولات به دست آمده معرفی شده است. در ادامه از [bipy](so3h)2cl2 به عنوان یک کاتالیزور موثر در واکنش های محا فظت و محا فظت زدایی از الکل ها و فنول ها استفاده شد. در این راستا و در ابتدا تری متیل سایلیل دارکردن و تتراهیدروپیرانیل دارکردن الکل ها ومحافظت زدایی از آن ها در حضور cl2 [bipy](so3h)2 مورد بر رسی قرارگرفت. همچنین ، متوکسی متیله کردن و استیله کردن الکل ها و فنول ها در حضور (cl)2 [bipy](so3h)2 با بازده خوب تا عالی انجام شد.

در میان هتروسیکلهای جوش خورده پیریمیدینی، پیریدوپیریمیدینها به علت فعالیت های بیولوژیکی و دارویی بیشتر از دیگر مشتقات مورد توجه قرار گرفته اند. مشتقات سیستم های هتروسیکل پیریمیدینی دارای ویژگی های دارویی متنوعی هستند که از آن جمله می توان به خواصی مانند: ضد قارچ، ضد تشنج، ضد تب، ضد برونشیت، ضد باکتری، ضد فشار خون، ضد حساسیت و ضد تومور اشاره کرد. در این مطالعه سنتز تک ظرفی سه جزئی مشتقات جدیدی از پیریدوپیریمیدین های جوش خورده با استفاده از 6-آمینو-2-مرکاپتو-3،2-دی هیدروپیریمیدین-4(h1)-اون (1) و آریل آلدهید ها (a-o2) با استفاده از نانوکاتالیزگر fe2o3@hap-so3h-? بررسی شد. این بررسی نشان داد استفاده از نانوکاتالیزگرمحصولات با زمان کوتاهتر (20-85 دقیقه) و بازده بالاتر (40-95 %) به دست می آیند.

در این مطالعه سنتز مشتقات 1و4-دی هیدروپیریدین و 1و8- دی اکسو اکتا هیدرو زانتن به عنوان ترکیب فعال بیولوژیکی با استفاده از کاتالیزور مونت موریلونیت/کبالت بررسی شد.

در این مطالعه، 1، 3- دی سولفونیک اسید ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات به عنوان یک کاتالیزور جدید و موثر در برخی از واکنش های آلی معرفی شده است. این ترکیب می تواند به عنوان یک کاتالیزور موثر برای تهیه ?،?- دی آسیلال ها با استیک انیدرید و محافظت زدایی از آنها به کار رود. از 1، 3-دی سولفونیک اسید ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات همچنین می توان به عنوان یک کاتالیزور مفید و قابل بازیافت برای تهیه دی استال های پنتااریتریتول در شرایط بدون حلال استفاده کرد. به علاوه 1، 3-دی سولفونیک اسید ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات به عنوان یک کاتالیزور مفید و قابل بازیافت قادر است سنتز اکسیم ها را در غیاب حلال تسریع کند. واکنش تهیه فنیل هیدرازون ها نیز به خوبی و با سرعت بالا در حضور این کاتالیزور قابل انجام است.

کرومن و پیریدین واحد های ساختاری مهمی هستند که در اسکلت بسیاری از داروهای سنتزی و طبیعی ظاهر شده و خواص فتوشیمیایی، بیولوژیکی و دارویی ارزشمندی را از خود نشان می دهند که می توان به خواص ضد انعقاد، ضد تشنج، ضد قارچ و آنتی اکسیدانی آن ها اشاره کرد. در پروژه حاضر در راستای سنتز ترکیبات فعال بیولوژیکی، ابتدا 8-استیل کرومن 1طی سه مرحله سنتز و سپس مشتقات جدیدی از (کرومن-8-یل)نیکوتینونیتریل 4 در یک واکنش تک ظرفی چهارجزیی با استفاده از 8-استیل کرومن، آریل آلدهیدها (2)، مالونیتریل (3) و آمونیوم استات با بازده های بالا (90-78%) سنتز شدند

در پروژه حاضر از خاکستر پوسته برنج به عنوان منبع طبیعی سیلیس برای سولفونه کردن با کلرو سولفونیک اسید (h3rha-so)، برای تثبیت مایع یونی اسیدی (4rha-[pmim]hso) و همچنین به عنوان بستر سیلیکا برای تولید نانوکامپوزیت 2tio (2tio/rha) استفاده شده است. ساختار نمونه های تهیه شده با تکنیک هایی نظیر ft-ir، sem، xrd، bet، tga و xrf تأیید شد. در ادامه، خاصیت کاتالیزگری این واکنشگرها در تسریع واکنش های مختلف شامل واکنش های محافظت و محافظت زدایی گروه های عاملی و نیز واکنش های چند جزئی مورد بررسی قرار گرفته است.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.